单乙酰氢醌对中波紫外线诱导小鼠尾部皮肤黑色素生成的影响及其机制研究

目的:探讨单乙酰氢醌(4-AC)对中波紫外线(UVB)诱导小鼠尾部皮肤黑色素生成的影响及其相关机制。方法:对比观察含不同浓度氢醌(HQ)、熊果苷(Arb)和4-AC的乳膏制剂暴露于环境空气中14 d后乳膏颜色的变化。使用Dct-LacZ转基因小鼠,UVB照射构建鼠尾皮肤色素沉着(以下简称色沉)模型后,将小鼠随机分为4组(每组5只):乳膏基质组(对照组)、2%HQ组、2%Arb组、2%4-AC组,每日涂药1次,共4周。采用Image J软件分析测定皮肤色沉斑的脱色效率、黑色素细胞(MC)数、多巴阳性MC数、表皮厚度以及黑色素颗粒数,以评估4-AC对鼠尾皮肤黑色素生成的影响。用含有HQ、Arb及4-AC的培养基处理体外培养的MNT-1人黑素瘤细胞48 h,测定酪氨酸酶(TYR)活性及黑色素含量的变化,并检测TYR基因与蛋白表达水平。结果:暴露于空气中14 d后,随着浓度升高,含HQ的乳膏制剂颜色逐渐变深至棕红色,而Arb组与4-AC组无明显变化。涂药4周后,与对照组相比,3种化合物处理组鼠尾色沉斑颜色均变淡,表皮多巴阳性MC数与黑色素颗粒数下降,但表皮MC数与对照组差异无统计学意义;与对照组相比,HQ组表皮增厚,Arb组及4-AC组表皮厚度与对照组比较差异无统计学意义。细胞实验结果表明4-AC可抑制TYR活性从而减少MNT-1细胞的黑色素生成,但对其TYR mRNA与蛋白的表达无影响。结论:4-AC具有较好的抗氧化变色能力和抗黑色素生成活性,能否成为HQ的替代化合物用于治疗黄褐斑等色素增加性皮肤病,有待临床进一步验证。

乳液中氢醌的基体标准物质制备

介绍乳液中氢醌基体标准物质制备过程。在阴性乳液样品中加入氢醌标准品,经混匀后分装,得到乳液中氢醌基体标准物质。采用高效液相色谱法测定乳液样品中氢醌的含量,并对样品进行了稳定性检验、定值和不确定度分析,结果均满足标准要求。经3家有资质的实验室联合定值,乳液中氢醌基体标准物质标准值为108μg/g,扩展不确定度为9.86μg/g(k=2)。该标准物质满足基体标准物质要求,可用于乳液中氢醌检测的质量控制。

米非司酮的抗伪狂犬病毒作用及其与氢醌的协同效应

[目的]本试验探究药物米非司酮的抗伪狂犬病毒(PRV)作用及其与另一种抗伪狂犬病毒药物氢醌的协同作用,为抗PRV药物的研究和临床应用奠定基础。[方法]用Western blot和qPCR等方法检测米非司酮及其与氢醌联用在体外对伪狂犬病毒复制的影响及其影响的作用阶段,再通过小鼠攻毒保护试验进一步确认其抗病毒作用及与氢醌联用的协同作用。[结果]15μmol·L^(-1)米非司酮具有抗病毒作用,且随着浓度升高而增强,此作用发生于伪狂犬病毒复制早期。体内、体外试验结果表明,米非司酮(体内5μmol·L^(-1)、体外40 mg·kg^(-1))单独或与氢醌(体内5μmol·L^(-1)、体外50 mg·kg^(-1))联用均具有抗病毒作用,与氢醌具有协同抗病毒作用,同时能减轻单独用药对肝脏的损伤。[结论]米非司酮在病毒复制早期发挥抗病毒作用,与氢醌的联用具有更好的抗病毒效果,既减轻氢醌对肝脏的损伤,又弥补米非司酮药效上的不足。

Q开关1064 nm Nd∶YAG激光联合氢醌乳膏治疗黄褐斑的疗效及安全性分析

目的:探讨Q开关1064 nm Nd︰YAG激光联合氢醌乳膏治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法:按随机数字表法将2019年1月-2020年12月江汉油田总医院收治的82例女性黄褐斑患者分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予氢醌乳膏治疗,观察组在对照组的基础上给予Q开关1064 nm Nd:YAG激光治疗。比较两组患者治疗前及治疗后1、2、3个月的黄褐斑面积和严重程度指数(Melasmaareaseverityindex,MASI)评分,记录两组临床疗效、不良反应发生情况、复发情况及治疗满意度情况。结果:两组患者治疗后的MASI评分均降低(治疗3个月<治疗2个月<治疗1个月),且观察组患者治疗1、2、3个月的MASI评分低于对照组(P<0.05)。观察组的临床总有效率(92.68%)高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(4.88%)低于对照组(19.52%),观察组复发率(2.44%)低于对照组(14.63%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗满意度(95.12%)高于对照组(78.05%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Q开关1064 nm Nd:YAG激光联合氢醌乳膏治疗中重度黄褐斑的临床效果良好,能够降低不良反应及复发率,安全系数高。

祛斑养颜方联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑肝郁气滞型临床观察

目的:观察祛斑养颜方联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑肝郁气滞型的疗效。方法:124例采用单盲随机法分为观察组和对照组各62例。两组均予以氢醌乳膏涂擦,观察组加服祛斑养颜方加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组中医证候评分及MASI、血清MDA、AOPP水平均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组血清GSH-Px、SOD水平均上升(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:祛斑养颜方联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑肝郁气滞型疗效较好。

高效液相色谱法测定化妆品中氢醌含量的不确定度评定

采用《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的高效液相色谱法对化妆品国际能力验证样品进行氢醌含量的测定,并进行不确定度评定。按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,建立测定化妆品中氢醌含量的计量学数学模型,考察不确定度的来源并计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信区间为95%,包含因子k=2,样品中氢醌含量为1.31%,标准扩展不确定度为0.04%;讨论了不确定度的主要来源为待测样品浓度、样品定容体积,针对实验操作提出了改进意见。

从2-硝基卟啉和氢醌直接合成β-氢醌卟啉及其氢醌卟啉的分子识别研究

首次利用对苯二酚与 2 硝基卟啉 ( 1)及其金属配合物直接反应 ,合成了 2 氢醌取代卟啉及其相应金属配合物 :2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 ( 5 ) ( 81%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉镍 (II) ( 6) ( 61%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉铜 (II) ( 7) ( 71%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉锌 (II) ( 8) ( 4 1%) ,并利用UV vis、荧光光谱、电化学等方法 ,研究了 2 硝基卟啉 1和 2 氢醌卟啉 5对多种苯醌类衍生物的分子识别 .实验表明5对醌具有较好的识别能力 .

氢醌双苄醚的合成

在KOH -C2 H5 OH中 ,氢醌与氯苄反应得到氢醌双苄醚 (Ⅰ )和氢醌单苄醚 (Ⅱ )的混合物。当n(氢醌 )∶n(氯苄 ) =1∶3时 ,Ⅰ的产率大于 70 % ,而Ⅱ的产率小于 5 %。红外光谱表明 ,Ⅱ比Ⅰ在 3386 .8cm- 1 处多一羟基吸收峰。

氢醌单苄醚的合成研究

以氢醌和苄氯为反应原料 ,乙醇和水为反应介质 ,合成了氢醌单苄醚。探讨了反应物摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间对氢醌单苄醚收率的影响 ,得出的最佳合成条件是 :n(氢醌 )∶n(苄氯 ) =1.4∶1,反应介质V(乙醇 )∶V(水 ) =2∶1,反应时间 5 0min ,温度 75℃ ,收率可达 6 0 %。

氢醌单丙酸酯的改进合成

氢醌单丙酸酯的改进合成马美玲（西安地质学院应用化学系，西安７１００５４）邓月松谢明贵（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词除色素剂氢醌单羧酸酯氢醌单丙酸酯中图分类号Ｏ６２５．３２３氢醌单脂肪酸酯是一类很好的皮肤去色素剂，其中尤以氢醌单丙酸酯为最佳...

高效液相色谱法测定复方氢醌霜中氢醌的含量

目的 :建立测定复方氢醌霜中氢醌含量的高效液相色谱方法。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以甲醇 -水 (30∶70)为流动相 ,检测波长293nm。结果 :在2 5～60μg/ml范围内 ,氢醌的峰面积与浓度呈现良好线性关系 ;方法平均回收率为99 9 % ,RSD=0 73 %。结论 :本方法可用于测定复方氢醌霜中氢醌的含量。

双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量

目的：建立复方氢醌乳膏中氢醌的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定氢醌的含量。结果：氢醌在4．06～24．36μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率95．87％，相对标准偏差为0．51％。结论：该含量测定方法简便快速，结果准确。

一阶导数光谱法测定氢醌霜中氢醌的含量

采用一阶导数光谱法测定氢酿霜中氢醌的含量。以0．02mol／L焦亚硫酸钠溶液为溶剂导数振幅（D＝A277－A300）定量，C＝39．07D—0．1433，r＝0．9999。平均回收率为99．76％，RSD＝0．65％。

不对称氢醌双醚及新型准轮烷的合成

利用氢醌单苄醚为原料合成不对称氢醌双醚化合物对十二烷氧基苯基聚氧乙烯醚链 ,并利用其与缺电子联吡啶大环化合物自组装成准轮烷 ,利用1 HNMR化学位移变化跟踪醚链化合物在形成准轮烷前后的化学位移变化 。

2-氨基氢醌及其二羟乙基醚与方酸的反应

描述了几个新型的方酸衍生物.用方酸与2-氨基氢醌缩合,得到4个产物.其中3个产物的苯环及酚羟基同时发生了结构改变,形成了电荷转移络合物.这种情况与醌氢醌完全类似.

双波长薄层扫描法测定氢醌酯霜中氢醌酯的含量

本文建立了氢醌酯的薄层扫描测定方法。以甲苯:乙醚(4:1)为展开剂,氢氧化钠的醇溶液浸渍显色,λ_R=620nm,λ_?=375nm,对氢醌酯的含量进行了双波长薄层扫描法测定,结果回收率99.5%,CV=1.2%,表明该法简单,可行。

反相高效液相色谱法分离和测定氢醌、叔丁基氢醌、2,5-二叔丁基氢醌

利用反相高效液相色谱法,一次进样,同时测定氢醌、叔丁基氢醌、2,5-二叔丁基氢醌的含量。以Lichrospher125-4;RP-18e(5μm)为分离柱,甲醇+水(pH=4)=65+35(V/V)为流动相,在278nm进行紫外检测,整个分离过程在6min内完成。标准曲线在0.005g/mL～0.5mg/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系。样品的加标回收率为96.5%～102.2%。变异系数为O.90%～2.49%(n=6)。该方法简便、快速、灵敏,非常适合于日常监督检测。

甘草酸、熊果苷及氢醌对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的比较研究

比较观察了 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷及氢醌对体外培养B16F10鼠黑素瘤细胞细胞形态、酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率的影响 ,结果发现 3种化合物均显示有抑制黑素生成的作用 ,其中以 5 0 μmol/L熊果苷对酪氨酸酶活性和黑素含量抑制作用最为明显 ,其次是10 0 μmol/L 18α 甘草酸双胺盐 ,但二者并无统计学上的差异 (P >0 0 5 )。氢醌对酪氨酸酶活性的影响呈双向作用 ,即低浓度 ( 0 1～ 0 5 μmol/L)时下调酶活性 ,高浓度 ( 1～ 10 μmol/L)时则能轻度上调。细胞增殖率测定结果显示 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷在实验浓度 ( 10～ 5 0 0 0 μmol/L)对细胞增殖率无明显抑制 ,而氢醌浓度超过5 μmol/L时能明显抑制细胞增殖或呈现细胞毒性。细胞形态观察发现 1～ 10 μmol/L氢醌作用2 4h ,细胞胞体变小 ,树状突明显增多且变得细长 ,部分树状突呈串珠状改变。提示 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷的皮肤脱色作用机制与氢醌可能不同 ,后者低浓度时以抑制酪酸酶活性为主 ,高浓度时主要是细胞毒 ,且细胞早期的损伤部位可能发生在树状突。 18α

氢醌和双氰胺对种稻土壤N_2O和CH_4排放的影响

通过盆栽试验，研究了脲酶抑制剂氢醌（ＨＱ）、硝化抑制剂双氰胺（ＤＣＤ）及二者的组合（ＨＱ＋ＤＣＤ）对种稻土壤Ｎ２Ｏ和ＣＨ４排放的影响．结果表明，在未施麦秸粉时，所有施抑制剂的处理均较单施尿素的能显著减少水稻生长期供试土壤Ｎ２Ｏ和ＣＨ４的排放．特别是ＨＱ＋ＤＣＤ处理，其Ｎ２Ｏ和ＣＨ４排放总量分别约为对照的１／３和１／２．而在施麦秸粉后，该处理的Ｎ２Ｏ排放总量为对照的１／２，但ＣＨ４排放总量却较少差别．不论是Ｎ２Ｏ还是ＣＨ４的排放总量，施麦秸粉的都比未施的高出１倍和更多．因此，单从土壤源温室气体排放的角度看，将未腐熟的有机物料与尿素共施，并不是一种适宜的施肥制度．供试土壤的Ｎ２Ｏ排放通量，与水稻植株的ＮＯ－３Ｎ含量和土表水层中的矿质Ｎ量分别呈显著的指数正相关和线性正相关；ＣＨ４的排放通量则与水稻植株的生长量和土表水层中的矿质Ｎ量呈显著的线性负相关．在Ｎ２Ｏ与ＣＨ４的排放间，未施麦秸粉时存在着定量的相互消长关系；施麦秸粉后，虽同样存在所述关系，但难以定量化．

脲酶抑制剂氢醌对土壤尿素氮转化的影响

本文根据用标记和非标记尿素进行的培养试验,论述了氢醌对于尿素的水解、氨的释出和挥发、硝化和反硝化作用以及生物固持的影响。得出的结论是:氢醌的作用不仅在于延缓尿素的水解和减少随之而来的氨的挥发,更重要的,是影响了尿素水解产物进一步转化的进程,增强了尿素氮对于作物的有效持续供应和减少了它的总损失。本文认为,在脲酶抑制剂的研究中,着眼点当不仅在于它们的直接作用,而更需要涉及对尿素氮转化的一系列过程的影响。这样,才能对抑制剂的作用机理有更深入的了解,对它的作用效果有更全面的评价。