无水氟化钾催化合成2-呋喃丙烯酸新工艺

1 前言2-呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体,还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。该产品属于α,β-不饱和酸,合成方法一般是以无水乙酸钾为催化剂,由呋喃甲醛与乙酐反应而得,该方法反应温度高,时间长,而且产率较低。后来有人试用无水氟化钾催化合成α,β-不饱和酸 ,并以季铵盐等作相转移催化剂,收到了较好的效果。我们以PEG-400为相转移催化剂,用无水氟化钾催化合成2-呋喃丙烯酸,其反应时间短,条件温和且产率高。

高效杀菌消毒剂过氧化氢氟化钾的合成

对过氧化氢氟化钾(KF·nH2O2)的合成进行了研究,并提出添加一定数量稳定剂,以提高其产品在高温下稳定性的方法。以氟化钾和过氧化氢为原料制备过氧化氢氟化钾,当氟化钾与过氧化氢的物质的量比为1∶2时,过氧化氢氟化钾的收率可达87.6%(以过氧化氢计),过氧化氢质量分数约为47%,其稳定性超过其它同类固体消毒剂。

分子筛固载氟化钾催化芳香醛与环酮的缩合反应

在回流甲醇条件下,使用分子筛固载氟化钾催化芳醛与环己酮或环戊酮的缩合,反应80～480min,获得56%～95%产率的α,α'-二取代苯叉环烷酮.

超声辐射下氧化铝固载氟化钾催化查耳酮的合成

超声辐射下 ,氧化铝固载氟化钾催化的芳醛与苯乙酮的Claisen -Schmidt缩合在无水乙醇中于30～ 4 5℃进行 ,查耳酮的收率为 2 6 %～ 93% .

氧化钙和氟化钾负载高岭土固体碱催化制备新型生物柴油

以高岭土为载体,利用浸渍法制备了氧化钙和氟化钾负载高岭土固体碱（GCK）;利用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）和哈密特指示剂法等技术手段对催化剂进行表征;考察了KF负载量和反应条件对月桂酸甲酯（ML）与乙二醇单甲醚（EGME）酯交换反应制备新型生物柴油产率的影响。结果表明,GCK碱强度（H_）在7.2-18.4之间,KCa F3为主要活性组分,当氟化钾负载量为25%、EGME与ML摩尔比3.0、催化剂用量相对于ML的质量分数为4.5%、120℃下反应2 h,新型生物柴油的收率高达97.1%。最后对催化剂的重复利用性能进行了考察。

氟化钾负载改性法制备碱性NaY沸石

氟化钾（ＫＦ）可以高度分散于八面沸石表面，通过与ＮａＹ沸石表面发生相互作用而产生ＫＯＨ类碱物种，使ＫＦ／ＮａＹ具有类似于ＫＯＨ／ＮａＹ的碱性，在异丙醇探针反应中的碱性催化活性也与ＫＯＨ／ＮａＹ相似．由于沸石中的Ｓｉ组分容易与ＫＯＨ生成强度低的碱性化合物，妨碍ＫＦ或ＫＯＨ负载过程中强碱位的生成，因此ＫＦ／ＮａＹ的碱强度介于ＫＦ／ＳｉＯ２和ＫＦ／γ－Ａｌ２Ｏ３之间．

氧化铝固载氟化钾催化的有机化学反应

介绍近20年来氧化铝固载氟化钾催化剂在有机化学反应中的应用,参考文献58篇.

电石渣负载氟化钾的催化酯交换特性研究

通过浸渍法制备以氟化钾为活性体、电石渣为载体的负载型钙基酯交换催化剂,并在借助X射线荧光光谱仪、热分析天平、X射线衍射仪、氮气吸附-脱附仪、扫描电子显微镜以及哈米特指示剂法等手段对催化剂表征,以及气相色谱仪对原料油成分分析的基础上,通过间歇式酯交换实验系统,从催化剂添加量、醇油物质的量比、酯交换温度与时间等影响因素出发,研究了电石渣负载氟化钾催化花生油与甲醇酯交换的特性。电石渣负载氟化钾后,产生KCaF3、CaF2以及KF等新物相,并且在催化剂添加量为5%、反应温度为62℃、反应时间为2 h以及醇油物质的量比为15的酯交换条件下,能够取得91.58%的甘油收率,相比较氢氧化钙和未有活性体负载的电石渣,其催化酯交换性能得到提高。

丁酮-水-氟化钾及丁酮-水-碳酸钾液液相平衡数据的测定和关联

测定了丁酮 水 氟化钾及丁酮 水 碳酸钾体系在 30℃时的液液相平衡数据 ,用Pitzer理论和Wilson方程对相平衡数据进行了关联计算 ,计算值与实验值符合良好 ,为工业上用盐分离丁酮

氟化钾催化下的克脑文格尔反应

在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到Ｅ式异构体。

用氟化钾分离丙烯腈-水体系

测定了丙烯腈-水-氟化钾体系在25℃时的液-液相平衡数据。相平衡结果表明,可用Pitzer理论和Wilson方程对相平衡数据进行关联计算,计算值与实验值相吻合。以氟化钾浓盐水为盐析剂分离丙烯腈-水体系,当氟化钾与被分离物料的质量比为1.2时丙烯腈的纯度以质量分数计可达98.0%以上。

室温下分子筛固载氟化钾催化的Knoevenagel缩合反应

室温下以分子筛固载氟化钾为催化剂催化芳香醛和丙二腈(或氰乙酸乙酯)的Knoevenagel缩合反应,合成了一系列的不饱和产物。考察了原料和催化剂的用量对产率的影响,利用薄板层析(TLC)确定反应时间。最佳合成条件是芳醛和丙二腈(或氰乙酸乙酯)的物质的量比为5∶5.5,催化剂用量为0.30g,室温反应45～300min,产率可达87%～99%。该反应具有操作和后处理方便、产率高、污染少等优点。另外,催化剂通过简单的处理即可循环使用,为该化合物的制备提供了简便易行的方法,既可强化学生的环保意识,又可使学生掌握绿色化学的实用技术。

用氟化钾水溶液从制药废液中回收吡啶

研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用。测定了吡啶 水 氟化钾体系在25℃时的液液相平衡数据,采用Pitzer理论和UNIQUAC方程对相平衡数据进行了理论计算,结果表明计算值与实验值符合良好。采用氟化钾水溶液回收吡啶,当60%氟化钾浓溶液与50%吡啶/50%水的物料的质量比为2.0时,有机相中吡啶的纯度可达到92.60%(质量分数),水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能。该工艺的开发成功为制药行业从制药废液中回收吡啶开辟了一条新途径。

无水氟化钾和相转移催化剂协同催化合成月桂氮(艹卓)酮

采用无水氟化钾和相转移催化剂能够简便地、高收率地合成N-烃基内酰胺,本文最佳反应条件,可获得91％收率的月桂氮(艹卓)酮。

氟化钾/氧化铝催化下异噁唑酮的合成

本文以氟化钾／氧化铝为催化剂，合成了九种4-芳叉基-2-苯基异唑-5-酮。本法具有反应时间短，产率高，后处理简单等特点。

氟化钾催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生羰基与活性亚甲基的缩合反应，高收率地得到缩合产物，且只得到Ｅ式产物．

环己酮-水-氟化钾及环己酮-水-碳酸钾的液液相平衡

采用气相色谱法测定了环己酮-水-氟化钾、环己酮-水-碳酸钾体系在25℃时的液液相平衡数据,相平衡数据表明产生的环己酮相中含有可以忽略的盐、水相中含有可以忽略的环己酮,因此采用氟化钾或碳酸钾可以有效地分离环己酮-水体系。分别采用Pitzer和NRTL方程计算水相和环己酮相中水的活度,将二者结合对液液相平衡进行了数学计算,计算值与实验值吻合较好,说明所选热力学模型对环己酮-水-氟化钾及环己酮-水-碳酸钾体系具有较好的计算精度,为采用氟化钾或碳酸钾分离环己酮-水体系提供了基础数据和设计依据。

氟化钾催化含氢烷氧基硅烷的歧化反应

氟化钾催化含氢烷氧基硅烷的歧化反应张增佑，尚坚，周秀中（南开大学元素有机化学研究所化学系，天津，５０００７１）关键词歧化反应，氟化物，催化，烷氧基硅烷早在７０年代初期Ａｋｌｉｒｅｍ［１］就报道了氟化物可催化硅氢化物醇解。关于氟化物活化Ｓｉ—Ｈ键的实质...

氟化钾催化研磨法促进Knoevenagel缩合反应

以氟化钾作为催化剂,在室温无溶剂条件下研磨促进芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应,其反应时间短,条件温和,产率高,产品纯度好,操作和后处理简单。