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应用RT-PCR方法从进境南美白对虾亲虾中检出桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus) 被引量:4
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作者 陈信忠 龚艳清 +4 位作者 孔繁德 王景明 周斌华 郑征 黄元成 《中国动物检疫》 CAS 2003年第12期21-22,共2页
应用PCR和RT-PCR技术,对一批进境的南美白对虾亲虾进行了多种病毒性病原的检疫。结果检出桃拉综合征病毒。临床观察也表明,该批亲虾体表散布大量黑色病灶,为TSV感染引起的TS典型病变。
关键词 应用 RT—PCR方法 进口产品 南美白对虾 亲虾 桃拉综合征病毒 检疫
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RT-PCR法检测我国东南沿海凡纳滨对虾的桃拉综合征病毒 被引量:9
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作者 黄新新 莫胜兰 陆承平 《中国病毒学》 CSCD 2005年第5期546-548,共3页
Taura syndrome virus(TSV) is one of the important pathogenic agents of Penaeus vannami,which causes prawn infection with serious disease in China in recent years.245 samples collected from 26 farms of Zhangzhou,Xiamen... Taura syndrome virus(TSV) is one of the important pathogenic agents of Penaeus vannami,which causes prawn infection with serious disease in China in recent years.245 samples collected from 26 farms of Zhangzhou,Xiamen,Shenzhen,Yangjiang,Ningbo and Guangzhou.were detected for TSV with RT-PCR,the positive rates were 100%,33.3%,40.7%,50% and 40%,respectively.Southern blotting and nucleotide sequencing were performed to confirm the specificity of the amplified RT-PCR products.The homology of 231bp nucleotide sequences reached 98.3%-100% when analysed and compared with the GenBank using the BLAST program.Phylogenetic analyses clustered the TSV isolates into two groups: one contained USA and Chinese Taiwan isolates;the other contained Vietnam isolate(YN1) and 21 isolates of China's Mainland.The 21 China isolates clustered into one branch,while the YN1 distributed in another branch.5 strains from Guangzhou and 2 strains from Shenzhen constituted one subcluster of the China branch. 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 RT—PCR 桃拉综合征病毒(TSV) 核酸测序
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桃拉综合征病毒中国株ZHZC3全基因测序及分子结构预测 被引量:4
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作者 黄新新 陆承平 《中国病毒学》 CSCD 2006年第3期267-272,共6页
设计8对引物分片段扩增桃拉综合征病毒中国分离株ZHZC3全基因组,病毒两末端序列采用末端快速扩增方法(RACE)获取。扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNAstar软件拼接全序列及同源性比较。结果显示ZHZC3全序列除去3′poly(A)尾,由1020... 设计8对引物分片段扩增桃拉综合征病毒中国分离株ZHZC3全基因组,病毒两末端序列采用末端快速扩增方法(RACE)获取。扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNAstar软件拼接全序列及同源性比较。结果显示ZHZC3全序列除去3′poly(A)尾,由10202个碱基组成,有两个开放阅读框,分别编码2107和1011个氨基酸的聚蛋白。与美国参考株HI94相比,在编码区没有核苷酸的缺失和插入,但在5′UTR缺失3个A,两者整体核酸同源性达97.9%。ORF1中ZHZC3与HI94及巴西株(BLZ01)的核酸同源性分别为97.6%、97.7%,在ORF2中ZHZC3与HI94、BLZ01的核酸同源性则分别为98.3、97%。与国外株ORF2的部分序列比较发现:ZHZC3和中国台湾株均与美国株HI94同源性最高。克隆分析6株TSV中国大陆株主要结构蛋白CP2基因,发现其编码的氨基酸存在三个高变区,中国大陆株更有其独特的氨基酸变异模式,312(S),449(A),451(Q)和468(H)。表明该病毒的整体变异性不高,但中国的流行株已形成其自己的遗传演变特征。在此基础上,利用生物学软件对CP2蛋白功能域和三维结构进行了预测,为进一步分析CP2蛋白结构与功能关系奠定了基础。ZHZC3株是第一个测定全序列的TSV中国株。 展开更多
关键词 桃拉综合征病毒(TSV) 基因组 CP2蛋白 同源建模
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上海口岸入境泰国草虾中检出桃拉综合征病毒
4
作者 熊炜 邱璐 +3 位作者 李健 蒋静 王巧全 胡永强 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第5期39-39,共1页
关键词 桃拉综合征病毒 上海口岸 世界动物卫生组织 检出 草虾 泰国 入境 virus 全球范围 二类疫病 病原体 养殖业 OIE
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桃拉综合征病毒的环介导等温扩增联合横向流动试纸条(LAMP-LFD)检测方法的建立 被引量:3
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作者 李伟哲 刘露 +1 位作者 李丽娜 肖勤 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期79-85,共7页
桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus, TSV)是威胁虾类养殖业的主要病毒之一。本试验建立了一种快速检测TSV的环介导等温扩增联合横向流动试纸条(LAMP-LFD)方法,并与荧光定量PCR(qPCR)进行了对比。基于TSV的衣壳蛋白VP2核酸序列,设计3... 桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus, TSV)是威胁虾类养殖业的主要病毒之一。本试验建立了一种快速检测TSV的环介导等温扩增联合横向流动试纸条(LAMP-LFD)方法,并与荧光定量PCR(qPCR)进行了对比。基于TSV的衣壳蛋白VP2核酸序列,设计3对特异性引物(外引物:FIP/BIP,内引物:F3/B3,环引物:LF/LB),进行LAMP反应体系的优化。其中引物LF以BIO标记,LB以FAM标记,用于横向流动试纸条(LFD)的检测。结果表明:LAMP最佳反应可在63℃恒温条件下40 min内完成。整个扩增反应到LFD结果判定可在45 min内完成。LAMP-LFD可特异性检出TSV特异性片段,未与其它病毒和细菌发生交叉反应,且其检测限为22.9 fg。与qPCR相比,本研究所建立的LAMP-LFD检测体系虽然检测限高于qPCR 10倍,但比qPCR检测时间缩短近1 h,且LAMP-LFD特异性强、操作简单,无需特殊仪器设备,可快捷、方便地检测出TSV,满足TSV基层快速检测的需要。 展开更多
关键词 横向流动试纸条 环介导等温扩增 桃拉综合征病毒 荧光定量PCR
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白斑综合征病毒和桃拉综合征病毒对凡纳滨对虾的混合感染 被引量:1
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作者 王立强 邢婧 +1 位作者 王越 战文斌 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B12期97-100,共4页
2003年10月青岛胶州市对虾养殖场养殖的凡纳滨对虾出现大规模死亡,死亡率在90%以上,典型症状为肝胰腺发红、通过镜检排除寄生虫和细菌感染后,利用免疫荧光抗体技术(IFAT)和PCR方法从病虾鳃中检出白斑综合征病毒(WSSV),同时利用RT—... 2003年10月青岛胶州市对虾养殖场养殖的凡纳滨对虾出现大规模死亡,死亡率在90%以上,典型症状为肝胰腺发红、通过镜检排除寄生虫和细菌感染后,利用免疫荧光抗体技术(IFAT)和PCR方法从病虾鳃中检出白斑综合征病毒(WSSV),同时利用RT—PCR方法住同一批病虾鳃中检出桃拉综合征病毒(TSV)。结合发病症状,可以认定两种病毒的混合感染造成了凡纳滨对虾的大规模死亡。 展开更多
关键词 白斑综合征 桃拉综合征病毒 混合感染 聚合酶链式反应 反转录-聚合酶链式反应
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桃拉综合征病毒VP1高变区蛋白抗体制备及初步特性分析 被引量:1
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作者 黄新新 袁辰刚 +4 位作者 宁雪 顾鸣 蔡强 刘锐 陆承平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期221-224,229,共5页
目的:制备高效价的桃拉综合征病毒主要结构蛋白VP1高变区蛋白抗体,分析其免疫特性,为研究免疫诊断试剂做参考。方法:将p ET-VP1重组载体转化入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下进行表达。重组VP1蛋白纯化后免疫新西兰家兔,用琼脂扩散试验及EL... 目的:制备高效价的桃拉综合征病毒主要结构蛋白VP1高变区蛋白抗体,分析其免疫特性,为研究免疫诊断试剂做参考。方法:将p ET-VP1重组载体转化入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下进行表达。重组VP1蛋白纯化后免疫新西兰家兔,用琼脂扩散试验及ELISA检测抗体效价,用与VP1纯化蛋白特异性结合的单克隆噬菌体做竞争抑制试验。结果:p ETVP1重组蛋白在大肠杆菌BL21中呈可溶性高效表达。抗血清经琼扩试验鉴定效价达1∶26,ELISA效价达1∶217。与VP1蛋白特异结合的单克隆噬菌体能阻断部分抗血清与VP1蛋白的结合活性,但不影响最终检测阳性的判断。结论:制备的VP1高变区蛋白抗体效价高,VP1蛋白少数区域的位点变异并不影响多克隆抗体的结合活性,可用作免疫检测诊断试剂。 展开更多
关键词 桃拉综合征病毒 VP1蛋白 多克隆抗体 竞争抑制反应
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桃拉综合征病毒CP2蛋白的克隆表达及其结合肽的噬菌体肽库筛选 被引量:1
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作者 黄新新 陆承平 +1 位作者 孔繁德 蔡强 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1155-1160,共6页
目的:克隆表达出桃拉综合征病毒(TSV)主要衣壳蛋白CP2蛋白,并通过对噬菌体随机肽库的淘选,得到与CP2蛋白结合的相关多肽,以探讨CP2蛋白与配体作用的特异位点。方法:根据重组质粒pMD-CP2的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,扩增TSV ... 目的:克隆表达出桃拉综合征病毒(TSV)主要衣壳蛋白CP2蛋白,并通过对噬菌体随机肽库的淘选,得到与CP2蛋白结合的相关多肽,以探讨CP2蛋白与配体作用的特异位点。方法:根据重组质粒pMD-CP2的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,扩增TSV CP2基因高变区376~1 371 bp,扩增片段插入pET-32构建成原核表达载体pET-CP2。该重组载体在IPTG诱导下进行可溶性表达,SDS-PAGE电泳检测表达的CP2蛋白。以纯化的CP2蛋白作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行亲和淘选。结果:原核表达出56 kD大小的CP2蛋白,对噬菌体12肽库4轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗后,所得的噬菌体回收率逐步提高,由6.4×10-5上升到2.8×10-2,显示淘选过程对随机肽库有很好的富集效果。随机挑选第4轮淘筛后的36个单克隆噬菌体,ELISA鉴定有24个单克隆(66.6%)为强阳性。将这24个阳性克隆扩增、测序,推导随机多肽的氨基酸序列。分析发现,有7个克隆(克隆号2、6、7、9、18、20、33)完全一致,序列为HTSFCSTHLCLI,其它的几个克隆如克隆3及28序列为HCSNLFCSLDLP;克隆5为HCSHTLCALHVM;克隆26为HCNSWLCPLITD也与该7个克隆有相似的序列,经比对核心序列为HCS及LCL。结论:首次用重组的TSV CP2蛋白从噬菌体随机12肽库中筛选到特异结合的肽序列,其共有结构特征为明确CP2与结合蛋白的相互作用位点提供支持。 展开更多
关键词 桃拉综合征病毒(TSV) CP2蛋白 克隆表达 噬菌体展示肽库 配体
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对虾桃拉综合征病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
9
作者 方成俊 陈俊玉 +4 位作者 王碧生 杨奇志 潘迎芬 陈晖 陈旭新 《福建畜牧兽医》 2013年第2期16-19,共4页
目的:建立一种敏感、定量、快速、特异、安全的实时荧光定量PCR检测方法,用于对虾桃拉综合征病毒(TSV)的早期诊断和监测。方法:从GeneBank下载所有Taura病毒的序列,用生物软件进行序列比对,在TSV保守区序列设计特异性引物和探针。对实... 目的:建立一种敏感、定量、快速、特异、安全的实时荧光定量PCR检测方法,用于对虾桃拉综合征病毒(TSV)的早期诊断和监测。方法:从GeneBank下载所有Taura病毒的序列,用生物软件进行序列比对,在TSV保守区序列设计特异性引物和探针。对实时荧光定量PCR反应条件进行优化,提高特异性和灵敏度。结果:检测灵敏度达450个病毒拷贝,超过普通PCR100倍;检测特异性为100%,高于普通PCR;检测时间在60min内,约为普通PCR的1/4;有效解决PCR产物的气溶胶污染问题,安全性高。结论:本研究应用荧光定量PCR技术用于对虾桃拉综合征病毒检测具有敏感、定量、快速、特异、安全等优点。 展开更多
关键词 桃拉综合征病毒 实时荧光定量PCR(FQ—PCR) 检测
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养殖南美白对虾桃拉综合征病原的确认及其组织病理学观察 被引量:3
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作者 龚艳清 陈信忠 黄印尧 《海洋水产研究》 CSCD 2004年第2期18-23,共6页
应用RT PCR技术 ,对福建南部养殖南美白对虾 (Litopenaeusvannamei)自然暴发的急性传染病病原进行了检测。结果检出桃拉综合征病毒。对 2 31bp的扩增产物进行了测序 ,并与Genbank桃拉综合征病毒相应序列进行比较 ,其同源性超过 97 0 %... 应用RT PCR技术 ,对福建南部养殖南美白对虾 (Litopenaeusvannamei)自然暴发的急性传染病病原进行了检测。结果检出桃拉综合征病毒。对 2 31bp的扩增产物进行了测序 ,并与Genbank桃拉综合征病毒相应序列进行比较 ,其同源性超过 97 0 %。临床观察也表明 ,虾体表发红、有的虾体表散布有一些灰白色病灶 ,附肢及尾扇发红 ,还有一些病虾体表散布大量黑色不规则病灶 ,为桃拉综合征病毒感染引起的典型症状。组织病理学检查表明 ,病虾体表、附肢、鳃等组织的表皮上皮有许多坏死病灶 ,结缔组织细胞与相邻横纹肌纤维基底部也有病变。病变细胞嗜酸性颗粒增多 ,细胞核固缩或破裂。部分病虾肝胰腺出现脂肪化和空泡变性。 展开更多
关键词 RT-PCR 南美白对虾 桃拉综合征病毒
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对虾桃拉综合征 被引量:1
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作者 孙秀秀 胡超群 《海洋与渔业》 2015年第9期51-51,共1页
病原对虾桃拉综合征,俗称"红尾病",是由桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus,TSV)引起的一种严重传染性对虾疾病。症状急性期以虾体变红、软壳,过渡期以角质上皮不规则黑化为特征。流行情况此病毒主要分布在美洲和东南亚地区,主要... 病原对虾桃拉综合征,俗称"红尾病",是由桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus,TSV)引起的一种严重传染性对虾疾病。症状急性期以虾体变红、软壳,过渡期以角质上皮不规则黑化为特征。流行情况此病毒主要分布在美洲和东南亚地区,主要宿主为凡纳滨对虾和细角对虾。凡纳滨对虾从仔虾、幼虾到成虾各期均易感病, 展开更多
关键词 桃拉综合征病毒 对虾疾病 凡纳滨对虾 VIRUS 东南亚地区 流行情况 细角对虾 传染性
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水生动物疫病病种介绍之:桃拉综合征
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作者 陈爱平 江育林 +4 位作者 钱冬 陈昌福 李安兴 黄捷 杨冰 《中国水产》 北大核心 2011年第4期62-64,共3页
桃拉综合征俗称红尾病,是由桃拉综合征病毒引起的对虾的一种严重传染性疾病,急性期以虾体变红(虾红素增多)、软壳,过渡期以角质上皮不规则黑化为特征。我国将其列为二类疫病,OIE将其列为必须通报疾病。
关键词 桃拉综合征病毒 传染性疾病 二类疫病 虾红素 OIE 对虾 俗称 软壳
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挑拉综合征病毒(Taura syndrome virus)
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作者 敬进 《现代渔业信息》 2007年第11期31-31,共1页
凡纳滨对虾桃拉综合征(Taurasyndrome,TS)是由挑拉综合征病毒(Taurasyndromevirus,TSV)引起的对虾最常见、危害最严重的急性传染病之一,被国际兽疫局(OIE)列为必须申报的对虾急性传染病,桃拉综合征于1992年在厄瓜多尔桃拉河... 凡纳滨对虾桃拉综合征(Taurasyndrome,TS)是由挑拉综合征病毒(Taurasyndromevirus,TSV)引起的对虾最常见、危害最严重的急性传染病之一,被国际兽疫局(OIE)列为必须申报的对虾急性传染病,桃拉综合征于1992年在厄瓜多尔桃拉河附近的对虾养殖场首次发现的。桃拉综合征病毒在美洲具有广泛的地理分布,是影响两半球养殖虾业最重要、最有害的病原体之一。 展开更多
关键词 桃拉综合征病毒 凡纳滨对虾 急性传染病 国际兽疫局 厄瓜多尔 地理分布 养殖场 病原体
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凡纳滨对虾3种主要病毒和虾肝肠胞虫在辽宁地区的流行情况分析 被引量:27
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作者 王博雅 王力 +4 位作者 刘美如 叶仕根 黎睿君 李华 李强 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期150-154,共5页
为解决近年来辽宁地区凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei病害频发的问题,于2015年8月从辽宁省盘锦、营口地区26个发病的凡纳滨对虾养殖池塘中随机采集病虾样本,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测对虾传染性皮下及造... 为解决近年来辽宁地区凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei病害频发的问题,于2015年8月从辽宁省盘锦、营口地区26个发病的凡纳滨对虾养殖池塘中随机采集病虾样本,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、对虾白斑综合征病毒(WSSV)和对虾桃拉综合征病毒(TSV),并用环介导等温扩增(Loop-Mediated Isothermal Amplication,LAMP)技术检测虾肝肠胞虫Enterocytozoon hepatopenaei(EHP)的感染情况。结果表明:IHHNV和EHP的检出率较高,分别为65.4%和34.6%,WSSV和TSV的检出率分别为19.2%和7.7%;EHP的检出率与对虾体型大小密切相关,在小虾样本中检出的阳性率高达100%,而大虾样本中均未检出;26份对虾样本中有7份样本同时携带EHP和IHHNV。研究表明,IHHNV和EHP是2015年8月辽宁地区凡纳滨对虾的主要流行病原,发病率可能与对虾生长缓慢、个体大小差异明显相关。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 传染性皮下及造血组织坏死病毒 白斑综合征病毒 桃拉综合征病毒 虾肝肠胞虫
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多重RT-PCR同时检测鉴别三种对虾病毒的研究与应用 被引量:15
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作者 谢芝勋 庞耀珊 +2 位作者 邓显文 唐小飞 刘加波 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期393-396,共4页
根据基因库中对虾桃拉综合征病毒(TSV)、白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(I-HHNV)的基因序列,分别设计了三对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别TSV、WSSV和IHHNV的多重RT-PCR。... 根据基因库中对虾桃拉综合征病毒(TSV)、白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(I-HHNV)的基因序列,分别设计了三对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别TSV、WSSV和IHHNV的多重RT-PCR。该技术对同一样品中的TSV RNA、WSSV DNA和IHHNV DNA模板进行扩增,结果均同时得到3条大小与实验设计相符的231bp(TSV)、593bp(WSSV)和356bp(IHHNV)的特异性多重RT-PCR扩增带,对其它对虾病原核酸的扩增结果为阴性。敏感性试验结果表明,该技术最低能检测到10pg TSV RNA、100pg WSSV DNA和100pg IHHNV DNA。临床检测试验结果表明,该技术对TSV、WSSV和I-HHNV的检出率明显高于传统的临床症状观察和组织病理学检查,提示该技术适用于这三种病毒的临床快速检测和鉴别诊断。 展开更多
关键词 多重聚合酶链式反应 对虾 桃拉综合征病毒 白斑综合征病毒 传染性皮下和造血器官坏死病毒
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多重RT-PCR体系检测4种虾病毒的方法 被引量:4
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作者 乌日琴 但学明 +4 位作者 刘中勇 林志雄 陈芳 刘芸莉 张艺宜 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期438-445,共8页
根据多重RT-PCR的技术原理,利用对虾传染性表皮与造血组织坏死症病毒、白斑综合征病毒、黄头病毒和桃拉综合征病毒的基因序列分别设计了4对特异引物,建立多重RT-PCR体系用于虾4种病毒的检测。多重RT-PCR体系能特异地扩增出IHHNV、WSSV、... 根据多重RT-PCR的技术原理,利用对虾传染性表皮与造血组织坏死症病毒、白斑综合征病毒、黄头病毒和桃拉综合征病毒的基因序列分别设计了4对特异引物,建立多重RT-PCR体系用于虾4种病毒的检测。多重RT-PCR体系能特异地扩增出IHHNV、WSSV、YHV和TSV的目的片段:TSV特异性扩增片段508 bp,WSSV特异性扩增片段435 bp,IHHNV特异性扩增片段301 bp和YHV。特异性扩增片段614 bp。结果表明,多重PCR虾病毒检测系统具有较高的特异性和敏感性,并对其它对虾病原呈阴性。IHHNV、TSV、WSSV和YHV模板在多重PCR虾病毒检测体系中的检测下限分别为0.1,1,0.02和0.2 pg。病毒感染病料检测试验中,该检测体系的检测结果与单纯PCR的检测结果呈现出较好的吻合度。 展开更多
关键词 传染性表皮与造血组织坏死症病毒 桃拉综合征病毒 白斑综合征病毒 黄头病毒 多重RT-PCR
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二温式多重RT-PCR快速检测对虾TSV和IHHNV的研究 被引量:2
17
作者 庞耀珊 谢芝勋 +2 位作者 唐小飞 邓显文 刘加波 《水利渔业》 北大核心 2005年第6期93-95,共3页
分别针对桃拉综合征病毒(TSV)基因、传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)基因,设计了2对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测TSV和IHHNV的二温式多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明,该技术只对TSV RNA... 分别针对桃拉综合征病毒(TSV)基因、传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)基因,设计了2对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测TSV和IHHNV的二温式多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明,该技术只对TSV RNA和IHHNV DNA进行扩增,分别得到1条231bp的TSV特异性cDNA扩增片段和1条356bp的IHHNV特异性DNA扩增片段,对其它对虾病原核酸的扩增结果为阴性,该技术最低能同时检测到10pg的TSV RNA和IHHNV DNA,具有高度的特异性和敏感性。临床应用试验证明,该技术可以用于对虾养殖业中TSV和IHHNV的快速检测和鉴别诊断。 展开更多
关键词 对虾 桃拉综合征病毒 传染性皮下和造血器官坏死病毒
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Molecular Epidemiological Investigation of Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus and Taura Syndrome Virus in Penaeus Vannamei Cultured in China 被引量:3
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作者 Cong ZHANG Jun-fa YUAN Zheng-li SHI 《中国病毒学》 CSCD 2007年第5期380-388,共9页
The Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus(IHHNV) and Taura syndrome virus(TSV) are two important shrimp viruses in cultured shrimp in America.These two viruses were transmitted to China at the beginni... The Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus(IHHNV) and Taura syndrome virus(TSV) are two important shrimp viruses in cultured shrimp in America.These two viruses were transmitted to China at the beginning of the 21st century.In this study,214 shrimp samples of Penaeus vannamei were collected from seven different areas of China and tested by PCR for IHHNV and TSV infection.The results showed that there were a high prevalence of IHHNV(65.42%) and low prevalence of TSV(3.27%) in the tested samples.Several samples were found to be co-infected with these two viruses.A 3 kb fragment of 7 positive IHHNV samples and a structure protein region(ORF2) of three TSV positive samples were amplified and sequenced.The sequence comparison indicated that both IHHNV and TSV sequenced in China have a low genetic variations compared with the prototype IHHNV and TSV from Hawaii.Phylogenetic analysis showed that TSV isolates were clustered into two groups,Asia and America group,which was genetically correlated to geographic distribution. 展开更多
关键词 中国 流行病学 基因变异 传染性皮下及造血组织坏死病毒 桃拉综合征病毒 南美白对虾
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美国研制出防制虾病的新疫苗
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《中国动物保健》 2008年第10期121-121,共1页
美国研制出一种新的桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus)疫苗,这种病毒在全世界广泛流行并严重威胁养虾业,属于世界动物卫生组织(OIE)规定的二类疫病。据该疫苗制造商称,这种新疫苗可以使91%的虾得到保护。此外,该公司可以在... 美国研制出一种新的桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus)疫苗,这种病毒在全世界广泛流行并严重威胁养虾业,属于世界动物卫生组织(OIE)规定的二类疫病。据该疫苗制造商称,这种新疫苗可以使91%的虾得到保护。此外,该公司可以在7天内生产出疫苗,而其他制造方法需时1年。这可以使疫苗能够跟上由于可能使疫苗在很短时间内无效的病毒突变。 展开更多
关键词 疫苗 虾病 美国 世界动物卫生组织 桃拉综合征病毒 防制 二类疫病 制造方法
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