模拟废水丁二酸的催化湿式氧化处理

对催化湿式氧化专用的TiO2 载体及Ru TiO2 催化剂的抗压强度、比表面积、孔体积、平均粒径、晶体结构等重要物性参数进行了表征 .在间歇式反应釜上研究了Ru TiO2 催化剂在处理模拟废水丁二酸 (7 4 0 g/L ,COD =70 0 0mg/L)中的催化活性、影响因素及金属溶出问题 .研究表明 :在Ru含量相同的情况下 ,载体的比表面积、孔体积越大 ,催化活性越高 .经过表面处理的载体制备的催化剂活性显著提高 (COD去除率增加约 1 0 % ) .反应受温度、pH值等因素的影响 :在反应温度 2 70℃ ,pH =1 1 0 0 ,起始压力 2 3MPa ,反应压力 7 1MPa条件下 ,经 3 0min反应 ,COD去除率为 67 4 %～ 95 4 % .在间歇式反应釜中连续运行 1 2次后 ,催化活性稳定 ,Ru流失甚微 .在2 0 0L/d的小型工业化装置上一个月的运行 ,保持COD去除率大于 99% ,NH3 N去除率约 1 0 0 % .

玉米秸秆发酵浸出液模拟废水发酵产氢的放大实验研究

在20 L的半连续流发酵罐中,以牛粪堆肥为产氢菌源,按照玉米秸秆发酵浸出液的主要成分配制模拟废水,考察和分析了几个关键环境因素对发酵产氢的影响.结果表明,HRT、C/N、Fe2+浓度和模拟废水浓度对发酵产氢均有不同程度的影响.在本实验条件下,秸秆模拟废水的氢产量、氢浓度和产氢速率分别为11.80 mol/kg、56%和8.81 L/(L.d),底物转化率大于90%,废水中COD去除率为39.40%.在整个发酵产氢过程,液相主要发酵副产物为丁酸、乙酸和丙酸以及少量的乙醇和丁醇.

三相三维电极反应器电解处理酸性橙7模拟废水研究

采用三相三维电极反应器对酸性橙7(Acid Orange 7,AO7)模拟废水进行电解处理实验研究.结果表明,在连续5次实验后,AO7模拟废水在该体系中可以达到稳定的处理效果,且线性拟合数据表明脱色率、CODcr和TOC去除率均能较好地符合一级动力学规律.与二维电极体系相比,三相三维电极体系有利于H2O2类电化学活性物质的生成,因而具有更好的处理效果,其脱色率和CODcr去除率均可提高30%以上.通过UV-V is法对AO7在三相三维体系电解过程中的变化进行分析,初步探讨了其降解机理.

超声-臭氧法处理PTA模拟废水的影响因素

运用超声、臭氧以及2种技术相结合的超声-臭氧方法处理对苯二甲酸(PTA)模拟废水,比较3种方法处理效果的差异,并讨论了臭氧流量、超声功率和模拟废水初始质量浓度对处理效果的影响.结果表明,超声-臭氧处理组对模拟废水的处理效率优于超声处理组和臭氧处理组.在40h内超声-臭氧处理组的模拟废水COD由3 053.67mg/L下降到73.24mg/L,下降了97.60%,而超声处理组和臭氧处理组的模拟废水COD分别下降了93.30%和16.98%.臭氧流量、超声功率和模拟废水的初始质量浓度对反应体系的降解效果有显著的影响,提高超声功率和臭氧流量可以提高对模拟废水的处理效率.

多维电极法处理高色度活性嫩黄模拟废水的研究

为了研究多维电极法对染料废水的处理效果,以活性嫩黄K-4G模拟废水为处理对象,采用多维电极法,分别在不同活性炭用量、电流密度、电解时间、电导率条件下进行电解实验,考察了各种因素对多维电极系统处理活性染料时的脱色率、COD(Cr)降解率的影响,结果表明,增多活性炭量、增大电流密度、延长电解时间都能使脱色率和COD(Cr)降解率得到提高,电导率的变化对脱色率和COD(Cr)降解率有一定影响。并初步研究了模拟废水的色度和COD(Cr)降解过程的宏观动力学,研究结果表明COD(Cr)降解反应近似为零级反应,反应速率常数为1.2028mg·L-1·min-1;脱色反应近似为一级反应,反应速率常数为0.00931min-1。

活性炭生物转盘的制备及处理有机模拟废水

为了寻找一种质轻高效的新型生物转盘盘片材料,实验以活性炭作为生物膜附着的载体,聚丙烯塑料板为基体,采用化学氧化-铁离子覆盖技术制备了活性炭生物转盘盘片。使用该活性炭生物转盘处理有机模拟废水,以COD和NH3—N质量浓度变化为评价指标,借助微生物显微镜观察了挂膜期间微生物的生长过程。结果表明,该盘片具有独特的微生物吸附能力,微生物量达到2.60×109个/g,生物膜干质量为16.909 6 g/m2;在进水初始COD质量浓度为1 000 mg/L、NH3—N质量浓度为100 mg/L左右时,当HRT为12 h时,盘片的有机去除负荷为5.61 g/m2;当循环进水3 d时,COD和NH3—N去除率均在80%以上,该三级生物转盘反应器各级污染物去除率均较高,第1级去除效果最显著,处理后水质达到了国家污水综合排放标准(GB8978-96)的二级标准。

含酚模拟废水电催化氧化实验研究

电催化氧化法因其特有的优点，现已成为水处理领域研究的热点。实验采用自制实验装置，用电池中碳棒为电极，对含酚模拟废水进行电催化氧化处理。着重考察溶液温度、电解时间、电解质浓度、电压、溶液pH值等影响因素在电解过程中对苯酚去除率的影响，并分析其原因。实验表明：在常温、电压为5．5V、电解质（Na2SO4）浓度为20．0g／L、pH值为8．0～9．0、电解120min时，苯酚去除率接近100．0％。因此电催化氧化法作为一种高效、简便的废水处理技术具有一定的应用潜力。

络合-超滤耦合技术处理Cd^(2+)模拟废水的研究

研究聚丙烯酸钠PAASS与模拟废水中Cd2+络合反应动力学,结果表明:当pH为6、Cd2+浓度为10mg·L-1和PAASS浓度为5000mg·L-1时,络合反应符合拟一级速率方程。考察负载比对Cd2+截留系数R的影响,可得PAASS络合容量为0.033gCd·(gPAASS)-1。考察pH和竞争络合剂对R的影响,发现当pH从5增大到6时,R迅速增大;竞争络合剂三乙醇胺或酒石酸钠使R下降。研究络合体系超滤浓缩行为,结果表明体积浓缩因子为10时,膜通量仅下降14.6%,R值大约为1;浓缩液用于解离研究,控制解离pH为2.5,可得:当截留液镉浓度为99.6mg·L-1时,渗透液镉浓度可达93.1mg·L-1,对应络合物解离效率为93.5%;解离液用于超滤洗涤,当洗涤液体积为原料液体积4倍时,截留液镉浓度从洗涤前99.6mg·L-1降低至洗涤结束时3.87mg·L-1,镉洗脱率为96.1%,洗涤后聚电解质纯度高。

花生壳对模拟废水中Cr(Ⅵ)的动态吸附特性研究

采用废弃花生壳对质量浓度为20 mg/L的Cr(Ⅵ)模拟水样进行动态吸附实验研究。结果表明:在室温条件下,用粒径为1.6～2.5 mm花生壳作吸附剂,用量为5.0 g,介质pH值为1.0,流量为3 mL/min,吸附后水样中Cr(Ⅵ)的去除率可以达到99.08%,Cr(Ⅵ)质量浓度为0.184 mg/L,满足GB 8978—1996《污水综合排放标准》的标准。对模型的拟合结果表明,Thomas模型能较好地反映吸附过程特征,花生壳饱和吸附容量为9.4 mg/g。从动态吸附穿透曲线中可见,219 min时达到吸附穿透点,1312 min时达到吸附衰竭点。

5种物理吸附剂对模拟废水中重金属的吸附效果

采用模拟重金属废水的正交试验设计,研究5种物理吸附剂对模拟废水中重金属的吸附效果,探讨pH、吸附剂加入量和振荡时间等因素对吸附效果的影响。结果表明,在一定pH、吸附剂加入量和振荡时间下,5种物理吸附剂对6种重金属(Pb、Cd、Mn、Zn、Cr、Ni)均有较好的吸附效果,其中活性炭对Pb、Ni和Cr的吸附率最大,木炭对Mn和Zn的吸附率最大,草木灰对Cd的吸附率最大。pH、吸附剂加入量和振荡时间对活性炭、草木灰和木炭吸附重金属效果(活性炭对Cd、Mn、Zn、Ni,木炭对Pb、Mn和Cd及草木灰对6种重金属)的影响为:pH>吸附剂加入量>振荡时间,说明pH与吸附剂加入量为主要影响因素。活性炭、木炭和草木灰对重金属废水的最佳吸附条件为:吸附剂加入量40 g.L-1,pH 10-10.5,振荡时间180 min。

厌氧-SBR联用法处理味精模拟废水

考察了厌氧-好氧联用法对味精废水处理效果,对废水的COD、氨氮、正磷酸盐去除效果进行研究.研究结果表明,进水COD为2500 mg/L左右,氨氮在136 mg/L左右,正磷酸盐在5.7mg/L左右,出水的COD去除效率为96.7%、氨氮的去除率为96.8%、磷的去除效率92.3%,其出水质量浓度都达到了国家排放标准.

厌氧+SBR处理酱油模拟废水的研究

为考察厌氧-SBR法对酱油废水处理效果的影响因素,对废水的COD、氨氮、正磷酸盐去除效果进行研究,同时在实验后期对酱油废水进行脱色处理.研究结果表明,进水COD为2 000 mg/L左右,氨氮在80.7 mg/L左右,正磷酸盐在9.7 mg/L左右,COD去除效率为96%、氨氮的去除率为95%、磷的去除效率97%.酱油废水色度为200倍,聚合氯化铝投加10～40 mg,活性炭投加1.5～3.0g,出水色度降至50倍以下.

电-多相催化氧化法处理桉木CTMP模拟废水

提出-种基于复极性固定床反应器的有机废水处理新技术——电-多相催化氧化技术,用于桉木CTMP模拟废水的处理。以γ-Al_2O_3为载体,采用等体积浸渍法制备活性组分为氧化铜的催化剂,用于实验废水的处理。结果表明,在一定的操作条件下,E-HCR(电-多相催化体系)对鞣酸的降解效果明显好于传统的BPBC(复极性固定床电解槽)。在外加电压20V、支持电解质质量浓度1 000mg/L、pH值为5.35的条件下,降解初始质量浓度为100 mg/L的鞣酸,去除率大于90%。鞣酸降解前后的紫外和红外光谱分析表明:鞣酸经电-多相催化氧化处理后,分子中的酚羟基显著减少,分子中的大部分苯环结构开环降解成小分子物质。研究表明所研制的催化剂对鞣酸的电化学降解有很好的催化效果。

双氧水超临界氧化对氨基苯酚模拟废水

在连续流管式反应器中,以H_2O_2为氧化剂,在温度480～550℃、压力32～38MPa及H_2O_2过量100％～270％的条件下,用超临界水氧化(Supercritical water oxidation,简称SCWO)对含对氨基苯酚的模拟废水进行了实验研究。结果表明,采用SCWO法能有效去除废水中的含氮有机物对氨基苯酚。升高温度、升高压力和延长停留时间使COD去除率显著提高。在550℃,38MPa,H_2O_2过量190％和停留时间229s时,COD去除率高达98.5％。在此条件下,SCWO总动力学对COD是2.13级,反应的活化能为29.3kJ/mol。

催化湿式氧化法处理桉木CTMP模拟废水

通过浸渍法制备固载金属非均相型催化剂,用于催化湿式氧化处理桉木CTMP模拟废水。结果表明:在焙烧温度400℃,焙烧时间4h,浸渍液浓度为6%,浸渍时间为5h下制得的CuO/γ-Al2O3催化剂的催化活性最好;在反应时间为8h,鞣酸溶液pH为4.5,H2O2加入量为0.2mL,催化剂用量为4g的条件下处理鞣酸溶液的效果最好,鞣酸去除率>90%。

电解制备高铁酸盐及其处理表面活性剂模拟废水

以低碳钢、高碳钢和灰铸铁为阳极,电解生成高铁酸盐的研究表明,阳极材料含碳量的不同,电流效率具有显著的差异,灰铸铁>高碳钢>低碳钢.实验表明,对阳极加间歇式负向脉冲方波,可有效地消除阳极上的氧化膜,电流效率明显提高,用电解新制的高铁酸盐降解十二烷基苯磺酸纳(SDBS)模拟废水的结果表明,CODCr的去除率可达85%以上。

Fenton法预处理叔丁醇模拟废水的影响因素研究

采用Fenton试剂对实验室模拟高浓度叔丁醇废水进行预处理,探讨了H2O2投加量、Fe2+投加量、pH及反应时间等因素对废水COD去除率的影响。结果表明,在H2O2投加量为25 mL,Fe2+投加量为0.75 g,pH为3～5,反应时间为30 min,反应温度为30～35℃的条件下处理200 mL模拟废水,COD去除率可达90%以上。

不同运行参数对双酚A模拟废水的污泥毒性影响研究

在利用双酚A(BPA)模拟废水成功驯化SBR系统的基础上,考察了活性污泥有机毒性的形成规律及其与不同运行参数的关系。结果表明,活性污泥中污泥毒性的积累主要是在降解BPA过程中引起,而非吸附所致。污泥毒性主要分布在内层胞外聚合物(EPS)和胞内区域。当BPA初始质量浓度为40mg/L时,缩短污泥停留时间(从20d到10d)和水力停留时间(从12.0h到8.0h)利于污泥有机毒性的消减,污泥总毒性平均由36.5%降低至23.8%。

超临界水氧化处理RDX模拟废水

在不同的工艺条件下对RDX炸药模拟废水进行超临界水氧化处理技术进行实验。实验表明:反应温度、反应时间和压力是影响RDX降解效果的主要因素,随着反应温度、时间和压力的增加,RDX的降解率显著增大。通过液相色谱检测,得出主要污染物的去除率,在反应温度为500℃,120s,压力为24MPa的条件下,RDX主要污染物的去除率可以达到99.65%。