高压下CO_2-乙醇二元系统的气液平衡

在带有可视石英窗的可变体积高压釜内 ,在 60－ 180℃温度范围、 4.0－ 14.5 MPa压力范围下测定了 CO2和乙醇二元系统的相平衡数据 .根据实验结果预测了 pc,Tc,xc.用 Peng-Robinson方程和 Wong-Sandler混合规则进行了拟合 ,所得结果与实验数据基本相符 .

超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡

在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0～ 2 0 0℃ ,压力 4.0～ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 .

真空下1,2-丁二醇-乙二醇二元体系气液平衡数据的测定及关联

为了解决煤制乙二醇中1,2-丁二醇与乙二醇的分离问题,采用气相单循环法测定了绝压6.67kPa下1,2-丁二醇-乙二醇二元体系的气液平衡数据,结果发现此物系存在共沸物,共沸温度为395.67K,共沸组成为含1,2-丁二醇0.457(摩尔分率)。并用Herrington面积检验法对实验数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性。分别用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型对气液平衡数据进行关联,得到了各个模型的二元交互作用参数,并对气液平衡数据的模型计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。

离子液体1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐-甲醇浓溶液气液平衡

为了测定1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([mmim]DMP)-甲醇体系在离子液体含量较高时的气液平衡数据,采用静态法测定了摩尔分数为0.40—0.47的[mmim]DMP-甲醇溶液在30—90℃的饱和蒸气压,并用非随机双液体(NRTL)模型对实验数据进行关联,得到相应的模型参数和关联偏差。结果表明:不同浓度溶液所适用的NRTL模型在参数形式和数值上也略有差异,文中的5个参数NRTL模型适用于中高浓度区,对溶液饱和蒸气压的关联偏差为0.015 9;不同浓度溶液的饱和蒸气压与温度的对应关系均与纯溶剂类似,符合Antoine方程的形式。从气液平衡的角度分析,[mmim]DMP-甲醇体系具有作为吸收式制冷工质对的应用潜质。

氨-水体系气液平衡模型的研究

以Aspen Plus 10.1为计算工具,评价了16个热力学模型对氨-水体系气液平衡预测的适用性。在中低压下,适宜的模型有LK-PLOCK、PR、RKS和PSRK等状态方程模型以及WILS-RK、NRTL-RK、UNIQUAC-RK和ELECNTRL等活度系数模型。各模型预测的准确性有如下顺序:PSRK>NRTL-RK>PR>LK-PLOCK>RKS,各模型对液相的预测准确性要明显高于气相。

含氮类络合剂对水-醋酸气液平衡的影响

研究了含氮类络合剂对水 -醋酸体系气液平衡的影响。常压下气液平衡的实验结果表明 ,加入络合分离剂能够有效地提高水对醋酸的相对挥发度 ,体系在较难分离点的相对挥发度最高达到 4 75 ,是原来的 3 1 2倍。所加的最优络合剂是N 甲基乙酰胺。

循环法测定低浓度SO2在乙二醇中的气液平衡

文章设计了一种测定低浓度(≤4.51×10-2mol/m3)SO2气液平衡的封闭循环系统。在此系统中,通过改变温度和压力等条件,采用气相色谱法得到了一系列SO2的校正曲线。随机研究了SO2在25℃,101.86—144.53 kPa条件下的气液平衡关系,曲线拟合结果表明,SO2在乙二醇中的气液吸收平衡满足二次多项式关系。此封闭循环系统操作简便,能够同步、准确、快速地测定气体中SO2的浓度,为溶液吸收SO2达气液吸收平衡的研究提供了保障。

溴-浓海水(卤水)体系常压下气液平衡研究

以浓海水(卤水)为原料的空气吹出法制溴素工艺已在国内外广泛使用。本研究采用鼓泡夹带平衡釜测定了常压下,溴-浓海水(卤水)体系在30℃和40℃下的气液平衡数据,并用对称活度系数模型Margules方程对测定数据进行了关联,采用非线性最小二乘法回归出该系统在常压下的方程参数,拟合结果精度较高,误差不超过3.6%。

气相色谱法测定水中苯系物气液平衡条件研究

建立气液平衡-毛细管柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯的检测方法。通过确立该检测方法的条件试验,如色谱条件、气/液平衡条件等,进行气液平衡-毛细管柱气相色谱法的方法学试验。结果表明,3种组分在11 min内完成测定并具有较好的分离效果,苯的保留时间为2.6228 min,甲苯为3.9623 min,二甲苯为7.1101 min。该方法在2～10 mg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数为0.960965～0.997645,精密度（RSD）为3.37%～11.36%,回收率为86.7%～112.0%。此方法操作简便、重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。

盐对盐酸-水体系气液平衡的影响

研究盐对气液平衡的影响,对开发加盐萃取精馏技术非常重要。该文对盐酸-水体系气液平衡的盐效应进行了考察。气液平衡实验的结果表明,加盐使盐酸对水的相对挥发度显著提高,溶液中HC l摩尔分数为0.060 0,MgC l2摩尔分数为0.031 1时,相对挥发度从0.107 3增大至1.414 3。盐效应的机理是盐中氯离子带来的同离子效应与电解质的盐析效应。

CO_2-氯铝酸离子液体-苯三组分物系气液平衡数据的测定

在40℃、3.00～11.80MPa的条件下,测定了CO2-溴代-1-叔丁基-3-甲基咪唑-氯铝酸([Bmim]Br-AlCl3)-苯三组分物系的气液相平衡数据,获得了三组分物系的相图,分析了平衡压力对相态及平衡组成的影响。实验结果表明,在恒定的温度、压力下,由于平衡组成的不同,CO2-[Bmim]Br-AlCl3-苯三组分物系存在一相到三相的多种相态;当压力从3.00MPa升至11.80MPa时,富苯相中CO2的质量分数从0.114增至0.640,苯的质量分数由0.703降至0.196;当压力达到CO2的临界压力范围时,有新相生成,物系发生相态的改变,三相区变为四相区,两相区变为三相区。

1,4-丁二醇-二乙二醇二元物系真空下气液平衡研究

煤制乙二醇过程中产生的副产物1,4-丁二醇和二乙二醇对获得高纯度的乙二醇有着重要影响.采用真空精馏方法分离提纯设计计算时,需要1,4-丁二醇和二乙二醇气液平衡数据.为此在6.67kPa压力下测定了1,4-丁二醇—二乙二醇的气液相平衡数据,并进行了热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性.分别用WILSON和NRTL模型对实验数据进行关联,发现两个模型误差都不大,均可满足工程设计的需要.

石油馏分的真组分算法——物性及气液平衡的考察

本文提出了用正构烷烃的常压沸点数据切割油品的实沸点曲线,切割出的拟组分物理性质按相应的正构烷烃处理的新方法。通过对物性和等温闪蒸计算结果的比较,证明了该方法的可行性和优越性。该方法克服了拟组分各物性关联式匹配的随意性及适用范围有限等缺点,尤其对减压塔高沸点馏分的精馏计算有重要意义,可以方便地用于工程计算中。

挥发性有机物与阳离子表面活性剂溶液间气液平衡关系

研究了挥发性化合物(VOCs)甲苯与典型阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)溶液间气液平衡关系.结果表明,CTMAB对甲苯气液平衡影响显著,可明显降低甲苯表观亨利系数(Hc),抑制甲苯挥发;Hc随CTMAB浓度的增加而降低,CTMAB浓度X<CMC时,Hc随X缓慢减小,抑制甲苯挥发能力相对较弱;X>CMC时,亨利系数随X降低较快,抑制甲苯挥发能力较强.推导并验证了Hc与X之间定量关系式:Hc=H/(1+K(X-CMC)),Hc计算值与实验值间相关系数R=0.91.温度对Hc影响显著,Hc随温度(T)的升高而增大,Hc与1/T呈线性关系.

官能团贡献法用于酮苯溶剂回收的气液平衡计算

根据结构族组成数据建立了模拟石油组分平均官能团结构的整数规划模型。根据平均官能团结构 ,应用UNIFAC模型即可计算含石油组分体系的气液平衡。该方法无需从现场装置获得试验数据来校正模型参数 ,因而是一种普遍化的方法。可用于酮苯装置的设计计算 。

SO_2在N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪硫酸盐水溶液中气液平衡数据的测定

采用静态法，在耐高浓度SO2腐蚀的常压装置中，测定SO2在N,N′-二（2-羟丙基）哌嗪（HPP）硫酸盐水溶液中的气液平衡数据。实验温度283.15~323.15 K，SO2分压7.50~101.12 kPa，HPP浓度5%~30%。研究结果表明，SO2溶解度随HPP浓度增大而显著增大，随气相中SO 2浓度的增大而增大，随温度的升高而降低。在实验浓度范围内，同一温度及HPP浓度下，SO2分压增大，溶解度系数值相应增大，SO2在HPP硫酸盐溶液中的溶解过程不符合亨利定律。

含盐二元系的等压气液平衡研究

本文用改进的Rose釜分别测定了在750mmHg压力下的丙酮-甲醇-NaI体系和700mmHg压力下的异丙醇-水-LiCl、CaCl_2、NH_4Cl、(CH_3)_4NCl体系的气液平衡数据。当双液系组成固定时,盐的浓度与沸点之间存在线性关系,与热力学导出的线性关系基本相符。

UNIFAC基团贡献法预测石油馏分常压气液平衡

提出用正构烷烃模型分子法进行石油馏分的基团划分，只需平均沸点一个物性参数，即可简捷方便地确定假组分的基因组成。将此法与ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法相结合，预测了大庆、辽河＜３５０℃馏分油的常压气液平衡，并与试验值和ＳＲＫ模型预测值进行了对比。

深化物理化学实验教学,培养学生科研能力——关于双液系气液平衡最低恒沸点的确定

通过物理化学实验教学和指导学生实验,发现教材和实验报告中很少有关于双液系气液平衡最低恒沸点确定的具体方法,但这是该实验的基本目的和关键点。本文分析并探讨了最低恒沸点确定的具体方法和实验中遇到的其他问题,并提出了解决方案,以促进学生对物理化学实验的理解和对气液平衡、相图、相律等基本概念的掌握,提高学生对数据的分析处理能力,为其今后的科学研究和学术思想交流打下基础,也有利于学生科学研究能力的培养。

低浓度甲醛水溶液的气液平衡体系研究

利用气液平衡测定装置,在加压条件下,首次测定了低浓度(质量浓度为1%以下)甲醛水溶液的气液平衡参数.根据实验数据计算出的低浓度甲醛水溶液的相对挥发度的平均值与相同条件下较高浓度的甲醛水溶液的相对挥发度的理论值很接近.通过饱和蒸汽压法及Wilson模型对低浓度下甲醛-水二元体系的气液平衡参数进行了理论计算,并将计算值与实验值进行了比较,验证了实验数据的真实可靠性.获得的低浓度下甲醛水溶液的气液平衡参数可为回收甲醛采用的加压精馏塔的工业设计提供理论依据和参考.