开放式灰化·酸溶·氟电极法测定蔬菜中微量氟

目的:建立开放式灰化·酸溶·氟电极测定蔬菜中微量氟的方法。方法:称取适量洗净、烘干、粉碎的蔬菜样品置于瓷坩埚中,加Mg(NO3)2、MgCl2、NaOH溶液作氟保护剂。于开放式灰化炉上炭化、灰化。灰分用0.5mol/L HCl浸泡,加入总离子强度调节缓冲剂(TISAB)后用氟电极测定氟。结果:线性回归方程为E=-101.34-58.58 lgc,r=O.999 9,RSD为1.12％～2.72％,回收率为94.47％～97.76%。结论:该方法精密度好,准确度高,为测定蔬菜中微量氟的良好方法。

氢氧化钠熔融——氟电极法测定土壤氟

本实验着重讨论了土壤样品中离子干扰的影响及最佳实验条件的选择。样品测定前通过加入适量盐酸,尽量使土壤中有干扰的阳离子以沉淀的形式加以分离;测定时,调节pH至近中性,加入适量1mol/l柠檬酸钠络合剂,以消除干扰,把握好适宜的操作条件,以消除待测液之间或标准液与待测液之间测定的不肯定因素。 柠檬酸钠作为络合剂,制备简单,廉价易买,使用效果十分理想。应用本法测定了全国土壤背景值调查的部分土样,获得了满意的结果。

氟电极法测定饲料添加剂磷酸氢钙中的氟含量

氟电极法测定饲料添加剂磷酸氢钙中的氟含量①李家胜１陈忠明２（１浙江农业大学饲料科学研究所，杭州３１００２９；２浙江农业大学食品科学与技术系，杭州３１００２９）ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＦｌｕｏｒｉｎｅｉｎｔｈｅＣａＰＨＯ４ｗｉｔｈＦｌｕｏｒｉｎｅ...

氟电极法测定鱼粉中氟含量

氟电极法测定鱼粉中氟含量浙江农业大学食品系陈忠明陈廷强鱼粉是配合饲料中最常用原料，为此有必要了解其中氟含量。已有的氟测定方法中，以氟电极法最方便，准确，电极寿命长，灵敏度高，稳定性好，且不受样品提取液的色泽等干扰。而用氟电极法测定鱼粉中氟含量，仍未见...

氟电极法测定牙膏中总氟含量方法探讨

目前国际中规定的牙膏中氟含量的测定方法比较倾向于生产实践 ,在实验室操作中有诸多不便。着重借鉴了测砷试验中砷化氢发生装置代替原国标中的扩散盒 ,经加标回收实验证明方法简便可行。

校正氟电极法测定乏土酸中活性氢氟酸浓度

用经典氟电极法测定的乏土酸中活性氢氟酸的浓度值 ,由于酸岩反应产物氟硅酸和氟硅酸盐的干扰而偏高。为了得到乏土酸中活性氢氟酸的真实值 ,本文提出了一种校正氟电极法。针对一定氢氟酸初始浓度的土酸液 ,用玻璃片失重法建立标准工作曲线并测定不同酸岩反应阶段的乏酸液中活性氢氟酸的浓度 ,同时测定各个乏酸液中氟电极的电位 ,绘制活性氢氟酸与氟电极电位关系曲线 (标准校正工作曲线 )并建立多项回归方程。此法快速、简便 ,消耗酸液样少 ,测定值准确可靠。本文详尽介绍了测定步骤并用实例说明了方法的应用。

氟电极法测定钢铁中的硅含量

本文提出了测定钢铁中硅含量的氟电极法。钢铁样品中的硅先处理成硅酸盐溶液。然后在酸性介质中加入过量的 NaF 标准溶液和钾盐溶液,使生成 K_2SiO_6沉淀,用氟电极测定溶液中的 F^-余量,从而求得钢铁中硅的含量。溶液中大量铁的存在会产生干扰,必须萃取分离除去。本法操作简便快速。

氟电极法测定食品添加剂六偏磷酸钠中的氟含量

提出了用盐酸处理食品添加剂六偏磷酸钠样品并与氢氧化钠中和后用氟离子选择电极法（标准加入法）来直接测定氟含量的新方法。

氧弹燃烧-离子色谱法测煤中的氟与氟电极法(GB/T4633-2014)对比分析研究

通过对比分析,非标氧弹燃烧-离子色谱法测定煤中的氟与GB/T4633-2014《煤中氟的测定方法》中高温燃烧水解-氟离子选择电极(简称氟电极)法,寻找一种操作更简单,检测更快速,测定结果准确度更高的检测方法。

碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟

用碱熔-水浸提法处理烟气脱氟副产品电解质,用氟离子选择电极法测定电解质样品中的氟,并利用分析纯六氟铝酸钠(冰晶石)进行方法校验,同时与蒸馏-硝酸钍滴定法和X射线衍射所得结果进行对比分析。采用碱熔-氟电极法省去了样品水汽蒸馏预处理,在保证结果准确的前提下,效率高、成本低。

碳酸钠碱熔-氟离子选择电极法检测煤中氟含量

煤中氟元素是煤中主要有害元素,其含量直接影响焦炭质量和焦炉状态。本文采用碳酸钠于1050℃下碱熔煤样一小时,盐酸高温消解后利用稀硫酸和稀氢氧化钠调节酸度至5.0~5.5。选择煤标准物质建立标准曲线,用氟离子选择电极法检测煤样中氟含量。该方法熔样过程简单,无需沉淀分离,采用含量相当的标准物质建立检测曲线降低了基体干扰,检测结果精度良好,相对标准偏差和相对误差均小于1.0%。

氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5~500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%~6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%~4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%~-2.4%,相对标准偏差为4.0%~4.7%,总氟化物相对误差为0.9%~1.3%,相对标准偏差为1.0%~2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。

离子选择电极法测定高氟样品中氟的方法改进

将GB/T5009.18-2003《食品中氟的测定》氟离子选择电极法进行改进,将线性范围扩展至0.04～50.0μg/mL,建立了氟离子选择电极法测定南极磷虾和茶叶等高氟样品中氟含量的方法,通过精密度及回收率实验,南极磷虾中氟的回收率为88.7%～98.2%,茶叶标物的回收率为91.2%～105.3%,紧压茶的回收率为89.7%～104.0%,RSD为1.1%～2.5%。结果表明该方法的稳定性好、精密度高、操作简便、检测结果准确可靠,该方法的建立将为高氟样品中氟含量的监测和食用安全性评价提供科学依据。

氟离子选择电极法测定药物中的氟喹诺酮

提出了测定氟喹诺酮类药物含量的一种新方法。先用氧瓶燃烧法进行有机物破坏 ,然后用氟离子选择电极定量。对该方法进行了研究 ,其回收率为 98.5 %～ 10 0 .4 %。测定了 4个品种的氟喹诺酮类药物的含量 ,结果表明该方法简便、快速、准确 ,可以作为该类药物含量测定的通用方法。

冷酸解离-氟离子电极法测定牙膏中总氟含量的评价

目的探讨冷酸解离-氟离子电极法测定含氟牙膏中总氟含量的可行性和可靠性。方法选择市售无氟牙膏和含氟牙膏各4个品种,采用2mol/L高氯酸、室温、过夜的解离条件,对无氟牙膏加入标准氟后测定总氟量,对市售含氟牙膏进行总氟测定,以确定此方法的可行性和可靠性。结果牙膏中使用的氟化物与摩擦剂配伍不同对氟测定结果有影响。冷酸解离-氟离子电极法对于含钙类摩擦剂的无氟牙膏加入标准氟(单氟磷酸钠)后总氟的回收率为99.5%～100.5%,对于市售单氟磷酸钠与钙类摩擦剂配伍的含氟牙膏总氟的测得率在94%以上,此方法的相对标准偏差均小于1.54%。对于摩擦剂为二氧化硅的无氟牙膏加入标准氟(氟化钠)后总氟的回收率为83.4%,对于市售氟化钠与二氧化硅配伍的含氟牙膏中总氟的测得率为89.7%。结论采用冷酸解离-氟离子电极法测定单氟磷酸钠与钙类摩擦剂配伍的含氟牙膏中的总氟含量,具有准确可靠、简便易行的优点。

氟离子选择电极法快速检测鲜奶掺假

采用氟离子选择电极法测定鲜奶中氟含量的变化,判断鲜奶是否掺假,进而探讨快速检验鲜牛奶掺假的一种新型方法。具体做法是按一定比例在纯鲜奶中分别兑入掺假物:奶牛场水、纯净水、食盐及淀粉,配成掺假奶。用氟离子选择电极法分别测量样品奶的电位值,观察掺假奶样品与纯鲜奶之间电位值差的变化,用以判断鲜奶是否掺假。

氟离子选择电极法测啤酒中的氟

本文采用氟离子电极法测定啤酒中的氟 ,测量溶液的酸度为PH5— 6,用总离子强度调节缓冲液 ,消除干扰离子及酸度的影响 ,方法回收率 96.1 2 %～ 99.2 4 % ,线性范围为 1 0 - 1 mol/L～ 5× 1 0 - 7mol/L ,最低检出浓度 0 .0 1 μg/ml,本法操作简单、快速 ,适合作常规测定 .