孟鲁司特钠联合白葡奈氏菌对小儿咳嗽变异性哮喘患者血气指标及气道反应状态的影响

目的探究孟鲁司特钠联合白葡奈氏菌对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血气指标及气道反应状态的影响。方法前瞻性选取从2020年1月至2022年10月在海南医学院第一附属医院收治的CVA患儿92例,将所有患儿按随机数字表法分配入对照组(n=46)、观察组(n=46)。对照组采用白葡奈氏菌进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的疗效,咳嗽、咳痰消失时间、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2))]、气道反应状态[气道初始阻力(Rrs cont)、传导率下降斜率(SGrs)、基础呼吸传导率(Grs cont)、最小诱发累积剂量(Dmin)和特异性气道传导下降35%(PD35)]、肺功能指标[呼吸峰值流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)的值、FEV1与用力肺活量的比值(FEV1/FCV)]的变化。结果观察组患儿总有效率为93.48%(43/46),显著优于对照组[78.26%(36/46)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽和咳痰消失时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组的PaO_(2)、PEF、FEV1、FEV1/FCV比值均较治疗前显著升高,PaCO_(2)均较治疗前显著降低,且观察组的PaO_(2)、PEF、FEV1、FEV1/FCV比值分别为(82.75±7.03)mmHg、(5.57±1.09)L/s、(3.19±0.36)L、(85.43±11.92)%,均显著高于对照组[(74.62±6.48)mmHg、(4.38±1.01)L/s、(2.23±0.31)L、(78.38±10.27)%],PaCO_(2)为(53.42±5.27)mmHg,显著低于对照组[(66.09±6.11)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前后Rrs cont、SGrs和Grs cont比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后4周,两组的Dmin和PD35均较治疗前显著升高,且观察组的Dmin和PD35分别为(2.01±0.47)mg/L、(7.19±2.01)%,均显著高于对照组[(1.58±0.34)mg/L、(5.24±1.36)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合白葡奈氏菌治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,可以有效改善患儿的血气指标及气道反应状态。

白葡奈氏菌片对咳嗽变异性哮喘气道阻力及气道反应性的影响

目的探讨白葡奈氏菌片对咳嗽变异性哮喘患者气道阻力及气道反应性的影响。方法选取山东第一医科大学附属省立医院2021年5月—2022年4月诊断为咳嗽变异性哮喘的患者86例,随机分为对照组与治疗组,每组各43例。对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(inhaled corticosteroids/longactingβ2-agonist,ICS/LABA)的常规吸入治疗;治疗组则在布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(ICS/LABA)吸入治疗的基础上加用白葡奈氏菌片口服,4片/次,3次/d,疗程3个月。比较两组治疗1个月及3个月后总有效率、不良反应发生率、治疗前后的气道阻力指标[总气道阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、外周气道阻力(R5-20)及呼吸总阻抗(Zrs)]及气道反应性指标[气道反应阈值(minimum induced cumulative dose,Dmin)及传导率下降斜率(grscont slope,sGrs)]。结果治疗1个月及3个月后治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的气道阻力及气道反应性指标经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月及3个月后两组的气道阻力及气道反应性指标均显著改善,且治疗组的Dmin显著高于对照组,气道阻力指标及sGrs显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白葡奈氏菌片口服联合ICS/LABA吸入治疗可显著改善咳嗽变异性哮喘患者的气道阻力及气道高反应性,治疗效果优于单用ICS/LABA吸入治疗,且安全性高,无严重不良反应。

探讨体重指数对慢性咳嗽患儿气道反应性的影响

探讨体重指数(BMI)对慢性咳嗽患儿气道反应性的影响。方法 本研究选择2018年5月~2022年11月间,于我院呼吸科门诊就诊的慢性咳嗽患儿为研究对象。入组患儿年龄5-14岁,均符合儿童慢性咳嗽的诊断,常规肺通气功能均正常且能配合完成Astograph法乙酰甲胆碱支气管激发试验(BPT),共纳入113例。根据BMI分为肥胖组(1组)、超重组(2组)及体质量正常组(3组),分析其BPT结果并进行比较。对BPT阳性患儿根据BMI分为肥胖组(4组)、超重组(5组)及体质量正常组(6组),比较各组间最小诱发累积量(Dmin)有无差异。结果 ①1组、2组、3组间BPT阳性率差别无统计学差异(P=0.203);②4组、5组、6组Dmin中位数分别为2.24(0.867,3.058)、2.29(0.763,3.877)、1.67(0.631,4.127),三组间Dmin差异无统计学意义(H=0.390,P=0.823)。结论:①慢性咳嗽患儿的体重指数对支气管激发试验阳性率无明显影响;②体重指数可能不会对慢性咳嗽患儿的气道反应性的严重程度造成影响。

敷贴-脉冲疗法对支气管哮喘患者气道反应性的影响

采用安慰剂平行双盲对照法,以气道反应性为主要考核指标,观察敷贴-脉冲疗法治疗184例支气管哮喘患者的疗效。结果表明,治疗组的气道反应性明显改善(治疗前:11.25±0.99,治疗后:20.24±1.29。P<0.001);对照组气道反应性无显著变化(治疗前:10.85±1.17;治疗后:8.53±1.89,P>0.05);治疗组和对照组的气道反应性变化有显著差异(P<0.001);两组治疗后的临床疗效比较差异有显著性意义(P<0.001),证实敷贴-脉冲疗法对支气管哮喘是一种安全有效的防治方法。

咳嗽变异性哮喘患儿气道反应性特点

目的了解咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿气道反应性特点。方法对38例CVA患儿、42例典型哮喘患儿和30例健康儿童进行肺功能和气道反应性测定。结果 CVA组和典型哮喘组患儿的气道反应性测定中的初始阻力值(Rrs cont)、基础呼吸传导率(Grs cont)与对照组比较差异无统计学意义;而最小诱发累积剂量(Dmin)、传导率下降斜率(SGr)和特异性气道传导下降第35百分位(PD35)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CVA与典型哮喘患儿气道敏感性和气道反应性高于正常儿童,存在气道高反应。气道反应性测定可成为鉴别诊断慢性咳嗽的重要方法之一。

支气管哮喘吸入治疗与气道反应性关系的研究

目的探讨气道反应性与支气管哮喘吸入治疗的关系。方法选择50例支气管哮喘患者作为研究对象,给予吸入沙美特罗氟替卡松50μg/250μg,每日1～2次,分别在治疗前、治疗后3、6、12个月进行常规肺功能检查和支气管激发试验,测定最大呼气流量(PEF)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)及比气道传导率下降35%或以上时吸入乙酰甲胆碱浓度(PC35sGaw)。结果治疗3个月后大部分患者的临床症状较治疗前有明显改善,PEF、FEV1明显上升,全部病例支气管激发试验仍为阳性;6个月后超过80%的患者哮喘完全控制、肺功能恢复正常,但激发试验阳性病例为38例,达76%;12个月后,超过90%的患者肺功能恢复正常,29例(58%)激发试验阳性。结论哮喘临床症状达到完全控制的时间早于气道反应性达到理想水平的时间,气道反应性指标在调整治疗方案中的价值优于临床症状和肺功能,是评估哮喘的严重程度、药物治疗疗效判断及停药的指标之一。

支气管哮喘患者诱导痰细胞因子与哮喘严重程度及气道反应性的关系

目的评估诱导痰细胞因子嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及白细胞介素-13(IL-13)水平与支气管哮喘严重程度及气道反应性的关系。方法观察61例哮喘患者的哮喘控制测试评分(ACT),按ACT评分将患者分为未控制组、部分控制组、完全控制组,应用高渗盐水激发试验测定患者气道反应性并检测诱导痰上清液中ECP、ICAM-1、IL-13的浓度。结果诱导痰ECP浓度3组比较差异有统计学意义(P<0.001),部分控制组显著低于未控制组(P<0.05),完全控制组显著低于部分控制组(P<0.05);诱导痰ICAM-1、IL-13浓度3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ECP浓度与ACT评分显著负相关(r=-0.569,P<0.001),诱导痰IL-13浓度与气道反应性显著负相关(r=-0.638,P<0.001)。结论诱导痰ECP、IL-13浓度能分别反映哮喘症状严重程度及哮喘患者气道反应性,测定诱导痰细胞因子ECP、IL-13有助于指导哮喘的抗炎治疗。

小鼠哮喘模型气道反应性检测方法的建立

目的建立小鼠哮喘模型气道反应性检测方法。方法20只BABL/c小鼠随机分为两组:模型组以OVA致敏、激发;对照组以等体积的NS代替OVA致敏、激发。末次激发48h后处理小鼠:用Buxco小鼠肺功能仪有创肺阻抗法测定小鼠的气道反应性,观察气道阻力增高一倍时乙酰甲胆碱的浓度(PC100);支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞学分类;观察肺组织的病理变化。结果①模型组PC100均≤6.25mg/ml,对照组PC100均≥6.25mg/ml。②模型组BALF白细胞总数和Eos(%)与对照组相比明显增高(P<0.01)。③模型组小鼠肺脏组织支气管及血管周围大量炎性细胞浸润,气道上皮分泌大量黏液。结论在成功建立BALB/c小鼠哮喘模型的基础上,通过小鼠有创肺功能仪成功建立了小鼠气道反应性的检测方法。

豚鼠哮喘模型气道重建对气道反应性的影响

目的 :通过小剂量致敏原反复致敏建立豚鼠慢性哮喘模型 ,设定不同时点 (4、6、8周 )观察气道结构及气道反应性的变化 ,探讨气道重建对气道反应性的影响。方法 :采用低剂量卵白蛋白反复致敏、激发豚鼠 ,制作哮喘动物模型 ,应用氯化乙酰胆碱静脉注射进行支气管激发实验 ,进行支气管肺泡灌洗并计数灌洗液的白细胞总数及分类。应用图像分析系统对豚鼠气道进行形态学测量。结果 :哮喘 8周组以纤维组织增生及平滑肌厚度增加最为显著。气道高反应性以哮喘 4周组增高最明显 ,而随着与致敏原接触时间的延长 ,气道高反应性逐渐降低 ,到哮喘 8周组与正常对照组相比已无显著差异。结论 :长时间卵白蛋白吸入致敏可以引起哮喘豚鼠气道反应性的变化 。

润肺咳喘胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠气道反应性及血清IL-5、IL-6及TNF-α水平的影响

目的观察润肺咳喘胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠气道反应性及血清IL-5、IL-6及TNF-α表达的影响,探讨润肺咳喘胶囊治疗CVA的作用机制。方法将48只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、激素组及中药组,根据文献方法制成CVA模型,灌胃给药14 d。检测各组豚鼠气管组织病理学、咳嗽反应、气道反应性、支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞计数及血清IL-5、IL-6及TNF-α水平的变化。结果模型组CVA豚鼠支气管壁及其周围组织可见大量嗜酸性粒细胞及其它炎性细胞浸润,中药及激素组炎性细胞浸润明显减少;与正常组比较,其余各组咳嗽次数明显增多(P<0.05),与模型组比较,中药和激素组咳嗽次数明显减少(P<0.05);与正常组比较,其余各组支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞计数明显升高(P<0.05);与正常组比较,模型组IL-5水平明显升高(P<0.05);与正常组比较,其余各组IL-6水平明显升高(P<0.05);与正常组比较,其余各组肺阻力明显升高(P<0.05);与正常组比较,其余各组动态顺应性明显下降。结论润肺咳喘胶囊可能通过降低CVA豚鼠血清IL-5、IL-6水平,改善CVA豚鼠咳嗽症状、肺阻力及动态顺应性,而达到治疗CVA的目的。

儿童不同呼吸系统疾病气道反应性特点及其临床价值

目的探讨儿童支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘(CVA)和支气管炎等不同呼吸系统疾病气道反应性特点及其临床价值。方法应用Astograph法气道反应性测定技术,对42例哮喘患儿、38例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿、36例支气管炎患儿及30例健康儿童进行气道反应性测定;分别对反映气道敏感性和气道反应性的Dmin、SGrs、PD35等各指标进行统计学分析和评估。结果哮喘组、CVA组和支气管炎组患儿的Dmin、SGrs、PD35等指标均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组、CVA组与支气管炎组患儿之间比较,差异也有统计学意义(P<0.05),而哮喘组与CVA组患儿比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘病、CVA和支气管炎等不同呼吸系统疾病患儿的气道反应性及气道敏感性均高于健康儿童,而不同呼吸系统疾病患儿的气道反应性、气道敏感性变化也各不相同,以此可为鉴别诊断提供依据。

支气管哮喘患者缓解期肺功能和气道反应性测定

目的 测定哮喘患者缓解期的肺功能和气道反应性 ,探讨其临床意义。方法 对 34例缓解期哮喘患者作肺功能测定和支气管激发试验 ,比较肺功能正常和异常组气道反应性。FEV1 /FVC比值≥ 70 %为肺功能正常 ;5 0 %及 2 5 %用力肺活量时呼气流速 (V50 、V2 5)实测值 /预计值 <70 %为小气道功能异常。PD2 0 FEV1 <1 2. 8μmol为支气管激发试验阳性 ,即气道反应性增高。 结果 34例缓解期哮喘患者中肺功能异常 2 6例 (76 . 5 %) ,正常 8例 (2 3. 5 %) ;支气管激发试验阳性 2 3例(6 7. 7%) ,阴性 1 1例 (32 . 3%)。肺功能异常组与肺功能正常组激发试验阳性率比较有显著性差异(P <0 . 0 1 )。结论 缓解期哮喘患者多数存在小气道功能异常和气道高反应性 ,提示缓解期气道炎症仍持续存在 ,需长期维持治疗 ;定期复查肺功能有助于指导缓解期治疗。

气道反应性监测在儿童哮喘治疗中的指导意义

目的探讨气道反应性检测在儿童哮喘治疗中的指导意义。方法对38例确诊的支气管哮喘患儿,分别在治疗前,治疗后3个月、1年、2年进行常规肺功能检查,同时吸入浓度倍倍递增的乙酰甲胆碱进行支气管激发试验,测定最大呼气流量(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)及比气道传导率下降35%或以上时吸入乙酰甲胆碱浓度(PC35sGaw)。PC35sGaw≤8mg/ml为激发试验阳性,观察随防时间为2年。结果所有患儿对吸入糖皮质激素+长效β2激动剂(ICS+LABA)的联合治疗反应良好,97.4%的患儿达到临床完全控制。治疗后肺功能仅2例存在轻微异常,FEV1、MMEF、PEF随治疗时间的增加明显升高,较治疗前差异有统计学意义。气道反应性测定在治疗后3个月、1年、2年PC35sGaw浓度分别为(0.735±0.573)mg/ml、(1.47±1.289)mg/ml及(3.827±2.258)mg/ml,但至2年时仍有57.9%的患儿支气管激发试验阳性,均为轻度气道高反应。结论哮喘临床指标达到完全控制的时间早于气道反应性达到理想水平的时间,气道反应性指标在联合治疗长期随访以及调整治疗方案中的价值优于临床症状和肺功能,PC35sGaw可作为评价疗效、指导治疗方案调整的指标之一。

变应性鼻炎患者鼻腔灌洗液中细胞间黏附分子-1和白细胞介素-6水平及其与气道反应性的关系

目的 探讨变应性鼻炎患者鼻腔灌洗液中细胞间黏附分子-1(intercellular adhesionmolecule-1,ICAM-1)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)与气道反应性的关系。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测54例变应性鼻炎患者和20例健康对照,在特异性变应原鼻激发试验(specific allergen nasal provocation test,SANPT)后1h的鼻腔灌洗液中ICAM-1和IL-6的浓度。对54例变应性鼻炎患者和36例鼻炎合并支气管哮喘(缓解期)患者及20例健康对照进行肺功能检查和非特异性乙酰甲胆碱支气管激发试验,并采用直线相关分析方法分析其鼻腔灌洗液中ICAM-1、IL-6水平与肺功能第1秒用力呼气率(FEV1)的相关性。结果 变应性鼻炎患者鼻腔灌洗液中ICAM-1、IL-6的浓度分别为(272.75±32.25)pg/ml、(52.11±16.54)pg/ml,均明显高于健康对照组的(158.82±32.88)pg/ml和(25.64±10.14)pg/ml,差异有极显著意义(P均<0.01)。变应性鼻炎患者肺功能FEV1为(83.90±4.87)％,鼻炎合并哮喘患者为(78.82±7.41)％,健康对照为(90.25±4.69)％,三组间差异均有极显著意义(P均<0.01)。变应性鼻炎患者支气管激发试验阳性率为64.8％,鼻炎合并哮喘患者为83.33％,健康对照组无阳性,三组间差异均有极显著意义(

吸入呋塞米对支气管哮喘病人气道反应性的影响

目的 :探讨吸入呋塞米对支气管哮喘 (哮喘 )病人气道反应性的影响。方法 :缓解期哮喘病人4 0例 ,随机分为A ,B 2组 ,每组各 2 0例。试验分 2次隔日交叉吸入 0 .9%氯化钠注射液 4mL或呋塞米 4 0mg后予组胺吸入激发试验。结果 :2组病人吸入 0 .9%氯化钠注射液后的组胺PC2 0 FEV1差异无显著意义 (P >0 .0 5) ;吸入呋塞米后的组胺PC2 0 FEV1差异亦无显著意义 (P >0 .0 5) ;但 2组病人吸入呋塞米后的组胺PC2 0 FEV1均显著高于其吸入0 .9%氯化钠注射液后的组胺PC2 0 FEV1(均P <0 .0 5)。结论 :吸入呋塞米可抑制哮喘病人的气道高反应性。

多次食管酸灌注对豚鼠气道阻力和气道反应性的影响及其机制探讨

目的观察多次食管酸灌注对豚鼠气道阻力和气道反应性的影响并探讨其作用机制。方法应用双室体描仪测定对照豚鼠和多次食管酸灌注豚鼠的气道阻力和气道反应性,同时用ELISA法测定豚鼠肺组织、气管、神经节和肺泡灌洗液的P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)含量。结果多次食管灌酸组豚鼠第15天灌酸后的气道阻力增长率与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),4个时间点气道反应性的差异无统计学意义。多次食管酸灌注可增加豚鼠肺组织、气管、结状神经节、支气管肺泡灌洗液(BALF)中SP含量。结状神经节SP含量与气管中SP含量呈正相关。正常对照组、多次灌生理盐水组、多次灌酸组豚鼠肺组织、气管、神经节、BALF的VIP含量两两比较差异无统计学意义。结论多次食管灌注盐酸可以增加豚鼠气道阻力但不能改变其气道反应性,其原因可能与迷走神经介导的食管-支气管反射引起气道神经末梢释放SP有关。

哮喘患儿缓解期气道反应性测定

目的 了解哮喘儿童缓解期气道反应性 ,为诊治提供依据。方法 对 5 7例缓解期哮喘儿行肺功能及组织胺激发试验 ,测定FVC ,FEV1,PEF ,FEF0 .2 5%～ 0 .75% ,FEF50 % 。结果 在吸入组织胺后 6项指标均降低 ,均值与实验前比较有高度显著性差异 (P <0 .0 1)。再吸入 β2 激动剂喘乐宁气雾剂后均能恢复到实验前数值 ,仅PEF不能完全恢复。激发试验阳性 5 0例 (87.7% ) ,阴性 7例 (12 .3% )。有 4例在长期吸入皮质激素控制发作后10个月和 1年复查仍为阳性反应。结论 哮喘病人症状控制后气道高反应性仍然存在 ,提示早期。

无创及有创方法在哮喘小鼠气道反应性检测中的应用

目的:观察无创和有创方法在检测哮喘小鼠气道高反应性(AHR)中的应用。方法:以卵白蛋白激发制备C57BL/6小鼠哮喘模型,分为哮喘组、生理盐水对照组及地塞米松(DXM)处理组,均以有创和无创方法测定气道反应性(AHR),无创方法采用Buxco系统,测量指标为Penh;有创方法选取气管插管,以肺阻力为测量指标。同时收集肺泡灌洗液(BALF)做炎症细胞分类计数,肺组织做病理切片染色进行图像分析。结果:(1)和生理盐水对照组相比,OVA激发后BALF细胞总数及嗜酸性粒细胞数均明显升高,DXM处理后可显著降低;(2)OVA组支气管/血管周围炎症细胞浸润程度明显高于生理盐水对照组,DXM处理后炎症细胞浸润程度可以明显减轻;(3)Penh和肺阻力测量结果,经重复测量及方差分析后显示无论在不同激发药物之间,还是不同组间,其主效应均存在显著差异(P<0.01)。在25g/L和50g/L乙甲酰胆碱(Mch)激发时,OVA组的Penh比值显著高于NS组,而DXM组显著低于OVA组。结论:肺阻力和Penh有很好的相关性,可以用于评价哮喘小鼠模型的AHR水平。

红霉素对支气管哮喘患者气道反应性的影响

【目的】探讨长期口服小剂量红霉素对支气管哮喘(简称哮喘)患者气道反应性的影响。【方法】轻、中度稳定期支气管哮喘患者30例,随机分为 A、B 2组,每组各15例。两组病人均予吸入布地奈德400-800μg/d,同时 B 组患者口服红霉素0.2g,每日3次。疗程8周。两组病例试验前、后均予肺通气功能检查和组胺吸入激发试验。【结果】两组病人治疗前、后的各项肺通气功能指标差异均无显著性,两组病人治疗前的组胺 PC_(20-FEVI)差异亦无显著性,但治疗后 B 组病人的组胺 PC_(20-FEVI)显著高于 A 组,(0.9±0.4)g/L vs(0.6±0.2)g/L,P<0.05。【结论】长期口服小剂量红霉素有降低哮喘患者非特异性气道高反应性的作用。

益气温阳护卫汤对缓解期哮喘患者气道反应性的影响及作用机理研究

目的 :探讨益气温阳护卫汤对缓解期哮喘患者气道反应性的影响及作用机理。方法 :将 6 2例支气管哮喘缓解期患者随机分为益气温阳护卫汤组 (治疗组 )和普米克气雾剂组 (对照组 )两组 ,每组各 31例。治疗组服用益气温阳护卫汤治疗 ,对照组使用普米克气雾剂吸入治疗 ,两组连续用药 6个月。两组治疗前后检测PC2 0 FEV1作为气道反应性指标。并进行痰液EOS计数 ;采用双抗体夹心ELISA法测定痰液IFN γ、IL 5 ;采用瑞典PharmaciaCAPSystem荧光酶标法测定ECP。结果 :治疗后两组PC2 0 FEV1值与治疗前比较均有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;但两组治疗后比较无统计学意义 (P >0 0 5 )。治疗后两组患者痰液IFN r、IL 5、EOS、ECP与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;且治疗后两组患者痰液IL 5、EOS、ECP比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但痰液IFN γ治疗组明显高于对照组(P <0 0 5 )。结论 :益气温阳护卫汤具有明显降低哮喘患者气道反应性的作用 ,其可能通过减轻气道炎症实现。