期刊文献+
共找到48篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
由乙烯焦油制备锂离子电池负极材料用碳质前驱体的氧化反应机理与反应动力学
1
作者 郭天瑞 陈荣起 +2 位作者 高伟 王艳莉 詹亮 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期354-366,共13页
为了得到优质的碳质前驱体,研究了乙烯焦油在空气中的氧化反应机理及其反应动力学,并制备出高软化点沥青应用于锂离子电池负极石墨材料的包覆改性。根据热重曲线将乙烯焦油的氧化过程分成350−550、550−700和700−900 K三个阶段,并采用质... 为了得到优质的碳质前驱体,研究了乙烯焦油在空气中的氧化反应机理及其反应动力学,并制备出高软化点沥青应用于锂离子电池负极石墨材料的包覆改性。根据热重曲线将乙烯焦油的氧化过程分成350−550、550−700和700−900 K三个阶段,并采用质谱和红外技术对不同反应温度下的尾气成份进行在线分析以揭示乙烯焦油在空气中的氧化反应机理。根据不同反应温度下乙烯焦油与氧气的热失重曲线,整个反应过程被分为4个阶段,进一步利用Coats-Redfern等转化率法分析17种常用反应动力学模型与实验数据的拟合度,筛选出最适宜表达乙烯焦油与氧气的反应动力学模型。结果表明:(1)在乙烯焦油的氧化过程中,芳香化合物的支链先与氧气反应生成醇类、醛类小分子化合物和含有过氧自由基的芳香化合物,然后含有过氧自由基的芳香化合物进行热缩聚反应形成分子量更大的芳香族化合物;(2)可采用四级反应模型描述乙烯焦油的前3阶段反应动力学,活化能分别为47.33、18.69和9.00 kJ·mol^(−1);可采用三维扩散模型描述第4阶段的反应动力学,其活化能为88.37 kJ·mol^(−1)。(3)经所制沥青包覆改性后,石墨负极循环300圈后的容量保持率由51.54%增长为79.07%。 展开更多
关键词 乙烯焦油 氧化反应机理 反应动力学 碳质前驱体 锂离子电池
下载PDF
活性炭脱硫研究 (Ⅱ)水蒸汽存在下SO_2的氧化反应机理 被引量:14
2
作者 程振民 蒋正兴 袁渭康 《环境科学学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第3期273-277,共5页
利用一等温微分反应器进行了SO2H2OO2N2体系中SO2在椰壳炭上的氧化反应本征动力学测定,提出了这一反应的3种可能的机理,通过与实验结果的对比,得出这一反应的控制步骤为H2SO3+O→H2SO4.
关键词 氧化反应机理 活性炭 脱硫 废气治理 氧化
下载PDF
银表面甲醇氧化反应机理的ab initio计算研究 Ⅰ.银表面静态吸附物种的几何构型和吸附性质 被引量:5
3
作者 沈百荣 王文宁 +1 位作者 范康年 邓景发 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期13-19,共7页
本文用原子簇模型(CM)的从头计算方法,计算了银表面甲醇氧化反应中的静态吸附物种的优化几何构型及吸附性质,计算表明在清洁银表面甲醇,甲醛中存在物理吸附;光表面存在的吸附氧原子时,甲醇可在银表面形成两种分子态吸附,甲醛... 本文用原子簇模型(CM)的从头计算方法,计算了银表面甲醇氧化反应中的静态吸附物种的优化几何构型及吸附性质,计算表明在清洁银表面甲醇,甲醛中存在物理吸附;光表面存在的吸附氧原子时,甲醇可在银表面形成两种分子态吸附,甲醛与表面羟基OH或氢原子共存在的银表面能够形成化学吸附,且CH2O极易与O反应生成深度氧化中间体η^-甲二氧基;中间产物甲氧基在无氧的银表面能够形成稳定吸际。 展开更多
关键词 甲醇 氧化反应机理 银原子簇 从头计算 氧化
下载PDF
过氧化物酶在不对称氧化中的应用及氧化反应机理 被引量:8
4
作者 方唯硕 程克棣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期710-717,共8页
过氧化物酶尤其是从Caldariomycesfumago中得到的氯过氧化物酶 (CPO)能催化多种底物的氧化和环氧化反应 ,表现出良好的立体选择性 ,近年在此领域内的应用有若干重要的进展 .由于CPO与细胞色素P4 5 0单加氧酶的相似性 ,它们的反应机理与... 过氧化物酶尤其是从Caldariomycesfumago中得到的氯过氧化物酶 (CPO)能催化多种底物的氧化和环氧化反应 ,表现出良好的立体选择性 ,近年在此领域内的应用有若干重要的进展 .由于CPO与细胞色素P4 5 0单加氧酶的相似性 ,它们的反应机理与活性部位的研究也十分引人瞩目 . 展开更多
关键词 氧化反应机理 不对称氧化 氧化物酶 氯过氧化物酶 催化反应
下载PDF
淀粉氧化反应机理的探究 被引量:19
5
作者 谭义秋 《农产品加工(下)》 2007年第4期46-48,51,共4页
介绍了淀粉的结构以及次氯酸钠、高锰酸钾和双氧水氧化淀粉的机理。
关键词 淀粉 氧化淀粉 氧化反应机理
下载PDF
蒎烷氧化反应机理及动力学研究 被引量:1
6
作者 张利群 鲁波 陈志荣 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期225-230,共6页
 分别推导了单分子退化支化引发和双分子退化支化引发时的动力学模型,并根据实验数据对两种模型进行了分析。结果表明:在蒎烷氧化反应中,认为单分子退化支化引发为主的模型假设是合理的。根据这一机理,建立了相应的动力学模型,并由实...  分别推导了单分子退化支化引发和双分子退化支化引发时的动力学模型,并根据实验数据对两种模型进行了分析。结果表明:在蒎烷氧化反应中,认为单分子退化支化引发为主的模型假设是合理的。根据这一机理,建立了相应的动力学模型,并由实验得到了相关的动力学参数。 展开更多
关键词 氧化反应机理 动力学 芳樟醇 蒎烷 单分子退化支化引发 双分子退化支化引发 香料
下载PDF
溴离子氧化反应机理分析 被引量:3
7
作者 刘振军 《海湖盐与化工》 2001年第6期25-27,共3页
本文从化学反应动力学角度并结合生产及实验中表现出的规律 ,对制溴工艺中氧化反应的机理进行分析 ,提出两步基元反应的假设 ,并推导出反应动力学方程式。
关键词 溴离子 制溴工艺 氧化反应机理 反应动力学方程
下载PDF
美采用计算机方法研究乙烯环氧化反应机理和催化剂设计
8
作者 钱伯章 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期284-284,共1页
美国Delaware大学通过理论计算和实验方法,研究了乙烯环氧化反应机理和催化剂设计,设计出的催化剂比目前工业应用的银基催化剂具有更高的选择性。
关键词 催化剂设计 氧化反应机理 计算机方法 乙烯 理论计算 工业应用
下载PDF
ReaxFF MD方法揭示的JP-10热解吸热与氧化放热机理
9
作者 刘晗 肖媛媛 +2 位作者 郑默 任春醒 李晓霞 《火箭推进》 CAS 北大核心 2024年第5期53-64,共12页
认识裂解吸热和氧化放热反应机理对发展高超声速飞行器所需要的吸热型碳氢燃料极为重要。通过基于ReaxFF力场的反应分子动力学模拟(ReaxFF MD),揭示了JP-10热裂解吸热与氧化放热的微观反应机理。升温模拟结果表明,JP-10氧化体系总反应... 认识裂解吸热和氧化放热反应机理对发展高超声速飞行器所需要的吸热型碳氢燃料极为重要。通过基于ReaxFF力场的反应分子动力学模拟(ReaxFF MD),揭示了JP-10热裂解吸热与氧化放热的微观反应机理。升温模拟结果表明,JP-10氧化体系总反应热效应由吸热转变为放热的转折点在2600 K附近,吸热阶段开环反应的吸热量约占总吸热量的64%。在JP-10氧化阶段,H自由基和O_(2)反应生成HO_(2),进而生成HO自由基以及含氧自由基生成H_(2)O的反应会大量释热,约占总放热量的54%。结果表明:基于ReaxFF MD模拟、通过反应热分析识别重要反应是一种有潜力认识燃料分子结构对燃料裂解吸热能力及裂解产物组成对燃料氧化释热能力影响规律的新途径。 展开更多
关键词 吸热型碳氢燃料 分子动力学模拟 REAXFF JP-10 吸热反应机理 氧化反应机理
下载PDF
木犀草素和铬离子配合物抗氧化性能及与过氧化氢自由基反应的机理(英文) 被引量:1
10
作者 高立国 宋小利 +1 位作者 曹炜 吕玲玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2229-2235,共7页
用密度泛函理论计算研究了木犀草素与Cr(Ⅲ)-木犀草素配合物的结构及它们的羟基键解离能。计算讨论了木犀草素与过氧化氢自由基反应的详细机理,并且用自然键轨道理论分析了氢原子转移机制。为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作... 用密度泛函理论计算研究了木犀草素与Cr(Ⅲ)-木犀草素配合物的结构及它们的羟基键解离能。计算讨论了木犀草素与过氧化氢自由基反应的详细机理,并且用自然键轨道理论分析了氢原子转移机制。为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作还从实验角度进行了研究,结果表明,铬离子配合物清除过氧化氢自由基能力高于木犀草素,其实验结果与计算结果符合良好。 展开更多
关键词 配位化学 清除自由基能力 密度泛函理论 氧化反应机理
下载PDF
PX氧化过程中Mn催化剂沉淀机理研究 被引量:6
11
作者 成有为 李希 牛俊峰 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期482-486,共5页
对二甲苯(PX)高温液相催化氧化过程采用Co-Mn-Br三元催化体系,在一定条件下,反应过程中催化剂Mn会形成氧化物沉淀析出,从而影响反应过程及产品质量.对反应产物中灰黑色沉淀固体用X射线衍射法(XRD)进行了表征,验证该沉淀主要成分是MnO1.8... 对二甲苯(PX)高温液相催化氧化过程采用Co-Mn-Br三元催化体系,在一定条件下,反应过程中催化剂Mn会形成氧化物沉淀析出,从而影响反应过程及产品质量.对反应产物中灰黑色沉淀固体用X射线衍射法(XRD)进行了表征,验证该沉淀主要成分是MnO1.88的晶体;用原子吸光光度法(ASS)测定了母液中钴、锰离子浓度,从而定量反应过程中Mn的沉淀量.对水浓度、原料PX浓度、Br浓度和锰浓度4种影响Mn沉淀因素进行了系统的实验考察,并结合PX氧化反应机理认识到Mn的沉淀机理为在有水条件下Mn(III)发生歧化反应生成MnO2. 展开更多
关键词 对二甲苯 RX 氧化过程 Mn催化剂 沉淀机理 氧化反应机理 对苯二甲酸
下载PDF
铝硼硅玻璃基体中金刚石氧化机理
12
作者 张向红 王艳辉 +1 位作者 臧建兵 张金辉 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2022年第3期373-378,共6页
开展金刚石/铝硼硅玻璃复合材料的烧结试验,通过TG-DSC分析、XRD分析和Raman分析,研究铝硼硅玻璃熔体中金刚石的氧化反应机理。试验结果表明:烧结纯铝硼硅玻璃时,在1000℃以下,没有任何化学反应发生;烧结金刚石/铝硼硅玻璃复合材料时,... 开展金刚石/铝硼硅玻璃复合材料的烧结试验,通过TG-DSC分析、XRD分析和Raman分析,研究铝硼硅玻璃熔体中金刚石的氧化反应机理。试验结果表明:烧结纯铝硼硅玻璃时,在1000℃以下,没有任何化学反应发生;烧结金刚石/铝硼硅玻璃复合材料时,温度高于814°C后会发生体积膨胀、强度降低的现象;烧结温度780℃为最理想烧结温度,复合材料膨胀率约10%,抗折强度约39.0 MPa。在烧结温度不超过908.4℃时,金刚石和游离氧而非铝硼硅玻璃中的氧化物之间发生了氧化反应。 展开更多
关键词 铝硼硅玻璃结合剂 金刚石 氧化反应机理
下载PDF
Ti-YNU-1分子筛催化氧化机理及择形选择性的理论计算 被引量:2
13
作者 王译晨 李蒙召 周丹红 《物理化学进展》 2017年第2期60-67,共8页
采用密度泛函理论,研究了Ti-YNU-1/H2O2体系中T3和T6位活性中心上1-己烯和环己烯环氧化反应的催化性能和反应机理。所有计算都在B3LYP/6-31G(d,p)理论水平下进行。结果表明,Ti-YNU-1分子筛中T3位的活性中心是Ti3-η2 (OOH),T6位活性中心... 采用密度泛函理论,研究了Ti-YNU-1/H2O2体系中T3和T6位活性中心上1-己烯和环己烯环氧化反应的催化性能和反应机理。所有计算都在B3LYP/6-31G(d,p)理论水平下进行。结果表明,Ti-YNU-1分子筛中T3位的活性中心是Ti3-η2 (OOH),T6位活性中心为Ti6-η2(OOH)-H2O 和 Ti6-η2(OOH)-CH3CN。催化活性为Ti6-η2(OOH)-H2O >Ti6-η2(OOH)-CH3CN >Ti3-η2(OOH)。在各活性中心上1-己烯环氧化反应的活化能垒高于环己烯环氧化反应,随着Ti-YNU-1分子筛中Ti含量的增加,更多的Ti插入到10元环正弦孔道中的T3位,形成更多的Ti3-η2(OOH)活性中心位点,由于孔道对环己烯的扩散限制,导致1-己烯转化率增加程度高于环己烯。 展开更多
关键词 密度泛函理论 Ti-YNU-1分子筛 氧化反应机理 择形选择性 扩散控制
下载PDF
有机化合物的氧化作用及CCT氧化理论研究 被引量:4
14
作者 陈宝林 《呼伦贝尔学院学报》 2000年第1期66-68,共3页
本文研究了有机化合物与分子氧的氧合作用以及氧合形成的CCT复合物在有机化合物的氧化过程中的作用。
关键词 接触电荷转移复合物(CCT) 氧化 氧合作用 氧化反应机理
下载PDF
生命科学中的氧化问题研究 被引量:2
15
作者 陈宝林 《呼伦贝尔学院学报》 1999年第1期103-105,共3页
本文引用20篇文献,着重从类脂的氧化与衰老方面,特别是从活性氧物质的氧化方面,论述了生命科学中的氧化问题研究的进展。
关键词 氧化 类脂的氧化 类脂过氧化 氧化反应机理 活性氧物质的氧化
下载PDF
聚苯硫醚滤料氧化量子化学计算与实验验证 被引量:1
16
作者 蔡伟龙 胡恭任 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期104-108,共5页
将量子化学从头计算方法应用于燃煤烟气中的NO2、SO3对聚苯硫醚(PPS)滤料氧化反应机理研究,通过NO2、SO3氧化剂对聚苯硫醚分子链中对苯硫醚单元氧化反应历程的量子化学计算,得到了2种氧化剂对二苯硫醚单元氧化性强弱为SO3>NO2;从反... 将量子化学从头计算方法应用于燃煤烟气中的NO2、SO3对聚苯硫醚(PPS)滤料氧化反应机理研究,通过NO2、SO3氧化剂对聚苯硫醚分子链中对苯硫醚单元氧化反应历程的量子化学计算,得到了2种氧化剂对二苯硫醚单元氧化性强弱为SO3>NO2;从反应历程各阶段分子轨道与能垒对比分析,推断SO3更容易将二苯硫醚单元中的S原子氧化成二苯亚砜,进一步氧化成二苯砜则相对困难;NO2则不同,一旦氧化成二苯亚砜,进一步氧化成二苯砜则相对容易,二者反应历程存在差异;通过NO2、SO3对PPS氧化进行模拟实验,经外观、力学性能、微观形貌及熔点变化分析,结果表明与量子化学计算相吻合。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 氧化反应机理 量子化学计算
下载PDF
不同基材对二氧化钛光催化降解甲醛影响的实验研究 被引量:1
17
作者 饶荣水 崔文勇 +3 位作者 李开元 周泽 肖建军 刘凌 《家电科技》 2005年第6期62-63,共2页
本文综述了室内甲醛的主要来源及其危害,介绍了纳米TiO2降解甲醛的氧化反应机理,实测了纸基、陶瓷基和不锈钢基三种基材的纳米TiO2光催化过滤网降解室内甲醛的效果。
关键词 光催化降解 甲醛 实验研究 氧化 基材 纳米TIO2 氧化反应机理 过滤网 陶瓷基 室内
下载PDF
Recent Advances on Ruthenium-based Electrocatalysts for Lithium-oxygen Batteries
18
作者 Yu-Zhe Wang Zhuo-Liang Jiang +2 位作者 Bo Wen Yao-Hui Huang Fu-Jun Li 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第8期1-16,共16页
Rechargeable lithium-oxygen(Li-O_(2))batteries have attracted wide attention due to their high energy density.However,the sluggish cathode kinetics results in high overvoltage and poor cycling performance.Ruthenium(Ru... Rechargeable lithium-oxygen(Li-O_(2))batteries have attracted wide attention due to their high energy density.However,the sluggish cathode kinetics results in high overvoltage and poor cycling performance.Ruthenium(Ru)-based electrocatalysts have been demonstrated to be promising cathode catalysts to promote oxygen evolution reaction(OER).It facilitates decomposition of lithium peroxide(Li_(2)O_(2))by adjusting Li_(2)O_(2) morphologies,which is due to the strong interaction between Ru-based catalyst and superoxide anion(O_(2))intermediate.In this review,the design strategies of Ru-based electrocatalysts are introduced to enhance their OER catalytic kinetics in Li-O_(2) batteries.Different configurations of Ru-based catalysts,including metal particles(Ru metal and alloys),single-atom catalysts,and Ru-loaded compounds with various substrates(carbon materials,metal oxides/sulfides),have been summarized to regulate the electronic structure and the matrix architecture of the Ru-based electrocatalysts.The structure-property relationship of Ru-based catalysts is discussed for a better understanding of the Li_(2)O_(2) decomposition mechanism at the cathode interface.Finally,the challenges of Ru-based electrocatalysts are proposed for the future development of Li-O_(2) batteries. 展开更多
关键词 Lithium-oxygen battery Ruthenium-based electrocatalyst Reaction mechanism Reaction kinetics OVERVOLTAGE
下载PDF
焙烤可提高抗氧化剂的含量
19
《食品与机械》 CSCD 北大核心 2011年第4期128-128,共1页
据温哥华英属哥伦比亚大学的研究者称,在经过高温。或者美拉德反应发生了褐变的焙烤黑咖啡中,发现了抗氧化物。众所周知,未经焙烤的咖啡豆含有很高的抗氧化剂,但是,研究者发现,经过焙烤的咖啡仍然具有很高的抗氧化剂含量,尽管在... 据温哥华英属哥伦比亚大学的研究者称,在经过高温。或者美拉德反应发生了褐变的焙烤黑咖啡中,发现了抗氧化物。众所周知,未经焙烤的咖啡豆含有很高的抗氧化剂,但是,研究者发现,经过焙烤的咖啡仍然具有很高的抗氧化剂含量,尽管在这一过程中,酚氯原酸的含量损失会有90%。在咖啡焙烤过程中,与美拉德反应的产物相关的抗氧化反应机理涉及到氢原子的转移和单电子的转移。 展开更多
关键词 氧化 焙烤 美拉德反应 哥伦比亚大学 氧化反应机理 咖啡豆 氧化 温哥华
下载PDF
SO_4^-自由基氧化苯丙氨酸反应机理的图谱表征 被引量:4
20
作者 储高升 张淑娟 +3 位作者 都志文 张志成 姚思德 韩镇辉 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2002年第3期248-254,共7页
采用时间分辨的动力学瞬态吸收光谱和脉冲辐解技术研究了水溶液及水/乙腈混合溶液中SO4-自由基氧化苯丙氨酸的反应.结果表明氧化性的SO4-自由基进攻苯丙氨酸首先生成在310nm处有一强吸收峰的苯丙氨酸阳离子自由基3,然后再经由三条相互... 采用时间分辨的动力学瞬态吸收光谱和脉冲辐解技术研究了水溶液及水/乙腈混合溶液中SO4-自由基氧化苯丙氨酸的反应.结果表明氧化性的SO4-自由基进攻苯丙氨酸首先生成在310nm处有一强吸收峰的苯丙氨酸阳离子自由基3,然后再经由三条相互竞争的途径反应:羟基化、脱质子、脱羧.3个反应进行的难易强烈依赖于苯丙氨酸羧基和氨基末端的离子态以及溶剂的性质.苯丙氨酸的羧基以非质子态存在时脱羧反应才能发生.脱质子反应在高pH的溶液中较中性或酸性溶液中易于进行,而且随着介质中乙腈的增加与羟基化反应相比较脱质子反应占主导,而在纯的水溶液中羟基化反应更易进行. 展开更多
关键词 SO4^·-自由基 图谱表征 苯丙氨酸 脉冲辐解 氧化反应机理 羟基化 脱质子 脱羧
原文传递
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部