3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-芳基苯甲酰胺的合成与植物生长调节活性

为考察对苯氧基苯甲酰胺类化合物的生物活性特点,以3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸和氯化亚砜为原料先合成得到酰氯,再与取代芳胺反应,得到了8个新的标题化合物。通过IR、1HNMR、MS和元素分析对该系列化合物的结构进行了确证。采用小麦芽鞘法和黄瓜子叶法测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性,结果表明:在10μg/g浓度下,所有化合物均显示出促进小麦芽鞘伸长的活性,其中3b的促进率为27.08%,高于对照药剂吲哚乙酸IAA(10.10%);而化合物3d、3h则显示了很强的促进黄瓜生根的活性,在10μg/g浓度下,促进率分别为66.66%和55.55%,显著高于IAA(12.5%)。

3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-杂环基苯甲酰胺的合成与植物生长调节活性

合成了 9种新的 3 (2 氯 4 三氟甲基苯氧基 ) N 杂环基苯甲酰胺 (4 ) ,通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对该系列化合物进行了结构确认。该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性 ,其中化合物 4e在 10 μg/ g剂量下对黄瓜生长显示了较高的促进活性。

芳双酰胺衍生物合成及植物生长调节活性研究

用具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸 (取代芳酸 )与芳香二胺反应合成了 15个新的双酰胺类化合物 ,其结构经 IR、1HNMR和元素分析确证 ,生物活性测试显示大多数化合物具有良好的植物生长调节活性 ,个别化合物的植调活性尤为显著。

取代苯甲酸对植物生长调节活性的拓扑QSAR研究

应用分子图形学技术计算了13种取代苯甲酸的新型分子连接性指数(mXtv)及电性拓扑指数(En).基于向前逐步回归方法,建立了取代苯甲酸对植物生长的调节活性(pC)与4Xpcv、E16、E40的最佳相关模型,其相关系数为0.947,显示高度拟合性与强的预测能力.该模型经Jackknife法检验,具有可靠性与稳健性.

新型含酰基硫脲查尔酮衍生物的合成及其植物生长调节活性

根据活性亚结构拼接原理,将酰基硫脲片段与查尔酮进行拼合,设计并合成了15个新型的含酰基硫脲查尔酮衍生物(6a^6m,8a和8k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素表征。用培养皿法考察了6和8的植物生长调节活性。结果表明:6和8均对双子叶油菜籽的生长具有调节作用。

二芳酰基及二芳氧乙酰基芳二硫脲衍生物的合成及植物生长调节活性

用相转移催化法将具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸 (取代芳酸 )与芳二胺反应合成了 1 5个双酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 H NMR确证。生物活性测试结果表明 ,多数化合物具有较好的植物生长调节活性 ,个别化合物的活性尤为显著。

1-(1-苯基-1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性(英文)

合成了一系列新的 1- (1-苯基 - 1,2 ,4 -三氮唑 - 3-氧代乙酰氧基 )烃基膦酸酯 ,并测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性。结果表明 ,在 10 0 μg/ g时 ,所有化合物对小麦芽鞘的生长具有抑制作用 ,而在 10 μg/ g时化合物 6 a、6

α-(吡啶-2-甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性

合成了10个未见文献报道的标题化合物3a～j。所有目标化合物的结构均经元素分析、IR、1 H NMR和MS确证。生物试验结果表明，该类化合物具有一定的植物生长调节活性。

α-{[4-(取代苯基亚甲基)亚氨基]苯氧基}丙酸乙酯的合成及植物生长调节活性

通过4-氨基苯氧丙酸乙酯与相应的取代芳香醛类化合物进行缩合反应得到了11个未见报道的α-{[4-（取代苯基亚甲基）亚氨基]苯氧基}丙酸乙酯类目标化合物，用UV、IR、^1HNMR和元素分析测试技术对其进行了表征。探讨了芳环上取代基对反应收率的影响，结果发现具有吸电子取代基的对硝基苯甲醛给出93％的最高反应产率；而有供电子取代基的对甲基苯甲醛给出54％的最低反应产率。初步生物活性测试证明，此类席夫碱化合物具有一定的植物生长调节活性：化合物6b和6f具有52％和55％的促黄瓜子叶生根活性，化合物6j具有75％的黄瓜子叶生根抑制活性；化合物6h具有53％的生长素活性；化合物6b具有51％的细胞分裂素活性。

N-硝基苯基脲类化合物的植物生长调节活性研究

采用室内试验研究了6个N 硝基苯基脲化合物在质量浓度500mg·L-1下对水稻、油菜的生物活性.结果表明,它们对水稻成活、根长、根鲜重具有促进作用,对茎长、地上部鲜重具有抑制作用;该类化合物能促进油菜根长、地上部鲜重、根鲜重增加,而对其茎长具有抑制作用.同时,也讨论了各化合物的生物活性与其分子结构之间的相关性.

O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐的合成及植物生长调节活性

合成了14个未见文献报道的O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐,通过IR1、H NMR和元素分析测试技术确证了它们的结构,并测定了它们的植物生长调节活性。生物测试结果表明,该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性,其中化合物Ⅰk在10μg/g剂量下对黄瓜子根显示了较高的促进活性。

三氯苯胺类化合物的植物生长调节活性研究

试验了 6个三氯苯胺类化合物在 5 0 0mg/L含量下对水稻、油菜的植物生长调节活性。结果表明 ,它们都具有不同程度的生物活性。其中N -硝基 -N - (N′ -间羧基苯基 )-氨基甲酰 - 2 ,4,6-三氯苯胺对水稻成活、根长、根鲜重的促进活性最强 ,但对茎长、地上部鲜重无明显抑制作用 ;其对油菜成活、根长、地上部鲜重、根鲜重的促进活性也是最强的。同时 。

N-硝基三氯苯胺类化合物对油菜植物生长调节活性的构效关系研究

6个化合物在500mg·kg-1浓度下可促进油菜根长生长、油菜地上部鲜重增长和根鲜重增长,而对油菜茎长表现出抑制作用。对成活率而言,N 硝基 N (N′ 对甲氧甲酰苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺、N 硝基 N (N′ 间羧基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺和N 硝基 N (N′ 对羧基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺表现出促进作用,而N 硝基 N (N′ 对乙酰基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺、N 硝基 N (N′ 间硝基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺和N 硝基 N (N′ 对硝基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺表现出抑制作用。作者研究了6个目标化合物对油菜的各生物活性指标与分子结构右侧取代基的电子效应和结构参数之间的相关性。结果表明,油菜的各生物活性指标与分子结构右侧取代基的电子效应(σ)之间的相关性达极显著水平;结构参数EHOMO、ELUMO、CCl、μ、na、Da、nb、Db和ΔE中,只有ΔE与油菜的校正根长增长率线性关系不显著,其它结构参数与油菜的各生物活性指标之间具有显著的相关性。

四唑脲的合成及其植物生长调节活性的测定

首先以二氰二胺和叠氮化钠合成5-氨基四唑,再以尿素和5-氨基四唑合成四唑脲。对于合成四唑脲的反应,进行了单因素实验。在单因素实验的基础上,再进行响应面实验,以四唑脲的产率为响应值,对其合成从物料配比(摩尔比)、反应温度、反应时间三个因素设计实验,得出其最佳合成条件为:5-氨基四唑与尿素的物料配比(摩尔比)为1∶0.42、反应温度63℃、反应时间6h。在此条件下,产率为49.0%。对产物进行了植物生长调节活性测试,结果表明,该化合物在浓度为50mg·L^(-1)时对玉米根和茎的生长有良好的促进作用。

金雀花碱的植物生长调节活性

应用植物激素生物试法测定了金雀花碱(cytisine)的某些植物生长调节活性,实验结果表明:金雀花碱抑制小麦芽鞘切段的伸长,但促进黑暗中(26℃)培养的离体黄瓜子叶鲜重的增加;能明显促进黑暗中(25℃)培养的离体黄瓜子叶的生根作用和根的生长;能显著提高离体黄瓜子叶中吲哚乙酸氧化酶的活性。这些现象说明,金雀花碱具有明显的植物生长调节活性。

N,N′-5-氨基四唑脲合成研究及植物生长调节活性测定

以二氰二胺和叠氮化钠合成了5-氨基四唑,再用尿素和5-氨基四唑合成了N,N′-5-氨基四唑脲。对合成N,N′-5-氨基四唑脲反应进行了单因素实验探究,从物料配比、反应温度、反应时间三个因素设计实验,得出其最佳合成条件为:5-氨基四唑与尿素的物质的量比为1∶0.5、反应温度60℃、反应时间5h。产率43%。并对产物进行了IR、1 H NMR表征以及植物生长调节活性测试,结果表明:该化合物在10mg/L时对油菜根和茎的生长有良好的促进作用。

九种取代芳氧基乙酰氧基膦酸酯植物生长调节活性研究

本文用生物测定的方法研究了９种取代芳氧基乙酰氧基膦酸酯的植物生长调节活性。结果表明：它们具有较好的生长素类调节活性；在高浓度条件下具有抑制活性，在低浓度条件下具有促进活性。本文还探讨了其化学结构与生物活性之间的关系。

γ-(3,4-二氯苯甲酰胺基)氨基丙基-3,7,10-三甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0^(1,5)]十一碳烷的合成及其植物生长调节活性研究

目的:合成目标化合物γ-(3,4-二氯苯甲酰胺基)氨基丙基-3,7,10-三甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,01,5]十一碳烷(II),并探讨其对单子叶植物玉米、双子叶植物萝卜的生长调节作用。方法:以三异丙醇胺和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,通过硅烷化、酰化反应合成化合物(I,II)。将两种化合物分别用蒸馏水配制成浓度为20、50和100ppm的溶液,并以蒸馏水作为空白对照,采用平皿法测试目标化合物对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜的生长调节作用。结果:合成目标化合物,目标物的结构经IR、MS、1HNMR及元素分析确证;化合物I对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜的生长促进作用微弱,但是经过化合物II处理过的玉米和萝卜的根/茎长度都有明显的增长,在3个浓度下对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜都表现出较高的促进生长的活性,在50ppm时效果最为明显。结论:目标化合物II对玉米种子和萝卜种子有较好的促进生长作用。

γ-氨丙基杂氮硅三环酰胺类衍生物的合成及其植物生长调节活性研究

目的:合成3个目标化合物,并测试其对单子叶植物玉米、双子叶植物萝卜的生长调节作用。方法:以三异丙醇胺和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,通过硅烷化、酰化反应合成目标化合物。将目标化合物分别用蒸馏水配制成浓度为2O、5O和100 ppm的溶液,采用平皿法测试目标化合物对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜的生长调节作用。结果:合成目标化合物;且结构经IR、MS、1H-NMR及元素分析确证;目标化合物在3个浓度下对单子叶植物玉米和双子叶植物萝都表现出一定的生长调节活性,在50 ppm时促进生长作用较为明显。结论:目标化合物对玉米种子和萝卜种子有一定的生长调节作用。

新型3-(5-羟戊基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪化合物的合成及其植物生长调节活性

根据活性亚结构拼接原理,以ε-己内酯和硫代对称二氨基脲为基体,制得中间体3-(5-羟戊基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,再与ω-卤代芳基乙酮反应合成了8个新的3-(5-羟戊基)-6-芳香基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和元素表征。采用室内培养皿法考察了化合物的植物生长调节活性。结果表明:3a～3h对双子叶萝卜茎和单子叶小麦茎的生长均有显著的抑制作用,浓度为10mg·L^(-1)时,抑制率为50%～69%,浓度为50 mg·L^(-1)时,抑制率达到88%以上,3c对两种植物茎生长的抑制率均达到100%。