临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性因素探讨

探讨影响临床血液生化检验结果准确性的相关因素。方法 采集血液标本815份,进行临床血液生化检验,结合检验结果,进行专业解读、综合分析,判断检验结果的准确性。结果 检验结果不准确的血液标本37份,其中11份与血液样本采集因素有关(血液标本采集不合格6份,血液量不足5份),11份与送检因素有关(送检时间长),9份与储存因素有关(储存条件不合理),6份与检验因素有关(标本处理不当3份,检验仪器操作不当1份,操作环境不符合无菌标准2份)。结论 在临床血液生化检验标本分析过程中,应该加强对血液样本采集、送检、储存、检验等环节的质量管理,减少影响检验结果准确性的风险因素。

标本溶血对常规生化检验结果的影响

探讨标本溶血对常规生化检验结果的影响。方法 2022年1月-2022年12月期间,纳入30例生化检验患者,结合标本溶血处理与否分为溶血组和非溶血组。比较两组检验结果。结果 溶血组血清内葡萄糖、肌酐和非溶血组相似,丙氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、胆固醇、K+指标则差异显著,P<0.05。结论 标本溶血对常规生化检验结果的影响存在较大影响。

影响微生物检验结果因素及质量控制效果分析

微生物检验结果的准确性对于临床诊治及控制细菌耐药具有决定性的作用,因此微生物检验结果的质量控制和管理至关重要。临床微生物实验室需要严格遵循相关法律法规要求,如《医疗机构消毒技术规范》《医院感染管理办法》,并建立质量管理体系,对实验设备、人员、标本采集和处理过程等实施质量控制和管理,以提高检验结果的准确性。文章对微生物检验结果的影响因素及质量控制措施进行了分析,旨在为提高临床微生物检验质量提供参考依据,同时也为保证临床微生物实验室检测结果的准确性提供有力支撑。

省域医学检查检验结果共享互认体系构建研究

目的通过福建省医学检查检验共享互认体系实践分析,为区域医疗信息共享建设提供参考。方法构建福建省医学检查检验共享互认平台,建立数据交换规则,拓展“医学影像云”子系统,构建共享互认监管指标体系,强化监管结果应用。结果福建省医学检查检验共享互认体系在社会、经济、信息技术创新、地方标准建立等方面均有良好的效益。结论省域内医疗机构信息化水平是实现省域医疗信息共享互认的基础,平台数据完整性需要监控,数据的再利用有待挖掘,通过福建省医学检查检验共享互认体系的建设实践可以为其他省域共享互认体系建设和工作改进提升提供参考。

浅谈药品与化妆品理化检验结果修约与判定

中华人民共和国主席令(第三十一号)中《中华人民共和国药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。中华人民共和国国务院令第727号中《化妆品监督管理条例》规定,化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法,施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面,以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。

北京市通州区临床检验结果互认调研

目的为了推动基层实验室临床检验结果互认工作,主要针对基层医疗机构实验室的现状和目前存在的问题给予一些指导和建议,探索其持续改进的途径,以减少或杜绝医疗隐患,实现检验结果同质化,推进区域内分级诊疗和双向转诊。方法进行了北京地区的京津冀鲁地区医疗机构临床检验结果互认实验室质量和安全现场督导检查工作,汇总北京市通州区基层医疗单位在临床检验结果互认现场检查中发现的一些具体问题,进行分析。结果在临床检验结果互认现场检查中发现问题主要包括:人员构成、位置分区、检测系统、开展检验项目、精密度要求、质量体系管理、标准操作程序(SOP)文件系统,以下简称SOP文件、性能验证、实验室信息管理(LIS)系统、报告单的规范性、危急值报告、微生物检测等。结论需人机、料、法、环方面,分析前、中、后质量控制环节入手,加强临床实验室质量和安全管理,防范医疗风险,保障医疗质量,政府给予相应的政策与资金的支持,全流程标准化培训与定期督导相结合。

北京市检查检验结果互认数据对接实践与思考

目的加强医疗机构间数据共享互通,利用信息化实现区域检查检验结果互认,缩短患者就医时间,提升诊疗效率。方法基于北京市卫生健康委检查检验结果共享互认平台,参照医政部门要求,通过松耦合方案对接市级共享互认平台提升互认效率,保障业务连续性。结果实现了数据的共享上传、下载,以及院内互认流程的信息系统改造设计与实践。随着共享数据的逐渐增多,患者的共享数据下载量及结果互认量均有大幅提升。结论本次实践表明,数据标准化是互认工作的基础,在院内系统功能设计时,要保证业务连续性、可追溯性、各个环节的数据一致性,同时兼顾医生操作的易用性和便捷性,通过信息化手段不断提升患者满意度。

孕妇妊娠期血浆D-二聚体和凝血七项检验结果及价值评价

目的评价孕妇妊娠期血浆D-D和凝血七项检验结果及价值。方法将96例孕妇设为孕妇组,另选择同期入院体检一切正常的90名未孕女性设为对照组,两组均接受传统凝血指标监测,包括D-D、PT、APTT、TT、FIB、FDP、AT-Ⅲ,并将孕妇组根据孕周时期不同分为三组,即孕早期、孕中期与孕晚期,比较各组凝血功能情况变化。结果孕妇组妊娠早期PT短于对照组,D-D高于对照组(P<0.05),其余指标无明显差异(P>0.05);孕中期女性的PT、APTT较对照组明显缩短,FIB和D-D高于对照组(P<0.05);孕晚期与对照组比较差异同孕中期;以正常未孕女性为对比标准,绘制受试者工作特征曲线:与检验变量D-D比较,PT和FIB的AUC值分别为0.852、0.862,敏感度和特异度分别为82.35%、89.64%、85.14%、92.82%,D-D检测AUC值为0.815,敏感度和特异度分别为79.66%、81.07%。结论D-D和凝血七项联合检验的方法有助于评估孕妇机体的凝血状态,对预防DIC和产后大出血等多种疾病有一定的临床指导意义,同时也为相关的临床应用和研究提供了新的思路和方向。

乳糜血对高脂血症患者的血常规检验结果的影响分析

目的分析乳糜血对高脂血症患者的血常规检验结果的影响。方法选取2022年1月至2022年12月我院检验的40例高脂血症患者设为观察组,根据患者有无乳糜血将其分为乳糜血组(15例)和非乳糜血组(25例),另选同期的40名体检健康者设为对照组,对比观察组和对照组以及乳糜血组与非乳糜血组血常规检测结果。结果观察组患者红细胞(RBC)、红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞计数(WBC)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血小板平均体积(MPV)水平均高于对照组(均P<0.05)。乳糜血组RBC、WBC、Hb水平均高于非乳糜血组(均P<0.05),MCHC、HCT、PLT、MCH、MCV、MPV水平相比差异无统计学意义(均P>0.05)。结论乳糜血会造成高脂血症患者甘油三酯水平升高,从而引起对血常规检测产生影响,主要体现在会引起红细胞、白细胞、血红蛋白水平升高,所以,在应用血常规筛查高脂血症期间需要注意判定患者有无乳糜血。

妊娠期贫血患者的血常规检验结果分析

目的分析妊娠期贫血患者的血常规检验结果。方法研究按照是否有贫血症状分组,选择2023年1月至2023年11月我院收治的48例妊娠期贫血患者为观察组,选择同期接受体检的48名身体健康的孕妇为对照组(未见贫血问题)。比较两组血常规检验结果。结果观察组红细胞计数、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平均低于对照组,平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同孕期贫血孕妇,在红细胞计数、MCV、Hb、MCHC、RDW方面也存在差异,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论血常规检查可以用于诊断妊娠期贫血,对于判断病情和指导治疗具有重要意义。产妇应当关注血常规检查的各项数值,关注孕期健康。

研究阴道分泌物中HPV检验结果和宫颈病变的相关性

探讨研究阴道分泌物中HPV检验结果和宫颈病变的相关性。方法 选取2022年1月~2023年1月本院收治的妇科疾病患者200例作为研究对象,收集患者的阴道分泌物,行HPV检验,与活检相比,分析其与宫颈病变②的相关性。结果 宫颈炎组HPV感染率为96.00%,高于80.00%的宫颈上皮内瘤变组,也明显比78.33%宫颈炎组高(P<0.05);观察组的肝功能与血脂检测联合的阳性检出率89.58%,显著高于4.167对照组,有统计学差异(P<0.05);在高危HPV感染中,宫颈癌组占比最高42.00%为HPV16,之后分别为27.00%(HPV52)和10.00%(HPV53);宫颈上皮内瘤变组依此为HPV52 (35.00%)、 HPV16 (17.50%)、HPV58(10.00%),而宫颈炎组31.67%最高(HPV52),其次为21.67%(HPV16),再次为10.00%(HPV53)。结论 HPV感染与宫颈病变类型、严重度关联紧密,阴道分泌物中HPV检验可及早筛查宫颈病变。

精液质量检验结果与体外受精—胚胎移植中胚胎质量、妊娠结局的关联

目的:探讨精液质量检验结果与体外受精—胚胎移植中胚胎质量、妊娠结局的关系。方法:选择2019年10月—2022年3月濮阳市妇幼保健院接受体外受精—胚胎移植的200对夫妇作为研究对象,按照男方的精液质量检验结果分为正常组与异常组,将两组患者基本资料、胚胎质量、妊娠结局进行对比。结果:精子浓度正常组受精率、囊胚形成率均比精子浓度异常组高;精子总数正常组囊胚形成率相较于精子总数异常组上升;精子活力正常组受精率相较于精子活力异常组上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精子浓度、精子总数、精子活力与体外受精—胚胎移植中受精率、囊胚形成率存在一定的相关性,但与妊娠结局无明显相关性;精子正常形态率与体外受精—胚胎移植中胚胎质量、妊娠结局无明显关联。

临床免疫检验质量控制对检验结果准确性及可靠性的影响

临床免疫检验质量控制对检验结果准确性及可靠性的影响。方法 以我院2023年1月到2023年12月收诊的500例临床免疫体检患者为研究对象,对临床免疫检验质量控制价值分析。结果 两组癌胚抗原、HCG、甲状腺功能、甲胎球蛋白、糖类抗原199、孕酮,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者确诊、误诊97.60(244/250)、2.40(6/250)和90.80(227/250)、9.20(23/250),有差异,(χ2=10.362,P=0.001<0.05)。观察组与对照组患者检验满意度98.00(245/250)和90.40(226/250),有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者检验依从度96.00(240/250)和88.60(211/250),有差异,(P<0.05)。结论 临床免疫检验质量控制在临床检验中运用可以得到更为可靠的结果,检验出现误诊的概率明显降低,检验的满意度比较高,这种措施有推广的价值。

标本溶血对常规生化检验结果的影响研究

探究标本溶血对常规生化检验结果的影响。方法 筛选120例健康体检人群(2022年6月至2023年6月),采集受检者血液样本,分为三份,即对照组(无溶血处理)、观察一组(轻中度溶血)、观察二组(重度溶血),对比生化检验结果。结果 与对照组相比,观察一组、观察二组GLU、TG、TC、Ca、K+、CK、CK-MB、cTnI、BNP、AST、ALT、TBIL明显更高,且观察二组上述指标水平高于观察一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 标本溶血可直接影响常规生化检验结果,且溶血程度越重对检验结果的影响越大。

常用药物对临床生化检验结果的影响分析

在临床生化检验过程中不可避免的会遇到患者检验前服用药物的情况,因此需要探讨分析常用药物是否会对检验结果产生影响以及产生怎样的影响。方法 样本来源:廊坊市第三人民医院;样本节选时间节点:2021年1月至2023年6月;样本数量:18784份;通过对检验样本整理、归类,筛选并统计由于药物原因导致样本检验结果出现偏差的情况。结果 在所有检验样本中,有102份样本是由于药物原因导致的检验结果出现偏差情况,偏差数量占总体样本量的0.54%,说明常用药物是影响患者临床生化检验结果准确性的重要因素之一。同时涉及的药物类型多样、品名复杂,如抗生素、抗糖尿病药、抗癌药、利尿药等。结论 在对患者生物检材进行检验期间,需要准确把握患者用药情况,以便采取相应措施尽可能降低或消除由于药物原因导致的检验结果偏差情况,同时还需要持续改进和不断优化临床生化检验技术,从而确保检验结果的准确性和可靠性,以为临床诊疗提供较高的数字化参考依据。

血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素分析

对血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素进行分析。方法 收集我院2022.1-2023.1之间的200份临床血液生化检验标本进行研究。结果 200份血液标本检验不合格的有12份,合格的有188份,合格率为94%(188/200)。12份检验结果不合格的血液生化检验标本中,抗凝剂的使用不当5份,标本采集问题3份,标本储存不当2份,患者自身情况1份,标本类型1份。结论 抗凝剂使用不当、标本采集和储存不当以及患者自身情况和标本类型都会对血液生化检验标本检验结果产生影响,在临床工作中,对于血液的采集工作应进一步规范,并且做好血液的保存,强化检验人员技术水平,提高临床血液生化标本检验质量。

末稍采血和静脉采血对血常规检验结果的影响研究

分析末稍采血和静脉采血对血常规检验结果的影响。方法 从我院选出120例被采者,不分组,均对其实施末稍采血和静脉采血研究,从多项指标上来对比不同采血方式对血常规检验的影响。结果 从120例被采者的血常规检验结果上看,除MCHC指标外,不同采血方式的检验结果无明显差异外,其他指标如WBC、Hb、HCT、PLT等,末稍采血和静脉采血均有较大差异,且均是静脉采血结果更优,其检验优势更突出(P<0.05,t=2.175;2.654;2.469;7.658;11.651)。结论 末稍采血和静脉采血均是较常见的血常规检验中的采血方式,两种采血方式让血常规检验的结果存在显著差异,且静脉采血的结果准确性和精度相对更高。因此,可优先选择静脉采血,并在2h内及时送检以减少误差提升血液检验质量。

尿常规检验中尿分析仪和常规化学法的检验结果分析

本研究针对尿分析仪和常规化学法在尿常规检验中的检验结果进行对比分析,从而评估两种检验方法的应用价值。方法 本次实验选取我院2024年1月到2024年5月收治的100名患者,所有患者均于我院门诊进行尿常规检验。将100份患者尿液样本分别采用尿分析仪和常规化学法进行检验,检验后对比两种检验方法的检验结果,从而分析两种检验方法的应用效果差异。结果 通过两组检验方法分别对患者尿液样本进行检验后发现,两种检验方法对于尿蛋白、红细胞和白细胞的检测结果无明显差异,同时在检验灵敏度方面,尿分析仪和常规化学法的检验灵敏度和检验合格率均满足临床检验标准,两组数据对比不存在统计学差异(P>0.05)。结论 尿分析仪和常规化学法在临床尿常规检验中都具有较高应用可行性,满足临床检验的各项要求,因而在实际尿常规检验中医疗机构可根据实际需求自由选择适合的检验方法加以使用。

临床生化检验结果准确性相关问题

临床检验结果足够准确．不同实验室、同一实验室不同时间的结果具有可比性．是医疗卫生工作的需要．也是临床实验室的工作目标。本文结合医学实验室认可准则ISO15189有关要求．讨论生化检验准确性有关问题。多种因素影响临床检验结果准确性．如分析前因素、分析因素和分析后因素等．本文主要讨论分析准确性相关问题。

脂肪肝与非脂肪肝患者血常规的检验结果分析与对照

分析、比较脂肪肝患者与非脂肪肝受检者血常规的检验结果。方法 进行回顾性研究,选择2022年1月至2023年2月我院收治的100例脂肪肝患者,以及同一时期段在我院接受健康体检的100例健康人作为研究对象。100例健康人纳入对照组,100例脂肪肝患者纳入观察组。两组均接受血常规检验,对比分析两组检验结果。结果 在WBC、EO、RBC、HGB、HCT、MCV等各项指标上,两组存在着显著差异(P<0.05)。在LYM、GRAN、MONO、BASO等指标上,没有显著差异(P>0.05)。结论 脂肪肝初始阶段,表现较为隐匿。但炎症反应仍会引起一些血常规指标变化。采用血常规检验,有助于实现脂肪肝早期诊断。