吸光度比值导数光谱法同时测量苯酚和2,4-二氯苯酚

据吸光度比值导数光谱方法的原理,采用了普通分光光度计同时定量分析测定苯酚和2, 4 二氯苯酚。实验表明,苯酚浓度<9mg/L、及2, 4 二氯苯酚浓度<7mg/L时,吸光度比值之导数相应物浓度间呈现线性关系。误差实验显示,苯酚的测量平均相对误差1. 3500(n=12), 2, 4 二氯苯酚的测量平均相对误差2. 0200(n=12)。

比值导数光谱法同时测定食品中山梨酸、苯甲酸和糖精钠的含量

利用比值导数光谱法,不经分离同时测定食品中山梨酸、苯甲酸和糖精钠的含量。确定山梨酸、苯甲酸和糖精钠的测定波长分别为237.5、208.5和204.5 nm,测定线性范围分别为0.50~4.50、1.60~14.40和10.00~90.00μg/m L,线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6和0.998 6,测定的相对标准偏差<3.3%(n=11),加标回收率为96.4%~104.1%。

比值导数光谱法同时测定调味品中的微量金属元素

锌、铜、锰3种金属离子在pH=9．20的硼砂缓冲溶液中能和显色剂4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR）发生显色反应，但生成的有色络合物吸收光谱严重重叠，分析测定存在困难。本文采用比值导数光谱法对该3种金属元素进行同时测定，实验采集了300～800nm间的的吸光度数据并建立比值导数光谱法模型，讨论了各试剂的用量、pH值的影响及呵能存在的干扰，计算了回归方程和线性范围。该法被用于调味品酱油和红醋中锌、铜、锰的测定，计算结果与原子吸收法得到的结果较接近。

比值导数光谱法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

脑清片为常用的解热镇痛药,每片标示量含氨基比林0.15g,咖啡因0.04g。标准采用容量分析法分别测定两组分的含量,方法操作繁琐,耗样量大,而两组分的紫外光谱因重叠又不能直接采用紫外分光光度法测定。比值导数光谱法为近年来发展起来的一种多组分分析方法,与普通导数法相比,通用性强,分辨率及灵敏度更高,在药物分析领域的应用尚未见报道。本文应用比值导数光谱法对脑清片中氨基比林及咖啡因的含量测定进行了研究。

比值导数光谱法同时测定酱油中山梨酸和苯甲酸的含量

利用比值导数光谱法不经分离同时测定了山梨酸和苯甲酸的含量。确定山梨酸和苯甲酸的测定波长分别为275 nm和217 nm,测定的线性范围分别为(2.00~5.50)μg/mL和(6.40~17.60)μg/mL,线性相关系数分别为0.9988和0.9996。方法用于测定酱油中山梨酸和苯甲酸的含量,测定的相对标准偏差分别为1.6%和3.7%(n=11),回收率分别为103.7%~106.9%和95.1%~105.9%。

比值-导数光谱法测定APMP制浆废水的色度

基于比值-导数光谱的基本原理提出了一种测定碱性过氧化氢机械浆（APMP）制浆废水色度的新方法,检测结果不受pH值和废水中悬浮物的影响,255 nm可作为比值-导数光谱测定色度的检测波长,当待测样品的色度值范围在50~1 130度之间时,准确值与预测值之间的相关系数为0.996 4,相对偏差在±8%之内。与传统色度检测方法相比,新方法操作简便,降低了人为因素造成的误差,且无需消耗化学试剂,可以满足APMP制浆废水色度的测定要求。

吸光度比值-导数光谱法同时测定铜(Ⅱ)和铬(Ⅲ)的研究

提出了运用吸光度比值-导数光谱法同时测定Cr（Ⅲ）与Cu（Ⅱ）含量的新方法。在pH5．7的HAc-NaAc的缓冲溶液中，Cr^3＋，Cu^2＋与铬天青S（CAS）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）可分别形成蓝色三元络合物。其摩尔吸光系数分别为2．52×10^5L·mol^-1·cm^-1和1．01×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cu^2＋和Cr^3＋的浓度分别在0．08～1．2μg·mL^-1和0．05～0．52μg·mL^-1范围内符合比尔定律，其检测限分别为0．014和0．013μg·mL^-1。此方法应用于环境水中Cr（Ⅲ），Cu（Ⅱ）的同时测定，取得了满意的结果。

吸光度比值-导数光谱法同时测定水中铅和汞

提出了运用吸光度比值-导数光谱同时测定Hg2+和Pb2+的新方法.在0.08 mol/L的磷酸介质及聚乙烯醇存在下,Hg2+和Pb2+均可与I-及罗丹明B形成离子缔合物,其最大吸收波长分别为610 nm和615 nm,摩尔吸光系数分别为6.1×105和2.3×105.汞和铅的浓度分别在0.1-1.6μg/mL和0.6-2.2μg/mL范围内符合Beer定律.其检测限分别为0.08及0.55μg/mL.此方法可应用于环境水样中Hg2+和Pb2+的同时测定,结果满意.

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－ｌ０４．４％之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％、１．３８％、２．０３％。

比值-导数光谱法快速测定香草醛

文章用比值—导数光谱法测定香草醛的含量。实验结果表明,香草醛木素溶液在pH≤7时香草醛在230 nm处有吸收,在pH>7时在248 nm处有吸收。根据不同pH值和不同浓度条件下香草醛木素溶液的比值-导数光谱,说明在230 nm处的光谱信号在pH≤7不受pH值影响,248 nm处的光谱信号在pH>7不受pH值影响。在230 nm和248 nm处的光谱信号对浓度的变化较为敏感,在此两处吸收值可用于香草醛的测定。

比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因

文中叙述了比值导数光谱法的原理。借助比值导数光谱和选择合适的零交点波长 ,可以消除干扰组分对吸光度的贡献 ,可对三组分体系进行同时分析。利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林、非那西丁和咖啡因进行了同时测定 ,均获得了较满意的结果。线性回归系数高于 0 9992 ,相对标准偏差 (RSD)小于 3 2 % ,测定样品时的回收率介于 93 3%～ 10 6 3%之间。

比值导数紫外吸收光谱法测定阿司匹林中的微量水杨酸

本文应用比值导数吸收光谱法于药物阿司匹林中微量水杨酸含量的测定。在 0 .0 1～ 0 .1 2 %浓度范围内比值导数光谱峰高与水杨酸浓度成正比。线性相关系数为 0 .9994 ,检出限为 0 .0 0 5% ,样品测定回收率为 95.0 %～ 1 0 2 .5%。将其用于阿司匹林原料中微量水杨酸杂质含量的测定 ,乙酰水杨酸含量在 90 .0 %～ 99.0 %范围内 ,不干扰微量水杨酸的测定。

吸光度比值—导数光谱法的应用研究

根据吸光度比值一导数光谱法兼具导数光谱法可消除低频背景干扰，以及MLRA法光谱分辨能力强的特点，研究了用该方法测定苯酚和间苯二酚二元混合物的有效性。结果表明，吸光度比值一导数光谱法对模拟样品的测定分析达到了检测要求；该方法具有良好的精密度与准确度，用于吸收峰严重重叠的二元混合物时，毋须对干扰组分分离而可直接测定，方法简便快速，利于推广。

基于众数的比值导数法在混合颜料解混中的研究

混合颜料比例的确定一直是文物精确修复的难点,传统的文物色彩修复是在基于经验基础上不断试色的过程,效率不高。本文在原有比值导数法的基础上,通过改进特征波段的选取方法,提出基于众数的比值导数光谱法进行光谱解混。利用模拟数据与真实数据进行了检验,结果表明该方法能够缩小修复过程中试色的范围,提高解混精度,在文物混合颜料识别分析中有很大的应用潜力。

比值导数法测定食品中糖精钠和山梨酸的含量

建立了比值导数光谱同时测定食品中糖精钠和山梨酸含量的方法。确定糖精钠和山梨酸的测定波长分别为205 nm和238 nm,测定的浓度线性范围分别为20.00~90.00μg/mL和1.00~4.50μg/mL,线性相关系数r均大于0.999,糖精钠、山梨酸的测定检出限分别为0.51μg/mL和0.001μg/mL。方法用于测定3种食品中糖精钠和山梨酸的含量,测定的相对标准偏差分别为1.4%~4.4%和0.1%~0.3%(n=11),样品的加标回收率分别为97.6%~104.6%和94.1%~104.7%,测定结果良好。

基于AVIRIS高光谱数据的海表甲烷异常识别

研究海洋表面烃类富集状况在监测海洋环境和探测海底油气资源中具有重要意义,海表渗漏烃中,甲烷是气态烃中最具代表性的组分。为了精准识别海表甲烷异常,研究设计了相应光谱实验,以海水为背景测定甲烷光谱反射率,基于实测数据分析甲烷的光谱特征,运用比值导数光谱法削弱海水背景组分的光谱干扰,提取出甲烷光谱吸收特征波段。研究发现甲烷在1642—1672 nm和2169—2378 nm波长范围存在光谱吸收,通过比值导数处理后显著增强了其中1642—1672 nm和2169—2208 nm区间的甲烷吸收特征,在Rebecca等提出的CH_(4)I甲烷反演指数的基础上加入比值导数参数,建立了基于AVIRIS数据的海表甲烷含量指数MI,与甲烷含量的相关系数R^(2)=0.9942,将其应用于美国加利福利亚州圣芭芭拉海峡Coal Oil Point(COP)烃渗漏区甲烷异常识别,并与CH_(4)I指数和Bradley等提出的AVIRIS CH4指数ζ(L2298/L2058)进行反演效果对比。结果表明:运用MI指数可以有效识别海表甲烷浓度异常,与ζ、CH_(4)I指数反演结果相比,MI指示的甲烷浓度异常分布与ζ指数反演结果更为吻合,效果显著优于CH_(4)I指数反演结果。