氧化型染发剂中对苯二胺等32种染料检测结果分析

根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)以及国家药监局2021年第17号通告中对苯二胺等32种组分的测定方法,对湖南地区7个市抽样的31批次染发剂类化妆品进行检测,分析其中染料种类和含量。31批氧化型染发剂中共检出16种染料,其中间苯二酚、间氨基苯酚、对苯二胺3种染料的使用频率较高。染料的实际使用与标签标识和批件配方不一致的现象较严重,不合格率为41.9%。建议加强对染发剂类化妆品的监督管理。

氧化型染发剂中过氧化氢含量检测方法研究

简述过氧化氢在氧化型染发剂中的作用原理及对产品质量的影响,对氧化型染发剂中过氧化氢含量主要检测方法——化学滴定分析法(高锰酸钾法)、柱前衍生高效液相色谱法、柱后衍生高效液相色谱法、鲁米诺化学发光法及荧光光谱法进行对比分析。结果表明:柱后衍生高效液相色谱法具有较高的自动化、较宽的线性范围、较低的检测限、较稳定的回收率,优于其他三种检测方法,适合大批量快速检测,但此法操作相对复杂、分析成本较高;化学滴定分析法以其具有的操作简单、精密度低、分析成本低等优点,在染发剂中过氧化氢常量分析中仍然占据着重要地位。

Ames试验与HPRT试验两种方法对6种氧化型染发剂的检测

目的:通过细菌回复突变试验(Ames试验)和体外哺乳动物细胞基因突变试验(HPRT试验)两种方法检测氧化型染发剂,并对其结果进行分析比较,探讨两种方法在检测氧化型染发剂致突变性中的应用。方法:Ames试验采用一组营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌检测6种氧化型染发剂。各受试物分别设4个可供分析的剂量组,剂量范围从312~10 000μg/皿,通过计算受试物回复突变菌落数,判定受试物的致突变性。HPRT试验采用体外培养的V79细胞,各受试物分别设4个可供分析的剂量组,剂量范围从4.88~5 000μg/mL,研究6种氧化型染发剂致细胞HPRT位点突变的频率,通过计算受试物引起的V79细胞的突变频率,判定其致突变性。结果:在Ames试验中,无论加与不加体外代谢活化系统,受试物在2 500~10 000μg/皿剂量范围均存在回变菌落数超过溶剂对照组两倍的情况,并有剂量-反应关系,表明Ames试验检测6种氧化型染发剂均为阳性结果。而在HPRT试验中,无论加与不加体外代谢活化系统,各受试物在>2 500μg/mL时具有明显毒性作用,在9.75~2 500μg/mL剂量范围细胞突变频率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义,表明HPRT试验检测6种氧化型染发剂均为阴性结果。结论:由于氧化型染发剂有明显的细胞毒性,导致HPRT试验无法设计更高的剂量,从而无法反映受试物致突变性的真实水平。而Ames试验具有简单、快速、经济等优点,可作为检测氧化型染发剂致突变性的首选方法。

超声波抽提气相色谱质谱法测定氧化型染发剂中16种染料

对氧化型染发剂中 16种有毒有害化学物质的测定方法进行了较系统的研究。采用超声波提取方法处理样品 ,对提取溶剂和时间进行了选择。确定用乙酸乙酯作溶剂 ,超声提取 5min。提取后的清液直接用气相色谱 质谱法 (GC/MS)进行分析。方法简单、快速 ,能有效提取和分离测定染发剂中 16中染料。经测定 ,方法的平均回收率 (n =11)为 99.1%～ 10 3.7% ;相对标准偏差 (n =11)为 0 .4 7%～ 3.2 8% ;检出限为 0 .5～ 2 .5mg/L。

氧化型染发剂对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响

目的探讨氧化型染发剂对小鼠精子畸形和骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核的影响。方法将40只成年健康昆明种雄性小鼠随机分为染发剂A组、染发剂B组、染发剂C组和对照组,每组10只。3个染发剂组用氧化型染发剂染毒,每隔2d经皮染毒1次,连续染毒7次,于首次染毒后35d处死小鼠,检测精子畸形率及骨髓微核率。结果各染发剂组精子畸形率均高于对照组(P<0.008);各染发剂组小鼠精子畸形率比较差别均无统计学意义(P>0.008)。染发剂A组小鼠骨髓PCE细胞微核率变化与对照组比较差别无统计学意义(P>0.008);染发剂B组和染发剂C组小鼠骨髓PCE细胞微核率均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.008);染发剂B组和染发剂C组骨髓细胞微核率高于染发剂A组,差别有统计学意义(P<0.008);染发剂B组与染发剂C组骨髓细胞微核率比较差别无统计学意义(P>0.008)。结论氧化型染发剂可导致小鼠精子畸形和骨髓微核率的升高,对使用者的健康存在潜在危害。

氧化型染发剂主要成分对大鼠皮肤角朊细胞DNA损伤作用的研究

应用大鼠皮肤角朊细胞的原代培养技术并结合单细胞凝胶电泳法检测氧化型染发剂的两种主要成分双氧水(H2 O2 )、对苯二胺 (PPD)及二者混合物致大鼠皮肤角朊细胞DNA的单链断裂作用。结果表明 ,染发剂及其组分均能使大鼠角朊细胞DNA发生单链断裂 ,染毒剂量与慧尾长度呈剂量 反应关系 (rH2 O2 =0 978,rPPD=0 993,rH2 O2 -PPD=0 996 ) 。

氧化型染发剂对沙蚕的毒性效应及对部分酶活性的影响

在实验室模拟条件下,研究了氧化型染发剂对双齿围沙蚕(Perinereis aibuhiteusis Grube)的急性毒性效应及不同暴露浓度(0、40、80、160、320mg·L-1)和暴露时间(0、4、6、8、10d)下对其体内乙酰胆碱酯酶(AChE)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,1)暴露3d后氧化型染发剂对沙蚕的半数致死浓度(LC50)为1849.6mg·L-1;2)沙蚕体内AChE和SOD活性受到氧化型染发剂暴露浓度的显著影响:暴露3d后,随暴露浓度的升高(0～320mg·L-1),AChE和SOD活性均呈先被诱导后逐渐下降的变化趋势;3)沙蚕体内AChE和SOD活性也受到暴露时间的显著影响:40mg·L-1浓度下,随暴露时间的延长(0～10d),SOD活性呈先下降又缓慢上升的趋势,而AChE活性变化没有显著规律;4)通过比较发现,相对于AChE,SOD的活性变化更能反映氧化型染发剂对沙蚕的毒性作用.

氧化型染发剂对大鼠皮肤角朊细胞毒作用的实验研究

目的 探讨氧化型染发剂引起皮肤损伤的机制。方法 应用大鼠皮肤角朊细胞的原代培养技术并结合 MTT比色法检测了氧化型染发剂及其两种主要成分——双氧水 (H2 O2 )、对苯二胺 (PPD)及二者的混合物对大鼠皮肤角朊细胞的增殖能力的影响。结果 除 PPD的最低剂量短时间染毒组在一定程度上可刺激细胞增殖外 ,受试样品对大鼠角朊细胞的生长均有不同程度的抑制作用 ,随着染毒剂量的升高和染毒时间的延长 ,OD值逐渐降低 ,染毒剂量与细胞生存抑制率呈剂量 -反应关系 (2 4h染毒后的 r值分别是 :r H2 O2 =0 .981,r PPD=0 .949,r PPD- H2 O2 =0 .96 3,r染发剂 =0 .887)。结论 氧化型染发剂的皮肤损伤作用可能与其细胞毒性有关。

气相色谱-质谱选择离子法测定氧化型染发剂中9种组分

本文采用气相色谱 质谱选择离子存储法 (SIS)同时测定氧化型染发剂中 9种组分。用乙酸乙酯为提取剂来进行超声提取 ,9种组分的平均回收率 (n =9)在 96.0 3 %～ 1 0 0 .4%之间 ,相对标准偏差 (n =9)为 0 .5 1 %～ 2 .98% ,最低检测限为 0 .5mg/L～ 1 .0mg/L。方法简单、快速、准确。

氧化型染发剂简介

简介了染发剂有关知识并详细地介绍了氧化型染发剂的染发原理及组成。

一种氧化型染发剂的致突变性研究

目的 :检测一种染发剂的致突变性作为毒理学评价的一部分。方法 :用Ames试验和体外哺乳动物细胞 (CHL)染色体畸变试验来检测氧化型染发剂的致突变性。结果 :在加S9mix条件下 ,每皿 2 5 0 0 μg至 5 0 0 0 μg对测试菌株TA98具有明显的诱变性 ,其回变菌落数是自发回变数的 2～ 3倍 ,Ames试验检测结果为阳性。体外哺乳动物细胞 (CHL)染色体畸变试验显示在加或不加S9mix条件下 ,当受试物终浓度为 30 0 μg/ml,6 0 0 μg/ml和 10 0 0 μg/ml,除了 30 0 μg/ml在加S9mix时染色体畸变细胞率未显著增加外 (P >0 0 5 ) ,其余浓度无论加或不加S9mix,染色体畸变细胞率与阴性对照组相比均有显著性差异 (P <0 0 5 )。 结论 :受试的氧化型染发剂具有一定的遗传毒性。

离子对高效液相色谱法同时测定氧化型染发剂中5种染料

采用离子对高效液相色谱法同时测定氧化型染发剂中5种染料成分,选择Phenomenex kinetex C18色谱柱(2.6μm,4.6 mm×150 mm),以10 mmol/L辛烷磺酸钠水溶液(pH值2.5)+甲醇(体积比60∶40)为流动相,采用DAD检测器,检测波长280 nm,以保留时间和紫外光谱特征定性,外标法定量。5种染料在20.0 mg/L～100 mg/L范围内线性关系良好,最低检出质量分数氢醌为0.02%,间苯二酚为0.03%,邻氨基苯酚为0.02%,邻苯二胺为0.04%,4-氨基-2-羟基甲苯为0.03%。低浓度基质加标平均回收率为82.5%～106%,RSD为1.4%～6.1%,中浓度基质加标平均回收率为82.0%～105%,RSD为0.4%～2.2%,高浓度基质加标平均回收率为78.5%～105%,RSD为1.7%～4.5%。

氧化型染发剂遗传毒性作用的来源与特性

目的:采用SOS/Umu 试验,对2 种市售氧化型染发剂,以及其中的2 种主要成分双氧水(H2O2)和对苯二胺(PPD) 及两者反应混合物的遗传毒性的性质与来源进行分析与探讨。方法:氧化型染发剂及主要组分对TA1535/PSK1002 菌株染毒2 h 后,检测其β- 半乳糖苷酶诱导率。结果:市售氧化型染发剂与实验室模拟试验的结果呈现高度的一致性,其组分和混合物的SOS/Umu 间接试验( + S9) 均为阴性。实验室模拟试验中,PPD无直接遗传毒性,但空气氧化可使PPD直接致遗传毒作用的危险性增高;H2O2 有较强的直接遗传毒性作用且有剂量—反应关系(r= 0.981,P< 0.01) 。用不同浓度的H2O2 氧化相同浓度的PPD,反应混合物的遗传毒性有所增大(r= 0.981,P< 0.01) ;若用低浓度的H2O2 氧化不同浓度的PPD,排除混合物中残余H2O2 的可能性,反应混合物的遗传毒作用也明显增大(r= 0 .994,P< 0.01) 。结论:氧化型染发剂组分中的H2O2 以及PPD与H2O2 的氧化产物均具有直接遗传毒性作用;受空气氧化后。

氧化型染发剂对新生大鼠表皮脂成分影响的研究

为了探讨氧化型染发剂及其主要成分接触皮肤后对皮肤屏障结构脂成分的影响，采用定量薄层层析法进行测定。结果表明：无论是用染发剂的主要成分对苯二胺单独染毒，还是用对苯二胺和双氧水混合物进行染毒，经２４ｈ后胎鼠皮肤中鞘氨醇和鞘磷脂的含量即显著降低，４８ｈ后含量继续降低，与对照组相比差异有显著意义（Ｐ＜００１）；用两种品牌的氧化型染发剂（Ｓ牌和Ｇ牌）染毒后也获得同样结果。氧化型染发剂能在２４ｈ内使大鼠表皮中鞘磷脂和鞘氨醇的含量显著降低，因而提示氧化型染发剂能破坏皮肤屏障结构。

GC-MS法测定氧化型染发剂中的苯二胺

建立了气相色谱-质谱同时测定氧化型染发剂中邻苯二胺、间苯二胺和对苯二胺的方法。以乙酸乙酯提取氧化型染发剂中苯二胺，用气相色谱-质谱方法进行定性和定量分析。该方法对氧化型染发剂中的3种苯二胺的检出限为20mg／kg，线性范围为0．2—10mg／L，线性相关系数为0．9992—0．9999。方法的回收率为75％-110％，满足氧化型染发剂中3种苯二胺检测的需要。

七种国产非氧化型染发剂的遗传毒性研究

七种国产非氧化型染发剂的遗传毒性研究李金有，刘志艳，沈松筠随着染发剂使用的增加，其潜在性危害日益引起了人们的关注。国外文献报道，许多染发剂具有诱变性［１，２］，一些流行病学调查也表明：某些肿瘤的高发和死亡率增加与染发剂的长期使用和职业接触有关［３，４...