糖化血红蛋白联合空腹血糖检测筛查对糖尿病的临床价值

目的分析并研究糖化血红蛋白联合空腹血糖检测筛查对糖尿病的临床检验效果,为糖尿病的筛查提供指导和依据。方法于2014年4月—2014年8月期间依据纳入排除标准随机抽取200例,其中已确诊为糖尿病的患者数为40例,采用随机数字表法将160例分为两组,并同时将40例糖尿病患者分为两组,试验组采用的检验方式为糖化血红蛋白联合空腹血糖检验筛查,对照组采用的检验方式为空腹血糖检验方法,对两组的检验结果进行分析研究并比较。结果试验组在经过糖化血红蛋白联合空腹血糖检测后,确诊为糖尿病患者人数、疑似糖尿病患者人数、确诊未患糖尿病患者人数依次为20例、1例、79例;对照组依次为12例、16例、72例。试验组在经过糖化血红蛋白联合空腹血糖检测后,总有效率为100%,对照组总有效率为92%。结论对于糖尿病的筛查,糖化血红蛋白联合空腹血糖检测筛查方式相较于只对患者进行空腹血糖检测更为有效,效果更好。

保健食品中非法添加药物的检测筛查研究现状及展望

重点阐述了近年来保健食品中非法添加化学药物的新特点、非法添加的检测研究现状以及筛查策略研究现状,并对保健食品中非法添加化学药物由无目标筛查到目标化筛查的新研究思路进行了展望:首先建立保健食品中各类非法添加化学药物的液相色谱串联质谱测定方法,然后分别收集各类保健食品的定性定量检测指标,通过主成分分析和聚类分析,对每一类保健食品再进一步进行详细划分,并分析每一细类中各定性定量指标的特点,探求出每一细类保健食品中应筛查的非法添加化学药物,最终建立具有准确靶向性的筛查方案,为加强保健食品质量的有效监管和提高监管效率提供参考依据。

新生儿骨碱性磷酸酶检测筛查先天性佝偻病

目的:用骨碱性磷酸酶检测筛查新生儿先天性佝偻病。方法:采用中国医学科学院北京协和医院科技开发公司研制的骨碱性磷酸酶试剂盒。结果:用骨碱性磷酸酶检测筛查新生儿900例,BALP阳性126例,阳性率为14%。结论:该方法对新生儿佝偻病诊断有直接的临床意义。

免疫细胞化学p16/Ki-67双染联合高危型HPV-DNA检测对宫颈癌的筛查价值

目的探讨免疫细胞化学p16/Ki-67双染配合高危型人乳头瘤病毒(HPV)-核糖核酸(DNA)检测对宫颈癌筛查的诊断价值。方法选取2021年8月至2022年8月于医院行阴道镜检查及宫颈组织病理学检测的98例患者为研究对象,在进行阴道镜检查前留存患者宫颈脱落细胞进行p16/Ki-67双染检测。结果纳入研究的98例患者病理检测阳性有86例,正常及慢性炎症12例。86例阳性患者包括高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者52例、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)患者(CINⅠ)29例及宫颈癌(SCC)患者5例;p16/Ki-67双染色法的共检出73例阳性,高危型HPV-DNA共检出70例阳性,p16/Ki-67双染色法联合HPV-DNA检测共检出85例阳性;p16/Ki-67双染色法联合高危型HPV-DNA检测宫颈病变的灵敏度、准确度均高于两者单独检测(P<0.05);Kappa检验显示:两种措施联合检查结果同组织病理检查结果的一致性极好(Kappa值=0.771,P=0.000)。结论在宫颈癌筛查诊断中,采用免疫细胞化学p16/Ki-67双染法配合高危型HPV-DNA检测效果显著,能够进一步提高疾病筛查的准确度。

农药残留检验检测的快速筛查方法研究与应用

农药的过度使用不仅严重威胁了人类健康,而且对环境造成了不可估量的破坏。因此,对农药残留水平的监测成为了至关重要的一环。在这篇研究中, 致力于研究和探索农药残留检测和快速筛查的方法。采取了如高效液相色谱、气相色谱以及光谱法等多种技术进行检验,以适应各种不同的农药的筛查需求,公认某些方法在短时间内可以快速发现农产品中超过标准的农药残留。研究成果验证,相比传统的筛查方法,这些新的技术有更高的检测速度和准确率,能大幅缩短检测时间,同时提高了农产品安全质量控制的效率。同时,我们还对快速筛查方法的应用范围、优缺点进行了深入分析。研究提供了一种新的检验检测方法,该方法不仅提高效率,而且还精度高,能够为农产品的质量安全检测工作提供科学依据,对农业生产和食品安全监管具有重要的理论意义和应用价值。

铁路行业用快速筛查型酒精检测仪计量管理现状及建议

为了加强对铁路行业用快速筛查型酒精检测仪的计量管理,从管理依据、量值溯源结果应用、饮酒判定准则3个方面,分析目前快速筛查型酒精检测仪在铁路行业的计量管理现状,并提出相应建议:制定快速筛查型酒精检测仪的产品标准、校准规范和明确的饮酒判定准则。

快速筛查型酒精检测仪辅助校准装置的研究

为解决现有的快速筛查型酒精检测仪辅助校准装置存在的问题,本文通过设计圆弧形结构的新型辅助校准装置,实现对各种直径的快筛仪的校准;抽拉式的后座可平稳放置各种长度的快筛仪;带刻度的滑槽可实现两个滑块固定距离(0~15)cm的调整;滑块按压设计,可实现快筛仪稳固测试。该装置能保障快筛仪校准工作的开展和提高校准效率。

血液安全筛查联合检测系统检测献血前血液的可行性

目的分析用血液安全筛查联合检测系统进行献血者献血前血液检测的可行性。方法收集308份无偿献血者的献血前血液标本,同时采用献血前快速筛查方法、联合检测系统和献血后常规检测技术进行检测并判断是否合格,包括血型(ABO、Rh D)、血红蛋白(Hb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗TP)检测。以常规检测结果为标准,对联合检测系统和快速筛查结果进行比较。结果联合检测系统鉴定的ABO/Rh D血型结果和HBs Ag阳性率与快速筛查和常规检测方法一致。联合检测系统检出的ALT和Hb不合格率分别为9.74%和1.30%,与快速筛查和常规检测方法相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。以常规方法为参考标准,联合检测系统的一致率分别为血型100%、ALT 99.35%、Hb 100%、HBs Ag 100%。联合检测系统检出3例抗HCV、1例抗HIV、5例抗TP阳性,经常规ELISA检测证明1例抗TP为假阳性。结论联合检测系统用于献血者献血前血液筛查是可行的,有助于提高血液的合格率。

血液安全筛查联合检测系统的研制

目的研制一种应用于应急采供血的血液安全筛查联合检测系统(联合系统)。方法将ABO/RhD血型、血红蛋白(Hb)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎(HCV)抗体、艾滋病病毒(HIV)抗体和梅毒(TP)抗体筛查等整合在一张血液安全筛查联合检测卡上,利用相应的血液安全筛查联合检测仪检测和判读结果。随机选择47例住院患者血液样本,应用联合系统检测,并分别与酶联免疫吸附测定法(ELISA法)、微柱凝胶法、血细胞分析仪和全自动生化分析仪测定结果进行比较。结果传染病四项检测以ELISA检测结果为标准,联合系统检测HBsAg、TP抗体符合率100%,HIV抗体和HCV抗体存在一定假阳性。ABO/RhD血型鉴定结果与微柱凝胶法完全一致。联合系统检测ALT(17.7±11.3)U/L,Hb(137.1±20.8)g/L,与血细胞分析仪和全自动生化分析仪测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合系统操作简单快捷,准确性较高,可满足突发事件时血液应急保障的需求。

血液HIV筛查检测中第三代和第四代试剂的结果观察

目的:研究分析血液HIV筛查检测中第三代与第四代试剂的结果。方法分别应用第三代、第四代HIV检测试剂对我站无偿献血者标本进行平行检测,2012年1月~2013年12月,共筛查35198份无偿献血者标本,对筛查结果为阳性,或者可疑标本送上级艾滋病确证实验室确证,结合确证结果和第三代、第四代HIV初筛试剂加以比较。结果35198份标本中,第三代HIV试剂筛查出16例阳性,阳性率为0.05%(16/35198);第四代HIV试剂筛查出24例阳性,阳性率为0.07%(24/35198),其中双试剂阳性10份,单试剂阳性20份,共送艾滋病确证实验室30份标本。10份双试剂阳性标本经免疫印迹法(WB)确证有8份阳性,1份为不确定,1份为阴性。20份单试剂阳性均确证为阴性。结论两代HIV试剂的阳性检出率无显著性差异(P>0.05),第四代HIV初筛试剂应用于HIV近期或者早期感染中,能够在一定程度缩短窗口期,两代试剂联合检测能提高HIV的检出率,确保血液安全。

脑卒中高危人群筛查中同型半胱氨酸检测的应用研究

目的探析脑卒中高危人群筛查中同型半胱氨酸检测的应用效果。方法此研究病例时间所取时段为2017年2月至2019年1月,对我院接收的脑卒中者36例和脑卒中高危者36例的临床资料进行回顾性分析,并将其分别设为甲组和乙组;同期另选取健康体检者36例作为对照组。比较被选对象的同型半胱氨酸和血脂、血压和血糖等指标水平。结果除高密度脂蛋白指标,健康组的血脂、血压和血糖水平情况均低于甲组和乙组;健康组同性别者同型半胱氨酸水平均明显低于甲组与乙组;组内女性别者同型半胱氨酸水平明显低于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脑卒中高危人群筛查中,同型半胱氨酸检测的实施能取得较高的诊断检测价值。

某型血液筛查核酸检测扩增系统方法学性能验证评价

目的对献血者罗氏COBAS S201血液筛查核酸检测混检系统关键性能指标参数进行验证,为血液病毒核酸检测混检系统性能的确认提供支持数据,并建立科学可行验证方案。方法根据《分子诊断检验程序性能验证指南》(CNAS-GL039:2019)的验证基本要求,对ROCHE COBAS S201核酸检测混检系统的95%检出限、符合率、抗干扰能力、操作人员比对等4个关键参数指标进行全面性能验证,与厂家提供的说明参数进行比对,评估实验室检测系统的实际性能,保证血液检测质量。结果对实验室2台COBAS S201核酸检测混检系统进行厂家声明的95%检出限定值进行单检(PP1)重复检测5次检测,均为100%检出靶核酸,测定下限验证通过。使用单检模式检测5个不同HBV DNA浓度(25~400)IU/mL、5个不同HCV RNA浓度(25~400)IU/mL、5个不同HIV RNA浓度(100~1 000) IU/mL、5个阴性管,结果20支管所有检测值与真实值100%一致,性能参数"符合率"验证通过。对含有脂肪血、溶血、ALT>50 mL/L及梅毒阳性内源性干扰物质的3倍95%检出限定值标本进行重复检测3次,反应率均为100%(3/3),检出率达到100%;对照组(不含或在正常范围干扰物质)在3倍95%检出限这种极低的核酸定值标本同样检出反应性结果,两者的检出率统计学没有显著差异(P>0.05),充分说明献血者血液含有验证浓度的干扰物质(脂肪血、溶血、ALT≥50及梅毒阳性),对检出HBV/HCV/HIV病毒靶核酸无显著影响。同样的仪器同样的试剂同样的标本,由不同的操作人员来进行上样检测,结果出现100%一致性,可初步评估操作人员之间的操作在本次验证并没有差异。结论本研究建立的核酸混检系统的方法学性能指标(95%检出限、符合率、抗干扰能力、操作人员比对)验证方案,具有简易、灵活、科学、可行的特点,可为国内采供血机构同行核酸验证工作提供借鉴与数据支持。

蔬菜水果中农药多残留快速筛查检测技术分析

现通过详细介绍和分析蔬菜水果中农药多残留的快速筛查检测技术基本原理,归纳得出前期检测样本处理、检测技术手段选择以及检测数据汇总统计等关键技术操作要点,具有指导蔬菜水果农药残留检测工作的重要实践意义。

TCT检测与传统宫颈刮片细胞学检测与对宫颈病变筛查的意义

目的探讨TCT(液基薄层细胞学检查)检测与传统宫颈刮片细胞学检测在筛查宫颈病变中的临床意义。方法对2010年4月至2011年9月在我院妇科门诊就诊的患者进行宫颈病变的早期筛查,分别采用传统宫颈刮片细胞学检测和TCT检测,对检出阳性者行阴道镜下活检,以活检的病理结果为评判标准。结果 TCT组检测方法标本满意度为99.22%,传统组检测方法标本满意度为77.65%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);TCT组宫颈病变的阳性检出率明显高于传统组(TCT组99.22%、传统组72.93%,P<0.05)。结论液基薄层细胞学检查技术明显提高了宫颈病变的检出率,减少了漏诊率,对宫颈病变的筛查具有重要意义,值得推广。

油菜中转基因成分的筛查检测策略

旨在建立油菜中转基因成分的快速筛查方法,服务于农业转基因生物安全监管。根据转基因油菜常用转化遗传元件信息建立转基因油菜的筛查策略,并使用定性PCR法检测。结果表明,利用CaMV35S启动子、NOS终止子、bar基因、pat基因、CP4-epsps基因和NPT II基因6个靶标元件的组合,理论上可筛查92%的已知商业化转基因油菜转化事件。该方法的检测灵敏度达到1g/kg,可对油菜中的大多数转化事件进行快速、高灵敏度的筛查。

分析HPV持续感染在宫颈癌前病变和宫颈癌筛查中的有效性

分析女性HPV持续感染在宫颈癌前病变及宫颈癌筛查中的应用价值。方法 研究资料是本院妇科在2020年2月至2022年2月期间选取的100例到本院进行宫颈细胞筛查的研究资料(全部资料为既往有HPV感染病史的患者),同时对全部研究资料进行HPV检测,对检查结果进行分析以此来判断HPV持续感染在女性宫颈癌筛查中的应用价值。结果 研究结果显示:宫颈癌前病变的检出率为50.00%,宫颈癌检出率为92.00%,对宫颈癌前病变与宫颈癌病变的研究结果进行比较分析,P<0.05,显示为较强的统计学意义。与此同时,还统计了病毒基因表达量(HPV-l6、HPV-18DNA)结果,研究结果证实:宫颈癌患者的指标结果显著高于癌前病变患者的指标检测结果,两组结果比较,差异显著,P<0.05。结论 女性HPV持续感染和患者的宫颈癌病变程度之间是具有紧密联系的,影响着对疾病的疾病确诊与后续的治疗和疾病恢复等情况,由此,在确诊宫颈癌疾病的过程中要及时准确地检测筛查女性HPV的阳性水平,以便能够及时明确疾病,对患者采取及时有效的治疗。

外科重症监护病房的目标病原菌主动筛查检测研究

目的了解及分析医院外科重症监护病房内相关目标病原菌的分布特点,为制定干预措施防控医院感染提供依据。方法对2012年12月~2013年7月收治在我院外科重症监护病房的342例患者,主动筛查检测研究其目标病原菌。结果所有患者中共发生医院感染45例、65例次,感染率为13.16%,例次感染率为20.17%;主动筛查检测目标病原菌构成比按从大到小排序,依次是鲍曼不动杆菌(占40.89%)、金黄色葡萄球菌(占38.99%)肺炎克雷伯菌(占11.06%)、铜绿假单胞菌(占9.06%)。因目标病原菌所造成的感染占院感总数的多数,肺炎克雷伯菌所占比例最大,其次是鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌。结论外科重症监护病房患者发生医院感染的概率较高,通过主动筛查检测目标病原菌,可依此为依据采取干预措施,可降低医院感染率,促进患者康复。

ISO15189在酶联免疫检测性能验证方法的探讨

目的经血传播疾病的抗原抗体检测采用酶联免疫方法,对这些方法进行性能验证,以符合ISO15189的要求。方法血液筛查检测采用的酶联免疫方法共有8个检测系统,针对这8个检测系统进行重复性、精密度、灵敏度及特异性、符合性、最低检出限、CUTOFF值的验证。结果 7个方面的性能验证数据与相应的标准进行比较,8个检测系统所有的性能验证结果都符合相应标准的要求。结论针对酶联免疫检测采用的性能验证方法能够满足ISO15189的要求,同时也符合实验室的要求,能够提高实验室对检测系统的性能指标的认识,对实验室管理水平的提高起到了重要的作用。

转基因植物中标记基因定性PCR检测方法研究

为了建立以标记基因为检测靶标的高效定性检测方法,本研究系统地分析了目前申请商业化的转基因植物中标记基因的应用频率,选取了应用频率高或在未来应用潜力大的标记基因neomycin phosphotransferaseII(NPTII)、phosphinothricin acetyltransferase(PAT)、5-enolpyrul-shikimate-3-phosphate synthase(CP4-EPSPS)、phosphinothricin acetyltransferase(bar)、hygromycin phosphotransferase II(HPTII)、β-glucuronidase(GUS)和phospho-mannose isomerase(PMI)作为检测靶标,建立了这七个基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。该研究建立的普通PCR方法和实时荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重现性好,适用于农产品中转基因成分的大规模筛查检测,而且应用实时荧光PCR方法可大大提高检测效率,降低检测过程中样品交叉污染和环境污染的几率。

2008-2016年宁夏地区艾滋病检测结果分析

目的了解2008-2016年宁夏地区HIV检测的感染状况及流行病学特征。方法艾滋病综合信息网中整理HIV检测结果,利用SPSS19.0软件进行描述性统计分析。结果 2008-2016年宁夏地区共进行HIV检测5 357 706人(次)。HIV初筛阳性3 574例(0.067%),确证阳性1 665例(0.031%)。HIV检测阳性率从2008年的0.026%上升至2016年的0.037%,不同年份间差异有统计学意义(χ2=39.728,P<0.05)。男女之比为6.8∶1;以20~49岁为主,共1 258例(75.56);50岁及以上351例(21.1%)。民族以汉族和回族为主,分别占76.3%和20.3%。传播途径以性传播比例逐年上升、静脉吸毒比例逐年下降为特点,存在5例(0.30%)母婴传播。医疗机构发现HIV感染者/AIDS患者1 090例,阳性检出率为0.020%,疾控系统发现HIV感染者/AIDS患者505例,阳性检出率为0.009%。结论宁夏HIV/AIDS检测阳性率逐年升高,医疗机构是发现HIV感染者的主要机构,提示需进一步强化对大型综合医院就诊患者检测系统的质量管理。