中药保留灌肠联合氟罗沙星治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床效果及对患者血液流变学的影响

目的探究中药保留灌肠联合氟罗沙星治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床效果及对患者血液流变学的影响。方法选择2022年4月—2023年8月广饶县中医院收治的80例气滞血瘀型慢性盆腔炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组(n=40)采用氟罗沙星片治疗,观察组(n=40)采用氟罗沙星片联合中药保留灌肠治疗。对比两组患者的血液流变学、临床疗效、血清炎症因子水平及中医证候评分。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血低切黏度、全血高切黏度水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白带色黄、腰部疼痛、腹部疼痛评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中药保留灌肠联合氟罗沙星治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎,有助于改善患者的血液流变学指标,降低其血清炎症因子水平,降低中医证候评分,临床疗效显著,值得临床推广使用。

盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果

目的 探讨盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2021年5月至2022年4月东明县焦楼卫生服务中心收治的72例慢性盆腔炎患者,按照抽签法分为对照组和研究组,每组各36例。对照组采用小剂量氟罗沙星治疗,研究组在对照组基础上采用盆腔炎汤保留灌肠。比较两组临床疗效、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8及C反应蛋白水平均低于对照组(P <0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果较好,可有效改善炎症反应,且具有安全性,值得临床推广应用。

氟罗沙星致幻觉1例

患者女，58岁，因恶心、胃痛、腹泻半天来诊，查体：T37℃，P84次／min，R16次／min，BP120／80mmHg，神清，心肺听诊无异常，腹软，无反跳痛，肠鸣音5次／min，便常规：WBC2～3／UP，诊断为急性胃肠炎。给予病人静滴0．9％氯化钠注射液250mL，加入氟罗沙星注射液0．4g，病人上述症状好转。病人静滴氟罗沙星后1h，出现幻觉症状，给予5％葡萄糖注射液250mL，加入地塞米松5mg，维生素C2．5g静滴，2h后幻觉症状消失。

联立方程组新解法在含氟罗沙星复方制剂分析中的应用

目的 :测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量。方法 :采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量。结果 :以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100 17 %、0 44 %和99 96 %、0 37 % ;以286、318nm分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100 65 %、0 65 %和99 92 %、0 21 %。结论 :本法操作简便快速 ,重现性好 ,可消除各处方中2组分的相互干扰 。

RP-HPLC同时测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量

目的 :测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) ,以ODS-C18 色谱柱分离 ,以0 05mol/L柠檬酸 -乙腈 (65∶35 ,用三乙胺调pH为4 0)为流动相 ,流速为0 8ml/L ,外标法定量 ,检测波长为300nm。结果 :氟罗沙星在9 92～79.36μg/ml,替硝唑在20 32～162 56μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r分别为0 9974、0 9995,平均回收率分别为101 6%、100 1 % ,RSD分别为1 4 %、1 2 %。结论 :方法简便、快速、准确 。

尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对细菌生物被膜的影响

目的：研究尿激酶（ Ｕ Ｋ） 或蚓激酶（ Ｅ Ｋ） 与氟罗沙星（ Ｆ Ｌ Ｒ Ｘ） 联合应用对细菌生物被膜的影响。方法：最低抑菌浓度测定采用标准微量稀释法；以银染法快速鉴定细菌生物被膜（ Ｂ Ｂ Ｆ） ；扫描电镜（ Ｓ Ｅ Ｍ） 观察 Ｂ Ｂ Ｆ 形态；用甲基四氮唑蓝（ Ｍ Ｔ Ｔ） 比色法测定 Ｂ Ｂ Ｆ 中活菌数。结果：经 Ｆ Ｌ Ｒ Ｘ 处理 Ｂ Ｂ Ｆ 的 Ｓ Ｅ Ｍ 图像示细菌形态仍保持短杆状，但细菌数量及菌体间纤维样黏液物质显著减少；经 Ｕ Ｋ 或 Ｅ Ｋ 与 Ｆ Ｌ Ｒ Ｘ 合用处理后的 Ｂ Ｂ Ｆ 图像显示细菌破碎、形态不一，菌数和菌体间粘液丝均比单用 Ｆ Ｌ Ｒ Ｘ 时明显减少。对活菌数影响与电镜图像结果一致。结论： Ｕ Ｋ 或 Ｅ Ｋ 与 Ｆ Ｌ Ｒ Ｘ 合用对铜绿假单胞菌 Ｂ Ｂ Ｆ 的抑制具有明显的协同效应。

荧光法研究氟罗沙星与牛血清白蛋白的相互作用

用荧光法研究了氟罗沙星对牛血清白蛋白的荧光猝灭现象 ,根据荧光猝灭双倒数图计算了氟罗沙星与牛血清白蛋白之间的结合常数 ,根据F ster能量传递原理计算出氟罗沙星在牛血清白蛋白上的结合位置 。

氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的比较

目的：评价氟罗沙星注射液对细菌性感染的疗效及安全性。方法：１６２例病人随机分为氟罗沙星治疗组、环丙沙星对照组各６１例和氟罗沙星开放组４０例。氟罗沙星治疗和开放组用氟罗沙星０．２～０．４ ｇ，静脉滴注，ｑｄ；环丙沙星对照组用环丙沙星，０．２～０．４ ｇ，静脉滴注，ｂｉｄ；疗程均为 ７～１４ｄ。结果：氟罗沙星注射液治疗总有效率为 ９３．１％（９３／１０１）与环丙沙星相当，治疗组有效率为９２％（５６／６１）与对照组８２％（５０／６１）相似（Ｐ＞０．０５）；但前者的细菌清除率（９４％）高于后者（８６％， Ｐ＜０． ０５）；不良反应发生率氟罗沙星（６％）也与环丙沙星（８％）相似（Ｐ＞０．０５）。结论：氟罗沙星注射液对细菌性感染有效而安全。

氟罗沙星临床药物动力学研究

氟罗沙星在健康志愿者中进行药物动力学研究。全部血、尿药物浓度以高效液相色谱法和微生物法测定。８名志愿者分别单次空腹口服氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，Ｃｍａｘ分别为６．５２±１．２０和６．７４±２．３１ｍｇ／Ｌ，并分别于给药后０．９１±０．４３和１．２０±０．６７ｈ到达；其消除半衰期分别为１１．０７±１．７３和１０．８１±２．００ｈ；ＡＵＣ分别为８２．１７±１７．７９和８９．０８±１８．８９ｈｍｇ／Ｌ；给药量的６８．９５％±６．２９％和７７．２３％±６．７６％分别于给药后７２ｈ内自尿中排出。给药后２４ｈ内平均尿药浓度均超过１４０ｍｇ／Ｌ。健康志愿者单次空腹口服国产氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的药动学参数与进口片剂者相仿，平均相对生物利用度相近。根据研究结果。

氟罗沙星胶囊微生物检查方法的研究

为建立氟罗沙星胶囊的微生物限度检查方法,本文根据《中国药典》2015年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法,通则1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法和通则1107非无菌药品微生物限度标准,利用硫酸镁与氟喹诺酮类抗生素的络合作用、聚山梨酯80和卵磷脂的中和作用,采用薄膜过滤法测定氟罗沙星胶囊对5种试验菌株的回收率,并对控制菌检查方法进行适用性试验.在对3个批次的样品进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验中,稀释剂对照组菌落数与菌液对照组菌落数的比值均在0.5～2之间,试验组菌落数减去供试品对照组菌落数与菌液对照组菌落数的比值均在0.5～2之间;在进行控制菌检查方法适用性试验中,试验组检出阳性试验菌.因此该方法可消除氟罗沙星胶囊的抑菌作用,可用于氟罗沙星胶囊的微生物限度检查.

氟罗沙星体内外抗菌活性及抗生素后效应研究

目的：对比研究氟罗沙星（ＦＬＲＸ）与其它氟喹诺酮类药物对临床分离致病菌的体内外抗菌活性及抗生素后效应（ＰＡＥ）。方法：应用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度（ＭＩＣ），微量稀释法测定血清杀菌效价（ＳＢＡ），吸光度法测定ＰＡＥ。结果：ＦＬＲＸ对金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、绿脓假单胞菌均具很强的体内外抗菌活性，与氧氟沙星（ＯＦＬＸ）相似，而强于洛美沙星（ＬＦＬＸ）；ＦＬＲＸ对上述受试菌的峰时ＳＢＡ与ＯＦＬＸ和ＬＦＬＸ相似，但谷时ＳＢＡ多在１∶１以上，高于ＯＦＬＸ和ＬＦＬＸ。ＦＬＲＸ无论对革兰阳性或阴性菌均具较长的ＰＡＥ，呈显著的浓度依赖性，除金葡菌外，对其它受试菌的ＰＡＥ均长于ＯＦＬＸ。结论：ＦＬＲＸ抗菌谱广，体内外抗菌活性强，具有较长时间的ＰＡＥ。

Tb^(3+)敏化化学发光法测定氟罗沙星

利用Tb3+ 能大大增强Ce H2 SO3 FLX的化学发光 ,建立了一种简单、快速、高灵敏度、高选择性的测定氟罗沙星的新方法 ,氟罗沙星浓度在 2 .0× 1 0 - 9～ 8.0× 1 0 - 8mol L范围内时 ,发光强度与氟罗沙星浓度呈良好的线性关系 ,方法的检出限为 8.3× 1 0 - 1 0 mol L ,对 2 .0× 1 0 - 8mol L的氟罗沙星平行测定 1 1次 ,相对标准偏差为 1 .2 %。并用该方法测定了沃尔得及天方片剂中氟罗沙星的含量 ,不经任何预处理 ,直接测定了尿样中氟罗沙星的含量及回收率 ,结果令人满意。

国产氟罗沙星正常人体耐受性及药代动力学比较研究

本研究对国产氟罗沙星进行了片剂的５０，１００，２００，４００，６００ｍｇ５个剂量的耐受性试验，１００，２００，４００ｍｇ３个剂量的药代动力学试验和与２００ｍｇ进口洛美沙星胶囊的药代动力学对比试验。耐受性试验结果表明直至６００ｍｇ试验结束不论是受试者主观感觉、还是血尿生化指标均无改变。证明单次口服氟罗沙星６００ｍｇ以下均可耐受。药代动力学结果表明：分别口服１００，２００，４００ｍｇ氟罗沙星片剂以后用ＨＰＬＣ法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数分别为：Ｃ＿ｍａｘ＝１．１８±０．２１ｍｇ／１，２．２２±０．４２ｍｇ／１，４．５８±０．８７ｍｇ／１。Ｔｐｅａｋ＝１．３８±０．８８ｈ，１．５６±０．８６ｈ，２．１９±１．２２ｈ。ＡＵＣ＝１６．１±６．１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１，３８．５±７．１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１，７３．３±９．３１ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。Ｔ＿１／２β＝１１．８±５．７ｈ，１４．４±２．９ｈ，１３．３±７．５ｈ。微生物法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数分别为：Ｃ＿ｍａｘ＝１．２３±０．２８ｍｇ／ｌ，２．３４±０．４４ｍｇ／ｌ，４．３５±１．２５ｍｇ／ｌ。Ｔｐｅａｋ＝１．４８±０．８７ｈ?

尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对细菌生物被膜的影响(英文)

探讨尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响。MIC采用微量稀释法测定,应用银染法快速鉴定细菌生物被膜,应用扫描电镜观察细菌生物被膜中细菌的形态并用MTT法测定生物被膜中细菌数。扫描电镜显示通过尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用,细菌生物被膜有显著改变,生物被膜中的细菌数量比单独应用氟罗沙星显著减少。实验结果表明尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用表现出协同效应。

阿奇霉素对氟罗沙星治疗生物被膜导致实验动物感染的增效作用

目的 研究联合应用氟罗沙星（FLX）及阿奇霉素（AZT）对铜绿假单胞菌生物被膜（BF）导致局部感染的治疗作用。方法 采用组织笼（tissue cage）大鼠皮下埋植法建立细菌生物被膜体内局部感染动物模型;微生物法测定病灶局部AZT及FLX的浓度;用细菌学方法、扫描电镜的方法考察AZT对FLX的体内增效作用。结果 大鼠每日1次灌胃75 mg/kg的AZT及每日两次灌胃25 mg/kg的FLX分别可以在感染局部可达到高于铜绿假单胞菌实验菌株的1/16 MIC及1MIC的药物浓度;当上述剂量的AZT和FLX联合应用时,感染局部的活菌数较FLX单独作用时显著减少,扫描电镜也证实了组织笼表面生物被膜中的细菌数显著地减少。结论AZT可以在治疗铜绿假单胞菌BF局部感染中对FLX起到增效作用。

盐酸氟罗沙星对铜绿假单胞菌生物被膜的影响

采用改进的平板培养法在国内首先建立了铜绿假单胞菌生物被膜（Ｂｉｏｆｉｌｍ，ＢＦ），利用银染法检测铜绿假单胞ＢＦ的存在，通过扫描电镜观察了它的形态结构，利用计算机图像处理分析系统对经不同浓度盐酸氟罗沙星作用后银染的铜绿假单胞菌ＢＦ进行了分析统计。结果表明，平均灰度和透光率均随着浓度的升高而呈上升趋势，组间差异非常显著（Ｐ＜０．００１），提示盐酸氟罗沙星对铜绿假单胞菌ＢＦ的抑制作用在一定抗菌药物浓度范围内随着抗菌药物浓度的升高而加强。此结果与电镜和银染后光镜观察结果相同。本文旨在为临床治疗细菌生物被膜相关感染提供翔实可靠的实验依据。

高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度

目的 :建立HPLC方法测定人血浆中氟罗沙星的浓度。方法 :取 0 .1ml血浆样品 ,二氯甲烷提取 ,挥干溶剂 ,残渣加流动相进样 ;用C18分析柱 ,以甲醇 2 0mmol·L-1磷酸二氢钾 10mmol·L-1四丁基溴化铵 (2 0∶70∶10 )为流动相 ,流速 :0 .8ml·min-1,紫外检测波长 2 86nm ,用峰面积定量。结果 :标准曲线在 0 .2 5～ 8μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,最低检测浓度为 0 .1μg·ml-1;方法回收率为 95 .93%～ 10 1.32 % ,日内RSD <4%、日间RSD <8%。结论 :本法准确、精密、简便、快速 ,取样量少 。

多剂量氟罗沙星在健康人体内的药代动力学研究

对１０例健康志愿者单次及多次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后进行药代动力学研究，血药浓度及尿药浓度均采用微生物法和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。单次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后，其微生物法和ＨＰＬＣ测定结果分别为Ｔ＿（ｍａｘ）２．２０ｈ和２．１３ｈ，ｃ＿（ｍａｘ）５．４９μｇ／ｍｌ和５．５５μｇ／ｍｌ，Ｔ＿（１／２β）１０．１４ｈ和１０．５５ｈ。０～４８ｈ尿药回收率分别为：５６．６７％和５２．２５％。经ｔ检验２种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。在每日４００ｍｇ连续８ｄ的多次ｐｏ给药实验中，第１ｄ和第８ｄ的药代动力学参数经ｔ检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明本品每天１次的重复给药无明显蓄积现象。