乙酰化修饰在植物病原物致病过程中的作用

赖氨酸乙酰化修饰作为生物体内一种保守的蛋白翻译后修饰,参与多种生物学过程。大量的医学和植物病理学研究指出,乙酰化修饰在动物疾病和植物病害发生过程中发挥重要的调控作用。本文根据前人的研究进展,就乙酰化修饰参与植物病原物的致病过程,主要包括乙酰化修饰在调控病原物的生长发育和致病力,寄主植物的抗性以及病原物与寄主植物之间的互作等三方面内容阐述乙酰化修饰在植物病原物中的作用,旨在了解乙酰化修饰在病原物致病过程中发挥的作用,以期为病原物的防控提供新思路和新理论。

植物病原物无毒基因及其功能

植物抗病基因与病原物无毒基因产物间直接或间接相互作用导致产生的基因对基因抗性是植物抗病性的重要形式。无毒基因已在多种植物病原物 ,包括真菌、细菌、病毒和卵菌等中得到克隆。绝大多数已克隆无毒基因之间 ,及其与已知蛋白之间 ,均无显著序列同源性。然而 ,多数已克隆植物抗病基因有较高序列一致性 ,产物往往具有相似的结构域。由序列一致性很高的抗病基因产物与没有明显序列同源性的无毒基因产物相互作用 ,介导产生的过敏性细胞坏死和抗病性 ,在产生速度、强度和组织特异性等方面均可能有显著差异。无毒基因具有双重功能 :在含互补抗病基因植物中表现无毒效应 ,而在不含互补抗病基因植物中显示小种、菌株、致病型。

江苏口岸进境植检工作中截获植物病原物统计分析

本文对江苏口岸2003~2012年进境植检工作中截获植物病原物进行了统计和分析,重点分析了在各类植检业务和各种主要植物及植物产品检疫中植物病原物截获概况,并对植物病原物检疫现存问题进行了讨论,以期对江苏或全国口岸在植物病原物的检疫截获方面提供参考。

环介导恒温扩增技术在植物病原物检测中的应用

环介导恒温扩增反应(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种新型的核酸扩增方法,具有特异性强、灵敏度高、操作简单且适合于多种检测环境等优点,自开发以来,其作为一种分子生物学检测技术,被广泛应用于许多领域。简要介绍了该技术的原理,综述了其在植物病原物检测方面的应用,讨论了其在应用中出现的问题,并针对这些问题提出了相应的解决办法,最后展望了其应用前景。

植物病原物的群体遗传学

品种单一化、生产密集型和一年多茬的现代农业特点导致病原物呈现出进化速度加快、致病力增强及流行风险增大趋势。深入研究病原物群体遗传学对认识病害的流行、有效选育和使用抗性品种乃至控制病害具有重要意义。文章阐述了植物病原物群体遗传学的研究目标和内容、突变、基因迁移、基因重组、随机遗传漂变和自然选择5大遗传机制在植物病原物进化过程中的作用,以及目前植物病原物群体遗传学研究的现状。

PCR技术在植物病原物和植物抗病研究中的应用

着重结合植物病原物的群体遗传、毒性变异和分子检测，以及植物抗病机制和抗病基因定位等领域，综述了聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）技术在植物病理学研究中的应用现状和潜力。

基于CRISPR/Cas的检测技术发展及其在植物病原物检测中的应用

CRISPR/Cas系统是一种高效、实用的基因编辑工具。该系统与多种核酸扩增技术结合,已被开发出形式多样、灵敏度高、特异性好的病原物核酸检测方法。本文简要介绍了CRISPR/Cas的分类和作用原理,重点综述了CRISPR/Cas系统在各种病原微生物检测中的应用,讨论了CRISPR/Cas在植物病原物的现场快速检测方面的最近进展,并对CRISPR/Cas应用于植物病原物的检测前景进行了展望。

植物病原物除草剂的研究进展

综述了杂草生物防治的原理、目前植物病原物防治杂草研究与应用进展、植物病原物除草剂配方与剂型研究的进展以及植物病原物杂草生物防治研究的发展方向与存在的问题。

植物病原物接种技术及其在实践教学中的应用

实践教学是高等学校培养学生综合创新能力的重要环节,植物病原物接种技术是植物病理学研究最基本的实验技能,为了让学生更好地学习和掌握病原物接种技术,归纳和总结了教学实践和SRT中最常用的方法:喷雾接种法、剪叶法、摩擦接种法。学生在实践过程中掌握病原物接种原理和方法,并能够灵活运用,培养了学生动手能力和创新精神,提高了学生的综合素质。

CTAB法在提取植物病原物核酸中的应用

植物病原物核酸类型较多,提取植物病原物核酸的方法也多种多样.目前,用一种方法提取多种植物病原核酸的报导较少.文章介绍了一种广泛适用于植物病原核酸的提取方法──CTAB法,CTAB法提取植物病原物核酸可解决多种植物病原物复合侵染植物时核酸提取的问题.

课程思政在植物病原物生物学教学中的探索

专业课程是高等学校大学生思政教育的重要平台,与思政课程相辅相成,互相促进。为了探索如何在专业课程中有效地开展课程思政,以植物保护专业的一门专业课程植物病原物生物学为例,探讨了开展课程思政的目标和意义、思政元素的挖掘与应用等,并对专业课思想政治教育提出了一些思考,以期为高校教师开展专业课的课程思政改革研究提供参考。

多重PCR技术在植物病原物检测中的应用

植物病原物种类繁多,且气候变化及全球化发展加剧了病原的扩散。快速可靠的植物病原诊断技术对病害的流行预警和防控管理具有重要作用。随着技术发展,多重PCR技术因具有精准、高效的特点而被广泛应用到生命科学的多个领域。对多重PCR技术的原理及其在植物病原真菌、细菌、病毒、线虫检测中的应用进行了系统综述,分析了该技术目前存在的问题及解决方式,并展望了该技术未来的发展前景。

不同类型植物病原物中分泌蛋白及CAZymes对比研究

【目的】通过对不同类型植物病原物中分泌蛋白及碳水化合物活性酶(CAZymes)进行系统对比分析,为深入解析分泌蛋白及CAZymes在不同植物病原物致病机制中的重要作用提供理论基础。【方法】选择9种真菌、5种细菌和9种卵菌共23种不同类型病原物作为研究对象,根据分泌蛋白的基本特征,采用SignalP v5.0等在线分析程序对病原物中的分泌蛋白进行预测;利用在线工具dbCAN对获取的分泌蛋白进行CAZymes预测;最终对3种类型植物病原物预测结果进行系统对比分析。【结果】真菌、细菌和卵菌的分泌蛋白数量分别为71~510、105~227和119~768个,所占比例分别为0.74%~3.93%、2.05%~3.91%和0.96%~2.90%;真菌、细菌和卵菌中含有的CAZymes平均数量分别为26、4和26个,种类分别为62~76、8~14和24~36种,其中真菌中AA9、GH11和GH28等类别的CAZymes数量较多,细菌中GH25和PL_6的数量较多,卵菌中PL3_2和GH17的数量较多。【结论】卵菌的分泌蛋白占比较小,真菌的分泌蛋白占比最值差异较大;细菌的CAZymes数量与种类最少,真菌的CAZymes种类最多,显示了不同类型植物病原物与植物互作以及种间竞争等协同进化过程中存在共性化和差异化的毒性策略。

SWEET蛋白在植物与病原物互作中的功能研究进展

SWEET蛋白是一类新型糖转运蛋白,负责介导细胞中糖类的双向跨膜运输,在植物生长发育过程中具有韧皮部装载,植物激素转运,花、果实和种子的发育,植物与病原物之间的互作以及植物和微生物之间共生等重要功能,是植物与病原物互作过程的重要参与者.总结SWEET蛋白在生物胁迫中的应答机制以及植物与病原物(细菌、真菌、线虫和病毒)互作中SWEET基因的代谢特征、调控途径及特异性防御反应,并讨论使用基因编辑工具编辑SWEET基因增强植物对病原物的抗性及其在农业领域中的应用.为深入研究SWEET蛋白参与植物-病原物互作的机制及利用SWEET基因进行抗病育种提供参考.

环介导等温扩增技术在植物病原物检测中的应用

环介导等温扩增技术(Loop-mediated Isothermal Amplification,LAMP)是一种特异性强、灵敏度高、操作简便的新型核酸扩增方法,为植物检测提供了便利手段.该技术在真菌、细菌、病毒以及线虫等病原物检测中已得到广泛应用.概述了LAMP技术的基本原理和发展状况,重点评述了其在植物病原物检测方面的应用,旨在为今后LAMP技术在病原物检测和早期诊断中的研究与应用提供参考依据.

活性氧及膜脂过氧化在植物-病原物互作中的作用

介绍了植物-病原物互作中活性氧的产生与积累、活性氧清除系统酶活性和抗氧化物质含量的变化以及膜脂过氧化作用的发生；植物-病原物非亲和性互作与亲和性互作之间在这些方面的差异；活性氧在植物抗病反应中的作用。并对以上几个方面之间的关系进行了评述。

环介导等温扩增技术在植物病原物检测中的应用

环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种新型的由环介导的等温核酸扩增分子技术,不仅特异性强、操作简便、成本低,还能快速、高效地检测病原物,为植物病害的防控提供更精准的防治适期,从而可以减少农药的滥用。本文主要针对LAMP技术的原理、发展、优缺点、在真菌、细菌、病毒等多种植物病原物检测及在抗药性检测中的应用进行总结,并结合国内外研究进展对其应用前景进行了分析。

植物与病原物互作中的细胞程序化死亡

细胞程序化死亡(PCD)广泛存在于动植物的生长发育或抗逆过程中,而植物与病原物互作中的PCD已成为当前植物病理学的研究热点之一。本文从植物细胞程序化死亡的概念、检测方法、植物与病原物互作间的细胞程序化死亡及调控机理等方面进行了简要概述。

受病原物诱导的植物启动子PPPs在转基因辣椒中的活性

按GenBank中受病原物诱导的植物启动子(PPPs)的碱基序列设计3对引物,从烟草基因组中扩增到3个启动子PPP1,PPP2和PPP3.用PPPs替换pBI121中与uidA基因(编码β-葡萄糖醛酸酶GUS)相连的35S启动子,再将重组质粒导入农杆菌GV3101,构建了PPPs和uidA相连的转化单元.通过农杆菌介导法将受PPPs控制的uidA基因导入辣椒.对转基因辣椒叶片接种青枯菌无致病性菌株(AVRS1),24 h后检测GUS活性.结果表明,接种AVRS1后,PPPs启动了uidA的表达,GUS活性显著增强.