格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联合治疗糖尿病的药学作用及药理分析

探讨格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联合治疗糖尿病的药学作用及药理作用。方法 于2022年06月-2024年05月期间,选取88例糖尿病患者分组研究,对照组采用单药盐酸二甲双胍片治疗,观察组联合格列齐特缓释片治疗,分析药学、药理作用。结果 观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论 在治疗糖尿病中联合使用格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片进行治疗,降糖效果较好。

瑞格列奈与格列齐特治疗初诊2型糖尿病的效果研究

目的 探讨瑞格列奈与格列齐特治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法 选择2021年9月—2023年2月古田县医院收治的80例新确诊为2型糖尿病患者为研究对象。按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组应用格列齐特,观察组应用瑞格列奈,比较两组治疗1个疗程后体质指数、腰围、臀围、血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、体脂率、糖化血红蛋白水平变化,统计两组治疗期间并发症发生情况。结果观察组体质指数水平低于对照组,体脂率、腰围与臀围水平小于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组空腹血糖、餐后2 h血糖水平低于对照组,空腹胰岛素水平高于对照组,糖化血红蛋白和胰岛素抵抗指数水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间观察组发生恶心呕吐、低血糖、腹痛和便秘的总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病者,可较快地控制体质指数,降低体脂率,维持血糖稳定,且不良反应少,安全性高。

格列齐特联合厄贝沙坦治疗T2DM合并早期CAS患者的疗效评价

目的观察格列齐特联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病(T2DM)合并早期颈动脉粥样硬化(CAS)患者的疗效。方法随机将信阳职业技术学院附属医院2020年4月至2022年11月接收的164例T2DM合并早期CAS患者分为对照组(82例)、联合组(82例)。对照组予以厄贝沙坦治疗,联合组予以格列齐特联合厄贝沙坦治疗。比较两组疗效、不良反应总发生率、病情相关指标[胰岛细胞分泌功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、粥样硬化斑块面积、颈动脉中层内膜厚度(CIMT)]、糖脂代谢[血脂(TG)、总胆固醇(TC)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)]及炎症相关指标[胱抑素C(CysC)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果联合组总有效率(95.12%)高于对照组(81.71%)(P<0.05);治疗后联合组HOMA-β、HOMA-IR、粥样硬化斑块面积、CIMT低于对照组(P<0.05);治疗后联合组TG、TC、2 hPG、FPG均低于对照组(P<0.05);治疗后联合组CysC、IL-6、Hcy、IFN-γ水平均低于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率(6.10%)与对照组(7.32%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特与厄贝沙坦联合治疗T2DM合并早期CAS疗效显著,能改善糖脂代谢,抑制炎症,促进胰岛β细胞功能及CAS恢复,利于病情转归,且较安全可靠。

2型糖尿病患者采用二甲双胍联合格列齐特的治疗效果分析

目的分析2型糖尿病患者运用二甲双胍联合达美康方案治疗的临床效果。方法随机选取2021年12月—2023年12月临沂河东医院收治的90例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,每组45例。对照组接受单独二甲双胍进行治疗,观察组在对照组用药基础上添加格列齐特,对比分析两组的临床效果。结果治疗后,观察组空腹及餐后血糖水平、糖化血红蛋白均低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对2型糖尿病患者应用二甲双胍配合格列齐特方案治疗,能够使治疗效果得到进一步提升,确保患者的血糖水平控制在最佳范围内,降低疾病危害性,提高患者生活质量。

格列齐特灌胃对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜屏障功能的影响及机制

目的探讨格列齐特(GLZ)通过调节晚期糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠黏膜屏障功能的影响。方法采用三硝基苯磺酸、乙醇灌肠方法建立UC大鼠模型,并随机分为空白组、UC组、GLZ组(10 mg/kg GLZ灌胃)、GLZ+空载体组(10 mg/kg GLZ灌胃+0.15μL慢病毒空载体)、GLZ+RAGE过表达组(10 mg/kg GLZ灌胃+0.15μL RAGE过表达慢病毒载体)。干预结束后,观察各组大鼠一般状况、体质量变化并进行疾病活动指数(DAI)评分。采集血液样本,检测血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)水平;选取结肠组织,进行病理学损伤评分,测定髓过氧化物酶(MPO)活性及AGE、RAGE、磷酸化核转录因子p65(p-NF-κB p65)、NF-κB p65蛋白表达。结果与空白组相比,UC组DAI及结肠组织病理评分增加,血清DAO、D-LA水平升高,结肠组织MPO活性、RAGE及AGE表达、p-NF-κB p65/NF-κB p65比值均增大;与UC组相比,GLZ组和GLZ+空载体组大鼠DAI及病理评分减小,血清DAO、D-LA水平降低,结肠组织MPO活性、RAGE及AGE表达、p-NF-κB p65/NF-κB p65比值均减小;与GLZ+空载体组相比,GLZ+RAGE过表达组DAI及结肠组织病理评分增加,血清DAO、D-LA水平升高,结肠组织MPO活性、RAGE及AGE表达、p-NF-κB p65/NF-κB p65比值均增大;以上观察项目组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论GLZ可以改善UC大鼠病理损伤症状,保护肠黏膜屏障功能,机制可能与抑制AGE/RAGE信号通路有关。

达格列净与格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病的效果观察

目的:探讨达格列净与格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2021年1月~2023年12月化州市第三人民医院收治的70例T2DM患者,按照治疗方法随机分为对照组与试验组,均35例。对照组采用格列齐特缓释片联合二甲双胍缓释片治疗,试验组在对照组基础上加用达格列净片治疗。比较两组治疗前后血糖指标、血脂指标水平及体重指数(BMI)水平、不良反应发生情况。结果:(1)治疗后,试验组血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);(2)治疗后,试验组血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平均显著低于对照组,试验组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组;(3)两组患者治疗后颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及BMI水平均较治疗前显著下降,且试验组降低幅度显著大于对照组;(4)两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗T2DM,能够更好控制血糖水平,改善机体血脂代谢,减轻体重,改善颈动脉内膜中层厚度,对糖尿病动脉粥样硬化有保护作用。

格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效分析

目的探讨格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取2022年3月—2023年3月普宁华侨医院收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,依据治疗模式的不同分为两组,各30例,观察组选用格列齐特联合二甲双胍,对照组选用格列齐特,比较两组临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,各项血糖、血脂指标均优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论格列齐特联合二甲双胍对2型糖尿病有较好的疗效,不仅能有效地控制血糖和血脂,还能减少单独应用格列齐特产生的不良反应。

格列齐特缓释片联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者胰岛功能和肾功能的影响

目的:探讨格列齐特缓释片联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者胰岛功能和肾功能的影响。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的68例老年T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各34例。对照组口服盐酸二甲双胍片治疗,研究组在对照组基础上联合格列齐特缓释片治疗。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、胰岛素功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血清炎性因子[白三烯B4(LTB4)和趋化因子受体4(CXCR4)]、肾功能指标[胱抑素C(CysC)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白总量(24UP)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、LTB4、SCr、CysC及24hUP水平均低于对照组,血清CXCR4水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗老年T2DM患者效果显著,能够降低血糖水平,减轻胰岛素抵抗,缓解机体微炎症状态,保护肾功能,效果优于单用二甲双胍治疗。

格列齐特联合阿卡波糖对2型糖尿病患者的影响研究

探讨格列齐特联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果。方法 于2023.10~2024.8选取60例2型糖尿病患者,分为参照组、观察组,各30例,参照组采用格列齐特,观察组采用格列齐特+阿卡波糖,对血糖控制、脂代谢、不良反应进行对比。结果 治疗后观察组血糖控制更佳;观察组治疗后脂代谢指标更优;观察组不良反应更低;以上结果P<0.05。结论 格列齐特+阿卡波糖能明显提高糖尿病血糖和血脂,并减少副作用,具有较高的临床应用价值。

司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病(T2DM)并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 选取医院2021年5月至2022年1月收治的T2DM并CHF患者152例,按随机抽签法分为对照组和观察组,各76例。两组患者均口服格列齐特缓释片,观察组患者加予司美格鲁肽注射液皮下注射,两组患者均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为92.11%,显著高于对照组的77.63%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组(P <0.05),左室舒张早期/晚期峰值速率比值、心脏每搏输出量及左室射血分数均显著大于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相当(17.11%比11.84%,P> 0.05)。结论 司美格鲁肽联合格列齐特能有效调节T2DM并CHF患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗和心功能指标。

格列齐特缓释片的制备及体外释放研究

目的 制备格列齐特缓释片,考察其体外释放行为。方法 考察缓释材料羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和K100LV不同比例、填充剂(二水磷酸氢钙和糊精)不同用量及不同润湿剂对格列齐特缓释片体外释放度的影响,筛选确定最优处方,并考察其在pH 7.4磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和纯化水4种介质中的释放行为。结果 最优处方中,HPMC K4M和K100LV质量比为1:1,二水磷酸氢钙用量为50%,糊精用量为10%,润湿剂为50%乙醇溶液,制备的格列齐特缓释片在4种介质中的相似因子(f2)均大于70,体外释放符合Higuchi方程。结论 制备的格列齐特缓释片与参比制剂体外释放行为相似。

复方丹参滴丸联合格列齐特缓释片对早期糖尿病肾病患者肾功能及内皮功能的影响

目的分析早期糖尿病肾病采用复方丹参滴丸联合格列齐特缓释片治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月江西中医药大学第二附属医院收治的早期糖尿病肾病患者80例分为两组,各40例。对照组采用格列齐特缓释片治疗,观察组在此基础上加用复方丹参滴丸,均治疗8周,比较两组肾功能、内皮功能及不良反应。结果治疗后,两组血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组内皮素1(ET-1)、s可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、血管性血友病因子(vWF)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组一氧化氮(NO)水平均比治疗前高,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合格列齐特缓释片可有效改善早期糖尿病肾病患者的肾功能及内皮功能,且未增加不良反应,安全性好。

卡格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病及对患者糖代谢、炎性因子水平的影响

目的探讨卡格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)的临床疗效及对患者糖代谢、炎性因子水平的影响。方法选取2020年10月~2022年10月收治的112例T2DM患者为研究对象,随机分为对照组、观察组,各56例。对照组以格列齐特治疗,观察组以卡格列净联合格列齐特治疗。评估比较两组患者的临床疗效、糖代谢指标水平、脂代谢指标、炎症因子水平、治疗安全性等指标。结果观察组总有效率为91.07%,高于对照组患者为75.00%(P<0.05)。治疗后观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组脂代谢指标包括游离脂肪酸(FFAs)、载脂蛋白A1(apoA1)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)低于对照组患者(P<0.05)。治疗后观察组炎性因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率(P>0.05)。结论卡格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病疗效显著,可改善患者的糖代谢、脂代谢水平,抑制炎症因子的表达,且治疗安全性良好。

格列齐特与格列喹酮联合二甲双胍在糖尿病患者中的应用疗效对比

目的探究比较格列齐特联合二甲双胍与格列喹酮联合二甲双胍在糖尿病患者中的应用疗效。方法选取2021年1月—2022年10月广东省河源市和平县人民医院门诊收治的90例糖尿病(2型)患者作为研究对象。以计算机随机编号分组法分为干预组(n=45)与研究组(n=45)。干预组采用格列齐特联合二甲双胍治疗,研究组采用格列喹酮联合二甲双胍治疗。比较分析两组不同联合治疗手段下的血糖水平、血糖波动情况、不良反应发生状况。结果两组治疗前的各项血糖水平指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组餐后2 h血糖水平与糖化血红蛋白低于干预组,干预组空腹血糖水平低于研究组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组各项血糖波动幅度指标及不良反应总发生率均低于干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病,格列喹酮联合二甲双胍显著降低患者血糖波动幅度,不良反应更少,用药安全性更高。

阿卡波糖联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床分析

分析对比对2型糖尿病患者实施阿卡波糖与格列齐特缓释片联合治疗,以及单独运用二甲双胍的疗效。方法 随机将来自于盐城市射阳县疾病预防控制中心门诊部接受治疗的67例2型糖尿病分为2组,联合治疗组和二甲双胍组分别34例、33例,比较2组疗效。结果 治疗后,联合治疗组患者的血糖、血脂、氧化应激水平等指标比二甲双胍组更好(P<0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论 在2型糖尿病患者中实施阿卡波糖与格列齐特缓释片联合治疗的疗效显著,在糖尿病患者适应症更符合临床指征的前提下,应该更优先考虑运用。

格列齐特片(Ⅱ)溶出曲线考察与有关物质测定

目的评价山东省内流通的格列齐特片(Ⅱ)的质量。方法抽取国内8家企业生产并在山东省内流通的格列齐特片(Ⅱ)样品58批,按药物溶出曲线测定和相似性比较技术指导原则方法进行溶出曲线考察,并采用相似因子(f2)法比较。按2020年版《中国药典(二部)》格列齐特片(Ⅱ)有关物质测定方法测定制剂中杂质B含量,并建立杂质谱。结果各企业样品溶出曲线与参比制剂比较,f2范围在58.7~80.2之间,相似性良好。各企业样品均有杂质B检出,杂质B含量在0.00006%~0.00176%之间,其中G企业样品检出批数及含量高于其他企业;建立的杂质谱主要存在6种杂质,指认出其中4种分别为对甲苯磺酰脲、对甲苯磺酰胺、杂质B、杂质Ⅰ。结论不同企业间样品质量存在一定差异,主要表现在溶出度和杂质含量方面。山东省内流通的格列齐特片(Ⅱ)药品整体质量良好,为了进一步提高产品的安全性和有效性,建议对其有关物质进行控制。

格列齐特联合西格列汀对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血糖控制的影响

目的探讨格列齐特联合西格列汀对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血糖控制的影响。方法96例2型糖尿病患者均由信阳市人民医院2022年1月至12月收治,按随机数字表法分为对照组(48例,用格列齐特治疗)和观察组(48例,用格列齐特联合西格列汀治疗),持续治疗12周。对比两组临床疗效、胰岛β细胞功能、血糖水平、血脂水平及不良反应。结果观察组临床总有效率为95.83%(46/48),高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,稳态模型β细胞功能指数(HOMA-β)(8.87±2.53)高于对照组的(6.23±1.84);稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(0.25±0.05)低于对照组的(0.29±0.09);空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(5.41±1.96)mmol/L、(7.29±2.21)mmol/L、(6.89±0.94)%,低于对照组的(6.62±2.01)mmol/L、(8.23±2.31)mmol/L、(7.56±1.03)%;甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)分别为(2.35±0.54)mmol/L、(4.12±0.83)mmol/L、(2.31±0.49)mmol/L,低于对照组的(3.21±0.72)mmol/L、(5.39±1.19)mmol/L、(3.26±0.67)mmol/L;高密度脂蛋白(HDL-C)为(1.76±0.31)mmol/L,高于对照组的(1.42±0.27)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特联合西格列汀在2型糖尿病中效果确切,能够改善胰岛β细胞功能,调节血糖及血脂水平,且不良反应较少。

2型糖尿病予二甲双胍、格列齐特联合用药治疗30例效果观察

目的探究使用二甲双胍、格列齐特联合用药治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法选取临川区第一人民医院2020年1月至2022年3月2型糖尿病患者60例,依照投掷法分为两组,每组患者30例,对照组单独服用格列齐特片,观察组在对照组的基础上联合服用二甲双胍。比较两组患者的不同时间段血糖水平、血脂水平、治疗前后血液流变学指标、低血糖发生率。结果治疗前,两组血糖水平、血脂指标、血液流变指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组空腹血糖、餐后1 h血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白相对于治疗前有所降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血脂指标改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血液流变指标低于治疗前,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍、格列齐特联合用药治疗2型糖尿病可改善患者血糖及血脂,降低患者血液流变指标,且兼具安全性。

HPLC分离测定格列齐特片及其有关物质

目的 :建立新的 HPL C法分离测定格列齐特片及其有关物质。方法 :色谱条件为 :Shim- Pack VP- ODS(5 μm,15 0 mm×4.6 m m i.d.)色谱柱 ;甲醇 - 0 .0 2 m ol/ L 磷酸 (用三乙胺调节 p H至 3.5 ) (70∶ 30 )为流动相 ;检测波长为 2 2 9nm。结果 :在 5 0～ 30 0μg/ m l的浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9999(n=6 ) ;平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .17% (n=6 ) ;重复进样 RSD为0 .12 % (n=6 ) ;格列齐特及其有关物质得到基线分离。结论 :本法简便、快速、准确 。

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量和有关物质

目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法。结果线性范围为0．804-4．824μg（r=0．9996），平均回收率为100．13％，RSD为1.33％（n=9）。结论本方法可用于格列齐特缓释片的含量测定。