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CeO_2-TiO_2混合氧化物及Pd/CeO_2-TiO_2催化剂的氧化还原性能 被引量:26
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作者 朱华青 秦张峰 王建国 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期377-382,共6页
以溶胶 凝胶 超临界流体干燥法制备了CeO2 TiO2 混合氧化物(n(Ce) /n(Ti) =0 0 5~0 4 0 ) ,以其为载体,通过等体积浸渍法制备了Pd/CeO2 TiO2 催化剂.XRD分析结果表明,在低Ce/Ti比的CeO2 TiO2 混合氧化物中,CeO2 高度分散于TiO2上;... 以溶胶 凝胶 超临界流体干燥法制备了CeO2 TiO2 混合氧化物(n(Ce) /n(Ti) =0 0 5~0 4 0 ) ,以其为载体,通过等体积浸渍法制备了Pd/CeO2 TiO2 催化剂.XRD分析结果表明,在低Ce/Ti比的CeO2 TiO2 混合氧化物中,CeO2 高度分散于TiO2上;Ce/Ti比高于0 10时,大晶粒锐钛矿相TiO2 和TiO2 CeO2 固溶体或其前驱体无定形相共存.采用H2 TPR对所合成材料的氧化还原性能进行了研究.H2 TPR谱中5 0 0℃附近的耗氢峰对应于CeO2 TiO2 中CeO2 的还原,还原过程中不存在表面晶格氧与体相晶格氧的差别.由于TiO2 与CeO2 的协同作用,混合氧化物中形成了丰富的结构缺陷,提高了CeO2 的氧化还原性能,其中Ce/Ti比为0 2 0时TiO2 与CeO2 的协同作用最显著.负载上Pd后,载体中CeO2 的还原温度(<15 0℃)大大降低,同时随着Ce/Ti比的增大,PdO与载体间的相互作用增强,导致PdO难于还原,相应的H2 展开更多
关键词 氧化 氧化 混合氧化 程序升温还原 氧化还原性能
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钼钒砷三元杂多酸氧化还原性能研究 被引量:5
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作者 邓谦 蔡铁军 +3 位作者 李大塘 龙云飞 彭振山 邓彤彤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期83-86,共4页
The redox properties of molybdovanadoarsenic heteropolyacids having keggin structure,H x[AsV nM O 12-n O 40 ]·YH 2O(n=1~4),were studied with polarography,cyclic voltammetry and XPS.It was ascertained that three ... The redox properties of molybdovanadoarsenic heteropolyacids having keggin structure,H x[AsV nM O 12-n O 40 ]·YH 2O(n=1~4),were studied with polarography,cyclic voltammetry and XPS.It was ascertained that three redution steps for the four heteropolyacids involved 2,2,2 electrons accompanied by the adition of 1,1,1 protons.A reduction mechanism has been proposed.The oxidation ability of these heteropolyacids increases with the increase of the substitution of vanadium. 展开更多
关键词 循环伏安 三元杂多酸 氧化还原性能 催化剂
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钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_(1-y)~'O_3的氧化还原性能的研究 被引量:7
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作者 刘社田 于作龙 吴越 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期443-449,共7页
用TPR、XRD和XPS手段研究了B位二元复合钙钛矿型复合氧化物LaMyMO3(M、M’=Mn、Fe、Co;y=0.0~1.0)中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程·LaMnO3和LaCoO3及富Mn和富Co样... 用TPR、XRD和XPS手段研究了B位二元复合钙钛矿型复合氧化物LaMyMO3(M、M’=Mn、Fe、Co;y=0.0~1.0)中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程·LaMnO3和LaCoO3及富Mn和富Co样品的还原分为两步:第一步对应于高价过渡金属离子的还原,且不破坏钙钛矿的骨架结构,但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变;第二步还原使钙钛矿结构破坏,还原产物中出现单元氧化物和金属单质如La2O3、MnO、Co.LaFeO3和富铁样品的还原过程比较复杂,温度低于1123K时结构基本保持不变,此温度范围内的还原主要是缺陷浓度的变化和高价金属离子数量的减少,第二种离子的加入及其之间的相互作用对样品的还原温度和氧化还原性能有明显的影响,这种影响的程度与样品的结构有关.Mn、Fe、Co离子的氧化还原性能的强弱可用如下的反应表示: 展开更多
关键词 钙钛矿 复合氧化 氧化还原性能 程序升温还原
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CE_(1-X)ZR_XO_2的氧化还原性能及其对CO_2重整CH_4反应的影响 被引量:16
4
作者 叶青 徐柏庆 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-156,共6页
通过X射线衍射和程序升温还原技术对CE1-XZRXO2(0≤X≤1)催化剂的结构和氧化还原性能进行了研究,同时考察了CE1-XZRXO2催化剂在CO2重整CH4反应中的催化性能,并与其氧化还原性能进行了关联.结果表明,当X≤0.25时,CE1-X-ZRXO2以立方相CE-Z... 通过X射线衍射和程序升温还原技术对CE1-XZRXO2(0≤X≤1)催化剂的结构和氧化还原性能进行了研究,同时考察了CE1-XZRXO2催化剂在CO2重整CH4反应中的催化性能,并与其氧化还原性能进行了关联.结果表明,当X≤0.25时,CE1-X-ZRXO2以立方相CE-ZR-O固溶体形式存在,氧化还原性随着ZR含量的增加而增加;当X>0.25时,以四方ZRO2相和立方相CE-ZR-O固溶体的混合相存在,氧化还原性随着ZR含量的增加而减弱.CE0.75ZR0.25O2具有最高的氧化还原性,CE1-XZRXO2对CO2重整CH4反应的催化活性依赖于其氧化还原性,催化剂的氧化还原性越强,反应物(CO2和CH4)的转化率越高,催化剂的稳定性也越好.氧化还原性能最强的CE0.75ZR0.25O2催化剂表现出最高的催化活性、抗积炭能力和稳定性. 展开更多
关键词 氧化 氧化 甲烷 重整 氧化 氧化还原性能
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氧化铈的氧化还原性能对VO_x/CeO_2催化剂催化氯苯氧化性能的影响 被引量:16
5
作者 关业军 李灿 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期392-394,共3页
分别采用尿素、氨水和碳酸钠作沉淀剂制备了三种具有不同氧化还原性能的氧化铈载体,并考察了这三种氧化铈载体负载氧化钒催化剂催化氧化消除氯苯的性能.三种氧化钒催化剂在300℃下对氯苯氧化的转换频率依次为4.9,1.6和0.8h-1.该结果表... 分别采用尿素、氨水和碳酸钠作沉淀剂制备了三种具有不同氧化还原性能的氧化铈载体,并考察了这三种氧化铈载体负载氧化钒催化剂催化氧化消除氯苯的性能.三种氧化钒催化剂在300℃下对氯苯氧化的转换频率依次为4.9,1.6和0.8h-1.该结果表明氧化铈载体的氧化还原性质影响着负载氧化钒催化剂催化氧化消除氯苯的活性,V-O-Ce键中的氧物种在该催化氧化反应中起着重要作用. 展开更多
关键词 氧化 氧化 负载型催化剂 氧化还原性能 氯苯 催化氧化
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氧化铈对Cu-Mn-O燃烧催化剂氧化还原性能的影响 被引量:4
6
作者 卢冠忠 王幸宜 +1 位作者 吴善良 汪仁 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期363-368,共6页
利用微反-色谱技术考察了Cu-Mn-O及Cu-Mn-Ce-O催化剂的甲苯完全燃烧活性;通过改变氧的浓度,研究了CeO_2对Cu-Mn-O催化剂性能的影响;用TPR、TPOT和氢氧滴定法测定了催化剂的表面性能。结果表明... 利用微反-色谱技术考察了Cu-Mn-O及Cu-Mn-Ce-O催化剂的甲苯完全燃烧活性;通过改变氧的浓度,研究了CeO_2对Cu-Mn-O催化剂性能的影响;用TPR、TPOT和氢氧滴定法测定了催化剂的表面性能。结果表明,CeO_2能够增加催化剂表面的贮氧量,提高吸氧能力,改进供氧性能,进而提高Cu-Mn-O催化剂在低氧比时的无化活性,也能使还原后的Cu-Mn-O催化剂具有良好的再生氧化活性。 展开更多
关键词 氧化 铜锰氧化 催化剂 燃烧 氧化还原性能
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用循环伏安法研究烷氧基聚紫精的电氧化还原性能 被引量:1
7
作者 冯敏辉 余建巧 +2 位作者 吴桂梅 梁兆熙 毛海荣 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1996年第4期511-515,共5页
利用循环伏安法研究了烷氧基聚紫精(PAoV)的电氧化还原性能,测定了它们的两步还原电位、峰电流和表现扩散系数(D),结果表明:D随着PAoV结构中所含醚键的增加而减小;并对第一步还原反应的可逆性进行了研究,发现第一步还原反应的可逆性优... 利用循环伏安法研究了烷氧基聚紫精(PAoV)的电氧化还原性能,测定了它们的两步还原电位、峰电流和表现扩散系数(D),结果表明:D随着PAoV结构中所含醚键的增加而减小;并对第一步还原反应的可逆性进行了研究,发现第一步还原反应的可逆性优于第二步还原反应,同时证明电极反应是由扩散步骤控制的;PAoV具有良好的抗电疲劳性能;并研究了体系pH值和扫描范围对PAoV的电氧化还原性能的影响。 展开更多
关键词 烷氧基聚紫精 循环伏安法 氧化还原性能
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铑含量对Pt-Rh-Pd/Al_2O_3催化剂的氧化还原性能的影响 被引量:3
8
作者 旷成秀 刘康强 李风仪 《江西化工》 2005年第3期86-88,共3页
应用微反应装置研究了铑含量对Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂的催化活性以及吸附性能的影响.结果表明:Rh含量在0%~0.015%之间时,催化剂对CO的活性曲线呈波浪形,对NO的活性曲线为增函数;当Rh含量超过0.015%时,增加Rh的量对CO和NO的转化率几乎无... 应用微反应装置研究了铑含量对Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂的催化活性以及吸附性能的影响.结果表明:Rh含量在0%~0.015%之间时,催化剂对CO的活性曲线呈波浪形,对NO的活性曲线为增函数;当Rh含量超过0.015%时,增加Rh的量对CO和NO的转化率几乎无影响.在无助的情况下,用Al2O3为载体制作的Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂,其Pt、Rh、Pd之间的最佳比例为15:3:20.Rh含量的增加有利于氧化性气体的吸附,不利于还原性气体的吸附. 展开更多
关键词 铑含量 催化活性 吸附性能 PD/AL2O3催化剂 氧化还原性能 含量 还原性气体 吸附性能 催化活性 反应装置 最佳比例
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用程序升温法研究Pd-Ⅴ氧化物催化剂的氧化还原性能
9
作者 吴志芸 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第3期392-394,共3页
钯和钒的氧化物是乙烯部分氧化制乙醛、乙酸的很好的催化剂。一些工作已证明微量Pd氧化物的添加起关键作用。本文采用稳定流动条件下的程序升温还原法(TPR)及程序升温再氧化法(TPO)测定了不同Pd含量催化剂的氧化还原能力,借助红外光谱... 钯和钒的氧化物是乙烯部分氧化制乙醛、乙酸的很好的催化剂。一些工作已证明微量Pd氧化物的添加起关键作用。本文采用稳定流动条件下的程序升温还原法(TPR)及程序升温再氧化法(TPO)测定了不同Pd含量催化剂的氧化还原能力,借助红外光谱法考查了氧化还原过程中催化剂某些成分的变化,讨论了反应机理。 展开更多
关键词 氧化物催化剂 氧化还原能力 程序升温法 氧化还原性能 红外光谱法 氧化还原过程 部分氧化 稳定流动
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CeO_2/ZrO_2物质的量比对CeO_2-ZrO_2-WO_3催化剂在NH_3选择性催化还原NO中的影响:氧化还原性能和表面酸性的探讨 被引量:2
10
作者 宋忠贤 张秋林 +3 位作者 宁平 张金辉 王燕彩 唐小苏 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第1期20-24,29,共6页
采用水热法制备了一系列的催化剂用于NH3选择催化还原NO,通过不同的CeO2/ZrO2物质的量比考察催化剂的氧化还原性能和表面酸性对其催化活性的影响。采用XRD、H2-TPR、NH3TPD等表征手段对催化剂进行了表征,结果表明:当CeO2/ZrO2物质... 采用水热法制备了一系列的催化剂用于NH3选择催化还原NO,通过不同的CeO2/ZrO2物质的量比考察催化剂的氧化还原性能和表面酸性对其催化活性的影响。采用XRD、H2-TPR、NH3TPD等表征手段对催化剂进行了表征,结果表明:当CeO2/ZrO2物质的量比为5:5时,催化剂拥有最强的氧化还原能力和较多的弱酸和中强酸,从而在200~430℃区间内该催化剂拥有90%以上的NOx去除率。此外,10%(体积分数)H2O对该催化剂低温活性有抑制作用,在213~500℃区间内,H2O对SCR活性没有影响,在225~500℃区间内,NOx的去除率达到100%。 展开更多
关键词 选择性催化还原 CeO2/ZrO2 氧化还原性能 酸度
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纳米Ce_(0.92)M_(0.08)O_(2)(M=Co,Mn,Fe,La)固溶体的制备及其氧化还原性能 被引量:3
11
作者 束俊 陆旻琳 +1 位作者 张国芳 许剑轶 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期138-144,共7页
采用水热法制备Ce_(0.92)M_(0.08O_(2))(M=Co,Mn,Fe,La)固溶体,系统分析固溶体的微观结构、光谱特征及氧化还原性能。研究结果表明,Co离子掺杂样品中观察到Co_(3)O_(4)杂相,而另外三种离子均完全溶解在CeO_(2)中形成固溶体。样品为纳米... 采用水热法制备Ce_(0.92)M_(0.08O_(2))(M=Co,Mn,Fe,La)固溶体,系统分析固溶体的微观结构、光谱特征及氧化还原性能。研究结果表明,Co离子掺杂样品中观察到Co_(3)O_(4)杂相,而另外三种离子均完全溶解在CeO_(2)中形成固溶体。样品为纳米尺寸,晶格常数与掺杂离子半径密切相关,样品的能隙明显降低,而且掺杂离子能够明显提高固溶体的氧空位浓度,氧空位浓度由小到大的顺序依次为:CeO_(2)<La<Fe<Co<Mn。此外,掺杂样品与H_(2)反应的还原峰温度均低于纯CeO_(2),且与H_(2)的反应量明显高于未掺杂样品。 展开更多
关键词 CeO2固溶体 微观结构 光谱特征 氧化还原性能
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AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S等离子体-Z型异质结构造及氧化还原性能
12
作者 刘浩梅 郝喜海 刘跃军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期257-264,共8页
以L-半胱氨酸、KSbO_(6)H_(6)和AgNO_(3)为原料,利用水热法一步合成了AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S粉末材料,在250℃下焙烧得到试样AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250;提出了AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S等离子体-Z型异质结模型,并基于... 以L-半胱氨酸、KSbO_(6)H_(6)和AgNO_(3)为原料,利用水热法一步合成了AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S粉末材料,在250℃下焙烧得到试样AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250;提出了AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S等离子体-Z型异质结模型,并基于该模型揭示了电子-空穴转移规律。采用XRD、SEM、HRTEM、XPS、UV-Vis、电子自旋共振(ESR)等方法对试样的物相、形貌和结构特征等进行表征。表征结果显示,AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S的粒径约为50 nm,粒径分布较均匀;AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250颗粒形貌不规则,有新的Ag相生成;AgSb_(2)O_(5.18),Ag_(2)S,AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S,AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250的吸收带边分别为460,272,260,245 nm;AgSb_(2)O_(5.18)和Ag_(2)S的能量带隙分别为2.60,4.95 eV。实验结果表明,在可见光下,试样AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250能产生最强的DMPO-O_(2)^(-)·和DMPO-OH·(DMPO为5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)自由基ESR信号峰,表明AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250具有最强的氧化和还原能力。 展开更多
关键词 催化剂 水热 模型 氧化还原性能
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晶格氧用于甲烷氧化制合成气的研究 —氧化铁的氧化还原性能 被引量:16
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作者 李然家 沈师孔 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期181-186,共6页
制备了氧化铁催化剂 ,对其进行了程序升温实验 (O2 - TPD、空气 - TPO和 CH4- TPR)和不同温度下的多次CH4-空气脉冲循环反应 ,并对催化剂进行了 XRD表征 .研究结果表明 ,Fe2 O3不仅具有较高的稳定性 ,还具有良好的氧化还原性能 ,可使 CH... 制备了氧化铁催化剂 ,对其进行了程序升温实验 (O2 - TPD、空气 - TPO和 CH4- TPR)和不同温度下的多次CH4-空气脉冲循环反应 ,并对催化剂进行了 XRD表征 .研究结果表明 ,Fe2 O3不仅具有较高的稳定性 ,还具有良好的氧化还原性能 ,可使 CH4氧化为 CO2 和 H2 O.在 75 0~ 85 0℃的范围内 ,Fe2 O3 具有良好的提供晶格氧的能力 ;在 90 0℃以上 ,供氧速度减慢 ,供氧和补氧能力明显降低 .XRD测试结果表明 ,高于 90 0℃时 ,脉冲空气不能将与脉冲 CH4反应后的氧化铁氧化为 Fe2 O3晶相 。 展开更多
关键词 晶格氧 甲烷 合成气 氧化 催化剂 氧化 氧化还原性能
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铜纤维毡的模板-热还原法制备及二氧化碳电还原性能
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作者 张璐 沈子千 +3 位作者 王若珊 宋苗 兰帅 申偲伯 《河北科技师范学院学报》 CAS 2024年第2期66-72,共7页
为了研究人工碳纳米材料模板对铜纤维毡制备及结构的影响,应用模板-热还原法,以3种碳材料为模板,通过优化前驱体中CuCl_(2)·2H_(2)O与模板的质量比尝试制备铜纤维毡。使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能量色散谱仪分析了试样的... 为了研究人工碳纳米材料模板对铜纤维毡制备及结构的影响,应用模板-热还原法,以3种碳材料为模板,通过优化前驱体中CuCl_(2)·2H_(2)O与模板的质量比尝试制备铜纤维毡。使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能量色散谱仪分析了试样的结构和化学组成。结果表明,石墨烯可发挥模板作用,得到橙红色厘米级铜纤维毡,铜纤维毡中铜纤维的直径约5μm,且铜纤维表面分布亚微米级台阶。将铜纤维毡制成自支撑电极,应用在线气相色谱仪和核磁共振波谱仪评价了铜纤维毡的CO_(2)电化学还原性能。相对于泡沫铜,铜纤维毡作为CO_(2)电还原反应的催化剂,展现了对甲酸生成较高的选择性。 展开更多
关键词 铜纤维毡 模板-热还原 石墨烯 氧化碳电还原性能
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添加铈对锰基催化剂的织构-结构及其氧化还原性能的影响 被引量:5
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作者 杨卜源 佟丽华 +1 位作者 左树锋 齐陈泽 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期433-438,共6页
考察了添加稀土Ce对Mn/γ-Al2O3催化剂的织构-结构、表面活性组分的分布及氧化还原性能的影响,以催化燃烧易挥发有机污染物(VOCs)苯为探针反应研究了Ce对Mn基催化剂催化性能的影响。采用传统的浸渍法制备了系列催化剂,利用粉末X射线衍射... 考察了添加稀土Ce对Mn/γ-Al2O3催化剂的织构-结构、表面活性组分的分布及氧化还原性能的影响,以催化燃烧易挥发有机污染物(VOCs)苯为探针反应研究了Ce对Mn基催化剂催化性能的影响。采用传统的浸渍法制备了系列催化剂,利用粉末X射线衍射(XRD),N2吸脱附程序升温还原(TPR)等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,添加稀土使Mn基催化剂比表面积、孔体积减小,说明部分Ce进入孔道中,形成了更多的氧化还原活性位,并且进一步研究得知,适量Ce的添加可以促进催化剂活性位的自组装,达到理想的催化氧化性能。添加Ce后,催化剂的活性组分中高价Mn的含量明显增加,这些都有利于提高催化剂的氧化性能。活性实验结果表明,添加适量Ce优化了催化剂的织构-结构、表面活性组分及氧化还原性能,因此催化剂的活性和稳定性明显提高,其中以MnCe为1∶1时,活性最佳,280℃左右就能完全转化苯。 展开更多
关键词 织构-结构 氧化还原性能 Mn基催化剂 VOC 稀土
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Rh/BaZrO3/γ-Al2O3的NO氧化-还原性能研究
16
作者 高爱梅 屠兢 +1 位作者 林培琰 李全新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1294-1296,共3页
对钙钛矿型Rh/BaZrO3/γAl2O3催化剂进行了NOx储存量(NSC)及NO氧化-还原性能的测试.结果表明,在400℃无还原剂C3H6贫燃条件下,Rh/BaZrO3/γ-Al2O3的NSC比300℃时高41.2%,这表明NO在较高温度时氧化速率增加.而在含C3H6情况下,无论是在40... 对钙钛矿型Rh/BaZrO3/γAl2O3催化剂进行了NOx储存量(NSC)及NO氧化-还原性能的测试.结果表明,在400℃无还原剂C3H6贫燃条件下,Rh/BaZrO3/γ-Al2O3的NSC比300℃时高41.2%,这表明NO在较高温度时氧化速率增加.而在含C3H6情况下,无论是在400℃或300℃,NSC值均有所下降,这表明此时C3H6与NOx之间存在竞争氧化.在贫燃-富燃循环中,Rh/BaZrO3/γ-Al2O3的NSC几乎不变,这表明该催化剂对NO具有很好的氧化-还原循环性能.当在循环过程中混入0.01%SO2,对该催化剂的氧化-还原能力几乎无影响,这说明Rh/BaZrO3/γ-Al2O3催化剂还具有较强的抗硫性能. 展开更多
关键词 钡锆钙钛矿相 NOx储存容量 Γ-氧化 NO氧化-还原性能 贫燃-富燃循环
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Ce0.6Zr0.035Y0.05O2 和Pr0.6Zr0.35Y0.05O2 固熔体的氧储存能力及氧化-还原性能的研究 被引量:4
17
作者 何洪 戴宏兴 +1 位作者 李佩恒 区泽堂 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期43-46,共4页
测定了Ce0.6Zr0.35Y0.05O2 和Pr0.6Zr0.35Y0.05O2两种固熔体的晶体结构,氧的储存以及氧化-还原性能. XRD结果表明: Ce0.6Zr0.35Y0.05O2主要以立方的Ce0.75Zr0.25O2结构形式存在,此外还有少量的ZrO1.87. 而Pr0.6Zr0.35Y0.05O2则主要以立... 测定了Ce0.6Zr0.35Y0.05O2 和Pr0.6Zr0.35Y0.05O2两种固熔体的晶体结构,氧的储存以及氧化-还原性能. XRD结果表明: Ce0.6Zr0.35Y0.05O2主要以立方的Ce0.75Zr0.25O2结构形式存在,此外还有少量的ZrO1.87. 而Pr0.6Zr0.35Y0.05O2则主要以立方的Pr0.60Zr0.40O2结构形式存在.这两种固熔体粒子都为纳米级,具有多孔和较大表面积的特征.将Y3+掺杂到Ce0.6Zr0.4O2 或Pr0.6Zr0.4O2晶格中,可以提高氧空位, Ce4+或Pr4+浓度. H2(和CO)-O2滴定和TPR-再氧化试验表明在这两种固熔体中分别存在着可逆的Ce4+/Ce3+或Pr4+/Pr3+氧化还原能力.基于试验结果,我们得出以下结论,将Y3+掺杂到Ce0.6Zr0.4O2 或Pr0.6Zr0.4O2晶格中可以(1)提高晶格氧的活动能力,(2)提高Ce4+或Pr4+浓度,(3)提高氧的储存能力和(4)Pr0.6Zr0.35Y0.05O2在Redox性能, 晶格氧的活动能力和氧的储存能力等方面优于Ce0.6Zr0.35Y0.05O2. 展开更多
关键词 稀土 氧化-还原性能
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两步沉淀法制备耐高温和优异还原性能CeO_2材料(英文) 被引量:2
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作者 陈山虎 闫朝阳 +4 位作者 曹毅 兰丽 赵明 龚茂初 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1001-1008,共8页
分别采用两种沉淀方法制备了CeO2:以传统的氨水为沉淀剂,在氨水沉淀法前引入碳铵沉淀步骤(两步沉淀法)。采用热重-差热(TG-DTA)、傅里叶变换红外(FTIR)、X光电子能谱(XPS)等手段对沉淀及其分解过程进行了研究。结果表明,在两步沉淀法中... 分别采用两种沉淀方法制备了CeO2:以传统的氨水为沉淀剂,在氨水沉淀法前引入碳铵沉淀步骤(两步沉淀法)。采用热重-差热(TG-DTA)、傅里叶变换红外(FTIR)、X光电子能谱(XPS)等手段对沉淀及其分解过程进行了研究。结果表明,在两步沉淀法中的第一步,碳酸物种为主要沉淀物种,而在第二步中被氢氧根取代。X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,两步沉淀法生成的沉淀颗粒粒径更大。通过两步沉淀法制备的CeO2与氨水沉淀相比具有更好的抗高温老化性能和还原性能。经过900℃焙烧3 h后,仍然具有25 m2.g-1和0.11 cm3.g-1的比表面和孔容。 展开更多
关键词 两步沉淀法 传统沉淀法 耐高温 氧化还原性能
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含铈Cu-Fe-O催化剂的氧化还原性研究 被引量:6
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作者 卢冠忠 汪仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期819-823,共5页
用TPR等方法研究了Cu-Fe-Ce-O/γ-Al_2O_3(Ⅰ)催化剂的氧化还原性能。结果表明,在(Ⅰ)中铜的存在有利于Fe_2O_3的还原,铈作为助催化剂能增强Cu-Fe-O/γ-Al_2O_3(Ⅱ)的氧化还原性能,配合CO、NO和CO+NO气对试样进行预处理后发现,铜吸附CO... 用TPR等方法研究了Cu-Fe-Ce-O/γ-Al_2O_3(Ⅰ)催化剂的氧化还原性能。结果表明,在(Ⅰ)中铜的存在有利于Fe_2O_3的还原,铈作为助催化剂能增强Cu-Fe-O/γ-Al_2O_3(Ⅱ)的氧化还原性能,配合CO、NO和CO+NO气对试样进行预处理后发现,铜吸附CO的能力比铁强,铁吸附NO的能力比铜强,铈的存在可增强(Ⅱ)在NO+CO反应气氛中对CO的吸附能力,并对NO在催化剂表面吸附形成硝酸盐物种产生影响。 展开更多
关键词 催化剂 氧化还原性能 CuFeCeO
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过渡金属调节酸性位点促进钯催化剂C-H键裂解能力提高甲烷完全燃烧性能
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作者 夏良辉 王晶晶 +2 位作者 建艳飞 刘昱洁 何炽 《热力发电》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期135-142,共8页
甲烷作为主要大气污染物之一,因其具有稳定的四面体分子结构,给其在温和条件下的催化氧化消除带来巨大挑战。旨在通过引入过渡金属(Cr、Mo、W)改性Pd基催化剂的酸性位点,促进C-H键的裂解,以增强甲烷催化氧化性能。通过XRD、Raman、H2-TP... 甲烷作为主要大气污染物之一,因其具有稳定的四面体分子结构,给其在温和条件下的催化氧化消除带来巨大挑战。旨在通过引入过渡金属(Cr、Mo、W)改性Pd基催化剂的酸性位点,促进C-H键的裂解,以增强甲烷催化氧化性能。通过XRD、Raman、H2-TPR、NH3-TPD等多种表征手段对催化剂的氧空位、酸性及氧化还原性能进行了系统探究。结果表明:过渡金属改性使得Pd催化剂的酸性位点显著增加,且过渡金属改性的PdM催化剂具有更高的氧空位数量;Mo改性的PdMo催化剂表现出更优异的氧化还原性能,而Cr和W改性的PdCr及PdW催化剂的氧化还原性能稍有下降;甲烷氧化反应结果表明,酸性位点适中的PdMo催化剂具有最优异的甲烷氧化性能,其T90温度较Pd催化剂降低约150℃,且表现出更好的反应稳定性;然而,酸性位点数量较多或较少的PdCr及PdW催化剂表现出较低的甲烷氧化活性,说明催化剂的酸性位点数量和氧化还原性能共同决定了其甲烷氧化性能。该结论为设计制备用于甲烷完全氧化的低温高效催化剂提供了思路。 展开更多
关键词 甲烷 钯催化剂 过渡金属 酸性位点 氧化还原性能
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