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毛细管气相色谱法分析米香型白酒发酵液中高级醇
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作者 王宏 钟婧威 +2 位作者 张敏倩 白卫东 刘功良 《食品研究与开发》 CAS 2024年第20期183-190,共8页
该研究以正丙醇、异丁醇、异戊醇、活性戊醇、β-苯乙醇5种一元醇为测定指标,利用毛细管气相色谱法分析9种酒曲酿造米香型白酒发酵液中的高级醇。结果表明,米香型白酒中异戊醇和异丁醇含量最高,分别占高级醇总量的32%~40%和27%~41%;其... 该研究以正丙醇、异丁醇、异戊醇、活性戊醇、β-苯乙醇5种一元醇为测定指标,利用毛细管气相色谱法分析9种酒曲酿造米香型白酒发酵液中的高级醇。结果表明,米香型白酒中异戊醇和异丁醇含量最高,分别占高级醇总量的32%~40%和27%~41%;其次是正丙醇,占比为7%~19%;苯乙醇和活性戊醇含量较低。9种酒曲酿造的米香型白酒发酵液中,金黄田酒曲(JM)组中高级醇总量最高(701.62 mg/L),含量较低的为鹰金钱酒曲(YM)组和长乐烧米粉曲(CM)组,分别为410.95 mg/L和346.83 mg/L。 展开更多
关键词 米香型白酒 酒曲 发酵液 高级醇 毛细管气相色谱
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二氯苯同分异构体的毛细管气相色谱分析 被引量:4
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作者 喻红梅 秦金平 +2 位作者 崔咪芬 乔旭 陈长林 《中国氯碱》 CAS 2005年第7期26-28,共3页
选用聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱分析二氯苯异构体。在选用的色谱条件下,难分离物质间二氯苯和对二氯苯分离度达4.042。结果表明该法分离效果好,分析速度快。
关键词 毛细管气相色谱分析 同分异构体 毛细管气相色谱 聚乙二醇 色谱条件 对二氯苯 间二氯苯 分离效果 分析速度 分离度 选用
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毛细管气相色谱法测定5种中草药中有机氯农药的残留量 被引量:50
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作者 阎正 张亚莉 +2 位作者 冯天铸 周文英 马晓莉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-98,共4页
建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为... 建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为 5 .7× 10 - 7~ 2 .8× 10 - 4μg ;最小检测量为 1.3× 10 - 1 4~ 2 .5×10 - 1 2 g ;加样平均回收率为 88.8%~ 99.1% ;RSD为 0 .9%~ 5 .3%。 展开更多
关键词 测定 毛细管气相色谱 有机氯农药 残留量 中草药
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毛细管气相色谱法测定韭菜中13种有机磷农药残留的研究 被引量:37
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作者 应兴华 徐霞 +3 位作者 胡敏骏 朱智伟 闵捷 施建华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1185-1188,1193,共5页
建立了毛细管气相色谱法测定韭菜中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、久效磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷和喹硫磷等13种有机磷农药残留的新方法。考察了进样口压力和程序升温速率对色谱分离... 建立了毛细管气相色谱法测定韭菜中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、久效磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷和喹硫磷等13种有机磷农药残留的新方法。考察了进样口压力和程序升温速率对色谱分离的影响。试样用乙腈提取,经毛细管气相色谱柱DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)分离,FPD检测器测定。当进样口压力为68.9 kPa,程序升温速率为5℃/min时,13种有机磷农药与韭菜基质在30 min内获得有效分离。添标水平为0.05、0.2 mg/kg时的平均回收率为78%-115%,相对标准偏差为2.6%-10.7%,方法检出限(S/N=3)为0.01-0.03 mg/kg,符合农药多残留定性、定量分析技术的要求。 展开更多
关键词 有机磷 残留 毛细管气相色谱 韭菜 测定
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固相萃取毛细管气相色谱法测定中草药中13种有机氯农药的残留量 被引量:40
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作者 阎正 封棣 +2 位作者 李申杰 赵亚奎 杨慧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期308-311,共4页
建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPECGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、... 建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取毛细管气相色谱(SPECGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂共13种有机氯农药的残留量进行了测定。以丙酮正己烷混合物作提取剂,采用超声波提取样品,然后用Florisil固相萃取小柱快速净化提取物。采用SPB5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测。13种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.998。最小检测量为0.064~0.61μg/L;样品的加标回收率为87.3%~102.3%(相对标准偏差为1.3%~6.8%)。该法简便快速、灵敏准确,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 固相萃取 有机氯农药 中草药
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溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定烟草中主要生物碱 被引量:30
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作者 丁丽 盛良全 +2 位作者 童红武 雍国平 刘少民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1161-1164,共4页
报道了用毛细管柱气相色谱同时测定烟草中尼古丁、去甲基尼古丁、新烟碱和去氢新烟碱 4种主要生物碱的方法。烟草样品经二氯甲烷 /甲醇 (V/V ,3∶1 )溶剂萃取 ,过一次性滤膜 ,直接进样 ,经HP 5MS毛细管柱分离 ,氮磷检测器 (NPD)检测。... 报道了用毛细管柱气相色谱同时测定烟草中尼古丁、去甲基尼古丁、新烟碱和去氢新烟碱 4种主要生物碱的方法。烟草样品经二氯甲烷 /甲醇 (V/V ,3∶1 )溶剂萃取 ,过一次性滤膜 ,直接进样 ,经HP 5MS毛细管柱分离 ,氮磷检测器 (NPD)检测。该方法简单 ,重现性好 ;4种生物碱相对标准偏差为 1 .5 %~ 3 .4% ;加标回收率为 93 .6%~ 1 0 2 .4%。 展开更多
关键词 烟草 生物碱 溶剂萃取 毛细管气相色谱 尼古丁 去甲基尼古丁 新烟碱 去氢新烟碱
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凝胶色谱净化-毛细管气相色谱法测定黄瓜、番茄和青椒中15种有机磷农药 被引量:45
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作者 潘灿平 王丽敏 +2 位作者 孔祥雨 江树人 钱传范 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期565-568,共4页
建立了凝胶色谱柱净化蔬菜样本,毛细管气相色谱 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶色谱柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相色谱检测各段流出液中农药的含量... 建立了凝胶色谱柱净化蔬菜样本,毛细管气相色谱 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶色谱柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相色谱检测各段流出液中农药的含量,得到了15种有机磷农药的凝胶色谱流出曲线。采用该方法检测,15种有机磷农药在黄瓜、番茄和青椒中的最小检出质量比均低于5×10-3mg/kg,在蔬菜中不同添加浓度的平均回收率为77 8%~106%,相对标准偏差(RSD)为0 10%~16 6%,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 凝胶色谱 毛细管气相色谱 测定 黄瓜 番茄 青椒 有机磷农药 蔬菜 净化 凝胶色谱 农药残留
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固相萃取-毛细管气相色谱法测定中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量 被引量:30
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作者 封棣 阎正 +2 位作者 赵亚奎 李申杰 杨慧 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期8-12,共5页
建立了中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法,并对7种中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的相关性进行了初步研究.样品以正己烷-丙酮用超声波提取,Florisil(1 g)固相萃取小柱快速净化提... 建立了中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法,并对7种中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的相关性进行了初步研究.样品以正己烷-丙酮用超声波提取,Florisil(1 g)固相萃取小柱快速净化提取物.采用SPB-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测7种中草药及其土壤中的13种有机氯农药的残留量.方法的线性范围为1.26×10-10~2.24×10-7 g/mL; 检出限为6.4×10-11~6.1×10-10 g/mL;加样平均回收率为87.3%~104.4%(RSD为1.1%~7.0%). 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 固相萃取 中草药 土壤 有机氯类农药
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衍生化毛细管气相色谱法分析血清中的游离脂肪酸 被引量:16
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作者 谢孟峡 刘媛 +3 位作者 康娟 李莹 郭敏 吕敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1389-1393,共5页
用H2 SO4 甲醇对血清中游离脂肪酸进行甲酯化反应 ,考察了不同温度和时间以及不同的衍生条件对甲酯化完全程度的影响 ,确定了对血清中游离脂肪酸衍生化完全的条件为 :在 6 2℃下用 10 %H2 SO4 甲醇溶液衍生化 2h。大部分脂肪酸的衍生... 用H2 SO4 甲醇对血清中游离脂肪酸进行甲酯化反应 ,考察了不同温度和时间以及不同的衍生条件对甲酯化完全程度的影响 ,确定了对血清中游离脂肪酸衍生化完全的条件为 :在 6 2℃下用 10 %H2 SO4 甲醇溶液衍生化 2h。大部分脂肪酸的衍生反应和色谱分析的相对标准偏差都在 3.0 0 %以内。用各脂肪酸和内标色谱峰面积的比值对脂肪酸浓度作标准曲线 ,线性回归系数在 0 .999~ 1之间 ,定量测定了 5个不同地区的 2 5 0个血清样品中 展开更多
关键词 游离脂肪酸 衍生化 毛细管气相色谱 血清 分析 甲酯化反应
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烟草中游离糖的毛细管气相色谱分析 被引量:25
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作者 毛多斌 曲志刚 +2 位作者 张峻松 田宁亚 张文叶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期437-437,共1页
关键词 烟草 游离糖 毛细管气相色谱分析 产品质量 提取 鉴定
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顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物 被引量:28
11
作者 王福军 雷军 +2 位作者 董宝琴 徐雪霜 姜国庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-326,共1页
关键词 毛细管气相色谱 顶空 微池电子捕获检测器 碘化物
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毛细管气相色谱法测定油中植物甾醇和胆固醇 被引量:48
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作者 鲍忠定 许荣年 张颂红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1490-1493,共4页
采用 2 .0mol L的氢氧化钾乙醇溶液在 85℃水浴上皂化 4 5min ,石油醚萃取 ,毛细管气相色谱法分离植物甾醇和胆固醇的分析方法 ,讨论并确定了样品皂化的最佳条件。用该法测定了芝麻油中甾醇的含量 ,相对标准偏差为 0 .86%~ 4 .1 3 % ;... 采用 2 .0mol L的氢氧化钾乙醇溶液在 85℃水浴上皂化 4 5min ,石油醚萃取 ,毛细管气相色谱法分离植物甾醇和胆固醇的分析方法 ,讨论并确定了样品皂化的最佳条件。用该法测定了芝麻油中甾醇的含量 ,相对标准偏差为 0 .86%~ 4 .1 3 % ;回收率为 89.5 9%~ 1 0 3 .0 9%。结果表明 :采用该方法具有操作快速、简便。 展开更多
关键词 测定 毛细管气相色谱 植物甾醇 胆固醇 定量分析 内标法
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卷烟烟气中挥发性组分的毛细管气相色谱分析 被引量:22
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作者 朱晓兰 刘百战 +2 位作者 朱青林 高芸 时亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期38-42,共5页
采用毛细管气相色谱 (CGC)和色谱 -质谱联用 (GC -MS)技术对国内外部分名牌卷烟烟气中的挥发性和半挥发性化学成分进行了定性定量分析 ,质谱鉴定出107种化合物 ;对其中重要的32种化合物进行了定量比较 ,结果发现烤烟型卷烟、混合型卷烟... 采用毛细管气相色谱 (CGC)和色谱 -质谱联用 (GC -MS)技术对国内外部分名牌卷烟烟气中的挥发性和半挥发性化学成分进行了定性定量分析 ,质谱鉴定出107种化合物 ;对其中重要的32种化合物进行了定量比较 ,结果发现烤烟型卷烟、混合型卷烟和英式烤烟在烟气的香味组分中存在一些差异和规律 ,烤烟型烟气组分总含量最高 ,烤烟烟气中碳氢化合物裂解产物和低级酸类组分含量较高 ,混合型卷烟烟气中茄酮和异戊酸较高 ,英式烤烟的烟气组分更接近于混合型卷烟。 展开更多
关键词 卷烟 挥发性组分 色谱-质谱法 组分分析 毛细管气相色谱
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毛细管气相色谱法测定化妆品中熊果苷 被引量:25
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作者 周桦 吴晓芳 +2 位作者 张晓炜 张维民 刘煊 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期584-584,共1页
关键词 毛细管气相色谱 测定 化妆品 熊果苷
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毛细管气相色谱法测定塑料包装及包装内食品中酞酸酯 被引量:25
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作者 汪瑗 朱若华 +1 位作者 陈惠 陈明星 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期195-198,共4页
建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的方法。... 建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的方法。样品用无水乙醇超声提取,经干燥脱水过0.45μm滤膜过滤,直接注入气相色谱仪进行分析。用保留时间定性,外标法定量。5种酞酸酯的回收率为71.5%~125.5%;精密度(RSD)为1.6%~3.2%;DMP、DEP、DBP、DOP和DEHP的检测限分别为0.18、0.13、0.13、0.15和0.14ng。该方法准确度和灵敏度高,样品用量少,前处理简单,可同时测定塑料食品袋及包装内食品中5种酞酸酯。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 酞酸酯 塑料食品袋 食品
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甘草中有机氯类农药残留量的毛细管气相色谱测定 被引量:58
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作者 张曙明 郭怀忠 陈建民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期596-600,共5页
目的 对甘草中 15种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法 样品经有机溶剂超声提取、Florisil硅土色谱柱净化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB 5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算... 目的 对甘草中 15种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法 样品经有机溶剂超声提取、Florisil硅土色谱柱净化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB 5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果 三水平的平均回收率为 74 7%~ 119 2 % ,RSD为 0 7%~ 18 9% ;被测样品中均含有不同程度的农药残存。结论 本法简便 ,重复性及净化效果好 ,可用于甘草中 15种有机氯农药的残留量检测。 展开更多
关键词 甘草 有机氯类农药 毛细管气相色谱 农药残留量
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毛细管气相色谱法同时测定苹果 梨中氯氰菊酯联苯菊酯和氟氯氰菊酯的残留量 被引量:31
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作者 买光熙 刘潇威 +2 位作者 翟广书 陈勇 刘长武 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2002年第3期260-262,275,共4页
利用乙腈提取、氧化铝和弗罗里硅土填料净化的前处理方法,研究了采用毛细管气相色谱同时测定苹果、梨中氯氰菊酯、联苯菊酯和氟氯氰菊酯残留量的方法。结果表明,用20mL10%丙酮/石油醚作为淋洗液,0.5mg·L-1水平时苹果、梨在两种填... 利用乙腈提取、氧化铝和弗罗里硅土填料净化的前处理方法,研究了采用毛细管气相色谱同时测定苹果、梨中氯氰菊酯、联苯菊酯和氟氯氰菊酯残留量的方法。结果表明,用20mL10%丙酮/石油醚作为淋洗液,0.5mg·L-1水平时苹果、梨在两种填料的回收率都在90%—120%之间;在0.05mg·L-1水平时,苹果、梨在弗罗里硅土柱上,3种菊酯都达到了90%—110%的满意结果;而在氧化铝柱上,只有联苯菊酯和氟氯氰菊酯达到90%—110%的结果,氯氰菊酯只达到64.8%和61.5%的结果。综合考虑,利用弗罗里硅土柱对这3种菊酯的净化效果较好,高低浓度均符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 氯氰菊酯 联苯菊酯 氟氯氰菊酯 残留量 农药
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卷烟及烟气中薄荷醇的毛细管气相色谱分析 被引量:14
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作者 黄龙 陈一 +3 位作者 刘辉 罗诚浩 宋旭艳 李丹 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2007年第4期32-35,39,共5页
建立了一种以无水乙醇为提取剂,茴香脑为内标,采用毛细管气相色谱定量测定卷烟烟丝和烟气中薄荷醇的方法,并采用该法测定了6种薄荷型卷烟嘴棒、烟丝、烟气粒相物和烟蒂中的薄荷醇含量。结果表明:①该法检测限为3.54~7.96ng/支... 建立了一种以无水乙醇为提取剂,茴香脑为内标,采用毛细管气相色谱定量测定卷烟烟丝和烟气中薄荷醇的方法,并采用该法测定了6种薄荷型卷烟嘴棒、烟丝、烟气粒相物和烟蒂中的薄荷醇含量。结果表明:①该法检测限为3.54~7.96ng/支,回收率在98.8%~101.8%之间,RSD〈4%;②该法的测定结果与比色法没有明显差异;③剑桥滤片可以完全截留主流烟气中的薄荷醇;④用进入主流烟气中的薄荷醇量表征薄荷型卷烟的凉度大小,能更准确地反映薄荷型卷烟的感官特征。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 卷烟 滤嘴 薄荷醇
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毛细管气相色谱法测定乳脂中的cis-9,trans-11-共轭亚油酸 被引量:18
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作者 王小静 沈向真 +2 位作者 韩航如 赵茹茜 陈杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期645-647,共3页
建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对... 建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对标准偏差(RSD)为1.9%(n=6),检测限为1 mg/L。该方法样品用量少,前处理简单,建立的实验条件准确可靠,不仅可以用来测定cis-9,trans-11-CLA的含量,而且对于乳制品中所含的其他脂肪酸的分析测定也具有指导意义。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 cis-9 trans-11-其轭业油酸 乳脂
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毛细管气相色谱法分析枸杞子及其制剂中有机氯农药残留 被引量:14
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作者 何笑荣 邹定 +2 位作者 姜文清 胡欣 孙春华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期704-706,共3页
目的建立毛细管气相色谱法同时测定枸杞子及其制剂中有机氯农药六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等9个组分残留。方法采用SE-54弹性石英毛细管(0.32 mm×30 m,25μm)色谱柱,进样口温度为230℃;检测器温度300℃。不分流进样,程序升温,电... 目的建立毛细管气相色谱法同时测定枸杞子及其制剂中有机氯农药六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等9个组分残留。方法采用SE-54弹性石英毛细管(0.32 mm×30 m,25μm)色谱柱,进样口温度为230℃;检测器温度300℃。不分流进样,程序升温,电子捕获检测器,高纯度氮气为载气,外标法定量。结果9种有机氯农药在1~100μg·L^(-1)内线性关系良好。枸杞子及其制剂中9种有机氯农药的加样回收率为86.8%~108.8%,相对标准偏差为2.24%~7.02%。各种农药的最低检出限范围为0.02~0.15μg·L^(-1)。结论该方法操作简便、快速、灵敏、准确,适于批量样品的测定。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 有机氯农药残留 枸杞子 制剂
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