氟离子选择性电极-标准加入法测定硫酸锌溶液中氟

研究了在总离子强度调节缓冲液（TISAB）体系中采用氟离子选择性电极标准加入法测定复杂硫酸锌体系中氟的新方法.结果表明：溶液中氟离子的质量浓度在0.5～38.0 mg/L范围内,氟离子质量浓度的负对数与相应电极电位（E）存在良好线性关系,线性相关系数r=0.999 8.根据加标前后电位的变化,可直接测定并计算出硫酸锌溶液中的氟含量.相对于2mg/L F,2.0×10^4倍Zn2＋,1.0×10^3倍Fe2＋,1.2×10^3倍Al3＋,1.0×10^3倍Mg2＋,1.1×10^3倍Ca2＋不干扰测定.方法已成功应用于复杂硫酸锌体系中氟的测定,检出限为0.023mg/L,相对标准偏差（RSD）≤2.0％,氟的加标回收率在99％～102％之间,测定值与离子色谱法的测定值一致.

氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝

本文研究了在pH5时,用氟离子选择性电极测定粉煤灰中铝的方法,并讨论了NaF加入量以及共存离子对测定结果的影响。研究结果表明:当NaF的加入量在6μg/mL左右时,ΔE与C(Al3+)线性关系良好(r=0 9998),线性范围为0～5μg/mL。应用此方法测定了粉煤灰中铝含量,结果令人满意(RSD=2 44%)。

利用高氯酸作为氟离子选择性电极法的新介质测定食品中的微量氟

对HClO4作为新介质在氟离子选择性电极法中测定食品中的微量氟做了探索和研究。在0．35mol/L HClO4介质中，氟离子浓度在1．0×10^-2～1．0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9997。利用本法测定了牛奶、卷心菜中氟离子的含量，其结果与现有其他文献方法相当，但本法试验操作大为简化。测定的相对标准偏差在1．54％～2．30％之间。在该介质中测定微量氟操作简便、快速，具有较高的精密度和准确度。所以，HClO4溶液可作为氟离子选择性电极的测定介质。

氧弹燃烧-标准加入氟离子选择性电极法测定砖茶中的氟

采用氧弹燃烧．标准加入氟离子选择性电极法研究了砖茶氟含量测定。结果表明：用充氧3MPa的氧弹燃烧分解样品，去离子水吸收燃烧产物，吸收液加入含柠檬酸钠浓度为110．0g／L、pH5．6的TISAB，然后用标准加入氟离子选择性电极法测定氟含量；回收率为95．88％～101．0％，相对标准偏差为0．75％～1．25％，测定国家茶叶标准物质氟含量与标示值相符。该法测定砖茶中氟含量简便、快速、准确。

利用氟离子选择性电极间接测定钢铁中硅含量

将一定量钢铁试液加入到一定量过量而浓度已知的氟离子标准溶液中，硅与氟发生定量反应，生成不被氟离子选择性电极所响应的惰性配住离子SiF6^2-，致使氟离子浓度降低，利用氟离子选择性电极测定加入钢铁试液前后电池电动势的变化，测出反应后剩余氟离子浓度，由此间接求出钢铁试样中硅含量。实验中，溶液的酸度和离子强度对测定有影响，通过加入总离子强度调节缓冲溶液进行控制。氟离子的适宜加入量是试验的关键，既要保证与试液中硅的定量反应完成，又不能超出氟离子选择性电极的线性响应范围（5×10^-7～1×10^-1mol／L）。共存离子的干扰试验表明：阴离子中除OH^-外，常见的酸根离子均不干扰；阳离子中，Cu^＋，Ag^＋，Cd^2＋，Hg^2＋，Pb^2＋不干扰，但Fe^3＋，Al^3＋，Cr^3＋，V（V）与F^-形成稳定配位离子，对Si的测定产生干扰，可通过加入乙酰丙酮掩蔽剂而消除。采用本法测定钢铁试样中硅，平均回收率为99．5％，相对标准偏差（RSD）为1．22％。

氟离子选择性电极-标准加入法测定葡萄酒中氟

目的在于建立一种准确简便的测定葡萄酒中氟含量的方法,评价葡萄酒消费中氟摄入量及其毒性风险,在葡萄酒微量元素监测方面推广应用。实验了不同总离子强度调节剂对测定结果的影响,对组成复杂的待测液酸度进行了优化选择。在最佳测试条件下,用氟离子选择性电极—标准加入法分析大众消费的红、白葡萄酒样品中氟含量,所分析的葡萄酒符合质量标准,其氟离子浓度均未超过国际葡萄与葡萄酒组织规定1mg/L的最大限度,相对标准偏差为1. 11%～4. 44%(n=6),平均回收率为95. 83%～106. 67%。

内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响

在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.

双选择性电极三电极系统中氟离子选择性电极响应特性研究

用双选择性电极三电极系统研究了在非最佳酸度条件下直接测试F-的可能性 .从理论上推导出F-选择性电极其响应特性满足ΔE池F| PH2PH1dE池F=- 2 .30 3RTF lg(Ka′+ [H+]) | [H+ ] tn + 1[H+ ] tn并通过实验可知ΔE池F的实验值与理论值基本吻合 .

氟离子选择性电极测定载氟氧化铝中氟的含量

研究了氟离子选择性电极测定载氟氧化铝中氟,在pH=6～7总离子强度调节缓冲溶液介质中,氟离子浓度在0 95ug/mL～3 8ug/mL范围内呈良好线性关系,方法的灵敏度和选择性均较好,应用于铝电解烟气中载氟氧化铝中氟的测定。样品回收率在97%～102%之间。

氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁

采用氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁。将含铁染料试液加至氟离子标准溶液中,染料中三价铁与氟离子反应,生成惰性配合物FeF63-,使氟离子标准溶液浓度降低,利用氟离子选择性电极测定加入染料试液前后电池电动势的变化,间接测得染料试样中微量铁含量。方法的平均回收率为99.3%,测定结果的相对标准偏差不大于1.34%(n=11)。

离子选择性电极电位法测定钼矿石和钨矿石中氟

采用过氧化钠熔融钼矿石、钨矿石样品,乙二胺四乙酸钠和5-磺基水杨酸混合溶液浸取盐分,将样品溶液静置12h,吸取上层清液,以乙二胺四乙酸钠-硝酸钾组成的混合溶液作为总离子强度缓冲剂,控制溶液pH值为5.1,使用pF-1型氟离子选择电极,以饱和甘汞电极作参比电极测定溶液的平衡电位值。采用标准曲线法测定钼矿石和钨矿石中氟。钼矿石标准物质测定值的相对标准偏差(n=11)为3.36%,经4种国家一级钼矿石、钨矿石标准物质的分析验证,测定结果与标准值吻合。

离子选择性电极直接电位法测定牙膏中游离氟

利用氟离子选择性电极直接电位法测定了牙膏中的游离氟。讨论了总离子强度调节缓冲剂(TISAB)的组成及用量,氟电极在测定后快速恢复到空白值,以及不同空白值对测定结果的影响。实验结果表明游离氟的浓度在0.1000～9.000mg/ml范围内线性关系良好,方法的最低检出限为0.02000μg/ml,相对标准偏差RSD≤2.5％,加标平均回收率为100.8％～104.7％,方法简便,准确。

离子选择性电极-逆格氏作图法测定镁合金微弧氧化衰变电解液中氟离子浓度

提出了一种将含氟的待测液加到氟离子标准溶液中以测定待测液中氟离子的方法——离子选择性电极-逆格氏作图法,并用此法测定了AZ91D镁合金微弧氧化衰变电解液中氟离子浓度。待测试液中干扰离子和干扰的消除方法研究表明,从镁合金基体迁移到强碱性微弧氧化电解液中的Zn2+、Cu2+、Ni 2+和Fe3+离子均以沉淀形式被过滤除去,Mg2+、Al 3+等离子的干扰以离子强度剂TISAB消除,SiO32-和多余的Al 3+离子分别用C4O6H2KNa和EDTA掩蔽,溶液中的OH-、Na+和K+均不干扰氟的测定。用本法测定了老化的镁合金微弧氧化电解液中的氟离子浓度,加标回收率在99.7%～101.9%之间。用本法和离子选择性电极-标准曲线法对两种镁合金试样的微弧氧化电解液中的氟离子浓度分别进行测定并对测定结果的精密度和准确度进行分析,表明本法的精密度比离子选择性电极—标准曲线法有所提高,而两种方法的正确度一致。本法可用于氟离子质量浓度高于1.9g/L的复杂溶液体系中氟离子的直接测定。

离子选择性电极多次标准加入法测量氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型。活化后的离子选择性电极 ,在电极表面形成活化层 ,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧 ,离子由溶液与活化层的界面经活化层传递到固定组成膜与活化层界面。在一定的条件下 ,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比。在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下 ,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势 ,电极斜率。溶液离子浓度直接由 Gran方程求解。

离子选择性电极测定牙膏中的总氟含量

使用氟离子选择性电极测定含单氟磷酸钠型牙膏中总氟含量的分析测定方法,探讨了TI-SAB溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂对氟离子选择电极测定牙膏氟含量的影响.研究结果表明加入少量HCl酸化试液,控制TISAB的用量在2～3 mL,调节溶液的pH值为7时,测定氟的回收率为98.95%～102.42%,RSD<2.0%.该分析方法的准确度、重现性、线形关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,操作简便,此方法能作为单氟磷酸钠型牙膏中氟离子含量测定的有效方法.

离子选择性电极法测定离子液体中的氟离子?

旨在探究是否可以利用离子选择性电极法对1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HmimBF4)离子液体复合材料中的氟离子进行测定。得到线性响应范围是pF值为0.5～5,最适pH值为6,其检出下限为1×10^(-5) mol/L,精密度为0.75%,测得离子液体的氟离子浓度为0.19 mol/L,加标回收率为97.2%～103.2%。结果表明,离子选择性电极法具有实际操作简单、响应时间短、加标回收率高、精密度高、准确度好等优点,所以可用于样品的测定。

离子选择性电极法测定两种牙膏中氟的含量

使用氟离子选择性电极法测定“纳爱斯”水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10^-2-1×10^-6 mol·L^-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。

氟离子选择性电极法测定钍氟各级稳定常数

硫酸体系钍氟各级稳定常数对稀土冶炼生产实践具有重要的指导作用。采用溶解度法测定了室温(25℃)下不同酸度的钍氟共存区,采用氟离子选择电极测定不同浓度氟化氢溶液中的游离氟浓度,得到氢氟各级稳定常数。然后根据钍氟共存区图,配制一系列硫酸钍、氢氟酸和硫酸的混合液,测定各溶液中的游离氟浓度,从而得到钍氟各级稳定常数。结果表明,H与F的第1,2级稳定常数分别为k1=664.4,k2=47.9,Th和F的第1,2,3级稳定常数分别为k1=6.27×105,k2=9.68×104,k3=5.36×104。

离子选择性电极法测定两种茶饮料中的氟含量

使用氟离子选择性电极测定两种茶饮料中的氟,通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件,采用标准曲线法测定了＂康师傅＂绿茶和红茶中的氟含量。进行了回收率的测定,并对搅拌状态、有无TISAB以及溶液p H大小的影响进行了实验分析。结果表明,红茶中的氟含量为0.9602mg/L,加标回收率为95.79%~102.88%;绿茶中的氟含量为1.135mg/L,加标回收率为97.04%~101.06%。实验操作简单方便,回收率高,能满足对茶饮品的测定。