不同剂量重组人脑利钠肽联合比索洛尔在老年急性心肌梗死患者PCI后的应用对比

目的 比较不同剂量的重组人脑利钠肽(rhBNP)联合比索洛尔在老年急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的应用价值。方法 选取2020年1月—2022年10月秦皇岛市第一医院收治的138例老年AMI患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为三组,各46例。各组均行PCI和比索洛尔治疗,术前2 h,小剂量组给予1.5μg/(kg·min)的rhBNP,中剂量组给予2.0μg/(kg·min)的rhBNP,大剂量组给予3.0μg/(kg·min)的rhBNP。比较各组治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、每分钟搏出量(SV)、血浆脑钠肽(BNP)]、心电生理指标[窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、低频段/高频段(LF/HF)]、肾功能[血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血尿素氮(BUN)]、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)通路及治疗后不良反应、心血管不良事件的发生情况。结果 治疗72 h后,大剂量组LVEF、CI、SV、SDNN、RMSSD及Nrf2、HO-1蛋白水平均高于中剂量组和小剂量组(P<0.05),大剂量组的血浆BNP水平、LF/HF低于中剂量组和小剂量组(P<0.05);治疗72 h后,中剂量组和小剂量组的心功能、心电生理指标、Nrf2/HO-1信号通路的蛋白比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗72 h后,各组血清Scr、β2-MG、BUN水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),各组不良反应总发生率、心血管不良事件的总发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP联合比索洛尔应用于老年AMI患者PCI后疗效确切,大剂量rhBNP可显著改善心功能、心率变异性,可能与激活Nrf2/HO-1通路有关,且对肾功能损害、不良反应及心血管不良事件无明显影响。

伊伐布雷定联合比索洛尔治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效

目的探究伊伐布雷定联合比索洛尔治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法前瞻性随机对照研究,以502例年龄≥60岁缺血性心肌病伴心力衰竭患者作为此次试验的研究对象。采用随机数字表法将其分为试验组与对照组。对照组采用比索洛尔治疗,在此基础上,试验组加用伊伐布雷定联合治疗,两组均需连续接受3个月治疗。治疗前后,检查并比较两组的心功能分级、心功能指标、血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、心肌损伤标志物;并记录研究期间不良反应发生情况。结果试验组因病情加重改用其他治疗方案1例,对照组未有脱落,最终有效样本容量:试验组250例,对照组251例。治疗前,两组患者心功能分级、左心室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、NT-proBNP、心肌肌钙蛋白(cTn)I、肌红蛋白(Mb)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组心功能分级、LVESV、LVEDV、LVEF、NT-proBNP水平、cTnI、Mb、CK-MB较对照组显著更优(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定联合比索洛尔可有效改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,降低心肌损伤程度,且具有良好的安全性。

比索洛尔联合替格瑞洛对急性心肌梗死患者PCI术后Galectin-3、CEACAM 1水平的影响

目的:探究比索洛尔联合替格瑞洛对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后半乳糖凝集素-3(Galectin-3)、癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)水平的影响。方法:选择2019年5月~2021年6月在我院接受PCI术的140例AMI患者。根据抛硬币法分为对照组70例和联合组70例,两组均使用阿司匹林,对照组在此基础上使用替格瑞洛,联合组使用替格瑞洛联合比索洛尔,均治疗2周。比较两组治疗前后Galectin-3、CEACAM1、血清N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)水平,治疗效果以及不良反应情况。结果:与对照组治疗后比较,联合组Galectin-3[(34.67±2.34)ng/L比(28.54±1.92)ng/L]、CEACAM1[(229.64±17.36)pg/ml比(175.54±11.97)pg/ml]、NT-proBNP[(196.49±20.83)ng/L比(103.46±16.35)ng/L]、TNF-α[(5.68±0.72)mg/L比(3.23±0.57)mg/L]、ET-1[(59.47±4.74)ng/L比(45.29±3.84)ng/L]、MDA[(8.42±0.96)μmol/L比(5.03±0.46)μmol/L]水平均显著降低,NO水平[(72.34±5.69)μmol/L比(92.16±6.61)μmol/L]显著升高(P均<0.001)。联合组总有效率(94.29%比75.71%)显著高于对照组(P=0.002),而不良反应发生率(1.43%比14.29%)显著低于对照组(P=0.005)。结论:替格瑞洛联合比索洛尔可以显著降低AMI患者Galectin-3、CEACAM1水平,提高患者的治疗有效率且安全性良好,值得推广应用。

注射用益气复脉联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的分析注射用益气复脉联合比索洛尔对慢性心力衰竭(ChronicHeartFailure,CHF)患者心功能的影响。方法选择福建卫生职业技术学院附属医院于2022年1月至2024年1月收治的80例CHF患者为研究对象,采取随机数表方式分为对照组(n=40,比索洛尔单独治疗)与观察组(n=40,注射用益气复脉联合比索洛尔治疗),对比两组治疗后对心功能的影响。结果两组治疗后心功能相关指标水平差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后KCCQ评分与MLHFQ评分高于治疗前(P<0.05)。两组治疗后血流动力学指标水平低于治疗前(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论注射用益气复脉联合比索洛尔对CHF患者心功能的影响较明显,能够改善心功能水平,提高生活质量,并且用药安全性较高,值得临床采纳。

美托洛尔、比索洛尔治疗伴高血压的慢性充血性心力衰竭的成本-效果比较

目的 比较美托洛尔、比索洛尔治疗伴高血压的慢性充血性心力衰竭(CHF)的成本-效果。方法 选取2021年12月至2022年5月该院收治的126例伴高血压的CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为美托洛尔组和比索洛尔组,各63例。美托洛尔组在常规药物基础上给予美托洛尔治疗,比索洛尔组在常规药物基础上给予比索洛尔治疗,30 d为1个疗程,均治疗3个疗程。对比2组治疗成本、临床疗效、不良反应,并进行成本-效果分析及敏感性分析。结果 治疗90 d,比索洛尔组和美托洛尔组的药费分别为197.46元、154.26元,比索洛尔组、美托洛尔组的平均治疗总成本分别为(4 105.47±102.48)、(4 063.52±103.61)元;比索洛尔组的疗效优于美托洛尔组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);比索洛尔组和美托洛尔组的成本-效果比(C/E)分别为46.19、54.47,比索洛尔组的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)为2.94;该研究将成本价格下调10%进行敏感性分析,比索洛尔组的C/E为41.57,美托洛尔组的C/E为49.02,比索洛尔组的ΔC/ΔE为2.64,敏感性分析结果与C/E分析结果一致。结论 比索洛尔治疗伴高血压的CHF临床疗效优于美托洛尔,且更具有经济性,临床可优先选择比索洛尔。

ADRB1 Arg389Gly多态性对比索洛尔疗效影响的Meta分析

目的探索ADRB1 Arg389Gly多态性对比索洛尔疗效的影响,为比索洛尔个体化药物治疗提供参考。方法从PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方等数据库系统性搜索与比索洛尔和ADRB1 Arg389Gly多态性相关的文献,检索时间为建库至2023年5月。根据研究制定的纳入与排除标准筛选、提取相关文献并进行文献质量评估。使用RevMan 5.4软件对相关结局指标进行Meta分析。结果最终纳入7项研究,共计1339人次。其中4项研究涉及比索洛尔治疗前后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的变化量(ΔSBP和ΔDBP),有4项研究涉及治疗前后左室射血分数(LVEF)的变化量(ΔLVEF)。研究结果显示,比索洛尔对ADRB1 Arg389Gly野生组(AA)和突变组(AG+GG)血压改善的差异均无统计学意义{ΔSBP[SMD=0.17,95%CI(-0.97,1.31),P=0.77]、ΔDBP[SMD=-0.01,95%CI(-0.65,0.62),P=0.97]};比索洛尔对两组ΔLVEF改善的差异亦无统计学意义[SMD=-0.61,95%CI(-2.74,1.53),P=0.58]。结论ADRB1 Arg389Gly多态性对比索洛尔改善心血管患者SBP、DBP和LVEF的作用无显著影响。

地奥心血康软胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗劳力型心绞痛的临床效果研究

目的探讨地奥心血康软胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗劳力型心绞痛的临床效果。方法选取2021年5月至2023年5月川北医学院附属医院收治的106例劳力型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将106例患者分为对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采用富马酸比索洛尔片口服治疗,观察组采用地奥心血康软胶囊联合富马酸比索洛尔片口服治疗,2组均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效以及治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、6 min步行试验(6MWT)距离、心绞痛发作持续时间、血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、丙二醛、C反应蛋白(CRP)。观察治疗期间发生的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组[94.3%(50/53)比81.1%(43/53)](χ^(2)=4.296,P=0.038)。治疗后,2组SAQ中的心绞痛发作频率(AF)、心绞痛稳定状态(AS)、躯体活动受限程度(PL)、疾病的认识、治疗满意度评分均高于治疗前,且观察组AF、AS、PL评分均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组6MWT距离均长于治疗前且观察组长于对照组,心绞痛发作持续时间短于治疗前且观察组短于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组血清Lp-PLA2、丙二醛、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地奥心血康软胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗劳力型心绞痛具有较好的临床效果,可降低机体的脂质过氧化反应和炎症因子水平,且不良反应较少。

富马酸比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全效果及对心脏、血管内皮功能的影响

目的 探讨富马酸比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全效果及对心脏、血管内皮功能的影响。方法 选取本院于2019年1月至2022年1月收治老年高血压伴心功能不全患者为研究对象,最终经伦理委员会批准后纳入100例患者进行分组比较,采用随机排列法分为对照组和研究组,均组50例,对照组给予常规对症治疗,研究组在前组基础上额外使用富马酸比索洛尔治疗,比较两组治疗效果。结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前收缩压和舒张压水平对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后收缩压和舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和内皮依赖性舒张变化率(FMD)水平对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后ET-1水平低于对照组,NO和FMD水平高于对照组(P<0.05)。结论 高血压伴心功能不全患者采用富马酸比索洛尔治疗可以在稳定患者血压的同时改善血管内皮功能,有效提高患者临床治疗效果,具有一定推广应用价值。

重组人脑利钠肽与比索洛尔联合应用对急性心肌梗死患者PCI术后的疗效、氧化应激和心肌损伤的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽联合比索洛尔治疗对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的应用效果。方法:选取2020年2月至2022年3月该院行PCI治疗的AMI患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者采用比索洛尔治疗,观察组患者采用重组人脑利钠肽与比索洛尔联合治疗。观察两组患者的疗效、主要不良心血管事件(MACE)发生情况,并对两组患者治疗前后心功能[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)和心排血量(CO)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)]及其他实验室指标[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、细胞间隙连接蛋白43(Cx43)和心形脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]进行比较。结果:观察组患者的总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d、1个月后,观察组患者的SV、LVEF和CO水平均高于对照组;观察组患者的MPO、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组;观察组患者的Lp-PLA2、H-FABP水平低于对照组,Cx43水平高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的MACE发生率为11.36%(5/44),与对照组的23.26%(10/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽与比索洛尔联合治疗AMI患者能有效改善心功能,减轻氧化应激,并可通过调节Lp-PLA2、H-FABP和Cx43水平而降低MACE风险,从而使AMI患者从PCI中获益最大化。

心脉隆注射液联合富马酸比索洛尔对急性心肌梗死后心力衰竭病人NT-proBNP变化率的影响及其对预后的预测价值

目的:探讨心脉隆注射液联合富马酸比索洛尔治疗急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭病人预后的影响因素,并分析治疗过程中血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)变化率对预后的预测价值。方法:选取2019年1月—2022年2月张家口市第一医院65例AMI后心力衰竭病人,均予以心脉隆注射液联合富马酸比索洛尔治疗,治疗期间检测NT-proBNP,计算NT-proBNP变化率,根据出院12个月预后情况分为预后良好组与预后不良组。采用单因素、多因素Logistic回归分析预后的影响因素,建立交互作用模型分析影响因素是否存在交互作用,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价NT-proBNP变化率对病人预后的预测价值。结果:65例AMI后心力衰竭病人随访12个月,预后不良19例(29.23%),预后良好46例(70.77%)。Logistic多因素回归分析显示,年龄、心率、缺血性脑卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)、Killip心功能分级、NT-proBNP变化率为病人预后的影响因素(P<0.05);治疗1周内、治疗2周内NT-proBNP变化率与病人缺血性脑卒中/TIA、年龄、心率、Killip心功能分级均存在交互作用;绘制ROC曲线发现,治疗1周内、治疗2周内NT-proBNP变化率曲线下面积(AUC)分别为0.744,0.721,对病人预后具有一定预测价值。结论:接受心脉隆注射液与富马酸比索洛尔治疗1周内、2周内NT-proBNP变化率可预测AMI后心力衰竭病人的预后恢复情况,且NT-proBNP与心率、缺血性脑卒中/TIA、年龄等交互作用于病人预后恢复,临床可针对上述因素进行风险管理,以预防不良预后。

比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能与运动耐力的影响

目的探讨比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能与运动耐力的影响。方法将98例COPD患者随机分为对照组(常规治疗)和观察组(联合应用比索洛尔治疗)各49例。对比分析两组患者治疗后效果,及对患者肺功能、运动耐力的影响。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV 1、FVC、FEV 1/FVC、SaO 2均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SGRQ评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),6 min步行距离测试明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各指标变化幅度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者进行治疗可明显改善期肺功能,提高运动耐力,疗效确切。

沙库巴曲缬沙坦钠片与富马酸比索洛尔片治疗老年扩张型心肌病合并慢性心力衰竭的效果比较

目的 比较沙库巴曲缬沙坦钠片与富马酸比索洛尔片治疗老年扩张型心肌病(DCM)合并慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法 选取2023年2月—2024年2月长沙市中心医院收治的老年DCM合并CHF患者84例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,2组均连续服药4周。比较2组治疗效果,治疗前后超声心动图指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室每搏输出量(LVSV)]、血清学指标[醛固酮(ALD)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、明尼苏达州心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分、6 min步行距离(6MWD)及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(χ^(2)=5.126,P=0.024)。治疗4周后,2组LVEF、LVSV高于治疗前,LVEDV、LVESV小于治疗前,且研究组高/小于对照组(P<0.01);2组ALD、ICAM-1、NT-proBNP水平及MLHFQ评分低于治疗前,6MWD长于治疗前,且研究组低/长于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.76%vs.7.14%,P=1.000)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片治疗老年DCM合并CHF效果明显优于富马酸比索洛尔片,可显著改善心功能指标、血清学指标,提升患者生活质量,且用药安全性较高。

比索洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果分析

目的:分析比索洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法:选取2022年12月—2023年6月无锡市惠山区第二人民医院收治的158例老年冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各79例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予比索洛尔治疗。比较两组治疗效果、心功能及脑钠肽(BNP)、收缩压、舒张压、心率水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,且观察组大于对照组,两组LVEDD小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组BNP、收缩压、舒张压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BNP、收缩压、舒张压、心率低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:比索洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果显著,可改善患者心功能,降低血压、心率,值得临床应用。

比索洛尔氨氯地平片联合松龄血脉康胶囊治疗女性更年期高血压患者的临床效果及对生活质量的影响

目的探究比索洛尔氨氯地平片联合松龄血脉康胶囊治疗女性更年期高血压患者的临床效果及对生活质量的影响。方法选取新疆生产建设兵团医院2021年1月至2023年1月收治的100例女性更年期高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组实施比索洛尔氨氯地平片(康忻安)治疗,观察组实施康忻安联合松龄血脉康胶囊治疗。比较两组血压水平、生活质量和临床疗效。结果治疗后,两组舒张压、收缩压均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组健康状态、生理功能、精神状态、社会功能评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论康忻安联合松龄血脉康胶囊治疗女性更年期高血压效果显著,可有效改善患者生活质量,降低血压水平,值得推广。

比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者的疗效分析

目的 分析慢性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦与比索洛尔联合治疗,对其临床症状缓解时间、心功能的影响。方法 选取2021年6月至2023年1月北京市昌平区中西医结合医院收治的90例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分组,对照组(45例,单用比索洛尔治疗)与联合组(45例,比索洛尔与沙库巴曲缬沙坦联合治疗),均治疗3个月。对比治疗后两组患者临床疗效,症状缓解时间,治疗前后心功能指标与生活质量。结果 与对照组比,联合组患者临床总有效率更高,呼吸困难、乏力、水肿等症状的缓解时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平均降低,联合组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、简明健康状况量表(SF-36)评分均升高,联合组均高于对照组(均P<0.05)。结论 与比索洛尔单独治疗相比,联合沙库巴曲缬沙坦治疗能够快速缓解慢性心力衰竭患者临床症状,提高治疗效果和预后生活质量,同时更有利于促进心功能的改善。

比索洛尔及依那普利和螺内酯联合用药在风湿性心脏病慢性心衰治疗中的有效性探讨

分析比索洛尔、依那普利与螺内酯联用对防治风心病慢性心力衰竭的疗效。方法 选择我院2020年七月到2022年七月住院治疗的92名风心病病人为研究对象。根据住院时间,将92例病人分成2个治疗组,各46例。对照组采用比较索洛尔分析法,比较索洛尔、依那普利与螺内酯合用于风心病慢性心力衰竭的疗效。结果 两组患者在疗效上均明显好于对照组,而观察组的心脏功能得分则明显好于对照组, P<0.05,存在显著的差别。结论 应用比索洛尔及依那普利、螺内酯在风心病的慢性心力衰竭中的应用,可提高疗效,是一种具有较好疗效的药物,是一种值得在临床上广泛应用的药物,并与螺内酯、依那普利联用的疗效进行比较。结果 两组患者在疗效上均明显好于对照组,而观察组的心脏功能得分则明显好于对照组, P<0.05,存在显著的差别。结论 应用比索洛尔及依那普利、螺内酯在风心病的慢性心力衰竭中的应用,可提高疗效,在临床上具有较高的应用价值。

高剂量比索洛尔联合伊伐布雷定对射血分数保留型心力衰竭患者血清sST2及GDF-15的影响

目的探讨高剂量比索洛尔+伊伐布雷定治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的临床效果及对相关生化指标水平的影响。方法150例HFpEF患者按随机数字表法分为研究组与对照组各75例。在常规治疗基础上,对照组给予高剂量比索洛尔治疗,研究组给予高剂量比索洛尔+伊伐布雷定治疗。观察治疗前后患者血清sST2、GDF-15、NT-proBNP水平变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后研究组GDF-15、sST2水平低于对照组(P<0.05),6MWD高于对照组(P<0.05),HR及NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定与高剂量比索洛尔联合治疗HFpEF可明显改善患者血清sST2、GDF-15、NT-proBNP水平,有效调节心率,提高总有效率,且不增加不良反应。

比索洛尔联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果及对甲状腺功能和骨代谢的影响

目的观察比索洛尔联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)的效果及对甲状腺功能和骨代谢的影响。方法选取2020年1月—2022年12月烟台龙矿医院收治的甲亢患者66例,采用电脑随机数字表法分为丙硫氧嘧啶组(33例)和联合用药组(33例)。丙硫氧嘧啶组给予丙硫氧嘧啶治疗,联合用药组在丙硫氧嘧啶组基础上给予比索洛尔治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后甲状腺功能指标[血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)]、骨代谢指标[血清降钙素(CT)、甲状旁腺素(PTH)及骨钙素(BGP)]、糖脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)],不良反应。结果联合用药组治疗总有效率为96.97%,高于丙硫氧嘧啶组的69.70%(χ^(2)=8.836,P=0.003)。治疗3个月后,2组血清FT3、FT4水平下降,血清TSH水平升高,且联合用药组下降/升高幅度大于丙硫氧嘧啶组(P<0.01);2组血清CT、PTH、BGP水平较治疗前均下降,且联合用药组低于丙硫氧嘧啶组(P<0.01);2组TC、TG、LDL-C水平较治疗前升高,FPG、2 hPG水平则下降,且联合用药组升高/下降幅度大于丙硫氧嘧啶组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率与丙硫氧嘧啶组比较(12.12%vs.21.21%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.982,P=0.322)。结论比索洛尔联合丙硫氧嘧啶治疗甲亢的效果显著,可有效控制病情,改善患者甲状腺功能、骨代谢,且不会增加不良反应,安全性高。

比索洛尔联合镇静镇痛治疗阵发性交感神经兴奋的效果

目的探讨比索洛尔联合镇静镇痛治疗阵发性交感神经兴奋患者的效果。方法选取2021年7月至2023年8月莆田市第一医院接收的96例阵发性交感神经兴奋患者,根据纳入时间分组,其中2021年7月至2022年7月接收的48例患者为对照组,实施常规镇静镇痛治疗;2022年8月至2023年8月接收的48例患者为研究组,实施比索洛尔联合镇静镇痛治疗。对比两组血压、心率、实验室相关指标及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者收缩压、舒张压及心率指标均低于对照组,中枢神经特异性蛋白及神经元特异性烯醇化酶指标均低于对照组(均P<0.05),两组患者不良事件总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对阵发性交感神经兴奋患者积极实施比索洛尔联合镇静镇痛治疗,可积极改善患者血压、心率等指标及神经功能,且药物安全性相对较高,加用药物后并未明显增加患者不良反应发生情况。

比索洛尔联合地高辛对慢性心力衰竭合并心房颤动的疗效及安全性

目的分析在慢性心力衰竭合并心房颤动用比索洛尔联合地高辛治疗后的临床疗效及安全性。方法纳入我院2021年1月—2022年12月收治的150例慢性心力衰竭合并心房颤动患者,以随机数字表法分为观察组(比索洛尔+地高辛+常规治疗,75例)与对照组(常规治疗+地高辛,75例),比较分析两组治疗前后心功能[心搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、心房颤动率(最大心室率、最小心室率、平均心室率)、心力衰竭相关指标[血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-ProBNP)、肌酸激酶(CK)]、心肌能量代谢状态[心肌能量消耗(MEE)];分析两组治疗后临床总有效率及不良反应发生率(头晕、嗜睡、胃肠道反应)。结果治疗前,两组心功能、心房颤动率、心力衰竭指标、心肌能量代谢状态比较均无统计学差异(均P>0.05)。治疗后,观察组心功能高于对照组,心房颤动率、心力衰竭指标、心肌能量代谢状态低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应对比无统计学差异(P>0.05)。结论比索洛尔联合地高辛在慢性心力衰竭合并心房颤动治疗中,能显著提高心功能,减少心房颤动,较单纯地高辛治疗能更有助于改善心肌能量代谢,且未明显增加不良反应,安全性较好。