梅毒螺旋体抗体的CMIA法与TPPA检测比较

目的以TPPA为参照法,判定CMIA法在检测梅毒螺旋体抗体中的应用价值。方法对本院收集的983份血清样本同时进行TPPA法与CMIA法检测,对比两种方法检测结果的差异性。结果 CMIA法总阳性率为10.58%,TPPA法总阳性率为10.27%。结论 CMIA的准确性、灵敏度及特异度与TPPA无统计学差异,且具有重复检测准确率高的优势。

健康成年男性指血与静脉血的血细胞参数100例检测比较

目的:比较末梢血和静脉血血常规的检测结果,为血常规标准化操作提供理论和实验依据。方法:选取健康体检男性100名,每人采取静脉血和末梢血各1份,采用ABX60血球计数仪检测血常规,检测结果进行统计学分析。结果:静脉血与末梢血的WBC、RBC、Hb、HTC、MCV、MCH、MCHC、PLT、RDW、PDW等血常规结果之间差异具有显著性(P<0.01)。结论:静脉血的血常规检测结果较末梢血能准确反映机体的实际情况,静脉血采血后2小时之内血常规结果比较稳定[1]。

PCR方法与其他快速检测乳中金黄色葡萄球菌方法的比较

对乳中金黄色葡萄球菌进行PCR与2种快速检测致病性金黄色葡萄球菌的培养基以及GB4789.10—94方法进行比较,结果表明,PCR方法的敏感性为100%,特异性为85%,符合率为90%;petrfilm RSA方法的敏感性为100%,特异性为95%,符合率为96.7%;Baird-Parker RPF方法的敏感性为100%,特异性为90%,符合率为93.3%。

4种分离培养基检测志贺氏菌效果比较

志贺氏菌是一类具有高度传染性的肠道致病菌。文中基于GB 4789.5—2012《志贺氏菌检验》标准,比较了4种分离培养基检测志贺氏菌的效果。通过4种分离培养基对福氏志贺氏菌、宋内氏志贺氏菌的回收率、最低检出限及对不同样品检测效果的比较,对不同培养基的检测效果进行评价。结果显示4种分离培养基最低检出限相近,显色培养基01检测特异性优于其他3种;针对实际检测样品,应灵活选择培养条件,以提高检测的准确性及效率。

3种单增李斯特氏菌快速检测方法的比较

【目的】确定适用于不同条件下快速检测单增李斯特氏菌的方法。【方法】以单增李斯特氏菌标准菌株CMCC54004和市售盐水鸭、凉拌菜为研究对象,按照国家食品安全标准(GB 4789.30-2010)对检测样品进行选择性增菌培养,选择阴性样品进行人工布菌,比较单增李斯特氏菌蛋白条检测法、CPA恒温扩增法以及实时荧光PCR方法的检测效果,并以传统平板分离法进行验证。【结果】蛋白条检测法操作简单但灵敏度低,最低检测限为106cfu/mL;实时荧光PCR方法灵敏度高,最低检测限为101 cfu/mL,但操作繁琐,对操作技术及实验室条件要求较高;CPA恒温扩增方法灵敏度相对较高,最低检测限为105 cfu/mL,操作相对简单。【结论】实时荧光PCR方法适合灵敏度要求高、且具备良好实验条件时使用;CPA恒温扩增法适于对灵敏度要求不高、实验室条件简单的基层实验室使用。

猪链球菌2型荧光PCR检测方法与常规检测方法的比较

为验证猪链球菌2型荧光PCR检测方法对临床样品检测的敏感性和适用性以及该方法所拥有的独特优点,分别用荧光PCR法、常规PCR法和细菌分离法对人工感染猪链球菌2型的小鼠肝脏和发病猪的心、肝、脾、肾等实质器官和血液、喉拭子进行抗原检测。结果显示,荧光PCR法检出率为70.8%,明显高于普通PCR法(检出率为20.8%),也高于常规细菌分离法(检出率为45.8%)。由于临床样品常常会被其他细菌污染,细菌分离法很难准确分离到链球菌。但荧光PCR法不受其他细菌污染的影响,对实验室培养的猪链球菌2型菌液,该方法检测滴度可达10-6/0.1mL(42～52 CFU/0.1 mL),而普通PCR方法检测滴度仅为10-4。

CMIP6检测归因模式比较计划(DAMIP)概况与评述

气候变化的检测归因是历次IPCC评估报告的重要组成部分。检测归因的目标是检测并量化由外强迫引起的变化,识别人为和自然强迫对气候变化的相对贡献。有助于全面评估气候系统是如何受人类活动影响的,所得结论对未来气候变化预估的信度而言至关重要。检测归因模式比较计划(DAMIP)是第六次国际耦合模式比较计划(CMIP6)的一个子计划,共包含3个级别、多达14组不同强迫驱动下的试验。文中概述其科学背景、试验设计、参与模式情况,并评述该计划的意义、期待的产出以及中国的机遇和贡献,以期使读者迅速了解相关要点和进展,为利用这些模式模拟试验数据开展检测归因研究提供必要的参考。

三种猪O型口蹄疫免疫抗体检测方法的比较

为了评价猪O型口蹄疫抗体不同检测方法的相关性和特点。随机选择3个规模化猪场,每个猪场采30份猪血清,分别采用正向间接血凝、阻断夹心ELISA、间接ELISA三种方法进行O型口蹄疫免疫抗体检测。结果显示采用正向间接血凝法检测的免疫抗体合格率显著高于两种ELISA方法(P<0.05);两种ELISA方法检测结果差异不显著(P>0.05),且具有良好的相关性。

Bengle犬、农家犬外周血象的比较检测

Beagle犬和农家犬在我国医药科研等领域起着重要的作用,我们对用于实验的142条Bea-gle犬和224条农家犬进行了血象比较研究,结果报告如下。1 材料与方法1.1 动物 健康Beagle犬142条,购于上海实验动物养殖中心和四川省养麝研究所,年龄6～8月龄,体重4～6公斤,雌性67条,雄性75条。健康成年农家犬购于四川省简阳地区农村,经检疫挑选后共224条,雌雄各半,年龄1～3岁,体重7～15kg。动物购回后在本中心实验环境设施一级条件下饲养。

检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌成本分析比较——多管发酵法和DST-酶底物法比较

《生活饮用水卫生标准》GB 5749—2006中对微生物指示菌检测的要求是：当水样检出总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌。文中分别使用传统的多管发酵法和国标中最新推荐的固定底物（DST）酶底物在检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌两个指标时对所需的成本进行分析。结果表明使用固定底物酶底物法的科立得☆试剂在检测这两项指标时不但节省时间和劳动力更能节省检测上的成本。是一项值得作为日常检测微生物指标的方法。

牛源弯曲菌多重PCR检测方法建立及与其他方法比较

以16S rRNA、ask、mapA和cstA基因为靶基因,基于软件设计引物,建立牛源弯曲菌多重PCR检测方法。通过反应条件的优化以及引物特异性、灵敏度的验证,并与其他方法进行临床样品的检测效率比较,建立同时检测3种牛源致病弯曲菌的多重PCR方法。结果表明:扩增的目的条带处出现与预期大小相符的单一明亮条带,引物序列与NCBI的Primer-Blast库已有的菌株同源性均大于99%。应用建立的多重PCR方法对牛养殖场、屠宰场的样品进行检测,同时使用传统平板分离法及现有报道的其他PCR方法进行对比验证,在1375份样品中,多重PCR检测方法、传统平板分离法及其他PCR方法的检出率分别为5.45%(75/1375)、4.87%(67/1375)和5.31%(73/1375),但3种方法的检出率无显著差异。多重PCR方法与现有报道的PCR方法在DNA水平上的最低检测限:空肠弯曲菌分别为19.23、0.93 pg·μL^(-1),结肠弯曲菌分别为16.93、1.05 pg·μL^(-1),胎儿弯曲菌分别为14.37、0.23 pg·μL^(-1)。多重PCR方法检测流程需1~2 d,且可同时检测3种弯曲菌。而现有报道的PCR方法检测流程需1~2 d,还需制备不同体系分别验证,材料成本更高,传统平板分离法鉴定耗时更久,需5~7 d。这一研究建立的多重PCR检测方法优势表现为操作方便、灵敏度和特异性较高,能同时检测牛源弯曲菌常见种属,可满足牛源弯曲菌规模化检测的需求。

探析钢铁中锰含量的三种检测方法比较

钢铁中锰含量的检测有多种方式,因为方式方法的不同,最终结果也会存在差异,这为检测人员带来了较大困难.如何选择合适的检测方式,也成为检测人员关注的重点.本文选取三种检测方式展开探讨分析,根据优缺点对比,帮助检测人员选择合适的方式方法.

环境空气中PM2.5自动检测方法比较及应用探究

PM2.5是近几年经常出现在天气预报中的环境指数,也是这几年老百姓关注环境问题的焦点内容。众所周知,我国经济快速发展,从而导致环境问题越来越突出,雾霾天气占到了全年的三分之一,而PM2.5更是老百姓认定天气好坏的重要指标。因此,如何检测空气中的PM2.5数值,这是非常重要的。如果检测数据不准确,将会对老百姓判断环境情况以及社会的快速发展提供重大的阻碍。所以,本篇文章将以环境空气中PM2.5数值的检测方法为研究对象,详细探讨一下PM2.5检测方法的具体内容,从而为后续进一步提升PM2.5检测水平提供一定的理论基础。

不同的病原菌检测方法比较评价可疑布鲁氏菌

目的:寻找布鲁氏菌病病原学检测工作的一种便利、快速、特异及敏感性较高的快速诊断方法。方法:收集247份病料,并经细菌学方法分离方法得到26株可疑家畜布鲁氏菌株,接着用分子生物学Vir B8-PCR和AMOS-PCR方法对这批可疑菌株进行确诊鉴定,并对不同对比试验方法结果及应用价值进行了评价。结果:细菌学分离方法与Vir B-PCR及AMOS-PCR方法结果一致。AMO S-PCR方法结果同时还显示26株可疑家畜布鲁氏菌株包括19株菌为羊种布鲁氏菌和7株菌为牛种布鲁氏菌。结论:细菌学分离方法所需时间较长、繁琐有感染风险,且不能确定被检可疑布鲁氏菌的属性;Vir B-PCR方法虽然快速、敏感、比较安全等,但是只能确定布鲁氏菌,而不能鉴别菌株属性;AMOS-PCR方法快捷、经济、安全、便利、特异,敏感,且能鉴别菌株属性。