氢气还原法制备Bi/Bi_(2)WO_(6)及其光催化降解性能

通过H_(2)还原法制备Bi/Bi_(2)WO_(6)以减少杂质的引入,并探讨最佳H_(2)还原条件、Bi/Bi_(2)WO_(6)为光催化剂的降解机制和稳定性。结果表明,200℃下还原30 min制得的Bi/Bi_(2)WO_(6)具有最好的光催化活性,光照240 min后,降解率可达到69.7%。Bi/Bi_(2)WO_(6)光催化活性提高的原因有:表面等离子共振(SPR)效应提高了对450~800 nm波长光的吸收;BWO与金属Bi接触产生的内置电场促进了光生电子空穴对的分离;氧空位的存在降低了禁带宽度、捕获了电子与吸附的O_(2)反应生成促进盐酸四环素降解的活性基团·O_(2)^(-)。盐酸四环素是被羟基自由基(·OH)、超氧自由基(·O_(2)^(-))和空穴(h+)矿化为无机小分子的,这3个活性物质对盐酸四环素降解的贡献顺序由大到小为·O_(2)^(-)、·OH、h+。Bi/Bi_(2)WO_(6)在光催化反应过程中具有良好的稳定性,只要每次循环实验前都用乙醇洗涤试样10次。在循环3次后,降解率从69.7%下降到63.58%,这是氧空位数量的轻微减少导致的。本文的研究结果为原位还原制备Bi/Bi_(2)WO_(6)以增强对可见光的吸收和促进光生载流子的分离提供了新思路。

高岭土漂白的新途径——酸溶氢气还原法

在对传统的高岭土化学漂白方法进行试验比较和研究的基础上，探索出一种新的高岭土漂白方法——酸溶氢气还原法．系统研究了影响漂白效果的各种因素，并对漂白后的产品进行了分析测试，证明该方法漂白效果好，且经济可行．

煤系高岭岩酸溶氢气还原法增白提质新工艺

煤系高岭岩采用酸溶氢气还原法增白提质，产品可满足对高档土的要求。作者分析了此法的作用机理，并对漂白效果好的产品进行分析、测试，证明该法经济可行。

氢气还原法制备LiFePO_4及其电化学性能的研究

在溶液中制备FePO_4·2H_2O前驱体,利用氢气还原法于650℃制得了锂离子电池正极材料LiFePO_4,并对其进行了包覆和掺杂。采用X射线衍射法(XRD)、扫描电镜法(SEM)、循环伏安法(C-V)、交流阻抗法(EIS)及充放电测试对材料进行了结构表征和电化学性能测试。结果表明,该方法制得的材料具有单一的橄榄石结构,样品形貌规则、颗粒均匀。包覆碳和掺镁后,材料具有较低的阻抗及较高的首次放电比容量,LiFePO_4、LiFePO_4/C、LiMg_(0.01)Fe_(0.99)PO_4/C的首次放电比容量分别为125.09mA·h/g、139.17mA·h/g、146.97mA·h/g。

氢气还原法测定三碘化铑中铑含量

采用氢气还原法对三碘化铑中铑含量进行测定。确定了三碘化铑煅烧过程和氢气还原过程中的最佳分析条件,并与电感耦合等离子体发射光谱法对同一样品的分析结果作比较。结果表明,本法具有准确度高、精密度高、回收率好、分析成本低等优点。加标回收率为99.60%~100.79%,相对标准偏差〈1%。

水热法和氢气还原法制备纳米Mo–40Cu复合粉末及其烧结性能研究

结合水热法和氢气还原法制备纳米Mo–40Cu复合粉末,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电镜等手段研究了氢气气氛下烧结工艺对Mo–40Cu复合材料组织和力学性能的影响。结果表明,最佳制粉工艺为水热温度400℃和氢气还原温度700℃,获得了均匀的Mo–40Cu复合粉末,粉末粒径为70~90 nm;在氢气气氛下最佳烧结工艺为1300℃保温2 h,合金的相对密度、抗弯强度、硬度、电导率和热导率分别为98.1%、1060 MPa、HRA 51、20.8 MS·m-1和191.7 W·m-1·K-1,热膨胀系数在500~700℃约为10.8×10-6 K-1,合金中组织均匀,晶粒细小,尺寸约为3~4μm。

氢气还原法合成Pt_(-square)/GNs复合物及其对甲醇氧化电催化性能

以氢气为还原剂,合成了高分散性的Pt_(-square)/石墨烯纳米复合物(Pt_(-square)/GNs).采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、X-射线电子能谱(XPS)及拉曼光谱(Ramam)等对Pt_(-square)/GNs样品进行了分析表征.分析结果表明氧化石墨、氯氩铂酸根离子被氢气彻底还原,特别是Pt前驱物的还原对氧化石墨的还原起原位同步催化作用,所获得的Pt纳米粒子呈现独特的方块状,平均直径为5 nm,均匀分布在石墨烯表面上.采用循环伏安法、计时电流法、CO溶出伏安法等电化学方法研究所合成复合物对甲醇氧化的电催化性能,结果表明相对于Pt/Vulcan XC-72R催化剂和商品化Pt/C催化剂,在碱性介质中Pt_(-square)/GNs对甲醇氧化表现出更高的电化学活性(680 m A·mg^(-1))、更好的催化剂稳定性及更强的抗CO毒化能力.

室温H_2还原法制备纳米银颗粒

纳米银颗粒(AgNPs)可广泛用作催化剂材料[1]、防静电材料、低温超导材料[2]、电子浆料[3]。此外,纳米银颗粒还具有抗菌、除臭、吸收紫外线等功能,纳米银颗粒的合成和应用研究引起了人们越来越多的兴趣。纳米银颗粒的合成方法主要有化学还原法、光化学法、超声波法、电化学法等。其中的化学还原法使用较为广泛,常用的还原剂有水合肼、

室温球磨固相化学反应法-氢还原法制备超细球形钴粉

以CoSO4·7H2O·NH4HCO3和适量表面活性剂为原料,采用室温球磨固相化学反应法制备超细球形钴粉,并利用XRD、SEM研究了还原温度、表面活性剂、球磨时间对钴粉的结构、形貌和粒度的影响。研究表明在球料比8颐1,球磨机转速为250 r/min,球磨4 h,表面活性剂为聚乙二醇,还原温度为600℃,还原3h条件下,可制备晶格主要为面心立方结构的Co粉,其球化率和结晶度高,颗粒度为100～150 nm,粒度分布较窄。

Mo-15Cu复合材料的制备

以MoO3为原料配置悬浮料浆,采用喷雾干燥-氢气还原工艺制备钼粉,并以Mo预烧坯为骨架,采用熔渗法制备Mo-15Cu复合材料。借助X射线衍射和扫描电镜分别分析Mo粉物相组成和颗粒形貌;通过分析粉末的压缩特性,确定预烧骨架密度变化、径向收缩率以及熔渗样理论密度变化;借助金相显微镜观察熔渗样金相组织,借助热导仪和热膨胀分析仪测定合金的热性能。结果表明:所制备的钼粉纯度高、球形度高、压缩性好。在压制压力720 MPa、预烧温度1 250℃时,钼骨架中钼的体积分数为83.2%,Mo-15Cu复合材料的致密度为99.6%,热导率153 W/(m-K),线膨胀系数为7.0×10-6/K。熔渗样中存在极少孔隙,钼颗粒细小,钼与铜两相分布均匀。

三氯化铑中铑含量测定

采用焙烧及氢气还原法对三氯化铑中铑含量进行测定。确定了三氯化铑焙烧过程和氢气还原过程中的最佳条件,并与重量法对同一样品的分析结果作比较。结果表明,本测定法具有准确度高、精密度高、操作方便等优点。测定38.82%铑含量,加标回收率为99.70%~100.52%,相对标准偏差0.61%。

4-氨基二苯胺合成的研究进展

综述了合成4、氨基二苯胺的国内外研究进展,并对氢气还原法、氢转移氢化法和硫化碱还原法进行综合评价。提出我国4-氨基二苯胺生产应重视采用新工艺,以提高产品质量和减少"三废"污染。

镍钼比对Ni-Mo-N催化剂结构及苯/噻吩加氢性能的影响

为了进一步提高Ni-Mo-N催化剂在苯/噻吩加氢反应中的抗硫能力,采用氢气还原法制备了不同镍钼摩尔比的NiMo-N催化剂,考察镍钼摩尔比对其晶相结构、比表面积、孔径、还原性能以及氢气吸脱附性能的影响。结果表明,氢气还原法可以制备出纯相Ni_2Mo_3N,适当地减小镍钼摩尔比,有利于形成晶粒尺寸较小的Ni_2Mo_3N,从而改变活性组分Ni_2Mo_3N与金属Mo的相互作用和催化剂的氢气吸脱附性能;催化剂Ni/Mo-2/4具有较小的晶粒尺寸(18.3 nm),最强的Ni_2Mo_3N与Mo间的相互作用和最大的高温氢气脱附量(18.24μmol/g)。将该催化剂用在0.003%噻吩存在下的苯加氢反应中发现,苯的转化率始终接近100%,并在53 h内保持很好的稳定性。

车电极用W-Cu复合材料的制备及其特性表征

为了提高车电极的导电性,探索一种共沉淀-氢气还原法制备的车电极用W-Cu复合材料,并利用XRD、TEM等检测手段,对制备新型W包覆Cu复合材料的微观形貌进行了特性表征。结果表明:W-Cu复合粉体外形为球状颗粒,平均粒径约为2.5μm,主要由Cu WO_4H_2O与Cu_2WO_4(OH)_2组成,共沉淀产物并未完全晶化;沉淀物粉体形态表现为椭圆形的团聚状态,粒径均匀,为8~15 nm,同时分散性较好。在750℃下经氢还原处理后,材料颗粒基本都以规则椭圆形存在,其粒径尺寸处于20~60 nm之间。WO3被还原为W原子并在Cu晶体表面形核,使Cu被全面包裹,形成各自单独的包覆球结构。

银团簇及其对水分散燃料的催化

本文介绍了银团簇的生成及其在水合分散燃料中催化作用