苯甲酸雌二醇对植入裸鼠体内的人正常乳腺组织的影响

目的观察苯甲酸雌二醇对人正常乳腺的影响。方法将9只裸鼠随机分为A、B、C3组,每组3只。取3例人正常乳腺组织标本,并将每例标本分为3份,分别植入各组中的1只裸鼠。植入2周后,从A组取出部分植入组织作对照组,之后A、B、C组裸鼠开始分别肌肉注射苯甲酸雌二醇3、6、9μg,每天1次,共28d;后处死裸鼠,取出植入组织。采用免疫组化方法检测各组植入组织的增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、雌激素受体(estrogenreceptor,ER)、孕激素受体(progesteronereceptor,PR)的蛋白表达。结果与对照组相比,B、C组乳腺上皮细胞PCNA表达明显升高(P<0.05),A组乳腺PCNA无明显改变。随苯甲酸雌二醇剂量升高,ER表达逐渐下降(P<0.05),PR表达则逐渐上升(P<0.05)。结论一定剂量的苯甲酸雌二醇可促进正常乳腺的增生。

P27在乳腺癌及正常乳腺组织中的表达及其意义

目的探讨P27在乳腺癌及正常乳腺组织中的表达变化与临床病理意义。方法应用免疫组织化学方法,分别检测71例乳腺癌及32例正常乳腺组织P27的表达情况,并分析它与相关临床病理参数的关系。结果在乳腺癌中P27的阳性表达率28.2%(20/71),正常乳腺组织中P27的阳性表达率84.4%(27/32),差异有统计学意义(P<0.05);同时P27阳性表达率与乳腺癌的分化程度及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 P27蛋白的低表达可增加肿瘤细胞增殖活性,促进肿瘤的发生;同时过度增殖活跃的肿瘤细胞也是乳腺癌淋巴结转移的因素之一。

Y14和Upf1在人乳腺癌组织与正常乳腺组织中的表达及意义

目的探讨Y14和Upf1在人乳腺癌组织与正常乳腺组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法和激光共聚焦扫描法测定Y14和Upf1在人乳腺癌组织与正常乳腺组织中的表达情况。结果①乳腺癌组织中Y14和Upf1的表达均明显高于正常乳腺组织(P<0.05)。②在乳腺癌组织中,组织学分级为Ⅲ级者的Y14和Upf1表达均明显高于Ⅰ和Ⅱ级者(P<0.05)。③有腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中Y14和Upf1表达均高于无腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织(P<0.05)。结论Y14和Upf1在乳腺癌组织中的表达明显高于正常乳腺组织,在组织学分级为Ⅲ级和有腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中Y14和Upf1表达均明显增高。

胰岛素样生长因子-1受体在淋巴结阴性、淋巴结阳性乳腺癌组织和正常乳腺组织中的表达

目的:探讨胰岛素样生长因子-1受体(in sulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)在淋巴结阴性、淋巴结阳性的乳腺癌组织和正常乳腺组织中的分布和表达。方法:采用免疫组织化学方法,对淋巴结阳性、淋巴结阴性的乳腺癌组织和正常的乳腺组织中IGF-1R的表达情况进行检测分析。结果:淋巴结阴性的乳腺癌组织中IGF-1R的阳性表达率为94.12％(16／17),淋巴结阳性的乳腺癌组织中IGF-1R的阳性表达率为91.30％(21／23),正常组织中IGF-1R的阳性表达率为58.33％(7／12)。淋巴结阴性的乳腺癌组织中有12例呈强阳性表达(强表达率70.59％)。淋巴结阳性的乳腺癌组织中有8例呈强表达(强表达率34.78％)。淋巴结阳性和淋巴结阴性的乳腺癌组织中IGF-1R的阳性表达率均明显较正常乳腺组织高(P<0.05),淋巴结阴性的乳腺癌组织中IGF-1R的强表达率比淋巴结阳性的乳腺癌组织高(P<0.05)。结论:由此推断,IGF-1R在乳腺癌发生发展过程中发挥着重要作用。IGF-1R有可能成为临床乳腺癌诊断和判断预后的一个重要指标。

Y14和Upf1在人乳腺癌组织与正常乳腺组织中的表达及意义

目的探讨Y14和Upf1在乳腺癌组织与正常乳腺组织中的表达及意义，以及人乳腺癌组织中Y14和Upf1的表达与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学、激光共聚焦方法测定Y14和Upf1在人乳腺癌组织与正常乳腺组织的表达情况。结果①乳腺癌组织中Y14和Upf1的表达明显高于正常乳腺组织（P〈0．05）。②在乳腺癌组织中，组织学Ⅲ级组的Y14和Upf1表达明显高于Ⅰ和Ⅱ级组（P〈0．05）。③有腋窝淋巴结的乳腺癌组织中Y14和Upf1表达高于无腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织（p〈0．05）。结论Y14和Upf1在乳腺癌组织中的表达明显强于正常乳腺组织。在组织学Ⅲ级和有腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中Y14和Upf1表达明显增高。

胰岛素样生长因子-1受体在乳腺癌组织和正常乳腺组织中的表达

目的 探讨胰岛素样生长因子 1受体 (IGF 1R)在乳腺癌组织和正常乳腺组织中的分布和表达。方法 采用免疫组织化学方法 ,对乳腺癌组织和正常的乳腺组织中IGF 1R的表达情况进行检测分析。结果 乳腺癌组织中IGF 1R的阳性表达率均明显较正常乳腺组织高 (P <0 .0 5 )。结论 由此推断 ,IGF 1R在乳腺癌发生发展过程中发挥着重要作用。IGF 1R有可能成为临床乳腺癌诊断和判断预后的一个重要指标。

正常乳腺组织结构与超声表现

乳腺实质和间质成分随着年龄和月经周期的不同在发生动态变化。组织结构成分和分布的不同使得正常乳腺组织回声存在“明暗”的不同及其“明暗”范围的不一致性。而回声强弱程度的差别、是否具有可识别的边界是灰阶超声判断是否存在病灶的最重要依据，对于正常乳腺超声表现的掌握程度直接影响着乳腺病灶的检出率。已知各种乳腺疾病的首发部位可分别来源于不同的乳腺结构，

Bcl-2蛋白在乳腺正常组织、良性病变及乳腺癌中表达的免疫组织化学研究

目的 :通过检测Bcl- 2蛋白在 70例乳腺正常组织、乳腺良性病变及乳腺癌中的表达 ,探讨Bcl- 2对乳腺细胞增生、生存和凋亡的影响。方法 :应用S -P法抗Bcl- 2免疫组织化学染色 ,光镜观察。结果 :2 0例乳腺正常导管上皮、15例乳腺良性病变及 35例乳腺癌Bcl- 2蛋白阳性表达率分别为 95 0 %、80 0 %、5 1 4% ,三组Bcl - 2蛋白表达有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :Bcl- 2蛋白过表达与乳腺细胞增生、生存和凋亡有一定的关系。

人乳腺癌组织的显微拉曼光谱研究

研究了人类正常与癌变乳腺组织的显微拉曼光谱特性。与正常乳腺组织相比,癌变组织的核酸骨架磷酸离子νS(PO-2)特征谱线由1082移到1097cm-1、强度加强,位于817cm-1的RNA主链νS(O—P—O)的谱线强度增加;蛋白质酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ两个特征谱带从1657,1273cm-1分别位移到1662和1264cm-1,其中1264cm-1谱线的宽度和强度均增加,某些氨基酸残基的C—O谱线向高波数位移,色氨酸特征峰1368cm-1在癌变组织中几乎观察不到;脂类特征谱线减少。上述谱线变化表明,癌变组织中核酸的相对含量增加、主链结构发生变化;蛋白质结构同时呈现α螺旋、无规卷曲、β折叠以及β回折4种构象特征,其分子间的氢键近乎断裂,蛋白质变得松散和无序,色氨酸残基的吲哚环呈现“暴露式”;脂类含量减少。研究表明,显微拉曼光谱可以为乳腺癌变的生化机理研究以及活体诊断提供有力的实验依据。

ADAM17在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨解聚素-金属蛋白酶17(ADAM17)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化及免疫印迹2种方法检测ADAM17蛋白在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及正常乳腺组织中的表达情况,并分析其在这三者中的表达差异。结果免疫组化结果显示ADAM17主要在胞浆表达。其在正常乳腺组织中呈阴性表达,在乳腺纤维腺瘤组织部分呈弱阳性表达(54.5%),部分呈阴性表达(45.5%),但乳腺癌组织中ADAM17以强阳性表达为主(69.2%)。乳腺癌与乳腺纤维腺瘤、乳腺癌与正常乳腺组织之间的ADAM17表达均有显著性差异。免疫印迹结果显示,与正常乳腺组织相比,乳腺纤维腺瘤组织中ADAM17表达轻度增高,在乳腺癌表达却显著增高;乳腺癌中的ADAM17表达水平明显高于乳腺纤维腺瘤,有显著性差异。结论 ADAM17在纤维腺瘤中呈低表达,而在乳腺癌中却是高表达,因此ADAM17的表达水平可作为临床诊断乳腺癌的一个新的辅助指标,并可成为一个新的乳腺癌靶向治疗的靶点。

乳腺癌组织核基质雌激素受体测定

采用放射配基结合分析法显示人乳腺癌组织核基质中存在与H^3-雌二醇(~3H-E_2)特异结合的雌激素受体,其~3H-E_2饱和浓度为16～20nmoI/L;平衡解离常数为6.05nmol/L;结合反应的时间、温度及非标记配基的浓度对特异性结合均有较大影响,乳腺癌组织核基质中蛋白及DNA含量分别占全核的8.3％、5.68％,与正常乳腺组织无差异,而核基质雌激素受体(EmR)含量有明显改变。

乳腺癌组织中MCL1的表达及临床意义

目的探讨MCL1蛋白在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化方法检测78例乳腺癌及40例癌旁正常乳腺组织中MCL1蛋白的表达,并结合临床资料进行分析。结果 MCL1蛋白表达定位于乳腺癌细胞的胞浆及胞核,阳性率为49.11%,在癌旁正常乳腺组织中几乎不表达。MCL1蛋白在乳腺癌中的表达显著高于癌旁正常乳腺组织(P<0.01)。此外,MCL1蛋白阳性表达率在临床病理Ⅲ期组织中明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P=0.001),伴淋巴结转移者的表达显著高于无淋巴结转移者(P=0.018),其表达与年龄和肿瘤大小无关。结论 MCL1蛋白表达与乳腺癌发生、分化程度和淋巴结转移相关。MCL1基因可作为乳腺癌治疗的有效靶点。

人乳腺癌组织中CD_(1C)^+树突状细胞免疫组化研究

目的观察树突状细胞在人乳腺癌组织中的形态学变化。方法利用CD1C+作为树突状细胞(dendriticcell,DC)的特征性标志分子,用免疫组织化学方法观察20例人乳腺癌组织及癌旁相对正常组织中树突状细胞的分布和形态学变化,同时检测p53蛋白的表达。结果乳癌组织中树突状细胞CD1C+阳性面数密度(4.55±1.32)和平均光密度值(0.13±0.03)明显低正常乳腺组织面数密度(11.16±5.32)和平均光密度值(0.27±0.07,P<0.05);乳癌组织DC数量较正常乳腺组织明显减少(P<0.05)。20例乳腺癌中,p53蛋白阳性表达率为60%;正常组织为阴性。结论树突状细胞及其表达的p53蛋白可能参与肿瘤免疫调节作用。

乳腺癌组织中p53与PD-L1表达的相关性

肿瘤在分子基因水平上的高度异质性可能导致接受同种治疗方案时有不同的疗效和预后[1]。大量研究显示程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)与乳腺癌患者预后相关,可作为一个潜在的生物标志物,且针对乳腺癌患者的抗PD-1/L1治疗的已取得一定的疗效。然而单一的抗PD-L1治疗并不能对所有的PD-L1+乳腺癌都有疗效[2]。因此了解乳腺癌分子水平上的差异及其临床特征的关联性对乳腺癌的生物治疗有重要的意义。p53在肿瘤中的研究多有报道,并且主要作用于肿瘤的发生发展过程。本实验主要研究乳腺癌组织中PD-L1和p53的关系。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 标本:收集郑州大学第一附属医院38例确诊为乳腺癌的组织标本,同时收取8例正常乳腺组织,所收组织均为原发性乳腺癌,未接受放化疗。该研究已获得本单位伦理委员会的批准及受试者签署的知情同意书。收集患者病理信息,查询患者p53阳性阴性表达情况并分组实验。

乳腺癌和乳腺组织接受新辅助治疗前后的MR强化特点及T_2信号强度的分析

目的：分析乳腺癌和正常乳腺组织在接受新辅助治疗（NT）前后的MR强化特点和T2信号强度（SI）以改进对疗效的评估。方法：回顾性分析43例（平均年龄49.9岁）具有侵袭性乳腺癌（T2/T3）并接受NT的患者,依据RECIST标准并评估最大首过强化（Enhmax），

乳腺癌癌胚抗原的免疫组织化学观察

本文应用 PAP 法免疫组织化学技术对30例乳腺癌,25例正常和乳腺良性病变组织的常规石蜡切片进行癌胚抗原(简称 CEA)检测,结果表明乳腺癌 CEA 阳性率为76.7%(23/30例)。从组织学类型上看,浸润性导管癌和单纯癌阳性率较高,分别为85.7%(12/14例)和77.8%(7/9例),浸润性小叶癌和髓样癌较低,分别为50%(2/4例)和66.7%(2/3例)。在浸润性导管癌中,

傅里叶变换红外光谱应用于乳腺癌临床诊断的探索

应用了ATR探头测定了10例正常乳腺组织块和8例乳腺癌组织块的傅里叶变换红外(FTIR)光谱,用统计学的方法详细比较了乳腺癌组织与正常乳腺组织的13条谱带的19个红外光谱指标的差异。结果表明乳腺癌组织的红外光谱中与蛋白质、脂类、碳水化合物和核酸相关的谱带同正常乳腺组织之间存在明显的差异(1)N—H的相对强度明显增高,蛋白质酰胺Ⅰ带显著红移。(2)—CH2基团的对称伸缩振动和反对称伸缩振动以及CO的伸缩振动明显减少;(—CH2)n变角振动的相对强度降低。(3)1160cm-1谱带与1120cm-1谱带的相对强度明显降低。(4)1080cm-1谱带红移。这些差异是应用红外光谱诊断乳腺癌的基础。FTIR光谱在乳腺癌的临床诊断和治疗方面有着十分美好的前景。

乳腺癌中PTEN表达及其临床病理意义

目的 探讨PTEN蛋白表达在乳腺癌发生发展中的临床病理意义。方法 用免疫组织化学S P法检测 2 3例正常乳腺组织、2 8例乳腺增生组织 (其中普通型增生 2 0例 ,非典型增生 8例 )、8例导管原位癌、98例浸润性乳腺癌组织PTEN蛋白的表达 ,并对 98例浸润癌组织进行微血管密度计数。结果 正常乳腺组织的PTEN多呈弱阳性表达 (6 5 4 % ) ,非典型增生上皮和导管原位癌的PTEN蛋白水平高于正常乳腺腺上皮 (P <0 0 5 )。浸润癌组织中PTEN的失表达率为 7 1% ,高表达率为4 9 0 % ,与正常乳腺组织比较差异有显著性 (P <0 0 1) ,与增生的乳腺组织和导管原位癌组间差异无显著性。浸润癌组织学分级愈高 ,PTEN高表达率愈低 (P <0 0 5 )。随临床分期升高 ,PTEN高表达率亦有降低趋势。乳腺癌中PTEN表达与微血管密度计数、腋淋巴结转移均呈负相关。结论 PTEN表达的改变是乳腺癌发生的早期事件 。

Ki-67和p53在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨Ki-67和p53在乳腺癌组织及正常乳腺组织组织中的表达及其与乳腺癌发生、发展的关系。方法选取2010年3月至2014年3月就诊于黄石市中心医院的乳腺癌患者100例,另外选取行乳腺良性肿瘤切除后的患者20例,采用免疫组织化学SP法检测100例乳腺癌组织及20例正常乳腺组织中Ki-67和p53的表达,比较两者在两种不同组织中的表达情况。结果 Ki-67在乳腺癌组织中的阳性表达率为76.0%(76/100),正常乳腺组织中为15.0%(3/20),组间比较差异有统计学意义(P<0.01);p53在乳腺癌组织中的阳性表达率为82.0%(82/100),正常乳腺组织为20.0%(4/20),组间比较差异有统计学意义(P<0.01);Ki-67的阳性表达率与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移密切相关,p53与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期无明显关系。结论 Ki-67和p53与乳腺癌的发生相关,Ki-67与乳腺癌患者的预后密切相关,通过检测Ki-67的表达水平可预测乳腺癌患者的恶性程度,为临床上治疗乳腺癌提供一定的理论根据,同时通过检测p53可以为临床上诊断乳腺癌提供一定的参考。

乳腺浸润性导管癌中p57^(kip2)、cyclin D1和cyclin E的表达及意义

目的探讨p57kip2、cyclinD1及cyclinE蛋白在乳腺癌发生、发展中作用。方法用免疫组化SP法检测64例乳腺浸润性导管癌(invasiveductalcarcinoma,IDC)、15例乳腺导管原位癌(ductalcarcinomainsitu,DCIS)和15例癌旁正常乳腺组织中p57kip2、cyclinD1和cyclinE蛋白的表达情况。结果p57kip2、cyclinD1和cyclinE蛋白在IDC的阳性率与在乳腺不同组织之间相比,cyclinD1、cyclinE蛋白在DCIS的阳性率与癌旁正常乳腺组织之间相比差异均有显著性(P≤0.05,P<0.01)。在IDC中,三者表达均与腋窝淋巴结转移有关(P≤0.05,P<0.01),cyclinD1蛋白的表达与组织学分级有关(P<0.01),cyclinE蛋白的表达与肿块大小有关(P<0.01);p57kip2与cyclinD1之间、p57kip2与cyclinE之间的表达均呈负相关(P<0.01)、cyclinD1与cyclinE之间的表达呈正相关(P<0.01)。结论p57kip2蛋白低表达、cyclinD1和cyclinE蛋白高表达可能是乳腺组织恶性转变以及乳腺癌发生淋巴结转移的重要生物学标志,cyclinD1和cyclinE蛋白异常表达是乳腺癌发生的早期事件。联合检测p57kip2、cyclinD1及cyclinE蛋白对预测乳腺癌淋巴结转移有重要意义。