毛母质瘤超声分型与病理表现的相关性

目的探讨毛母质瘤的超声征象与分型及病理表现的相关性。资料与方法回顾性分析2014年7月-2021年8月河南省中医院及河南中医药大学第一附属医院共76例(78个病灶)术后经病理证实的毛母质瘤的临床、超声及病理表现,根据声像图有无钙化及钙化模式,分为无钙化型、点状钙化型、片状钙化型及完全钙化型。结果毛母质瘤以10岁以下儿童最为多见,发病部位多位于头面部。多数病灶周边伴有低回声晕及钙化,78个病灶中51个病灶有不同程度钙化,占65.4%;36个病灶钙化伴有低回声晕,63个病灶内部以低回声为主,占80.8%,不同分型毛母质瘤的低回声晕(χ^(2)=15.624,P=0.001)和内部回声(χ^(2)=12.801,P=0.021)差异有统计学意义;78个病灶中均检出影子细胞和嗜碱性细胞,54个超声显示低回声晕的病灶中50个病灶周边发现嗜碱性细胞,不同分型的毛母质瘤超声表现与病理构成有相对应的特征性改变。结论各型毛母质瘤的超声表现有所不同,与病理改变有相关性。掌握不同分型毛母质瘤的声像图表现有助于术前诊断。

水疱型毛母质瘤5例皮肤镜特征及鉴别分析

汇报5例水疱型毛母质瘤(BPM)病例,并分析其皮肤镜特征以及与其他临床易误诊疾病皮肤镜鉴别。BPM皮肤镜下特征主要表现为同时存在的淡色-红色背景,亮黄色不规则团块样结构,团块周边可见无结构的蓝灰色区域;另外可见散在线状不规则血管和亮白色条纹。BPM皮肤镜下特征有利于与其他易混淆疾病鉴别。

水疱型毛母质瘤1例

患者女,17岁,右侧肩部水疱样肿物2个月。皮肤科情况:右侧肩部可见一约2 cm×4 cm大小囊性肿物,中央可触及一质硬结节,边界清。皮肤组织病理示:真皮中可见肿瘤团块,由嗜碱性细胞、影细胞及钙化灶构成,可见淋巴管增生、扩张的淋巴管。诊断:水疱型毛母质瘤。予以手术切除,随访2年无复发。

水疱型毛母质瘤1例诊治经验

患者男性,32岁。左肩部结节1年,出现水疱样外观2个月。皮肤科检查:左侧肩部见1个约2 cm×2 cm大小囊性肿物,表面淡红色,呈水疱样,其基底可触及1个约0.3 cm×0.3 cm质硬结节。皮损组织病理提示:患者表皮出现萎缩,厚度减少,真皮出现水肿,胶原纤维出现稀松,可见增生扩张的淋巴管,并见毛细血管增生、充血,真皮深部见边界清楚的上皮细胞岛,其构成涵盖嗜碱粒细胞和影细胞,以及二者之间的过渡细胞。诊断:水疱型毛母质瘤。

2例眼睑毛母质瘤临床分析

毛母质瘤是一种少见的向毛母质细胞分化的皮肤良性毛囊类肿瘤,病因不明,婴幼儿至老年人均可发病,临床表现缺乏特异性,极易误诊及诊断不明确[1-2]。本病好发于头部、面部、颈部及背部,多为单发性结节,而单发于眼部文献报道较少[3]。本文通过对在济南明水眼科医院就诊,并且有完整的临床资料经病理证实的2例眼睑毛母质瘤进行回顾性临床分析,为临床诊断眼部毛母质瘤提供参考,降低误诊率及漏诊率。现报告如下。

水疱型毛母质瘤1例

报告水疱型毛母质瘤1例。患者男,26岁,右肘部屈侧皮肤肿物7年。皮肤科检查:右肘部屈侧可见一约3.0 cm×3.0 cm×1.0 cm大小类圆形松弛的淡红色水疱,隆起皮面,边界清楚,无破溃与渗液,触之有波动感,水疱基底部可扪及一约1.5 cm×1.0 cm×0.3 cm大小的质硬结节,活动度差,形状欠规则,触压痛不明显。皮损组织病理:表皮正常,肿瘤位于真皮内,肿瘤细胞团块周围可见扩张淋巴管,其中充满淋巴液,肿瘤团块由基底样细胞及影子细胞构成。诊断为水疱型毛母质瘤。予手术完整切除,创面愈合良好。目前随访未复发。

水疱型毛母质瘤1例

报告水疱型毛母质瘤1例。患者女,22岁。因右肩部褐青色结节3个月,水疱2个月余就诊。皮肤科检查:右肩部可见一1.6 cm×1.0 cm×0.7 cm大小的淡紫红色类圆形水疱样肿物,疱壁松弛有皱褶,半透明,边界清,基底可移动,可触及一约0.4 cm×0.3 cm大小质硬肿物漂浮于其内,活动度可。皮损组织病理检查:肿瘤与周围纤维组织界限较清晰,可见嗜碱性细胞、过渡细胞及影子细胞,其间有增生、扩张的淋巴管,肿瘤内伴有出血。诊断:水疱型毛母质瘤。予手术完整切除,术后随访6个月,未见复发。

146例毛母质瘤临床回顾

回顾分析了146例毛母质瘤的临床资料,男女发病人数比为1∶2,10～20岁为发病高峰,头颈部为好发部位。术前诊断以包块待查(56%),皮脂腺囊肿(30%)多见。全部病例均采取单纯手术切除,病理诊断以影细胞存在为准,术后随访无1例复发或恶变。

小儿毛母质瘤的超声诊断

目的:探讨超声诊断小儿毛母质瘤的价值。材料和方法:回顾性分析27例术前行超声检查、术后病理诊断为毛母质瘤患儿的超声和临床资料。结果:肿块均位于皮下,平均直径14±6mm。均有内部强回声。20例肿块边界清楚呈椭圆形,4例为类圆形,3例为不规则形。19例可见低回声边缘。17例可探及血流信号。结论:毛母质瘤的超声表现具有一定的特征性,有助于临床诊断。

毛母质瘤伴多样化的临床病理特征

目的总结毛母质瘤疾病的临床病理特征。方法收集诊治的5例毛母质瘤的资料并复习相关文献,分析疾病的临床表现和病理特征。结果毛母质瘤表现多样,可伴或不伴表皮改变,表现为经典型、伴发表皮囊肿型、穿通型、水疱型、恶性毛母质瘤。结论毛母质瘤临床病理表现多样,组织病理是其诊断金标准。

表皮囊肿并发毛母质瘤

报告2例表皮囊肿并发毛母质瘤。例1.男,34岁。右侧大腿上方有一灰褐色肿块,直径4cm。皮损组织病理检查示表皮囊肿的囊壁不完整,囊肿中央和周边均为成片的影细胞,囊肿中央的影细胞内可见许多小而圆的嗜伊红角化中心,提示向毛母质分化,未见嗜碱性细胞。例2.女,20岁。右上臂暗蓝色、质硬的皮下结节,直径1cm。皮损组织病理检查示表皮囊肿与毛母质瘤同时存在于真皮内,相互独立,毛母质瘤内可见嗜碱性细胞和影细胞。2例患者均未出现加德纳综合征。

针吸细胞学诊断毛母质瘤86例临床分析

毛母质瘤（pilomatl-ixoma）是一种临床相对比较少见的良性皮肤附属器肿瘤．此病临床表现多样，常被误诊为皮脂腺囊肿等。但组织病理学诊断并不困难。其针吸细胞学（fine—needle aspiration cytology）诊断国内报道少见。现收集我科于1995年1月-2010年12月间采用针吸细胞学检查并有组织病理学检查诊断对照的86例毛母质瘤病例，报告如下。

水疱型毛母质瘤1例

患者女。16岁。右上臂单个皮下结节2个月，表面出现水疱样外观1个月，起初局部有压痛感，现无不适，至就诊时“水疱”一直未破。发病前局部无外伤史。既往体健，患者家族中无类似疾病患者。

50例毛母质瘤高频超声特征分析

目的分析毛母质瘤的高频超声声像图特征,探讨高频超声检查在毛母质瘤诊断中的价值。方法回顾分析2006年2月至2013年3月在该院经高频超声检查且病理证实的50例(52个)毛母质瘤患者的声像图资料。总结肿瘤发生部位、大小、形态、边界、回声情况及血流状况等超声图像特征。结果 50例(52个)毛母质瘤患者中,头颈部43个、躯干部1个、四肢8个;单发48例、多发2例,所有肿瘤均位于皮下;典型的毛母质瘤的高频超声声像图特点:青少年患者,发生于头颈部皮下的弱回声结节,边界清楚,形态规则,内部伴有钙化,可见点条状血流信号。结论毛母质瘤具有一定的声像图特点,高频超声检查在其诊断中具有重要提示意义。

毛母质瘤的超声表现及其分型

目的探讨毛母质瘤的声像图特点和超声分型的价值。方法回顾性分析71例经手术及病理证实的毛母质瘤的临床和超声声像图资料,根据声像图特征进行分型。结果毛母质瘤位于皮下,呈实性或混合性回声。根据内部回声特点,将其分为6型。Ⅰ型:单纯强回声型,14例(14/71,19.72%);Ⅱ型:低回声伴点状强回声型,20例(20/71,28.17%);Ⅲ型:低回声伴斑片状强回声型,13例(13/71,18.31%);Ⅳ型:均匀低回声型,16例(16/71,22.54%);Ⅴ型:厚壁无回声型,5例(5/71,7.04%);Ⅵ型:不均匀高回声型,3例(3/71,4.23%)。结论各型毛母质瘤超声表现具有一定特征性,有助于临床诊断。

头颈部毛母质瘤32例临床分析及病因探讨

目的 探讨头颈部毛母质瘤发病的临床特点及发病原因。方法 回顾分析 32例头颈部毛母质瘤患者的病史、临床特点 ,建立用其“大小”推测病程的回归方程 ,算得每个病例实际可能的发病时间 ,每个月累计发病数。结果 在头颈部发病占全身的 86 .5 % ;患者男女性别比为 1.13∶1;年龄 <2 0岁患者占全部的 75 % ;回归方程y =6 .6 5 5 6x ;32例患者中以 5月、9月患病人数最多 ;有 1例患病前此部位曾受外伤。结论 毛母质瘤 ;发病可能与年龄因素、气候 (温度等 )变化对毛囊的影响、外部刺激及基因异常有关。

毛母质瘤的超声诊断分析

目的探讨毛母质瘤的声像图特征,加深超声医生对该病的认识,提高术前诊断率。方法回顾性分析2011年7月至2015年2月我院21例经手术病理证实的毛母质瘤患者的临床及术前超声影像资料。结果 21例患者年龄1~16岁,<14周岁者18例,14~16周岁者3例,均为皮下单发肿块,15例位于头面部,4例位于颈部,2例位于上肢,15例内部可见钙化,超声仅2例提示毛母质瘤,其余均诊断不明确。结论毛母质瘤多好发于儿童及青少年,多位于头面颈部,超声对其有非常高的诊断价值,但确诊主要依靠病理学检查。

头皮毛母质瘤1例

毛母质瘤（pilomatrixoma，PM）是一种起源于皮肤毛囊毛母细胞（hairmatrix cell）的良性肿瘤。临床上不常见，好发于颜面部、躯干及上肢等，癌变十分罕见，男性多于女性一，。临床表现多样，误诊率较高，常常造成不必要的扩大切除，为了提高对PM的认识，本文将近期诊治的1例PM报告如下，并加以文献复习。

毛母质瘤336例临床回顾性分析

目的回顾性分析336例毛母质瘤的临床和组织病理资料,提高对该病的认识。方法对我院336例组织病理确诊为毛母质瘤患者的临床表现和组织病理资料进行回顾性分析。结果两性发病率无差异,青年期为发病的就诊高峰,头面部、颈部为好发部位。临床表现多样,患者初诊科室较多,临床误诊率高。结论该病临床表现多样,误诊率高,临床医师需提高对该病的认识。