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热裂解-气相色谱/质谱在文化遗产研究中的应用进展 被引量:1
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作者 王克青 《文物保护与考古科学》 北大核心 2024年第2期157-170,共14页
色谱和质谱联用技术是有机物常用的一种分析方法,在文物保护与考古残留物研究等方面的应用已有几十年的发展。色谱与质谱联用分析样品时,需要对样品进行水解提取、衍生化等前处理,这个过程较繁琐,且耗时长,另外在样品处理过程中还有样... 色谱和质谱联用技术是有机物常用的一种分析方法,在文物保护与考古残留物研究等方面的应用已有几十年的发展。色谱与质谱联用分析样品时,需要对样品进行水解提取、衍生化等前处理,这个过程较繁琐,且耗时长,另外在样品处理过程中还有样品流失的情况发生。因此,现在一般采用热裂解-气相色谱/质谱联用技术(pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry, Py-GC/MS)来分析有机质样品。Py-GC/MS在分析样品时有如下优势:无需对样品进行前处理,样品可直接进行热裂解分析,操作比较简单;灵敏度高,能实现多组分混合有机样品识别;需要样品量很少,可满足文物样品微损分析检测的要求。因此,该方法在文化遗产保护和考古有机残留物识别鉴定中发挥了重要的作用。 展开更多
关键词 热裂解-气相色谱/质谱 文化遗产 有机质样品 文物保护修复
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皮革样品中18种多氯联苯的测定——气相色谱/质谱联用法
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作者 黄萍 黄慧琳 +1 位作者 陈绍华 唐振华 《中国皮革》 CAS 2024年第1期31-36,41,共7页
建立了皮革样品中4-氯联苯(PCB3)、2,4-二氯联苯(PCB7)、2,2’,5-三氯联苯(PCB18)、2,4,5-三氯联苯(PCB29)、2,4’,5-三氯联苯(PCB31)、2’,3,4-三氯联苯(PCB33)、2,2’,3,5’-四氯联苯(PCB44)、2,2’,4,6-四氯联苯(PCB50)、2,3’,4’,5... 建立了皮革样品中4-氯联苯(PCB3)、2,4-二氯联苯(PCB7)、2,2’,5-三氯联苯(PCB18)、2,4,5-三氯联苯(PCB29)、2,4’,5-三氯联苯(PCB31)、2’,3,4-三氯联苯(PCB33)、2,2’,3,5’-四氯联苯(PCB44)、2,2’,4,6-四氯联苯(PCB50)、2,3’,4’,5-四氯联苯(PCB70)、2,3,3’,4,4’-五氯联苯(PCB105)、2,3’,4,4’,5-五氯联苯(PCB118)、2,2’,3,3’,4,4’-六氯联苯(PCB128)、2,2’,3,4’,5’,6-六氯联苯(PCB149)、2,2’,4,4’,5,5’-六氯联苯(PCB153)、2,2’,3,3’,4,4’,5-七氯联苯(PCB170)、2,2’,3,4’,5,5’,6-七氯联苯(PCB187)、2,2’,3,3’,4,4’,5,6-八氯联苯(PCB195)、2,2’,3,3’,4,5,5’,6’-八氯联苯(PCB199)等18种多氯联苯的气相色谱/质谱分析方法。皮革样品用正己烷超声提取后,以弗罗里硅土(Florisil)作分散固相萃取剂净化,用气相色谱/质谱联用仪在全扫描(SCAN)-选择离子监测(SIM)模式下检测,并以2,3,4,4’,5-五氯联苯-D4(PCB114-D4)作内标,采用内标法定量。结果表明,18种多氯联苯在0.3~15μg/mL的线性良好,相关系数r≥0.9990;3个添加水平的回收率分别为84.3%~99.0%、86.4%~97.4%和86.2%~96.5%,精密度为2.9%~9.9%(n=6);检出限为0.1 mg/kg。该方法简单、有效、安全,适用于皮革样品中18种多氯联苯的同时检测。 展开更多
关键词 皮革 多氯联苯 气相色谱/质谱 分散固相萃取净化
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涡旋-超声萃取-气相色谱/质谱联用法测定土壤中11种半挥发性有机物(SVOCs) 被引量:2
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作者 洪毅鸿 《当代化工研究》 CAS 2023年第24期70-73,共4页
采用涡旋-超声萃取法提取土壤中11种半挥发性有机物,选择二氯甲烷/丙酮(1:1,V/V)为萃取溶剂,样品与萃取溶剂比例为1:4,萃取2次,采用气相色谱/质谱联用仪分析,内标法定量。实验结果表明:在2.0~10.0mg/L间,11种目标物的校准曲线具有良好... 采用涡旋-超声萃取法提取土壤中11种半挥发性有机物,选择二氯甲烷/丙酮(1:1,V/V)为萃取溶剂,样品与萃取溶剂比例为1:4,萃取2次,采用气相色谱/质谱联用仪分析,内标法定量。实验结果表明:在2.0~10.0mg/L间,11种目标物的校准曲线具有良好的线性,相关系数R在0.9983~0.9999之间。样品加标回收率在67.1%~99.1%之间,相对标准偏差(n=6)介于0.63%~5.70%之间,方法检出限为0.01~0.19mg/kg。该方法人员劳动力占用低,仪器设备成本投入低,提取效率30个/小时,溶剂用量40mL/个。综上,涡旋-超声萃取法效率高、节约成本、分析结果准确,能够满足环境实验室土壤样品中半挥发性有机物的大批量检测,该方法测量方式较为简单、便捷、准确,精度较高,重复性良好。 展开更多
关键词 土壤 半挥发性有机物 涡旋-超声萃取 气相色谱/质谱联用法
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液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定水中4种半挥发性有机物 被引量:1
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作者 肖传凡 李世源 陈室仙 《低碳世界》 2023年第1期33-35,共3页
通过液液萃取-气相色谱/质谱联用法同时测定水中阿特拉津、苯并[a]芘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯4种半挥发性有机物的分析方法,找到最佳色谱分析条件,在此条件下,水中4种半挥发性有机物的线性关系良好。样品量为1 L... 通过液液萃取-气相色谱/质谱联用法同时测定水中阿特拉津、苯并[a]芘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯4种半挥发性有机物的分析方法,找到最佳色谱分析条件,在此条件下,水中4种半挥发性有机物的线性关系良好。样品量为1 L时,方法检出限为0.0019~0.0320μg/L。对地下水和地表水进行了加标回收实验,地表水回收率为100.0%~129.0%,地下水回收率为99.5%~129.2%。该方法可用于地下水、地表水等环境水样中阿特拉津、苯并[a]芘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯4种半挥发性有机物的痕量测定具有良好的精密度和准确度。 展开更多
关键词 阿特拉津 苯并[A]芘 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 液液萃取-气相色谱/质谱联用法
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顶空-气相色谱/质谱联用法测定固化剂中的挥发性有机组分
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作者 何书妍 《化工技术与开发》 CAS 2023年第10期71-74,共4页
本文采用顶空-气相色谱/质谱联用法,对固化剂中的挥发性有机组分进行定性和定量分析,优化了顶空进样器的加热平衡温度及时间。结果显示,最佳实验条件为:加热平衡温度85℃,平衡时间40min,传输线的最佳温度为95℃。在该条件下,取样量为5g... 本文采用顶空-气相色谱/质谱联用法,对固化剂中的挥发性有机组分进行定性和定量分析,优化了顶空进样器的加热平衡温度及时间。结果显示,最佳实验条件为:加热平衡温度85℃,平衡时间40min,传输线的最佳温度为95℃。在该条件下,取样量为5g时,各组分的标准工作曲线的线性良好,相关系数R2均大于0.9991,方法的精密度(RSD)为1.25%~3.24%,准确度为92.1%~102.8%。该方法的前处理操作简单快速,精密度好,测定结果准确,可为化工产品中挥发性有机组分的测定提供技术支持。 展开更多
关键词 固化剂 挥发性有机组分 顶空-气相色谱/质谱
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陕西主栽苹果品种间香气成分的气相色谱/质谱分析 被引量:18
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作者 史清龙 樊明涛 +3 位作者 闫梅梅 曲直 王向丽 陈伟 《酿酒》 CAS 2005年第5期66-69,共4页
采用溶液萃取不同品种苹果中的香气成分,经气相色谱/质谱联机分析,结果表明:红富士、秦冠、粉红女士3个品种果实分别检测出39,33和40种香气成份,其中有2-甲基丁醇、丁酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸己酯、à-法呢烯、异丙基亚油酸等13种相... 采用溶液萃取不同品种苹果中的香气成分,经气相色谱/质谱联机分析,结果表明:红富士、秦冠、粉红女士3个品种果实分别检测出39,33和40种香气成份,其中有2-甲基丁醇、丁酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸己酯、à-法呢烯、异丙基亚油酸等13种相同成分,但它们在三品种中的相对含量却差异很大;各品种也具有自己独特的香气成分。 展开更多
关键词 苹果 成分 气相色谱/质谱 气相色谱/质谱分析 成分 品种间 苹果 陕西 2-甲基丁醇 丁酸乙酯 乙酸丁酯 溶液萃取
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氯硝西泮的气相色谱/质谱联用法快速检测 被引量:4
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作者 曹洁 王玉瑾 +2 位作者 贠克明 贾娟 张波贝 《中国药物与临床》 CAS 2007年第7期542-543,共2页
氯硝西泮(clonazepam)属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法... 氯硝西泮(clonazepam)属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法主要有薄层色谱法;和高效液相色谱法,但薄层色谱法灵敏度低,商效液栩色谱法定性差,因此本研究从临床诊断的实际出发建立了氯硝西泮的气相色谱/质谱联用(CC/MS)定性定量检测方法, 展开更多
关键词 气相色谱/质谱联用法 氯硝西泮 快速检测 气相色谱/质谱联用 高效液相色谱 薄层色谱法 定量检测方法 血药浓度
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聚氯乙烯塑料中增塑剂的气相色谱/质谱法分析 被引量:56
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作者 刘丽 牟峻 +2 位作者 杨左军 李英 张伟亚 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期289-291,共3页
采用超声波提取技术 ,提取聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯两种增塑剂 ,以气相色谱 /质谱单离子监视法定量测定 ,外标法定量。本方法简便、快速、准确 。
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二辛酯 聚氯乙烯塑料 气相色谱/质谱 分析 增塑剂 超声波提取
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加速溶剂萃取-硅胶萃取净化-气相色谱/质谱法检测地表水中有机氯农药和多氯联苯 被引量:48
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作者 邵阳 杨国胜 +4 位作者 韩深 马玲玲 罗敏 刘韦华 徐殿斗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期698-706,共9页
建立了加速溶剂萃取-硅胶固相萃取净化-气相色谱/质谱同时检测地表水中15种有机氯农药(OCPs)和82种多氯联苯(PCBs)的方法。对影响OCPs和PCBs回收率的主要因素进行优化,得出最优的萃取条件:3次静态萃取循环,100℃的萃取温度,丙酮/正己烷(... 建立了加速溶剂萃取-硅胶固相萃取净化-气相色谱/质谱同时检测地表水中15种有机氯农药(OCPs)和82种多氯联苯(PCBs)的方法。对影响OCPs和PCBs回收率的主要因素进行优化,得出最优的萃取条件:3次静态萃取循环,100℃的萃取温度,丙酮/正己烷(1∶1,V/V)为萃取液,静态萃取10 min。在最优条件下,15种OCPs和82种PCBs在加标水溶液中的回收率分别为70.9%~130%和52.5%~89.1%。日内和日间相对标准偏差分别为1.7%~16.1%和2.4%~33.3%。OCPs和PCBs混合标样在10~800μg/L范围内线性相关系数(R^2)均大于0.995。OCPs和PCBs方法检测限分别为0.13~0.38 ng/L和0.10~0.32 ng/L。相比于传统萃取方法,本方法回收率高、萃取时间短、试剂用量少。应用本方法测得北京城区地表水中OCPs和PCBs的含量范围分别为n.d.~3.45 ng/L和n.d.~4.88 ng/L。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 有机氯农药 多氯联苯 地表水 北京 气相色谱/质谱联用
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气相色谱/质谱法检测灰尘、土壤和沉积物中有机磷酸酯 被引量:33
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作者 鹿建霞 季雯 +5 位作者 马盛韬 于志强 王昭 李寒 任国发 傅家谟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期859-865,共7页
本研究对实验过程中可能存在的污染源进行了定性筛查,采用不同的质控措施以降低实验过程中的背景污染。在严格的质控措施下研究了不同净化方法对样品中有机磷酸酯(OPEs)的净化效果,建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测灰尘、土壤和... 本研究对实验过程中可能存在的污染源进行了定性筛查,采用不同的质控措施以降低实验过程中的背景污染。在严格的质控措施下研究了不同净化方法对样品中有机磷酸酯(OPEs)的净化效果,建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测灰尘、土壤和沉积物中7种主要OPEs的分析方法。以正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂超声提取灰尘样品,以正己烷-丙酮(1∶1,V/V)索氏抽提土壤和沉积物样品中的待测组分,灰尘样品经一步固相萃取柱净化,土壤和沉积物样品经两步串联固相萃取柱联合净化后采用气相色谱/质谱进行定量。结果表明:采用上述净化手段,实验过程省时省力,基质去除率高,7种OPEs的回收率可稳定在67%以上。在高、低2个添加浓度水平下,不同基质样品(灰尘、土壤)中平均回收率为67.9%-117.4%;仪器检出限(LOD)为2.5-25.8μg/L,方法定量限(LOQ)分别为1.4-15.7 ng/g(灰尘)和0.3-2.9 ng/g(土壤)。采用此方法检测6份实际样品(包括2份灰尘样品、2份土壤样品、2份沉积物样品),OPEs在所有样品中均有检出,其浓度范围分别在1313-1988 ng/g、29.9-32.0 ng/g和682-739 ng/g之间。 展开更多
关键词 有机磷阻燃剂 有机磷酸酯 气相色谱/质谱 土壤 沉积物 灰尘
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气相色谱/质谱分析烟草中的主要生物碱 被引量:31
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作者 许燕娟 白长敏 +4 位作者 钟科军 黄建国 唐婉莹 路鑫 许国旺 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期382-384,共3页
用毛细管气相色谱法测定烟草中烟碱、降烟碱、麦斯明、二烯烟碱、新烟碱、去氨新烟碱、2,3'-联二吡啶、可替宁8种主要生物碱的方法。烟草样品经二氯甲彬甲醇(V/V,3:1)萃取,过一次性滤膜,进样,经DB-5MS毛细管柱分离,由气相色... 用毛细管气相色谱法测定烟草中烟碱、降烟碱、麦斯明、二烯烟碱、新烟碱、去氨新烟碱、2,3'-联二吡啶、可替宁8种主要生物碱的方法。烟草样品经二氯甲彬甲醇(V/V,3:1)萃取,过一次性滤膜,进样,经DB-5MS毛细管柱分离,由气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)检测定量,质谱定性。该方法操作简单,重现性好,回收率较高。8种生物碱相对标准偏差为2.59%-7.07%;回收率为89.4%-98.7%。 展开更多
关键词 烟草分析 生物碱 萃取 气相色谱/质谱
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气相色谱/质谱-化学计量学法分析测定药对桃仁-红花挥发油 被引量:34
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作者 李晓如 梁逸曾 +2 位作者 郭方遒 李晓宁 曾仲大 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期532-536,共5页
药对是中药配伍中最基本、最常用的形式,具有中药配伍的基本特点。药对化学是复方化学的核心内容。联用色谱和化学计量学方法是分析中药复方复杂体系的有效工具。采用GC/MS法分离测定了药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花的挥发油成分,并... 药对是中药配伍中最基本、最常用的形式,具有中药配伍的基本特点。药对化学是复方化学的核心内容。联用色谱和化学计量学方法是分析中药复方复杂体系的有效工具。采用GC/MS法分离测定了药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花的挥发油成分,并对其重叠色谱峰采用化学计量学解析法进行了分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱。药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到84、27和52个定性结果,占总含量的92.06%、89.43%和94%。实验结果表明:桃仁-红花挥发油成分与单味药桃仁和红花的存在较大差别,也不是两者挥发油成分之加和。 展开更多
关键词 药对桃仁-红花 挥发油 气相色谱/质谱 化学计量学解析法
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固相微萃取-气相色谱/质谱(SPMEGC/MS)联用分析海水中痕量有机磷农药 被引量:22
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作者 王凌 徐晓琴 +2 位作者 李庆玲 黎先春 田纪伟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期110-114,共5页
关键词 有机磷农药 气相色谱/质谱 固相微萃取 联用分析 有机氯农药 痕量 海水 体内残留 磷酸酐 类似物
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基质固相分散-气相色谱/质谱法测定蔬菜中的邻苯二甲酸酯 被引量:46
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作者 王明林 寇立娟 +1 位作者 张玉倩 史衍玺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期577-580,共4页
利用基质固相分散-气相色谱/质谱法测定了蔬菜中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯和邻苯二甲酸二异辛酯。蔬菜样品经弗罗里硅土和石墨化炭黑研磨均匀后,用乙酸乙酯淋洗净化,结果表明:上... 利用基质固相分散-气相色谱/质谱法测定了蔬菜中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯和邻苯二甲酸二异辛酯。蔬菜样品经弗罗里硅土和石墨化炭黑研磨均匀后,用乙酸乙酯淋洗净化,结果表明:上述5种邻苯二甲酸酯在0.05-10.00mg/L范围内具有良好的线性,样品的添加回收率为76%-90%,相对标准偏差为2%-7%,5种邻苯二甲酸酯的检出限为0.01-0.024m g/kg。该方法操作简便、经济,分析速度快,适用于大批量样品的分析。 展开更多
关键词 基质固相分散 气相色谱/质谱 邻苯二甲酸酯 蔬菜
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碱催化法衍生化气相色谱/质谱法分析青海湖裸鲤鱼油中的脂肪酸 被引量:24
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作者 薄海波 王霞 +2 位作者 翟宗德 李永民 陈立仁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期181-184,共4页
用碱催化法将青海湖裸鲤鱼油甲酯化,以气相色谱/质谱法分析鱼油中的脂肪酸。青海湖裸鲤可食用部分中鱼油含量为25.13%。从鱼油中共鉴定出47种脂肪酸,包括直链、单支链、多支链饱和脂肪酸,单不饱和、多不饱和脂肪酸,环丙烷基、呋喃基脂... 用碱催化法将青海湖裸鲤鱼油甲酯化,以气相色谱/质谱法分析鱼油中的脂肪酸。青海湖裸鲤可食用部分中鱼油含量为25.13%。从鱼油中共鉴定出47种脂肪酸,包括直链、单支链、多支链饱和脂肪酸,单不饱和、多不饱和脂肪酸,环丙烷基、呋喃基脂肪酸等。不饱和脂肪酸含量为73.6%,其中多不饱和脂肪酸含量为25.4%,以C18∶2(4.9%),C18∶3(3.1%),C20∶4(1.3%),C20∶5(二十碳五烯酸(EPA),9.4%)和C22∶6(二十二碳六烯酸(DHA),6.7%)为主。单不饱和脂肪酸含量为48.2%,主要由C16∶1(20.3%),C18∶1(25.9%)构成。饱和脂肪酸含量为25.7%,主要有C14∶0(3.4%),C16∶0(19.4%)和C18∶0(1.1%)。青海湖裸鲤鱼油中还存在不常见的环丙烷基和呋喃基脂肪酸及多种奇数碳链和支链脂肪酸。因此,青海湖裸鲤是功能性脂肪酸的重要膳食来源。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱 脂肪酸 青海湖裸鲤 鱼油
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菠萝蜜果实挥发物的热脱附-气相色谱/质谱(TCT-GC/MS)联用分析 被引量:25
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作者 郑华 张弘 +5 位作者 甘瑾 于连松 张汝国 马李一 王有琼 张重权 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期141-144,共4页
采用热脱附-气相色谱/质谱(TCT-GC/MS)联用技术,对动态顶空密闭循环吸附捕集的菠萝蜜果肉及果皮挥发物分别进行检测。结果表明,菠萝蜜果皮与果肉挥发物中富含酯类化合物,果皮挥发物中的乙酸正丙酯和乙酸正己酯相对含量高于果肉中的,果... 采用热脱附-气相色谱/质谱(TCT-GC/MS)联用技术,对动态顶空密闭循环吸附捕集的菠萝蜜果肉及果皮挥发物分别进行检测。结果表明,菠萝蜜果皮与果肉挥发物中富含酯类化合物,果皮挥发物中的乙酸正丙酯和乙酸正己酯相对含量高于果肉中的,果肉挥发物中的异戊酸甲酯、戊酸丁酯、丁酸乙酯相对含量高于果皮挥发物中的,二者中的戊酸乙酯相对含量接近;二者中的其他酯和醇、羧酸(酐)、含氮及含硫类化合物均无共同成分;果皮挥发物中未检出而果肉挥发物中检出的化合物类型还有醛、醚、萜烯类。 展开更多
关键词 菠萝蜜 挥发物 热脱附-气相色谱/质谱(TCT-GC/MS)
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搅拌子固相吸附-热脱附-气相色谱/质谱/质谱法快速测定空气中多环芳烃 被引量:19
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作者 李晓敏 张庆华 +2 位作者 王璞 李英明 江桂斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1641-1646,共6页
利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层的搅拌子作为大气被动采样器,建立了搅拌子同相吸附一热脱附一气相色谱/质谱顺谱联用法(SBSETD—GC/MS/MS)快速测定室内空气中多环芳烃的方法。在搅拌子表面涂渍标准样品,待溶剂挥发后放于脱附管... 利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层的搅拌子作为大气被动采样器,建立了搅拌子同相吸附一热脱附一气相色谱/质谱顺谱联用法(SBSETD—GC/MS/MS)快速测定室内空气中多环芳烃的方法。在搅拌子表面涂渍标准样品,待溶剂挥发后放于脱附管内,在多反应监测模式(MRM)下,对多环芳烃子离子、碰撞能量、热脱附参数(脱附温度300℃,冷阱捕集温度-60℃和脱附时间6min)等条件进行了优化,并建立标准曲线;以12种氘代同位素PAHs为内标,建立了多窗口下16种美同环保署优先检测多环芳烃的分析方法,方法回收率在45.1%~109%之间,检出限为0.0200.054ng。利用本方法对模拟燃煤前后室内大气中悬挂搅拌子中的多环芳烃进行了被动吸附与检测,燃煤前后室内大气样品中16种多环芳烃含量分别为4.24~5.32ng和172~200ng。 展开更多
关键词 搅拌子吸附提取 热脱附 气相色谱/质谱/质谱 多环芳烃
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密闭环境中人体自身代谢挥发性有机化合物气相色谱/质谱分析 被引量:20
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作者 何正杰 于芳 +1 位作者 何新星 姜洁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期978-982,共5页
参考EPATO 1 4方法 ,以稍加改装热解析装置Tekmar60 0 0和吹扫捕集装置Tekmar3 0 0 0作为进样系统 ,对密闭环境中人体挥发性有机化合物 (VOCs)进行了GC MS定性分析和外标定量 ,初步确定了密闭环境中的生活人员给密闭的生活环境带来的污... 参考EPATO 1 4方法 ,以稍加改装热解析装置Tekmar60 0 0和吹扫捕集装置Tekmar3 0 0 0作为进样系统 ,对密闭环境中人体挥发性有机化合物 (VOCs)进行了GC MS定性分析和外标定量 ,初步确定了密闭环境中的生活人员给密闭的生活环境带来的污染成分 ,为密闭环境的气体净化提供了依据。 展开更多
关键词 密闭环境 人体代谢物 气相色谱/质谱 挥发性有机化合物 体净化 皮肤 航天医学
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地表水中四乙基铅吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法研究及其应用 被引量:26
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作者 刘劲松 马荻荻 +3 位作者 叶伟红 孙晓慧 潘荷芳 冯元群 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期20-23,共4页
系统研究了地表水中四乙基铅的吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,水样的加标回收率为82%~105%,最低检测限(3σ)及最低定量限(10σ)分别为0.015μg/L和0.05μg/L,0.1μg/L的水样重复进样(n=7)的相对标准偏差为5.4%。利用该方法对浙江省... 系统研究了地表水中四乙基铅的吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,水样的加标回收率为82%~105%,最低检测限(3σ)及最低定量限(10σ)分别为0.015μg/L和0.05μg/L,0.1μg/L的水样重复进样(n=7)的相对标准偏差为5.4%。利用该方法对浙江省主要城市饮用水源地地表水中四乙基铅进行分析,检测结果均低于检出限。 展开更多
关键词 地表水 四乙基铅 吹扫捕集 气相色谱/质谱
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分散液-液微萃取-气相色谱/质谱联用法测定机械加工水基切削液及其废水中的三氯苯 被引量:17
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作者 沈昊宇 赵永纲 +1 位作者 怀明敏 江海亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期63-68,共6页
建立了以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,采用分散液-液微萃取、气相色谱/选择离子质谱联用测定机械加工水基切削液及其废水中三氯苯的方法。该方法与顶空萃取、液-液萃取和固相萃取结合气相色谱/电子捕获检测法相比,具有线性范围广、... 建立了以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,采用分散液-液微萃取、气相色谱/选择离子质谱联用测定机械加工水基切削液及其废水中三氯苯的方法。该方法与顶空萃取、液-液萃取和固相萃取结合气相色谱/电子捕获检测法相比,具有线性范围广、富集倍数高、重现性好、操作简便、干扰小等优点。样品中三氯苯的加标回收率为94.7%~104.3%,相对标准偏差为2.3%~7.8%。三氯苯的3种同分异构体l,3,5-,1,2,4-和1,2,3-三氯苯的检出限分别为2.0,6.0和3.0μg/L。重点探讨了萃取剂和分散剂的种类、体积、萃取时间和盐效应等对三氯苯萃取效率的影响,优化了萃取条件。考察了机械加工水基切削液中常用的添加剂对检测结果的影响,结果表明1.0%的亚硝酸钠和聚乙二醇对三氯苯的检测基本无影响。采用该方法对4种实际样品中的三氯苯进行了测定,其中两个样品中含有三氯苯,质量浓度范围为0.15~1.67mg/L。 展开更多
关键词 分散液-液微萃取 气相色谱/质谱联用 三氯苯 水基切削液 机械加工废水
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