HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的：建立复方制剂冠心七味片（丹参，山奈，降香，檀香等）中多种有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；以甲醇-0．2％醋酸溶液为流动相，流速为1mL／min，检测波长为270mm。结果：甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0．120—0．840μg（r=0．99995），0．015～0．105（r=1．00000），0．007～0．049（r=0．99990），0．022—0．154（r=0．99995）；平均加样回收率（n=6）分别为98．293％，97．561％，98．226％，96．302％，RSD分别为1．10％，1．84％，1．29％，1．10％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

不同形态桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸含量的考察

目的:考察桂枝饮片外观形态与饮片中桂皮醛和桂皮酸含量之间的关系。方法:采用HPLC的方法测定不同外观形态的桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸的含量,得出含量与形态之间的关系。结果:桂枝饮片以颜色为深红棕色,断面直径小于1 cm,香气浓者为佳,桂皮醛和桂皮酸的含量较高。结论:通过直观观察桂枝饮片的外观形态可以判断饮片质量,为市场流通中评价桂枝饮片质量提供便捷有效的方法。

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。

桂皮酸诱导人早幼粒白血病细胞分化的实验研究

目的 探讨桂皮酸对人早幼粒白血病细胞 (HL 6 0 )的分化诱导作用。方法 用桂皮酸处理HL 6 0细胞 ,进行细胞增殖速度、硝基蓝四氮唑 (NBT)还原反应和过氧化酶测定并观察细胞形态的改变。结果 显示 1mmol L和 2 5mmol L桂皮酸均使HL 6 0细胞增殖受到明显抑制 ,细胞形态向成熟粒细胞转变 ,NBT还原反应显著增强 (P <0 0 1或 <0 0 5) ,过氧化酶染色则明显减弱。结论 桂皮酸对HL 6

高效液相色谱法测定家兔血浆中桂皮酸的浓度及其药代动力学初探

建立了采用高效液相色谱(HPLC)测定家兔血浆中桂皮酸含量的方法,并应用此法进行了桂皮酸的药代动力学研究。采用的色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);流动相为甲醇乙腈水冰醋酸(体积比为10∶22∶55∶0.5),流速0.8mL/min;检测波长为270nm;柱温为室温;内标物为苯丙酸。实验结果表明,低、中、高浓度的提取回收率分别为84.9%,84.4%,87.7%,方法回收率分别为98.4%,99.2%,100.1%,相对标准偏差(RSD)分别为5.5%,3.6%,3.7%,日内及日间测定值的RSD均小于6%。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确、精密,可作为桂皮酸在家兔体内药代动力学研究的检测手段。口服冠心苏合丸和冠心苏合胶囊后,桂皮酸在家兔体内的代谢呈一级吸收双室模型。

毛细管电泳高频电导法快速测定桂枝中的桂皮酸

目的建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定桂皮中桂皮酸的新方法。方法考察了实验参数对分离和检测的影响。电泳条件为:缓冲液5mmol/LTris+1mmol/LH3BO3+10%CH3OH(pH=9.0),分离电压20.0kV。结果桂皮酸的峰形良好,出峰时间快,线性范围为0.35～17.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。桂枝药材用缓冲溶液超声提取后测定,方法回收率达93.5%～97.0%。结论为桂皮酸的含量测定提供了一种快速和简便的方法。

桂皮酸的药代动力学和生物利用度研究

目的 :研究桂皮酸在小鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法 :RP HPLC法测定小鼠ig和iv桂皮酸后的血药浓度。色谱条件为 :HypersilC18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)柱 ,流动相 :甲醇 乙腈 水 乙酸 (2 5∶2 6∶4 9∶0 3) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果 :桂皮酸的线性范围 2 95～ 2 95 2 5 μg/ml(r=0 9992 ) ,最低检测浓度为 0 5 μg/ml。在小鼠体内的药动学过程符合二室模型 ,绝对生物利用度 (F)为 95 98%。 结论 :本文采用的HPLC法可以测定桂皮酸在小鼠体内的血药浓度 ,获得了桂皮酸的药代动力学参数和生物利用度数据。

桂皮酸诱导Bel-7402人肝癌细胞凋亡的作用及机制

【目的】通过检测不同浓度的桂皮酸对人肝癌Bel-7402细胞生存率及凋亡的影响,明确中药桂皮酸诱导该肿瘤细胞凋亡的作用和机制。【方法】采用MTT法检测0、1、3、5和10 mmol/L桂皮酸对正常肝细胞CL48及人肝癌细胞Bel-7402生存率的影响;采用PI/AnnexinⅤ双染法检测0、1、3、5和10 mmol/L桂皮酸对Bel-7402细胞凋亡作用的影响;应用Western-blot技术检测不同浓度桂皮酸对Bel-7402细胞中Bax、cytochrome c、caspase 8、caspase 9及caspase 3的作用。【结果】MTT结果显示桂皮酸能剂量依赖性地抑制Bel-7402细胞的生长,而对正常肝细胞的生存率无影响,P<0.05。PI/AnnexinⅤ双染法,流式细胞仪检测显示空白对照组细胞凋亡率为(5.43±0.57)%,浓度为1、3、5和10mmol/L的桂皮酸处理组细胞凋亡率分别为(7.37±0.74)%、(13.73±1.5)%、(25.67±2.15)%和(52.23±4.18)%。蛋白质印迹法结果显示,桂皮酸能促进Bel-7402细胞caspase 8、caspase 9及caspase 3的切割;促进Bax蛋白转位至线粒体及cytochrome c的释放。【结论】桂皮酸具有抑制肝癌Bel-7402细胞生长及促进其凋亡的作用,可能是通过促进Bax蛋白转位至线粒体,从而刺激cytochrome c释放至胞浆,激活caspase蛋白导致肿瘤细胞凋亡。

不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究

目的：比较研究新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后血清中桂皮酸的药代动力学。方法：采用RP-HPLC法分别测定新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后桂皮酸的血药浓度。色谱条件为Symmetry C18（3．9mm×150min，5μm）柱，甲醇-1％冰醋酸水溶液（45：55）为流动相，流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，检测波长285nm。所得结果用3p87软件计算动力学参数。结果：桂皮酸的线性范围0．06～15μg·mL^-1（r=0．9997），最低检测限为0．054μg·mL^-1，桂皮酸在兔体内的药动学过程均符合二室模型。结论：本方法灵敏、专一、精密，可准确测定桂皮酸在兔体内的血药浓度，通过3种情况的药代动力学参数，揭示了桂皮酸在兔体内的药代动力学规律。

乙酰水杨酰对羟基桂皮酸与呋咱氮氧化物和硝酸酯偶联物的合成及其抗血栓作用

对羟基桂皮酸酚羟基经保护后与相应的羟基呋咱氮氧化物酯化,酯化物脱保护,再与阿司匹林缩合得II1～II3;对羟基桂皮酸与相应二溴烷烃作用,再经阿司匹林酯化,得到的溴代烷基酯与硝酸银反应得II4～II7;酚羟基保护的对羟基桂皮酸与异山梨醇单硝酸酯酯化,脱保护后与阿司匹林缩合得II8.目标物II1～II8均经MS,IR,1HNMR和元素分析确证,并通过大小鼠体内外抗血栓活性初筛,结果表明,多数目标物显示与阿司匹林相当的抗血栓活性,II6活性优于阿司匹林.

桂皮酸诱导高转移人肺癌细胞恶性表型逆转和抑制侵袭作用的研究

本文作者选用桂皮酸处理克隆化高转移人肺巨细胞癌（PGCL3）细胞，发现肿瘤细胞在形态、增殖速度、分裂指数、软琼脂集落形成能力和凝集反应等方面均出现向正常细胞表型逆转，证明桂皮醚具有抑制PGCL3细胞增殖及诱导分化的作用。我们还进行了反映肿瘤细胞浸润和转移能力的粘附、运动和降解侵袭实验，结果显示桂皮酸对PGCL3细胞的上述三种能力都有明显的抑制作用，表明桂皮酸在诱导PGCL3细胞向成熟方向分化的同时，还使肿瘤细胞的侵袭转移能力减弱。

桂皮酸联合维生素C对HL-60的细胞诱导分化

目的 探讨桂皮酸和维生素C(V C)对人早幼粒白血病细胞 (HL 6 0 )的分化作用。方法 用2 .5mmol L桂皮酸和 0 .5mmol LV C单独和联合处理HL 6 0细胞后 ,观察细胞形态改变 ,测定细胞增殖速度、硝基四氮唑蓝 (NBT)还原反应、过氧化酶染色反应。结果 两者都能使HL 6 0细胞形态向成熟粒细胞转变 ,对细胞增殖有明显抑制作用 ,前者强后者弱 ;桂皮酸使细胞的NBT反应显著增强 (P <0 .0 1) ,过氧化酶染色为弱阳性或阴性 ;V C使NBT反应和染色反应改变不明显 (P <0 .0 5 ) ,两者联合作用 ,分化作用增强。结论 桂皮酸有很强诱导HL 6 0细胞分化的作用 ,v c的分化作用不明显 ,但有增强桂皮酸分化的作用。

禹白附炮制前后桂皮酸含量比较

目的:比较禹白附炮制前后桂皮酸含量的变化。方法:RP-HPLC法。结果:不同批次的禹白附中桂皮酸的含量差异较大,炮制后含量降低。结论:禹白附中桂皮酸在RP-HPLC条件下分离完全,精密度和重现性较好。该方法简单、方便、可靠,可作为禹白附的含量测定方法。

白附子不同炮制品中桂皮酸的含量测定

目的:为筛选炮制白附子的方法提供科学依据。方法:利用HPLC法测定桂皮酸的含量。结果:桂皮酸在0.512-5.120μg范围内,线性关系良好,回收率为98.08%。结论:姜、矾煮制白附子中桂皮酸含量最低,临床使用最安全。

辽西蜂胶中一新的桂皮酸酯成分的分离与鉴定

辽西蜂胶中一新的桂皮酸酯成分的分离与鉴定迟家平陈海生薛秉文（中国人民解放军第２０５医院，锦州１２１００１；第二军医大学药学院，上海２００４３３）蜂胶（ｐｒｏｐｏｌｉｓ）是蜜蜂采集植物幼芽中的树脂并混入其上颚腺分泌物及蜂蜡等加工而成的一种天然物质，...

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 。

桂皮酸诱导NB_4细胞凋亡

目的 :研究桂皮酸 (cinnamates ,CINN)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4 凋亡的能力 ,并探讨其机制。方法 :采用光镜形态学观察、凋亡细胞DNA片段原位末端标记法 (TUNEL)以及流式细胞术 (FCM)检测细胞凋亡 ;应用EnvisionTM免疫组化的方法检测凋亡抑制基因Bcl 2编码蛋白的表达。结果 :桂皮酸作用NB4 细胞后 ,出现典型的凋亡形态学改变 ;TUNEL标记也证实凋亡的发生 ;流式细胞仪检测有亚二倍体细胞峰的存在。在桂皮酸诱导NB4 细胞凋亡的过程中 ,Bcl 2基因蛋白表达水平逐渐下调。结论 :桂皮酸具有诱导NB4 细胞凋亡的作用 ;Bcl 2基因表达水平的下调 ,可能是NB4 细胞走向凋亡的重要条件。