蒸馏法提取桉叶精油工艺条件的研究

文章以桉树叶作为原料,以水蒸气蒸馏法提取桉树叶精油,分析了不同提取时间、浸泡时间和料液比例时桉树叶精油的得率。以单因素试验为依据,设计了三因素三变量的正交试验。各因素对提取结果影响的程度依次为:蒸馏时间>料液比>浸泡时间。提取、浸泡时间分别为1.5、2 h,桉树叶与蒸馏水的料液比为1∶10时,精油得率最高(0.8%)。精油得率随提取和浸泡时间的增加而提高,但达到最佳值后,随着时间的延长出现下降。增加料液比可提高精油得率,但超过一定值后,得率增加变得平缓且性价比下降。

覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的鉴别

目的探究覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的生药特征,为有效区分两者提供依据。方法采用体式显微镜对两者聚合果和小核果的构造特征进行观察,并通过显微镜对两者横切面和粉末显微特征展开比较。结果覆盆子宿萼短于聚合果,小核果顶端密被茸毛表面有横纹,非腺毛短而平直;桉叶悬钩子无宿萼基部中心深凹,小核果表面无横纹全身密被茸毛,非腺毛长而弯曲。结论本法可用于鉴别覆盆子与桉叶悬钩子,有效避免市场混用误用。

短程分子蒸馏技术精制巨尾桉叶精油工艺优化

为了优化巨尾桉叶精油精制工艺,采用短程分子蒸馏,对初级桉叶精油中1,8-桉叶素和α-蒎烯进行精制,研究不同温度和压力条件下2种物质分离特性。以巨尾桉叶为试验材料,依次采用超临界CO2萃取和分子蒸馏对其进行桉叶油树脂提取和纯化得到初级桉叶精油,采用二因素五水平的响应面优化试验,将馏出物得率、馏出物中1,8-桉叶油素质量分数及α-蒎烯质量分数、馏余物中1,8-桉叶油素质量分数及α-蒎烯质量分数作为试验指标,对分子蒸馏精制桉叶精油工艺进行优化研究。最优纯化工艺条件:以馏出物为目标产物,蒸馏温度38℃,蒸馏压力41 Pa,馏出物中1,8-桉叶油素和α-蒎烯的质量分数分别约为60.80%和31.58%,馏出物的得率为82.06%。分子蒸馏能够对桉叶精油进行有效的纯化精制,桉叶初级精油经过二级分子蒸馏精制后,1,8-桉叶油素和α-蒎烯的质量分数分别提高了77.62%和56.72%。蒸馏温度和蒸馏压力对1,8-桉叶油素质量分数的影响均较α-蒎烯明显,同时,对于1,8-桉叶油素,蒸馏压力的变化对其质量分数的影响较蒸馏温度明显,相反的,对于α-蒎烯,蒸馏温度对其质量分数影响更为显著(P<0.05),该研究结果可为分离提纯2种物质提供技术参考。

海南桉叶提取物熊果醇和桉叶油的抑菌特性研究

从海南桉叶中提取有效组分熊果醇和桉叶油,并研究了其抑菌活性。结果表明,熊果醇对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌和短小芽孢杆菌等有明显的抑制作用,对藤黄微球菌没有抑制作用,对大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为587μg.mL-1;桉叶油只对大肠杆菌、白色念珠菌有较明显的抑制作用。

苍术有效成分β-桉叶醇对小鼠小肠推进功能的影响

目的 通过药效学研究 ,确定与北苍术临床功效、主治基本吻合的有效成分 β 桉叶醇 ,以便为中药材苍术质量标准规范化研究提供药效学实验依据。方法 以正常、新斯的明负荷及脾虚小鼠为实验研究模型 ,观察了茅苍术的有效成分 β 桉叶醇、茅术醇 +β 桉叶醇混合物对小鼠胃肠推进功能及脾虚模型小鼠体征、体重、胃肠推进功能的影响。 结果 β 桉叶醇 1次性口服给药可显著促进正常小鼠的胃肠运动 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ,且呈现出很好的量效关系 ;同时也可证明茅术醇 +β 桉叶醇混合物在剂量与 β 桉叶醇相同的条件下 ,其作用强度与单用 β 桉叶醇无显著差别 ;β 桉叶醇对新斯的明负荷小鼠引起的胃肠运动加快有明显的拮抗作用 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ;β 桉叶醇可明显改善脾虚模型小鼠的体征 ,使脾虚模型小鼠的体重上升 ,显著抑制脾虚小鼠的胃肠运动 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,使脾虚小鼠的胃肠运动趋于正常。结论 β 桉叶醇可以作为苍术健脾燥湿作用的有效活性成分之一。茅术醇 +β

气相色谱法测定苍术中有效成分β-桉叶醇含量的方法学研究

目的 :建立苍术药材中有效成分 β 桉叶醇的含量测定方法。 方法 :气相色谱法 ,不锈钢柱 3mm× 2m ,固定液 15 %QF 1,载体ChromosorbWAW( 80～ 10 0目 ) ,氢火焰离子检测器 ,气化室温度 2 10℃ ,柱温 174℃ ,载气5 0ml min-1氮气 ,空气 49kPa ,氢气 5 8.8kPa。结果 :平均回收率为 10 0 .7% (n =5 )。结论 :该法可用于苍术药材的质量控制。

从桉叶油副产物制取水合萜二醇-〔1,8〕

桉叶原油减压蒸馏的前馏份,是一种副产物,工业上称“头水”,约占总量的1/4,含桉叶油素约10%,含蒎烯约65%(包括α-和β-蒎烯),一般作为松节油的代用品,低价处理。本文将该副产物中的蒎烯转变成水合萜二醇的工艺,作一报道。一、原料、试剂副产物:湛江市药用油厂提供;吐温-

蓝桉叶精油对砂糖橘的保鲜效果

旨在探明蓝桉叶精油对耐藏性较差的砂糖橘的保鲜效果。采用0.25%、0.50%、0.75%和1.00%四种浓度蓝桉叶精油乳液浸泡砂糖橘60 s,在常温下贮藏,定期进行检测,通过生理生化指标及好果率对保鲜效果进行评价。研究结果表明,与对照相比,蓝桉叶精油处理可显著降低采后砂糖橘的呼吸强度,有效延缓砂糖橘果肉中总糖、VC和可滴定酸(TA)含量的下降速率,明显减少砂糖橘的腐烂损失,有效提高其果皮超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性。四种不同浓度蓝桉叶精油处理相比,0.75%处理组的保鲜效果要明显好于其它处理组,而1.00%处理组可能存在轻微药害。研究结果提示,蓝桉叶精油是一种极具开发利用潜力的砂糖橘天然保鲜剂。

桉叶精油β-环糊精微胶囊制备工艺的研究

桉叶精油具有广泛的生物活性,但其易挥发性使其应用受到了限制。为扩大桉叶精油的应用范围,以β-环糊精为壁材,采用饱和水溶液法制备桉叶精油微胶囊。综合考察了包埋温度、包埋时间、壁芯比、乙醇与精油比、水与β-环糊精比等单因素对微胶囊包埋效果的影响,在此基础上,采用正交实验优化了桉叶精油β-环糊精微胶囊的制备工艺。结果表明:壁芯比、包埋温度和包埋时间对包埋效果影响显著,而乙醇与精油比、水与β-环糊精比对包埋效果影响较小。确定了最佳制备工艺为:包埋温度40℃,包埋时间2 h,壁芯比10∶1,乙醇与精油比25∶1,水与β-环糊精比10∶1,此条件下制备的桉叶精油β-环糊精微胶囊包埋率为70.33%,包埋得率为86.27%。

桉叶抗氧化作用研究进展

桉树是我国重要的造林树种之一,种植面积很大,因而桉叶的生物量非常巨大。开发利用桉叶可提高桉树种植的经济效益,并能保护环境,具有重要意义。桉叶中具有多种生物活性成分,本文综述了国内外多年来对桉叶抗氧化成分及抗氧化活性的研究进展,系统地介绍了桉叶抗氧化作用的相关研究、开发和利用的情况及展望,旨在为桉叶抗氧化活性物质综合利用的相关研究提供参考。

不同月份“广林9号”桉叶粗提物总酚含量与抗氧化活性研究

为了探索桉叶中酚类化合物的积累规律、开发桉叶保健食品,对不同月份桉叶提取物进行了总酚含量测定,同时采用DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力等抗氧化评价方法,对不同月份桉叶提取物抗氧化活性也进行了评价。结果表明:不同月份总酚含量差异显著(p<0.05),10月份含量最高,为桉叶的最佳采收期;不同月份桉叶的抗氧化活性存在差异显著(p<0.01),其中10月份抗氧化活性最强。桉叶的抗氧化活性主要与其中的酚类物质有关。

桉叶精油包埋前后抑菌性能及成分比较研究

以包埋前后的桉叶精油为研究对象,采用平板打孔法和气相扩散法分别测定其对供试菌的抑菌活性和气相最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)、气相最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),探讨桉叶精油包埋前后抑菌性能差异。并用气相色谱-质谱联用技术对比分析桉叶精油包埋前后的化学成分。结果表明:桉叶精油包埋前后对供试细菌、酵母菌和霉菌均有一定的抑制作用。对酵母菌的抑制作用最强,其次为细菌,对霉菌的抑制效果稍差。桉叶精油包埋前后对供试菌的气相MIC和MBC未有太大差异。桉叶精油包埋前后主要成分大体相同,均以萜烯类和醇类化合物为主。包埋后桉叶精油中部分萜烯类化合物的消失或相对含量的减少导致抑菌性能稍有下降,但气相MIC不变,仅对酿酒酵母和桔青霉的气相MBC稍有上升。

桉叶多酚对冷却猪肉的保鲜效果

为研究桉叶多酚对冷却猪肉的保鲜效果,采用不同浓度桉叶多酚处理冷却猪肉,分别测定第0、3、6、9及12天猪肉样品的肉色、高铁肌红蛋白(methemoglobin,MetMb)含量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)值、挥发性盐基氮(total volatile base nitrogen,TVB-N)、pH值、汁液损失率及感官指标。结果表明:与对照组相比,桉叶多酚组能显著提高冷却猪肉肉色a^*值和感官评价得分(P<0.01),降低猪肉冷藏过程中MetMb含量、MDA值、TVB-N含量、pH值及汁液流失率(P<0.01),桉叶多酚能起到稳定猪肉肉色和抗氧化的作用,有效提高了冷却猪肉品质。

尾叶桉叶绿体ROS代谢相关基因表达与不定芽分化的关系

为研究不同类型愈伤组织的叶绿体活性氧(ROS)代谢相关基因表达,探讨尾叶桉再生型愈伤组织转绿和不定芽分化之间的关系,将9 d苗龄的尾叶桉(Eucalyptus urophylla S. T. Blake)幼苗下胚轴接种在添加N-苯基-N-噻唑基脲、6-苄氨基腺嘌呤、吲哚-3-乙酸的标准平板计数琼脂培养基(SPCA)中,外植体先膨大形成白色愈伤组织,8周后分化形成不同类型的愈伤组织(绿色带芽点愈伤组织、绿色愈伤组织、红色愈伤组织、白色愈伤组织)。4种愈伤组织中叶绿素质量分数分别为0.24、0.18、0.07、0.03 mg/g。实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)检测叶绿体rbcL基因和6个ROS代谢相关基因(TDP1、SOD2、DAR1、TRM4、TRF2、WTR1)的表达。qPCR检测到8周前的白色愈伤组织中4个叶绿体基因rbcL、TDP1、SOD2和DAR1的转录。其中,rbcL、TDP1、SOD2的转录水平随愈伤组织块的膨大不断升高,DAR1基因转录水平则较低。8周后,叶绿体rbcL基因和6个活性氧代谢相关基因均在绿色带芽点愈伤组织、绿色愈伤组织、红色愈伤组织中转录。设定红色愈伤组织中对应基因的表达量为1,绿色愈伤组织中,上述7个叶绿体基因(rbcL、TDP1、SOD2、DAR1、TRM4、TRF2、WTR1)相对表达量分别为8.84、3.36、2.89、2.65、2.53、1.28和7.49,绿色带芽点愈伤组织中7个基因的相对表达量分别为19.57、3.72、4.59、3.53、4.73、3.08和4.12。结果表明,愈伤组织转绿和不定芽分化过程中,叶绿体发育开始启动、叶绿素大量合成、rbcL转录显著增强,叶绿体中与活性氧代谢相关基因的表达水平升高。

蒲公英中桉叶烷型倍半萜类化学成分研究

目的研究蒲公英中桉叶烷型倍半萜类化学成分。方法采用多种色谱技术从蒲公英提取物中获得单体化合物,MS和NMR法确定化合物结构;以LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放NO为靶点,测试单体化合物的抗炎活性。结果从蒲公英全草中分离并鉴定了8个化合物,分别为plebeiolide A(1),plebeiafuran(2),9β-acetoxy-1β-hydroperoxy-3β,4β-dihydroxygermacra-5,10(14)-diene(3),4-O-acetyl-3-O-(3'-acetoxy-2'-hydroxy-2'-methylbutyryl)-cuauhtemone(4),chlorantholide A(5),chlorantholide C(6),daucucarotol(7)和1α,6β-dihydroxy-cis-eudesm-3-ene-6-O-β-D-glucopyranoside(8)。化合物1、3、4和6具有较强的抑制NO生成作用,具有潜在的抗炎活性,IC50值分别为2.8、3.6、9.5和7.5μmol·L^(-1)。结论化合物1~8为首次从蒲公英中分离获得。

孟河医派苍术特色炮制品与其他炮制品中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量差异的研究

目的:探讨孟河医学特色炮制(泔浸麻油拌炒、黑芝麻拌蒸)及其他炮制方法对苍术中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量的影响,为苍术及其不同炮制品的质量评价、炮制机制的阐释提供科学依据。方法:制备麸炒苍术、米泔水制苍术、焦苍术、泔浸麻油拌炒苍术、黑芝麻拌蒸苍术,超声提取样品,采用气相色谱-质谱联用方法,同时对生苍术和各种苍术炮制品中的β-桉叶醇、苍术酮和苍术素进行定量分析。结果:与生苍术比较,不同炮制品中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素的含量均有不同程度的降低,其中泔浸麻油拌炒苍术的β-桉叶醇、苍术酮含量最低,焦苍术的苍术素含量最低。结论:苍术经孟河医学特色炮制后β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量降低,为苍术不同炮制品的临床合理应用提供理论支撑。

RP-HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量

目的：采用RP—HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量，为茅苍术质量标准研究提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-水（68：32）；流速1．0mL·min^-1；检测波长200nm；柱温为25℃。结果：测得10批茅苍术药材中β-桉叶醇含量为0．833～4．466mg·g^-1，β-桉叶醇为0．048～1．200μg，r=0．9999，平均回收率99．3％，RSD1．4％（n=9）。结论：建立了高效液相色谱法测定茅苍术中β-桉叶醇含量的方法，该方法准确，可靠，可用于茅苍术药材的测定。

新桉叶注射液中1，8－桉叶素的测定

新桉叶注射液中１，８－桉叶素的测定谷根妹，竺叶青，洪筱坤，王智华（上海医科大学妇产科医院药剂科，药学院生药学教研室；上海中医药大学化学教研室）新桉叶注射液（沪卫药剂，９１－０２７）是本妇产科医院的常用制剂，由桉叶（ＦｏｌｉｕｍＥｕｃａｌｙｐｔｉ）与白...

广林9号桉叶多酚抗氧化活性研究

采用不同极性有机溶剂对广林9号桉叶提取物进行系统萃取分离,用福林-酚法测定各组分的总酚含量,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2'-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)、还原能力3种体外抗氧化活性方法测定了桉叶各组分的抗氧化活性。结果表明,不同萃取组分中,乙酸乙酯组分总酚含量最高,达到502.67mg/g;其对DPPH自由基和ABTS+.的清除能力和还原能力也最强,优于阳性对照物茶多酚,其清除两种自由基的IC50分别为0.097mg/mL和0.034mg/mL;通过总酚含量与抗氧化活性比较发现,其抗氧化活性与总酚含量成正相关,由此判断桉叶提取物的抗氧化活性成分主要为多酚类物质;桉叶粗提物中多酚含量达到30%以上,与茶叶粗提物中多酚含量相当,具有开发意义。