镉和氧化石墨烯对大蒜根尖细胞的影响

为了探究氧化石墨烯(GO)对大蒜根尖细胞抗镉(Cd)胁迫能力的影响,以大蒜为实验材料,研究了Cd和GO单一及共处理对大蒜生长、根尖细胞活性、根尖分生区细胞核仁形态、有丝分裂及Cd的亚细胞分布的影响.结果显示:①在本研究设置的浓度下Cd胁迫会显著抑制大蒜生长,GO会显著促进大蒜生长,GO和Cd共同处理则会在一定程度上缓解Cd对大蒜的生长抑制作用;②在单一Cd胁迫下,Cd对大蒜根尖细胞活性有毒害作用,且抑制作用随时间延长而加重,GO对Cd胁迫下大蒜根尖细胞活性下降有明显的缓解作用;③GO和Cd均会影响大蒜根尖细胞的有丝分裂并导致染色体畸变,二者共存时,GO会在一定程度上缓解Cd对大蒜有丝分裂的抑制作用;④Cd胁迫对大蒜根尖分生区细胞核仁形态有毒害作用,可以诱导核仁物质缓慢向外流出到核质甚至到细胞质基质,GO能有效缓解Cd胁迫对核仁结构的毒害作用,抑制了核仁物质向外流出;⑤GO可通过调节Cd的亚细胞分布在一定程度上缓解Cd对大蒜根部细胞的损伤.

土荆芥挥发油对蚕豆根尖细胞的化感潜力

化感作用是外来植物成功入侵的机制之一。以蚕豆根尖为材料,采用DNA Ladder分析技术和蚕豆根尖微核技术,分析了入侵植物土荆芥挥发油经土壤载体诱导的细胞凋亡以及对细胞的遗传损伤。结果表明:(1)经挥发油处理24 h和48 h,低剂量(<5μL)挥发油对蚕豆根的生长与根尖细胞有丝分裂具有显著的促进作用,但随着处理剂量增大(>5μL)和处理时间延长,根的生长与细胞有丝分裂过程明显受到抑制。(2)挥发油具有诱导染色体畸变的效应,根尖细胞微核率随处理剂量增加和时间延长而增大,但当挥发油剂量大于15μL,这种诱导效应降低。(3)通过DNA Ladder分析,经挥发油处理后根尖细胞发生了凋亡,其中24 h处理组DNA未发生特异性降解,当剂量大于15μL处理48 h和剂量大于10μL处理72 h后,DNA开始发生特异性降解,形成DNA Ladder,表明随着挥发油剂量增大和作用时间延长,细胞凋亡过程加剧。研究结果表明土荆芥释放的挥发性化感物质能以土壤为载体对根细胞产生影响。

应用蚕豆根尖细胞微核技术监测太湖水质的研究

应用蚕豆根尖细胞微核技术对太湖水质进行监测，测定太湖各样点水样的蚕豆根尖细胞微核千分率（ＭＣＮ‰）及污染指数（ＰＩ），并进行Ｆ检验。结果表明，各样点ＭＣＮ‰有显著性差异，３９个样点中有６个采样点的ＰＩ在２以上，和对照组相比有显著差异（ｐ＜０．０５），表明太湖部分区域水质受到不同程度的污染。

高质量花生根尖细胞染色体制片方法研究

为了能快速获得用于染色体分带或者荧光原位杂交的高质量花生根尖细胞染色体制片,通过选择适当粗细的花生侧根,经过对二氯苯浸泡预处理,卡诺氏固定液固定后,直接用45%醋酸烘烤压片,得到了细胞平整、染色体分散的根尖细胞染色体制片。与HCl解离压片的方法相比,该方法中试剂对染色体影响微小。与酶解去壁低渗法相比,该方法没有酶解去壁低渗的过程,不需要用果胶酶和纤维素酶等较贵重试剂,节约了时间和成本,提高了制片效率。该方法不仅适用于花生,也适用于芝麻、水稻、玉米、大豆、青豆、番茄等多种植物。

盐碱胁迫对油菜种子萌发和根尖细胞有丝分裂的影响

以冬油菜品种"陇油6号"为材料,通过中性盐NaCl∶Na2SO4(9 mol∶1 mol)混合胁迫(浓度为40、80、120、160、200 mmol·L-1和240 mmol·L-1,Na+浓度依次为44、88、132、176、220 mmol·L-1和264 mmol·L-1)和碱性盐NaHCO3∶Na2CO3(9 mol∶1 mol)混合胁迫(浓度为10、20、30、40、50 mmol·L-1和60 mmol·L-1,Na+浓度依次为11、22、33、44、55 mmol·L-1和66 mmol·L-1)处理油菜种子和幼苗,研究不同盐、碱胁迫下油菜种子萌发特性并观察根尖细胞有丝分裂的形态变化。结果表明:对"陇油6号"种子萌发和幼苗生长无害的最大混合盐浓度为160 mmol·L-1(pH=6.67,Na+=176 mmol·L-1),最大混合碱浓度为50 mmol·L-1(pH=9.29,Na+=55 mmol·L-1);随着盐、碱胁迫浓度增大,"陇油6号"幼苗根尖细胞有丝分裂指数逐渐降低,细胞微核率和染色体畸变率先上升后下降,碱性盐溶液胁迫下降幅度明显大于中性盐溶液胁迫;在同一盐、碱胁迫浓度时,处理时间越长,根尖细胞有丝分裂指数越低,染色体畸变率和微核率越高。这表明盐、碱胁迫对"陇油6号"种子萌发和幼苗生长是两种不同的胁迫,且碱性盐胁迫强于中性盐。

铝胁迫诱导大麦根尖细胞超微弱发光的变化

利用超微弱发光分析技术对酸铝胁迫下不同耐铝性大麦品种的根尖的超微弱发光变化进行了初步的研究。结果表明 ,在大麦种子正常萌发过程中 ,2个不同耐铝性大麦品种的根表现出不同的发光曲线。在铝胁迫过程中 ,4个不同耐铝性大麦品种的根尖发光值大小依次为 :沪麦 8号 浙皮 2号 >早熟 3号 >嵊县无芒六棱。这一顺序与用根生长率鉴定的耐铝性能力大小的排列顺序相一致 ,说明可以用根尖超微弱发光的大小来鉴定大麦品种的耐铝性。

蚕豆根尖细胞微核法监测连云港市近海海水污染的研究

研究了用蚕豆根尖细胞微核技术监测海水污染的可行性，报告了用此法监测连云港市近海海水污染的实验结果。在与同期化学监测结果对比的基础上，提出了划分污染等级的初步标准，对应用该法的意义进行了讨论。

Hg^(2+)对蚕豆根尖细胞的微核效应

目的以蚕豆根尖为供试材料,以不同浓度的Hg^(2+)为受检物质,探讨Hg^(2+)对蚕豆根尖细胞的微核效应。方法实验分析与统计分析。结果Hg^(2+)能诱发较高的微核率,在一定浓度范围内,其微核率随Hg^(2+)处理浓度的升高而增加,但高于一定浓度后,微核率不再上升,反而有下降的趋势。结论运用徽核技术可以检测重金属环境污染物。

低能重离子束注入小麦种子诱导根尖细胞有丝分裂畸变的研究

比较研究了低能重离子束注入小麦干种子和萌动的种子对种子发芽及根尖细胞有丝分裂畸变的影响。结果表明，离子注入对萌动的种子的发芽有明显的影响，而对干种子的发芽影响不明显。在一定剂量范围内（０－６×１０^(１６)／ｃｍ~２）， Ｎ＋注入诱导的萌动种子的有丝分裂畸变率略高于干种子，并且随辐射剂量的升高而升高；但超过一定的剂量（＞６×１０^(１６)／ｃｍ~２），无论是干种子还是萌动种子的有丝分裂畸变率达到一定程度的饱和。就实验结果对Ｎ~＋离子束注入诱变的机理进行了一些探讨。

防腐剂山梨酸钾对蚕豆根尖细胞的遗传毒性

目的研究防腐剂山梨酸钾对蚕豆根尖细胞微核和染色体畸变的影响及β胡萝卜素、维生素B2和维生素C对山梨酸钾遗传毒性的抑制作用。方法采用福尔根压片法。结果山梨酸钾可明显引起微核率的上升,与对照组差异显著(P<005)或极显著(P<001),不引起染色体畸变率的明显上升。3种物质均可降低山梨酸钾诱发的微核率和染色体畸变率。结论防腐剂山梨酸钾对蚕豆细胞具有一定的遗传毒性,β胡萝卜素、维生素B2、维生素C对山梨酸钾的毒性具有拮抗作用。

SO_2衍生物诱发蚕豆根尖细胞微核和后期异常的研究

研究SO2 体内衍生物———亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液 ( 3:1mmol·L- 1 /mmol·L- 1 )诱发蚕豆根尖细胞微核和后期异常的效应。结果表明 :SO2 衍生物处理可诱发蚕豆根尖间期细胞微核和核芽 ,使分裂后期出现多种染色体异常 ,如断片、桥以及滞后染色体等。异常细胞中以微核细胞和染色体断裂细胞居多。在一定浓度范围内 ,细胞异常率与处理液浓度之间表现正的线性相关。这些研究结果表明 ,蚕豆根尖间期微核和后期染色体异常有可能用作检测SO2 污染的生物剂量计。

预处理对辣椒根尖细胞染色体制片的影响

该实验以中椒四号辣椒为实验材料,用常规压片法制备辣椒根尖细胞染色体标本.研究了短时间温度预处理对辣椒根尖细胞有丝分裂活性的影响,并比较了不同的预处理剂和冰水预处理时间对中期分裂相的影响.结果表明,经28℃非离体升温处理3h,冰水预处理24h、辣椒根尖可以获得数目较多、分散均匀的辣椒根尖细胞染色体早中期分裂相.

用蚕豆根尖细胞微核技术监测府南河水质的研究

利用蚕豆根尖细胞微核技术对成都市府南河水质进行监测,测定各采样点水样的蚕豆根尖细胞微核千分率(MCN‰)及污染指数(PI),并进行F检验,结果表明:各样点MCN‰有显著性差异,13个样点中有7个采样点的PI在2以上,和对照组相比差异极显著(p<0.01),表明府南河水质受到不同程度的污染.

SO_2对蚕豆根尖细胞微核的诱导作用

应用蚕豆根尖微核试验 ,对 SO2 的遗传毒性效应进行了研究。结果表明 :一定浓度范围内 ( 0 .1 0 8～1 4.0 0 mg/m3) ,蚕豆根尖微核细胞数与 SO2 浓度间呈正相关 ,太原市大气污染严重的冬季采暖期根尖细胞微核率明显高于非采暖期 ;SO2 浓度 0 .60 4 mg/m3处理 2 4 h和 48h或 2 .80～ 2 8.0 0 mg/m3熏气处理 4h可使蚕豆根尖中具有微核的细胞数明显增加 ,结果表明 ,低浓度 SO2 较长时间接触或高浓度短期接触均可引起蚕豆根尖细胞遗传物质的损伤 ,应用蚕豆根尖细胞微核实验可对大气 SO2 污染进行生物监测。 SO2( 2 .80～ 2 8.0 0 mg/m3)熏气实验中 ,接触时间延长能导致根尖细胞微核率下降 ,2 .80 mg/m3熏气组下降较快 ,1 4.0 0 mg/m3熏气组下降较慢 ,研究结果提示 ,在运用蚕豆根尖微核实验监测环境 SO2 污染时要考虑蚕豆的染毒方式 ,避免假阴性结果的出现。

铝胁迫下大豆根尖细胞铝的微区分布与耐铝性分析

以浙春3号为实验材料,利用透射电镜(TEM:Transmission Electron Microscope)-X-射线能谱(EDS:Energy Dispersive X-ray),调查铝胁迫下大豆根尖铝的微区分布及耐铝性。结果表明,Al3+胁迫导致根尖细胞细胞壁不规则加厚,线粒体数量增多,核膜膨胀,液泡中存在较多的电子致密沉淀物。90mgL-1Al3+处理的根尖细胞内含物完全降解消失,仅剩细胞壁。10mgL-1Al3+处理的线粒体、细胞壁和液泡电子致密沉淀物中均检测到Al;随着Al3+处理浓度的增大,各细胞器中Al的质量和原子数百分比逐渐增大。线粒体在60mgL-1和90mgL-1Al3+处理下,液泡电子致密沉淀物在90mgL-1Al3+处理下,均未被检测出Al。在60mgL-1Al3+处理下唯一一次在细胞核中检测到Al。Al3+抑制了根系生长,根系细胞中细胞壁的Al3+含量受影响最明显。P/Al在细胞壁和线粒体中的相对原子数随Al3+浓度的增大而下降。研究结果表明X-射线能谱对铝在亚显微结构上的定位是一种快速、有效的方法。铝最先积累在细胞壁上,随Al3+处理浓度增大逐渐积累于部分细胞器和细胞核中,且含量在细胞中的分布亦由外向里呈递减趋势。

土荆芥组培根分泌物对大豆根尖细胞的氧化损伤

采用生化分析方法,研究了土荆芥根系分泌物对大豆根尖细胞的氧化损伤.结果表明,在土荆芥组培根分泌物处理下,大豆根尖细胞O2.-和H2O2水平升高,丙二醛(MDA)含量增大,其中,100和1 000μg/mL处理组活性氧自由基(ROS)水平升高达到显著程度;随着处理时间延长,根尖细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化物酶(POD)活性在1和10μg/mL处理组持续升高,而在100和1 000μg/mL处理组则呈先升高后降低的趋势.过氧化氢酶(CAT)活性变化规律表现出持续升高的态势,在处理24 h后达到最大.电泳分析结果显示处理未造成大豆根尖细胞产生DNA片段.土荆芥组培根分泌物未导致大豆根尖细胞凋亡.

武汉市南湖区域不同污染水源对蚕豆根尖细胞有丝分裂期染色体的影响

对蚕豆根尖组织进行了南湖区域医疗废水、工业废水,实验废水及生活污水等多种不同来源的典型污染水样暴露试验,通过常规染色压片技术对蚕豆根尖细胞的有丝分裂过程进行检测,探查南湖区域不同污染水体对蚕豆根尖细胞有丝分裂期染色体的影响。结果表明:不同污染程度的废水均能使细胞的生长受到明显的抑制,对染色体产生不同程度的影响;同时细胞还出现微核、异常染色体产生不均衡的多极移动分布、染色体片段、染色体桥及环状染色体等异常现象。

两种新型杀虫剂对大蒜及蚕豆根尖细胞微核率影响的研究

采用植物遗传监测系统,研究了新型杀虫剂吡虫啉和抑食肼对大蒜及蚕豆根尖微核率的影响。结果表明,两种植物根尖微核试验测得的微核千分率与阴性对照组相比均无显著性差异(P>0.05),而与阳性对照组相比却有极显著性差异(P<0.01),提示吡虫啉和抑食肼对大蒜及蚕豆根尖微核率无明显影响。

三价铕对蚕豆根尖细胞的遗传毒性研究

研究了三价态稀土元素铕（Ｅｕ￣（３＋））对蚕豆根尖细胞的遗传毒性．结果表明，Ｅｕ￣（３＋）能诱发蚕豆根尖细胞产生微核、染色体桥和染色体粘连等遗传损伤．有关实验数据统计结果还显示微核和染色体桥等遗传损伤指标之间以及它们与Ｅｕ￣（３＋）处理浓度之间均存在显著的相关关系。上述结果提示Ｅｕ￣（３＋）对蚕豆根尖细胞有遗传毒性而且其毒害程度与处理浓度之间存在良好的剂量－效应关系．此外，还发现维生素Ｅ减轻了Ｅｕ￣（３＋）遗传毒性．

SO_2衍生物对蚕豆根尖细胞不同分裂阶段的遗传损伤

研究SO2 体内衍生物———亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液〔c(Na2 SO3 ) c(NaHSO3 ) =3 1〕对蚕豆根尖细胞不同分裂时期的遗传损伤效应 .结果表明 :SO2 衍生物 (c=0 .17～ 15 .0mmolL-1)诱发蚕豆根尖细胞遗传损伤在细胞分裂的不同阶段有不同的表现形式 ,间期异常主要是微核和核芽 ,分裂期异常包括微核、染色体断片、粘连及滞后等 .研究结果表明 :SO2 衍生物处理组蚕豆根尖中 ,间期微核细胞数、分裂期具有染色体断裂、粘连或滞后的细胞数均明显多于对照组 ,而且易于观察分析 ,可以作为环境监测指标 .表 6参