薄荷醇止痒作用的研究

目的:考察薄荷醇的止痒作用,并探讨其止痒作用的机制。方法:联合应用组胺和4-氨基吡啶(4-AP)建立瘙痒模型,考察薄荷醇的止痒作用;采用豚鼠离体回肠实验观察组胺诱导回肠平滑肌收缩张力的变化以及薄荷醇的作用;采用豚鼠腹腔肥大细胞组胺释放体外法观察薄荷醇的抑制作用。结果:薄荷醇高、中、低剂量组30min内在搔抓次数与空白模型组相比显著减少,高剂量组搔抓潜伏期与空白模型组相比显著延长;薄荷醇高剂量组能明显抑制组胺引起的回肠平滑肌张力收缩;薄荷醇高剂量组能抑制豚鼠腹腔细胞组胺释放作用。结论:薄荷醇具明显的止痒作用,其止痒作用与对抗组胺的作用和抑制组胺释放有关。

葎草水提物止痒作用的实验研究

目的:研究葎草水提物的止痒作用。方法:通过采用4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠皮肤瘙痒反应、氯喹诱发小鼠全身瘙痒反应、组胺致豚鼠局部瘙痒反应及2,4-二硝基氟苯(DNFB)致小鼠右耳廓迟发型变态反应的瘙痒动物模型,并用放射免疫分析方法(RIA)测定氯喹致小鼠瘙痒后血清中IL-4的含量,观察葎草水提物的止痒作用。结果:葎草水提物100、30mg/kg显著抑制4-AP和氯喹诱发小鼠瘙痒反应的持续时间,其中100mg/kg可显著减少搔痒次数,并显著降低氯喹诱发小鼠瘙痒反应后血清中IL-4的含量;葎草水提物25、7.5mg/kg显著提高豚鼠致痒阈;100、30mg/kg显著抑制DNFB致小鼠右耳廓肿胀。结论:葎草水提物具有止痒作用,可能与抑制组胺和IL-4的释放有关。

去氢骆驼蓬碱在小鼠的抗炎镇痛及止痒作用

目的:观察去氢骆驼蓬碱的抗炎、镇痛及止痒作用。方法:以二甲苯鼠耳致炎及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀观察抗炎作用;以小鼠扭体反应及热板法观察镇痛作用;以右旋糖酐-40致小鼠全身瘙痒模型观察药物止痒作用。结果:去氢骆驼蓬碱以剂量依赖的方式显著抑制鼠耳肿胀,在25mg/kg显著抑制足跖肿胀;剂量依赖地减少发生扭体反应的鼠数,提高小鼠的痛阈;明显抑制小鼠全身瘙痒的发作次数及发作持续时间。结论:去氢骆驼蓬碱具有抗炎、镇痛及止痒作用。

蛇床子挥发油止痒作用相关机制研究

目的 研究蛇床子挥发油止痒作用的机制。方法 用形态法观察了蛇床子挥发油对组胺兴奋豚鼠离体回肠和致敏大鼠腹腔肥大细胞 (PMC)脱颗粒的影响。结果 蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和PMC脱颗粒有明显的抑制作用。

蛇床子活性成分R_2止痒作用及其机制研究

目的观察蛇床子活性成分R_2的止痒作用,并探讨其作用机制。方法观察不同浓度的R_2软膏对磷酸组织胺致痒,4-氨基吡啶(4-AP)致小鼠皮肤瘙痒,二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠同种被动皮肤过敏反应及2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发超敏反应的影响。通过测定小鼠注射4-AP后皮肤与血中组胺的含量,并利用致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒,探讨其止痒作用机制。结果R_2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈,抑制由4-AP所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应及抑制由DNCB所诱发的小鼠迟发超敏反应。研究表明R_2具有抗组胺和抑制肥大细胞脱颗粒的作用。结论R_2具有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应作用,其机制与抗组胺、稳定肥大细胞膜及抑制肥大细胞脱颗粒等有关。

香樟叶挥发油的止痒作用研究

[目的]探讨香樟叶挥发油的止痒作用及其可能的作用机制。[方法]采用4-氨基吡啶诱导小鼠瘙痒模型,2,4-二硝基氟苯诱导小鼠变态反应性接触性皮炎模型,探讨香樟叶挥发油的止痒作用。[结果] 4-氨基吡啶瘙痒模型中,与模型组相比,香樟叶挥发油高、低剂量10 min内舔体次数均显著减少(P<0.01),香樟叶挥发油高剂量组小鼠血清白三烯B4(LTB4)和5-羟色胺(5-HT)的水平显著降低(P<0.05),但香樟叶挥发油各组对白细胞介素-4(IL-4)均无显著性影响(P>0.05)。病理检查显示模型组出现大量炎细胞,香樟叶挥发油高、低剂量组未见炎细胞,挥发油低剂量组真皮层轻度增厚。2,4-二硝基氟苯变态反应性接触性皮炎模型中,与模型组相比,香樟叶挥发油高剂量组小鼠血清LTB4的水平显著降低(P<0.05),但香樟叶挥发油各组对IL-4均无显著性影响(P>0.05)。[结论]香樟叶挥发油具有显著的止痒作用,降低瘙痒小鼠血清中5-HT和LTB4的量是其作用机制之一。

蛇床子超临界萃取物止痒作用的实验研究

目的:考察蛇床子超临界萃取物外用的止痒作用。方法:以不同浓度的蛇床子超临界萃取物局部外用,观察其对磷酸组织胺致痒反应的影响。结果:蛇床子超临界萃取物局部外用可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈。结论:蛇床子超临界萃取物具有显著的止痒作用。

消屑灵软膏的抗炎、镇痛及止痒作用研究

目的:研究消屑灵软膏的抗炎、镇痛及止痒作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,蛋清致大鼠足肿胀法、小鼠热板法和右旋糖酐致瘙痒法观察消屑灵软膏的药理作用。结果:消屑灵软膏对二甲苯所致小鼠耳廓急性炎症和对蛋清所致大鼠足肿胀有明显抑制作用,且能提高小鼠热板法引起的疼痛阈值,并有效对抗右旋糖酐所致小鼠瘙痒。结论:消屑灵软膏具有良好的抗炎、镇痛和止痒作用。

苦参碱对鼠实验性皮炎的抗炎止痒作用

目的探讨口服苦参碱及外用苦参碱霜对鼠实验性皮炎的抗炎止痒作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，角叉菜胶致大鼠足肿胀，棉球引起小鼠肉芽组织增生，2，4-二硝基氯苯致小鼠变应性接触性皮炎，4-氨基吡啶（4-AP）诱发小鼠舔体反应等动物模型。结果口服苦参碱对二甲苯所致的小鼠耳肿胀及角叉菜胶所致的大鼠足肿胀均有明显的抑制作用，也能对抗由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，但对由棉球引起的小鼠肉芽组织增生无明显作用；苦参碱霜剂能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，明显减少4-AP诱发的小鼠舔体反应次数，明显抑制2，4-二硝基氯苯所致的小鼠变应性接触性皮炎。结论苦参碱具有止痒及抗急性炎症的作用。

银屑平颗粒止痒作用的实验研究

目的本研究旨在探讨银屑平颗粒的止痒作用。方法取豚鼠50只，按体重随机分为空白对照组、银屑平颗粒低、中、高剂量组、阳性对照药银屑灵组。记录每只豚鼠所给予组胺的总量，以此总量为致痒阈，并比较各组动物的致痒阈。结果银屑平颗粒高、中、低剂量组及阳性对照药银屑灵组可明显提高磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒反应的致痒阈，与空白对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银屑平颗粒能有效的抑制磷酸组胺引起的皮肤瘙痒，表明银屑平颗粒具有明显的止痒作用。

迷尔永康膏抗炎止痒作用的实验研究

迷尔永康膏由中药经提练加工而成。具有清热解毒、杀虫止痒之功效,临床用于治疗妇科常见病阴道炎疗效显著。为了进一步验证其疗效,探讨其作用机理,进行了药效学实验研究,现将结果报告如下。

散风祛疹丸抑菌、抗炎、止痒作用的实验研究

1实验材料昆明种小鼠,体重18～22g,雌雄各半,黑龙江省肿瘤防治研究所提供,动物许可证号SCXK（黑）2010-0001。散风祛疹丸：黑龙江省中医研究院制剂室生产,批号：100501,由何首乌、牛蒡子、黄柏等组成;荨麻疹丸：吉林紫鑫和龙药业有限责任公司,

黄芪桂枝五物汤止痒作用的实验研究

目的研究黄芪桂枝五物汤的止痒作用及其机制。方法采用尾静脉注射低分子右旋糖酐诱发小鼠阵发性皮肤瘙痒,记录小鼠30min内的阵发性皮肤瘙痒发作次数及时间,并测定小鼠血中组胺、TXB2、6-keto-PGF1α的含量。结果与模型组相比,黄芪桂枝五物汤各剂量组均能明显抑制阵发性皮肤瘙痒发作次数,减少持续时间,差异有统计学意义(P<0.01);黄芪桂枝五物汤各剂量组均能降低血清中组胺含量(P<0.05或P<0.01),但以中剂量组最佳;黄芪桂枝五物汤各剂量组TXB2均显著降低(P<0.01);而黄芪桂枝五物汤大、中剂量组6-Keto-PGF1α显著升高(P<0.05或P<0.01),小剂量组6-Keto-PGF1α含量变化无统计学差异(P>0.05)。与苯海拉明组相比,在瘙痒发作次数和持续时间上,黄芪桂枝五物汤中剂量组(P<0.05)较高低剂量组(P<0.01)差异小。结论黄芪桂枝五物汤有明显的止痒作用,其机理可能与拮抗组胺释放和促进血循环均有关系,但与抑制组胺释放关系最为密切;其止痒作用与剂量有一定的相关性。

银屑胶囊止痒作用实验研究

目的 研究银屑胶囊止痒的药理作用。方法 用低分子右旋糖酐诱发小鼠瘙痒症状,观察瘙痒发作次数及每阵发作持续时间。用磷酸组胺引起豚鼠致痒反应,记录所给予的磷酸组胺总量,作为致痒阈并观察变化。结果 银屑胶囊1. 8g/kg及0. 9g/kg灌胃,连续给药3天,均可降低小鼠30min内瘙痒发作次数及瘙痒持续时间。银屑胶囊1g/kg灌胃,连续给药3天,均可增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈。结论 银屑胶囊可降低对低分子右旋糖酐诱发小鼠瘙痒症状以及提高磷酸组胺刺激豚鼠的致痒阈,有止痒的作用。

冰黄肤乐凝胶剂的制备及其止痒作用的研究

冰黄肤乐软膏处方由大黄、姜黄、硫黄、黄芩、甘草、冰片和薄荷脑组成,功能为清热燥湿、活血祛风、止痒消炎,主要用于湿热蕴结或血热风燥引起的皮肤瘙痒;神经性皮炎、湿疹、足癣及银屑病等瘙痒性皮肤病,原方以软膏剂形式用于临床多年,疗效确切,用药安全。因原制备工艺采用原粉直接入药,药材粉末与基质混合涂抹于皮肤,有效成分逸出慢,影响药效,易于堵塞皮肤毛孔,舒适感较差,患者顺应性差。

壮医桉楝双莲方治疗小鼠ACD慢性瘙痒的止痒作用研究

目的:研究壮医桉楝双莲方对变态接触性皮炎(ACD)模型小鼠慢性瘙痒的止痒作用。方法:通过建立ACD模型,研究不同剂量的壮医桉楝双莲方对ACD模型小鼠慢性瘙痒的止痒作用。结果:DNFB能够成功诱导ACD模型,壮医桉楝双莲方对抗ACD模型小鼠慢性瘙痒的作用不明显,并且不同剂量的壮医桉楝双莲方对抗ACD模型小鼠慢性瘙痒的作用也有所不同。此外,壮医桉楝双莲方不能明显降低ACD模型小鼠血清中IgE、TFNα、IL13、IL31浓度。结论:壮医桉楝双莲方对抗ACD模型小鼠慢性瘙痒的作用不明显。