乌蛇止痒丸辅助治疗皮肤瘙痒症的疗效及对炎性反应的影响

目的观察乌蛇止痒丸辅助治疗皮肤瘙痒症的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年4月—2022年9月北京市昌平区中西医结合医院收治的皮肤瘙痒症患者82例,按照随机数字表法分为西药组和联合中药组,各41例。西药组给予氯雷他定片+维生素C片,联合中药组在西药组基础上给予乌蛇止痒丸,2组均持续用药1个月。比较2组临床疗效,用药前与用药1个月后中医证候积分、改良Duo氏瘙痒评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]及血清5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、β-内啡肽(β-END),不良反应,随访6个月疾病复发情况。结果联合中药组总有效率高于西药组(95.12%vs.78.05%,χ^(2)=5.145,P=0.023)。用药1个月后,2组中医证候积分、改良Duo氏瘙痒评分、DLQI评分及血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、5-HT、SP、β-END水平低于用药前,且联合中药组低于西药组(P<0.01)。西药组与联合中药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(7.32%vs.4.88%,P=1.000)。随访6个月后,联合中药组疾病复发率低于西药组(2.44%vs.19.51%,χ^(2)=4.493,P=0.034)。结论乌蛇止痒丸辅助治疗皮肤瘙痒症的临床效果确切,可更有效地抑制炎性反应,减轻患者瘙痒等临床症状,提高其生活质量,还可降低疾病复发率,且安全性较高。

止痒消疹颗粒联合第2代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的:慢性荨麻疹呈反复发作的慢性经过,其一线用药为第2代抗组胺药,治疗选择有限,且抗组胺药的疗效存在个体差异,并不能满足所有患者的需求。本研究旨在探索止痒消疹颗粒联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2020年4月至2021年3月就诊于中南大学湘雅医院,且诊断为慢性荨麻疹的患者的临床资料。接受常规的第2代抗组胺药治疗的患者为对照组,在常规的第2代抗组胺药治疗的基础上联合使用止痒消疹颗粒治疗的患者为观察组。比较治疗前和治疗4周后2组7日荨麻疹活动度评分(Weekly Urticaria Activity Score,UAS7)及皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)的差异,采用症状积分下降指数(Symptom Score Reduce Index,SSRI)评价并比较2种治疗方案的疗效。结果:治疗4周后,2组的UAS7均明显降低(分别P=0.001,P<0.001)。尽管根据UAS7计算SSRI来评价疗效时,对照组和观察组的有效率分别为61.11%和59.38%,2组间疗效的差异无统计学意义(P>0.05);但是在根据DLQI计算SSRI来疗效评价时,对照组和观察组的有效率分别为33.33%和46.88%,2组间疗效的差异有统计学意义(P<0.001)。2组均有3例患者存在嗜睡的药物不良反应。结论:止痒消疹颗粒联合第2代抗组胺药可有效降低慢性荨麻疹患者的疾病活动度,且对生活质量的改善优于单用第2代抗组胺药。

熏洗止痒方外用联合内治治疗老年急性肛门瘙痒症1例

肛门瘙痒症是肛肠科门诊上常见的皮肤病,肛门周围皮肤无原发性皮肤损害而仅有瘙痒症状的一种皮肤病,但往往发病时间较长,往往继发各种皮肤变化,如抓痕、渗出、糜烂、血痂、皮肤肥厚以及苔藓样改变,并可蔓延至会阴、阴囊或阴唇,但急性肛门瘙痒症症状较重,如果老年人伴有糖尿病基础疾病,往往病情发展较快,范围较大,恢复时间长。该文分析熏洗止痒方外用治疗急性肛门瘙痒症1例的临床资料。通过给予熏洗止痒方外用联合内治控制血糖,1周后治愈出院,随访半年,临床症状消失,恢复良好,未见复发。该病例提示,肛门瘙痒症虽然是常见病多发病,但有一些基础疾病人群,容易失治误治,延误病情,该病例在运用熏洗止痒方联合内治取得了较好的治疗效果,能够更好的指导临床,避免严重并发症,并及时处理并发症,减轻患者精神和经济负担。

止痒润肤乳对特应性皮炎小鼠模型皮损组织IL-4、IFN-γ蛋白质与基因表达的影响

目的观察止痒润肤乳对小鼠特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)样模型皮损组织中Janus激酶信号转导子和转录激活子(janus kinase-signal transducer and activator of transcription,JAK-STAT)信号转导通路关键细胞因子白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)表达水平的影响。方法将50只SPF级BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、糠酸莫米松软膏组、迪高替尼软膏组、止痒润肤乳组,每组10只。采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)溶液诱导AD样反应,实验过程观察小鼠抓挠行为并进行皮损评分,取材后进行HE染色观察皮损组织病理学改变,采用Real-time PCR法和Western blot法分别测定皮损组织中IL-4、IFN-γ的mRNA表达水平和蛋白含量。结果与空白组相比,模型组小鼠皮损组织IL-4mRNA和蛋白表达量上升(P<0.05),IFN-γ mRNA和蛋白表达量下降(P<0.05);与模型组相比,止痒润肤乳组、糠酸莫米松软膏组、迪高替尼软膏组IL-4 mRNA和蛋白表达量减少(P<0.01),IFN-γ mRNA和蛋白表达量升高(P<0.01);与糠酸莫米松软膏组相比,止痒润肤乳组IL-4 mRNA和蛋白表达量降低(P<0.01)、IFN-γ mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.01);与迪高替尼软膏组相比,止痒润肤乳组IL-4 mRNA和蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05),IFN-γ mRNA和蛋白表达量升高(P<0.01)。结论止痒润肤乳对DNCB诱导的AD样症状有明显疗效,其作用机制可能通过抑制JAK-STAT信号转导通路中关键细胞因子IL-4基因表达、上调IFN-γ基因表达,进而减轻炎症反应来实现的。

止痒洗剂治疗头皮脂溢性皮炎湿热型临床观察

目的:观察止痒洗剂治疗头皮脂溢性皮炎湿热型的临床疗效。方法:96例用简单随机化原则分为治疗组与对照组各48例。治疗组用止痒洗剂治疗,对照组用2%酮康唑洗剂治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。皮损症状积分治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:止痒洗剂治疗SSD湿热型疗效较好。

3016例基于主动监测的润燥止痒胶囊真实世界安全性医院集中监测研究

目的评估润燥止痒胶囊上市后临床使用安全性,对药物潜在危险因素进行及时监测,以了解润燥止痒胶囊真实世界用药情况、不良反应发生率、临床特征,探索不良反应发生的影响因素。方法采取前瞻性、多中心、大样本、持续性集中监测,用药2周末现场随访、4周末±3 d复查、6~8周末电话随访。采取3个层次的质控措施,利用EDC电子监测平台监测数据,并利用SAS9.4及R语言对资料进行处理。结果共纳入21家医院3016例患者的安全性监测,发生不良事件87例,与润燥止痒胶囊有关药品不良反应16例,发生率为0.53%,属偶见范围;各项不良反应均属罕见范围。分析影响因素发现,枸地氯雷他定片、男性、复方甘草酸苷片等10个变量影响较为显著。结论润燥止痒胶囊在临床使用中不良反应发生率低,安全性良好,合并使用枸地氯雷他定片、复方甘草酸苷片等药物应特别注意安全风险。

止痒外阴膏治疗外阴硬化性苔藓疗效观察

目的观察止痒外阴膏治疗外阴硬化性苔藓(VLS)的临床疗效。方法选择2022年1月—2023年10月在石家庄市中医院妇科门诊及病房治疗的70例VLS患者,随机分为2组各35例,观察组予以止痒外阴膏外用,对照组予以0.1%糠酸莫米松乳膏外用,2组均治疗12周,比较2组患者治疗前后病情(采用Cattaneo量表评估)、疼痛程度VAS评分、生活质量SF-36量表评分及临床疗效。结果治疗后2组Cattaneo量表中的瘙痒程度、萎缩程度、皮肤颜色、病变范围评分及VAS评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于同期对照组(P均<0.05)。治疗后2组SF-36量表中的生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显高于同期对照组(P均<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为91.4%(32/35)、80.0%(28/35),观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论止痒外阴膏治疗VLS疗效确切,可明显改善患者临床症状,减轻疼痛,提高患者生活质量。

消风止痒颗粒通过降低白三烯水平对小鼠特应性皮炎急性瘙痒的治疗作用研究

目的建立小鼠特应性皮炎急性瘙痒模型,研究消风止痒颗粒的止痒作用及其机制探讨。方法采用诱导法制备特应性皮炎小鼠模型。小鼠每天先后用卡泊三醇和卵清蛋白(OVA)涂抹右耳致敏10 d,然后在小鼠右颊皮内注射OVA进行激发,致使小鼠出现急性瘙痒,记录小鼠激发后30~60 min的抓挠次数。实验分为5组:空白对照组、模型组、消风止痒颗粒低剂量组(7.2 g/kg)和高剂量组(14.4 g/kg)、阳性对照组(孟鲁司特5 mg/kg)。各组于激发前12 h及30 min各灌胃给药一次。通过Elisa检测小鼠血清中白三烯水平,通过流式细胞术检测血液中嗜碱性粒细胞比例及激活状态。结果小鼠经致敏和激发后出现明显的抓挠行为,模型组小鼠激发后30~60 min内抓挠次数均值为56次,消风止痒颗粒低和高剂量组小鼠抓挠次数均值分别为42次和23次,较模型组均显著降低(P<0.05)。消风止痒颗粒低、高剂量组血清中白三烯水平和嗜碱性粒细胞比例与模型组比较,均明显降低(P<0.05)。结论消风止痒颗粒对小鼠特应性皮炎急性瘙痒具有一定治疗作用,作用机制与其降低特应性皮炎小鼠血清中白三烯水平和降低嗜碱性粒细胞比例有关。

夏氏当归止痒方治疗血虚风燥型成人特应性皮炎的疗效观察

目的观察当归止痒方治疗成人血虚风燥型特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法2021年7月—2022年1月该院皮肤科就诊的成人特应性皮炎患者中纳入符合血虚风燥证型患者,共76例。随机分入试验组和对照组,每组38例。对照组口服润燥止痒胶囊,试验组口服当归止痒方,两组皆外用纽强倍润型润肤露。治疗8周,对两组瘙痒面积及严重度指数(Eczema Area and Severity Index,EASI)评分、患者主观湿疹评分(Patient-Oriented Eczema Measure,POEM)评分、皮肤病患者生活质量量表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分、研究者整体评估(Investigator′s Global Assessment,IGA)评分、瘙痒数值评分(Itch-Numerical Rating Scores,Itch-NRS)评分、血清总IgE、血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)、中医症状积分及安全性指标等方面进行评价。结果(1)试验组总有效率91.89%(34/37),高于对照组61.76%(21/34)(P<0.05);试验组中医症状积分改善有效率86.49%(32/37),高于对照组47.05%(16/34)(P<0.05)。(2)试验组EASI评分(17.81±6.06)分、POEM评分(11.19±3.76)分、DLQI评分(14.16±3.03)分、IGA评分(2.24±0.68)分、Itch-NRS评分(4.73±1.37)分的下降均较对照组明显(P均<0.05)。(3)两组血清EOS水平在治疗后均有所下降(P<0.05);血清IgE水平两组均无明显干预效果。结论当归止痒方治疗成人血虚风燥型特应性皮炎的临床疗效显著优于润燥止痒胶囊,没有使用首乌的情况下也能够有效改善患者瘙痒症状,提高患者生活质量,同时能够改善患者血虚、便秘、皮肤干燥、瘙痒等中医伴随症状,且没有不良反应发生。

止痒外阴膏联合糠酸莫米松乳膏对外阴硬化性苔藓患者外阴皮肤状况及皮损组织T淋巴细胞分泌的影响

目的探讨止痒外阴膏联合糠酸莫米松乳膏对外阴硬化性苔藓(VLS)患者外阴皮肤状况及皮损组织T淋巴细胞分泌的影响。方法选取2023年1月至6月石家庄市中医院收治的70例VLS患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采用糠酸莫米松乳膏治疗,研究组在对照组基础上联合止痒外阴膏治疗。比较两组临床疗效、疾病严重程度、健康调查量表36(SF-36)评分、外阴疼痛程度、皮损部位T淋巴细胞水平、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后、停药后3和6个月,两组疾病严重程度、视觉模拟评分法(VAS)评分、CD4^(+)、CD57^(+)水平均依次降低,且研究组均低于对照组,两组SF-36评分依次升高,且研究组均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论止痒外阴膏联合糠酸莫米松乳膏能够有效缓解VLS患者外阴瘙痒、疼痛等症状,减少炎症反应,提高患者生活质量,临床疗效较好,且不良反应较少。

润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损伤比较的真实世界队列研究

目的 比较润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损∶伤(DILI)的风险差异。方法 基于药品安全性主动监测获取的电子病历数据,采用回顾性队列研究,提取2004—2021年口服润燥止痒胶囊或氯雷他定片患者的临床资料。按12组的混杂因素后,采用logistic回归模型分析2组人群DILI的发生风险。同时对匹配前及逆概率加权法后的数据进行敏感性分析。结果 共纳入31 636例患者,其中口服润燥止痒胶囊的患者26 840例。匹配后2组各4 072例,润燥止痒胶囊组发生DILI的风险明显低于氯雷他定片组(0.12%vs.0.83%),OR=0.15 [95%CI(0.06,0.38)]。匹配前及逆概率加权后,润燥止痒胶囊组DILI发生率仍低于氯雷他定片组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 润燥止痒胶囊在肝损伤安全性方面优于氯雷他定片。科学评价并理性对待何首乌及其制剂的肝毒性对于保障用药安全和健康至关重要。

荆鲜止痒涂剂治疗犬皮肤瘙痒症的作用机制探讨

采用网络药理学方法和分子对接技术探讨荆鲜止痒涂剂治疗犬皮肤瘙痒症的作用机制。通过TCMSP筛选有效成分及其作用靶点,将靶点导入Uniport数据库构建药物-成分-靶点网络,从GeneCards和OMIM数据库查找与犬皮肤疾病、皮肤瘙痒相关的基因,与药物活性成分的作用靶点建立交集后,采用STRING数据库和Cytoscape3.9软件绘制蛋白相互作用网络并构建PPI网络图,可视化后筛选核心靶点,利用DAVID数据库对药物、疾病共同靶点进行GO功能注释和KEGG富集分析。最后通过分子对接技术对预测出的活性成分和核心靶点进行分子对接验证。结果筛选得到146个活性成分,主要成分为槲皮素、木犀草素、芹菜素、芒柄花黄素、汉黄芩素、β-谷甾醇、西托糖苷、槐香碱、金丝桃素、异橙黄酮。与犬皮肤瘙痒症相关的靶点有55个,其中核心靶点为TNF、IL-6、VEGFA等。核心靶点参与细胞因子活性、细胞外隙、细胞凋亡、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等生物过程的调节,作用于调控MAPK信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用信号通路、IL-17信号通路等,通过抗炎、抑菌、抗氧化等过程减轻犬皮肤瘙痒的症状。分子对接结果显示药物的关键成分与核心靶点有良好的结合性。表明荆鲜止痒涂剂对犬皮肤瘙痒症的治疗涉及多成分、多靶点、多通路的机制。

基于网络药理学的清热止痒汤治疗湿疹的作用机制研究

目的预测清热止痒汤主要成分干预湿疹的可能作用靶点与机制,为治疗湿疹的基础研究开展提供参考。方法基于中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,检索清热止痒汤主要成分及其相应靶点蛋白,于OMIM数据库检索湿疹相关靶点,利用Venny工具获取其与清热止痒汤主要成分的交集基因,借助Cytoscape3.7.2软件及STRING数据库进行分析,得出二者相关靶点的网络模型和蛋白质互作网络,获得核心预测靶点。借助DAVID数据库对交集基因进行基因GO功能富集分析和KEGG通路分析。结果基于TCMSP数据库获得清热止痒汤主要成分对应靶点240个,于OMIM数据库获得寻常型银屑病的相关性靶点基因284个,其中相关靶点交集基因3个,包括CASP8、STAT1、IKBKB。GO分析结果显示,获得生物过程条目10个,细胞组成条目3个,分子功能条目4个。同时获得KEGG通路富集条目17个,主要涉及Toll样受体信号通路等。结论清热止痒汤主要成分可通过Toll样受体信号通路等相关信号转导途径作用于核心靶点,从而对湿疹发挥治疗干预作用。

润燥止痒胶囊对湿疹大鼠肠道菌群及短链脂肪酸的影响

目的 研究润燥止痒胶囊(RZZY)对湿疹大鼠肠道菌群及其代谢物短链脂肪酸(SCFA)的影响,以揭示RZZY对湿疹的改善作用及可能机制。方法 将大鼠分为正常组、模型组、地氯雷他定组(1.5 mg/kg)和RZZY低、高剂量组(0.6、1.2 g/kg)。除正常组外,其余各组大鼠采用2,4-二硝基氯苯溶液涂抹脱毛区域致敏以构建湿疹模型,并灌胃相应药物,每天1次,连续2周。给药完成后,检测大鼠皮肤厚度,并进行湿疹面积及严重度指数(EASI)评分和病理评分;基于16S rDNA测序分析大鼠肠道菌群结构;采用气相色谱-质谱联用仪检测大鼠粪便中SCFA(乙酸、丙酸和丁酸)含量;检测大鼠结肠和皮肤组织中信号转导及转录激活因子3(STAT3)的表达水平。结果 RZZY可明显减轻湿疹大鼠皮肤红肿、溃烂症状,显著减小/降低大鼠EASI、皮肤厚度、病理评分(P<0.05);显著升高湿疹大鼠肠道菌群ACE、Sobs和Shannon指数(P<0.05),促进大鼠肠道菌群向正常结构回调;提高湿疹大鼠肠道厚壁菌门和毛螺菌属、乳杆菌属、另枝菌属丰度,降低拟杆菌门/属丰度;显著升高湿疹大鼠粪便中丙酸、丁酸含量(P<0.05);显著下调结肠和皮肤组织中STAT3蛋白表达(P<0.05)。结论 RZZY可通过调节肠道菌群提高SCFA水平来抑制STAT3表达,从而发挥抗炎作用,进而改善湿疹大鼠的皮肤炎症。

蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏治疗寻常型银屑病血热风燥型的临床疗效及对免疫因子CXCL9、CXCL10的影响

目的:观察蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏治疗寻常型银屑病血热风燥型的临床疗效,以及对免疫相关因子CXCL9、CXCL10的影响。方法:选取黑龙江中医药大学附属第一医院皮肤科2021年5月—2023年5月就诊的寻常型银屑病血热风燥型患者72例,随机分为治疗组与对照组,每组36例。试验中脱落6例,最终治疗组35例,给予口服蜈蚣败毒饮联合外用肤舒止痒膏治疗,对照组31例,仅口服消银胶囊治疗。记录治疗前、治疗后第2周和第4周的皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、中医证候评分进行差异性比较,并检测外周血中CXCL9和CXCL10含量。结果:两组治疗后第2、4周PASI评分、DLQI评分和中医证候评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血清中CXCL9和CXCL10含量大幅度下降(P<0.05),且治疗组趋化因子含量远低于对照组(P<0.05)。结论:蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏能有效改善皮肤病变状况及症状,提升患者生活质量,且安全性高,适合临床推广使用。

基于“清热凉血,除湿止痒”理论探讨国家级名老中医张曾譻教授对湿疹的辨治

湿疹是一种由多种内外因引起且出现渗出倾向的炎症性皮肤病,有较高发病率,任何性别、年龄均可发生,无明显季节性差异,发病后可对患者的日常生活造成巨大影响。西医常采用外用糖皮质激素药膏以达到快速起效的目的,但长期使用会引起皮肤血管扩张甚至皮肤萎缩等不良反应。而中医在湿疹的诊治中发挥了疗效好、不良反应小等优势,能够标本兼顾,治病治本。张曾譻教授认为,湿疹由多种病因引起,外因有风、湿、热三邪,内因与脾肺心肝病变密切相关。张教授在此基础上,强调血热为湿疹发生发展的关键因素,历数年临床,纳古医精华,基于“清热凉血,除湿止痒”理论,自创经验方“湿疹一号”,可用于治疗急性、亚急性以及慢性湿疹,能有效改善湿疹引起的皮损,减少浆液性渗出,减轻皮肤瘙痒等症状,临床疗效较佳。

生鲜药材制备润肤止痒乳膏干预特应性皮炎小鼠模型及对Filaggrin和IL-31的影响

目的探讨润肤止痒乳膏通过调节丝聚蛋白(FLG)及白细胞介素-31(IL-31)对特应性皮炎(AD)模型小鼠皮疹的改善作用。方法取小鼠50只,随机分为5组:空白组、模型组、丝塔芙润肤露治疗组(简称丝塔芙组)、普通饮片制备润肤止痒乳膏治疗组(简称饮片组)和生鲜药材制备润肤止痒乳膏治疗组(简称生鲜组),每组各10只小鼠。采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发法建立AD小鼠模型,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清IL-31水平,蛋白质印迹法(Western blotting)检测皮损局部FLG蛋白相对表达量。结果饮片组小鼠及生鲜组小鼠血清IL-31水平明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);饮片组小鼠生鲜组小鼠皮肤FLG表达水平明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),且生鲜组小鼠皮肤FLG表达水平高于饮片组。结论采用生鲜药材制备的润肤止痒乳膏对于治疗AD模型小鼠的皮疹有改善作用,其机制与调节FLG及IL-31的表达水平相关。

润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响。方法选取2020年1月—2023年1月抚州市东乡区人民医院收治的老年皮肤瘙痒症患者100例为研究对象,按双色球随机法分为氯雷他定组和中西药联合组,各50例。氯雷他定组予以地氯雷他定片,中西药联合组在氯雷他定组基础上加用润燥止痒胶囊。2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗2周后改良Duo氏瘙痒评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床症状评分,不良反应。结果中西药联合组治疗总有效率高于氯雷他定组(98.00%vs.82.00%,χ^(2)=7.111,P=0.008)。治疗2周后,2组Duo氏瘙痒评分中的瘙痒部位、瘙痒程度、瘙痒频率、睡眠干扰评分及VAS评分低于氯雷他定组(P<0.01);2组入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间以及睡眠效率评分低于治疗前,且中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01);2组瘙痒程度、发作频率、持续时间评分低于治疗前,中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01)。中西药联合组治疗期间不良反应总发生率低于氯雷他定组(4.00%vs.16.00%,χ^(2)=4.000,P=0.046)。结论润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效确切,可有效控制病情,减轻临床症状,提高睡眠质量,且安全性较高。

瑞草油防治蚊虫叮咬及止痒效果评价研究

目的:通过客观定量的评价方法,研究瑞草油对蚊虫的室内、室外驱杀及止痒效果。方法:通过统计有效保护时间、半数击倒时间KT_(50)、存活率等,验证瑞草油在室内外对白纹伊蚊的驱杀效果;以磷酸组胺致痒的豚鼠为动物模型,评价瑞草油的止痒功效。结果:以1.5μL/cm^(2)瑞草油均匀涂抹手背皮肤,在室内对白纹伊蚊的有效保护时间为6 h,根据相关标准,效果评级为A级;在室外对白纹伊蚊的有效保护时间为4 h,药效合格;在室内对白纹伊蚊的半数击倒时间KT_(50)为1.65 min,2.87 min死亡率达100%,效果评级为A级;在室内杀蚊幼试验中,48 h杀蚊幼的有效浓度≥0.005%,杀灭率为93.33%,药效结果为有效;瑞草油有效降低皮肤组织中的组胺浓度,瘙痒时间抑制率为53.76%,优于复方醋酸地塞米松乳膏(38.35%)。结论:瑞草油在防治蚊虫叮咬及止痒方面表现出显著效果,可丰富防控登革热等蚊媒传播疾病的手段,以及为其他药油产品开展防治蚊虫叮咬药效评价提供参考。

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床效果。方法按随机数字表法将2021年6月至2023年6月于医院就诊的150例慢性湿疹患者分为对照组和观察组,各75例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗。比较两组临床疗效、皮肤病生活质量评分、皮肤瘙痒程度、皮损程度、炎症介质水平、复发率和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组皮肤瘙痒程度、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分均低于对照组,皮肤病生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症介质水平低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹临床疗效显著,可有效改善患者皮肤瘙痒、皮损症状,减轻机体炎症反应,提高患者生活质量,且临床用药安全性较高,疾病复发率低。