Vero细胞狂犬病疫苗在凝胶柱层析工艺中样品浓度对纯化效果的影响

为研究浓缩Vero细胞狂犬病疫苗蛋白浓度对纯化效果的影响 ,用超滤浓缩法对狂犬病疫苗进行不同倍数的超滤浓缩 ,将浓缩后不同倍数的样品分别用凝胶柱层析法进行纯化。结果样品浓度在 4 0mg/ml以下时 ,狂犬病毒收集液中杂蛋白去除率可达 99%以上 ,小牛血清含量在 2 5～ 37.5ng/ml之间 ;浓度超过 4 0mg/ml时 ,并随着样品浓度的增加 ,狂犬病毒收集液中杂蛋白去除率逐渐下降 ,且有病毒丢失。因此采用凝胶柱层析法纯化狂犬病疫苗 ,蛋白浓度应低于 4 0mg/ml。

样品浓度的曲线拟合过程及编程实现

采先用酶联免疫吸附试验 ( EL ISA)分别检测出 16个批次试剂盒的吸光度 -浓度的标准值 ;再用 SAS6.12对每一批次的标准值作多种曲线拟合 ,选择其中 R2 ≥ 0 .99的曲线作为模板曲线 ;最后用 VB6.0编制软件 ,依据不同批次的标准值来确定模板曲线中的参数。结果显示 ,所编软件可将不同批次待测样品的吸光度成批地换算成浓度 。

气相色谱中温度程序和样品浓度对乳样中C18脂肪酸分离效果的影响研究

乳中C18脂肪酸的同分异构体众多且含量差异较大,导致其测定分析时分离难度较大,影响后续的鉴定和定量。为了实现乳样中C18脂肪酸的良好分离,试验比较研究了3种温度程序(175℃和150℃升温程序、170℃等温程序)和3种样品浓度(提取原液、2倍稀释液、5倍稀释液)对乳样中C18脂肪酸分离效果的影响。结果表明:(1)色谱柱温度程序影响乳中C18:1脂肪酸的分离效果:就C18:1t6~C18:1t11的分离效果而言,150℃升温程序最好,175℃升温程序最差,且150℃升温程序可以分离出C18:1c15,170℃等温程序可以很好地分离开C18:1t12/13/14和C18:1t15,而175℃升温程序仅可分离出C18:1t12/13/14;(2)3种温度程序下C18:2 c9t12、C18:2t11c15与C19:0的出峰顺序不同:170℃等温程序中,C18:2c9t12和C18:2t11c15在C19:0之后出峰,而150℃升温程序时则在C19:0之前,175℃升温程序时C19:0在两种C18:2脂肪酸之间出峰;(3)样品浓度影响乳中C18脂肪酸的分离效果:在3种温度程序下2倍稀释浓度和5倍稀释浓度均可以提高C18:1t6至C18:1t11的分离效果,且150℃升温程序下5倍稀释还可以分离出C18:1t12/13/14,但5倍稀释会造成C18:1t5、C18:2t11c15浓度过低,峰高接近基线或无法检测。综上所述,色谱柱的温度程序不仅影响乳样中C18脂肪酸的分离效果,也影响脂肪酸的出峰顺序,而样品浓度主要影响C18脂肪酸的分离效果。实际分析中,采用该研究所示提取法的2倍稀释样品、并根据试验目的采用多种温度程序相结合的方法,可实现C18脂肪酸的理想分离。

样品浓度对动态光散射法测量颗粒粒径的影响及分析

在动态光散射法测量颗粒粒径的方法中，由于多重散射和颗粒间相互作用，使得测量结果与样品浓度密切相关，本文从理论上分析了样品浓度对测量结果的影响，并提出几种消除样品浓度对测量结果影响的实验方案。

水质氨氮在线监测仪对污染源低浓度样品测定的研究

水质氨氮在线监测仪广泛用于各类水体中氨氮的在线监测,随着我国水质氨氮减排工作的开展,污染源废水中氨氮浓度逐渐降低,目前市场上的水质氨氮在线监测仪是否适用于低浓度氨氮样品的在线监测成为广大环保工作者关心的问题。选取3种不同类型的水质氨氮在线监测仪分别进行低浓度标样和实际水样测试,并对结果进行了讨论。

控制高浓度样品分析的相对误差探讨

样品稀释过程中 ,由于受容器的影响 ,分析结果会产生相对误差 .

控制高浓度样品分析的相对误差

样品稀释过程中 ,由于受容器的影响 ,存在一个相对误差的问题。本文着重讨论降低这个过程中最大相对误差的问题。

关于低浓度样品加标回收的认识

关于低浓度样品加标回收的认识郑毓生，赵晓华，陈连科（唐山钢铁股份有限公司环境监测站０６３０１６）一般文献介绍，进行加标测定时，加标量以和试样中测得组分的浓度水平相近为宜。若测得组分的浓度较高，加标后浓度不宜超过分析方法线性范围上限的９０％，若其浓度小...

加标回收法在环境水质低浓度样品分析过程中的应用

文章对加标回收法在环境水质低浓度样品监测分析过程中出现的问题进行了论述,从低浓度样品的加标量和回收率的限值范围问题入手,分别对加标回收率测定时的测量方法、操作手法、试验试剂、水质温度及仪器设备等实验方面的系统误差,测定的精密度问题和计算方面带来的误差问题进行了分析,确立了相应对策。

低浓度样品测定时回归曲线中截距的处理

截距对低浓度样品计算却影响甚大,尤其是当样品浓度接近空白浓度时,用线性回归方程计算时会出现偏差。通过计算统计量判定回归曲线是否过原点、计算容许值判定离群值是否异常及通过Origin的线性拟合功能强制过原点,可以有效避免因线性拟合过程中导致的计算误差,从而保证低浓度样品测定结果的准确性。

对低浓度环境样品监测的质量控制

通过环境监测中对低浓度环境样品监测所经过的每个步骤可能引入的误差进行分析,找出产生误差的原因,并提出相应的减小或消除误差的措施。

低浓度样品测定时回归曲线中截距的处理

截距对低浓度样品计算影响甚大,尤其是当样品浓度接近空白浓度时,用线性回归方程计算时会出现偏差。通过计算统计量判定回归曲线是否过原点、计算容许值判定离群值是否异常及通过Origin的线性拟合功能强制过原点,可以有效避免因线性拟合过程中导致的计算误差,从而保证低浓度样品测定结果的准确性。

自制血液分析高浓度样品进行血液分析仪检测线性范围的验证

目的:自制血液分析各项高浓度样品进行血液分析仪检测线性范围的验证。方法:从日常血液分析样品选取各项结果合适的样品离心后吸出适当的血浆制成高浓度样品进行线性范围验证。结果:经过浓缩的少浆EDTA-K2抗凝全血的RBC、HGB可达仪器线性范围上限,WBC、PLT也可覆盖99.9%以上的日常检测范围,同时顺利通过线性范围验证。结论:运用自制的少浆EDTA-K2抗凝全血高浓度样品,其浓度基本可以覆盖日常所有的检测结果,使血液分析仪的线性范围验证可以立即进行,同时快速通过性能验证投入使用。

对环境监测中高浓度样品分析方法的探讨

在目前的环境监测分析方法中,采用校准曲线求出待测成分含量的方法相当多.各种方法的校准曲线都有一定的线性范围,只有在其直线范围内才能正确定量.环境样品与其它样品相比,一个显著的特点是其中特测成分的含量(浓度)波动较大,且不稳定,这不仅表现在不同点位采集的样品中,即使同一点位不同时段采集的样品也是如此.这种情况的存在给使用校准曲线定设环境样品中的待测成分带来了一定困难.另一方面,为了反映测定结果的准确度,

离子色谱法测定低浓度样品中氯化氢时应注意的问题

介绍离子色谱法测定低浓度样品中氯化氢的原理、方法及过程。离子色谱法测定低浓度样品中氯化氢,具有准确、灵敏、选择性好等优点,但在测定的全过程中要密切关注各方面因素的影响。主要讨论离子色谱法测定低浓度样品中氯化氢的前期准备、采样、实验室分析应注意的问题。

对高浓度样品定量分析方法的探讨

环境样品中待测成分的含量 (浓度 )波动较大 ,给使用校准曲线法进行定量分析带来了一定困难。以水中挥发酚的测定为例对扩展曲线法进行了实验论证 ,获得满意的测定结果 ,并用t检验法对照评定了测定值的可靠性。