氧化铈负载聚己内酯创面敷料在神经外科术后护理中的应用效果研究

目的:探讨氧化铈负载聚己内酯创面敷料在神经外科开颅患者术后伤口护理中的应用效果,为临床术后护理及降低并发症发生率提供依据。方法:选取2021年2月—2022年12月哈尔滨医科大学附属第四医院收治的124例接受神经外科开颅手术的患者作为研究对象,根据住院号的奇偶数将其分为对照组和实验组,每组各62例。对照组患者的手术伤口采用传统外科敷料进行覆盖,实验组患者使用氧化铈负载聚己内酯敷料进行覆盖,比较两组患者伤口无菌拭子培养阳性率、伤口愈合比值、伤口换药平均出血量和不良反应发生情况。结果:实验组患者术后第2天、第4天、第6天的伤口无菌拭子培养阳性率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.888、4.593、5.962,P<0.05)。术后当天、第2天、第4天、第6天,实验组患者的伤口愈合比值明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=-2.813、2.552、2.544、5.555,P<0.05)。实验组患者伤口换药平均出血量明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.555,P<0.05)。实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.798,P<0.05)。结论:在神经外科开颅患者术后的伤口护理中应用氧化铈负载聚己内酯创面敷料,能够降低患者伤口无菌拭子培养阳性率、伤口愈合比值、伤口换药平均出血量及不良反应发生率。

纳米氧化铈在阿霉素诱导心脏毒性中的作用及其对P53基因表达的影响

目的研究纳米氧化铈在阿霉素心脏毒性损伤中的作用及其对P53基因表达的影响,探讨纳米氧化铈对阿霉素心脏毒性损伤的作用机制。方法培养H9C2心肌细胞,随机分为5组:对照组、模型组(1μmol/L阿霉素)、纳米氧化铈组(10μg/ml纳米氧化铈)、实验组(1μmol/L阿霉素+10μg/ml纳米氧化铈)、阳性对照组(1μmol/L阿霉素+10μmol/L右丙亚胺)。建立阿霉素心脏毒性损伤模型,CCK-8法检测心肌细胞的存活率;生化法检测心肌细胞内乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;流式细胞仪检测心肌细胞内活性氧(reactive oxygen,ROS)水平及细胞凋亡率;Western blot检测心肌细胞中Bax、Bcl-2及P53蛋白的表达。结果与对照组相比,模型组的细胞存活率下降,细胞LDH、MDA含量上升,细胞内ROS水平和凋亡率增加,Bax和P53蛋白表达量升高,Bcl-2蛋白表达量下降,且Bcl-2/Bax比值下降(均P<0.001);与模型组相比,实验组细胞存活率上升,细胞LDH、MDA含量下降,细胞ROS含量和凋亡率下降,Bax和P53蛋白表达量降低,Bcl-2蛋白表达量升高,且Bcl-2/Bax比值升高(均P<0.001)。结论纳米氧化铈能有效预防阿霉素诱导的心脏毒性损伤,其作用可能与下调P53基因的表达,抑制细胞凋亡相关。

纳米氧化铈对无脊椎动物的毒性效应

近年来,纳米氧化铈(CeO_(2)NPs)独特的理化性质使其生产规模和应用范围逐渐扩大,但CeO_(2)NPs在生产、运输和商品化过程中不可避免地被释放到环境中,具有环境污染的潜在风险,其生物安全性受到越来越多的关注.无脊椎动物是生物类群的重要组成,本文研究了国内外近十年的科学文献,综述了CeO_(2)NPs在生物累积、行为反应、组织损伤、生长发育毒性、免疫毒性、生殖毒性、遗传毒性等方面对无脊椎动物的影响以及CeO_(2)NPs毒性效应影响因素,总结了CeO_(2)NPs对无脊椎动物的毒性机制,最后对未来研究方向进行了展望,以期为CeO_(2)NPs的毒性评价、安全生产与应用提供参考.

低硫柴油用纳米氧化铈抗磨助燃添加剂的性能研究

为了解决深度脱硫工艺导致的柴油摩擦学性能差引起的喷油器磨损失效问题及纳米添加剂粒径大分散性差等问题,制备了超小粒径(1~2 nm)CeO_(2)纳米微粒,其拥有优异的分散性。将其作为0号柴油添加剂,采用四球摩擦磨损试验机和自动量热仪测试了其摩擦学性能和助燃性能,采用热重分析仪在氧气气氛下分析柴油的氧化燃烧过程。结果表明,向柴油中添加CeO_(2)纳米微粒能够增强其减摩抗磨性能,与柴油相比磨斑直径减小约13%,摩擦系数降低约27%,燃烧热值提高约16%。

基于金纳米粒子-纳米氧化铈-石墨烯复合物修饰电极对环境水体中As(Ⅲ)的检测

先通过滴涂法制备纳米氧化铈-石墨烯(CeO_(2)-Gr)复合物修饰玻碳电极(GCE),再在含氯金酸(HAuCl_(4))的缓冲溶液中,采用循环伏安法将Au(Ⅲ)还原到CeO_(2)-Gr表面,从而制得AuNPs/CeO_(2)/Gr/GCE。采用电化学阻抗谱法(EIS)对修饰电极进行电化学特性表征。研究了AuNPs/CeO_(2)/Gr/GCE快速、准确测定水环境中As(Ⅲ),采用差分脉冲溶出伏安法,探讨了氧化铈与石墨烯质量比、金纳米粒子沉积圈数、沉积时间和沉积电位及干扰离子等对测定结果的影响,并确定检测As(Ⅲ)的优化实验条件。在最优条件下,该电化学传感器对As(Ⅲ)具有良好的电流响应,其溶出伏安峰电流与As(Ⅲ)浓度的线性范围为13.35~387.15μmol/L,检出限为4.74μmol/L。在不同干扰离子存在的情况下,传感器对As(Ⅲ)的选择性较好。为了评估传感器的实际应用能力,以实验室自来水为样本进行As(Ⅲ)加标检测,加标回收率为90.5%~99.2%,表明该电化学传感器具有监测As(Ⅲ)的应用潜力。

氧化铈纳米颗粒在创面修复中的应用

创面愈合是一个复杂的生理过程,主要分为止血、炎症、增殖和迁移、组织重塑这四个阶段,涉及肉芽形成、炎性细胞浸润、坏死组织清理、瘢痕重塑等一系列反应。在一些病理情况下,创面的自然愈合过程可能会停滞,造成病情反复发作甚至导致患者休克死亡。近年来,寻找高安全性、高效率的医药材料的研究备受关注。其中,氧化铈纳米颗粒是一种独特的促创面愈合材料,可在伤口愈合的各阶段都发挥重要作用。氧化铈纳米颗粒不仅具备抗氧化、抗菌、抗炎症的功能,还可以在创面修复中作为药物载体以确保机体的良性吸收,同时可作为组织支架促进新生结构发育成熟。因此,探索伤口愈合过程中氧化铈纳米颗粒的作用可能成为创面修复的新策略。本文对氧化铈纳米颗粒在创面修复中的作用进行综述,为其在未来的进一步应用及开发提供借鉴。

改性氧化铈/水性环氧复合涂层制备及防腐性能分析

目的利用改性氧化铈掺杂水性环氧制备水性复合涂层,提高水性涂层的防腐性能。方法通过硅烷偶联剂接枝纳米氧化铈(CeO_(2)-K),然后原位聚合聚苯胺(PANI),合成了质量比为1︰1、4︰1、7︰1的聚苯胺/氧化铈复合颗粒(PA@CeO_(2)(1︰1)、PA@CeO_(2)(4︰1)及PA@CeO_(2)(7︰1)),制备了硅烷改性氧化铈复合水性环氧涂层(CeO_(2)-K/WEP)、PANI@CeO_(2)复合水性环氧涂层(PA@CeO_(2)(1︰1)/WEP、PA@CeO_(2)(4︰1)/WEP及PA@CeO_(2)(7︰1)/WEP);通过扫描电镜、吸水率试验、电化学测试、中性盐雾试验等探讨改性氧化铈/水性环氧复合涂层的防腐性能。结果改性后CeO_(2)-K颗粒间的团聚作用减弱,PA@CeO_(2)复合粒子呈现“球状+纤维状”纳米复合结构。与水性环氧树脂涂层(WEP)相比,纳米复合涂层的致密性增强,PA@CeO_(2)复合粒子的引入提高了CeO_(2)与环氧树脂间的相容性,并增强了涂层与基体的结合力。PA@CeO_(2)(4︰1)/WEP浸泡30 d后,在最低频率0.01 Hz下表现出最高的阻抗模值,是CeO_(2)-K/WEP的2.4倍,比WEP提高了2个数量级。经过336 h的盐雾试验,WEP和CeO_(2)-K/WEP出现了明显的锈蚀和剥落,而PA@CeO_(2)/WEP涂层剥离区域未发生扩展,表现出更好的耐盐雾性能。结论PA@CeO_(2)/WEP复合涂层的防腐性能优于WEP和CeO_(2)-K/WEP的,其中PA@CeO_(2)(4︰1)/WEP复合涂层的性能最佳。

氧化铈纳米酶对大肠杆菌的抗菌性能

背景:由于细菌对抗生素耐药性的发展,多重耐药菌感染的增加已成为现代医疗保健中的主要问题,研发新的抗菌替代药物材料具有重要意义。目的:合成一种CeO_(2)纳米酶并进行一系列表征,研究其生物相容性以及对大肠杆菌的抗菌性能。方法:采用水热法合成CeO_(2)纳米酶,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、傅里叶红外分析、拉曼光谱、扫描电镜、透射电镜等表征方法对其形貌、产物成分和化学组成进行分析,利用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)显色实验对CeO_(2)纳米酶的过氧化物模拟酶活性进行表征。使用CCK-8法评价不同质量浓度(10,25,50μg/mL)CeO_(2)纳米酶对小鼠成纤维细胞L929的毒性作用。使用平板计数法评价CeO_(2)纳米酶在不同条件下对大肠杆菌的抗菌性能,使用活性氧检测试剂盒检测不同条件处理后的细菌内活性氧水平变化。结果与结论:①CeO_(2)纳米酶的形貌为棒状,其中Ce^(3+)占Ce^(3+)和Ce^(4+)总和的29.87%,平均晶粒尺寸为7.4 nm;在pH=5.5、含底物TMB的微酸性环境下,CeO_(2)纳米酶和H_(2)O_(2)混合后表现出优异的过氧化物酶活性,但在pH=7.4的情况下未表现出过氧化物酶模拟活性。②不同质量浓度的CeO_(2)纳米酶对小鼠成纤维细胞L929均无明显的细胞毒性。③在pH=5.5的微酸性环境中,单独存在CeO_(2)纳米酶(10μg/mL)时,大肠杆菌受到一定程度的抑制,CFU结果下降约0.5个log(P<0.01);在含H_(2)O_(2)(50μmol/L)的微酸性环境中,CeO_(2)纳米酶对大肠杆菌表现出优异的抗菌效果,CFU结果下降约1.5个log(P<0.001)。当CeO_(2)纳米酶单独存在时,大肠杆菌中活性氧水平升高(P<0.05);当CeO_(2)纳米酶与H_(2)O_(2)共同存在时,大肠杆菌中活性氧水平显著升高(P<0.001)。④结果表明,CeO_(2)纳米酶具有良好的生物相容性与一定的抗菌能力,可在含低浓度H_(2)O_(2)的微酸性环境下表现出过氧化物酶活性,产生活性氧杀灭细菌,进而表现出更优异的抗菌效果。

基于抗坏血酸调控氧化铈纳米酶催化活性的抗坏血酸氧化酶检测研究

纳米酶是一类既有纳米材料的独特性能又有催化功能的模拟酶,它既有天然酶的高催化活性,又有模拟酶稳定经济的特点,在生物传感检测领域的应用十分广泛。本研究采用水热法合成具有辣根过氧化物酶样活性的氧化铈纳米酶。该纳米氧化铈同时具有+4价和+3价两种形态,其中Ce^(4+)能与过氧化氢反应,使3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)氧化,溶液显蓝色。由于抗坏血酸(AA)能还原Ce^(4+),抑制其催化活性以及TMB的氧化,从而使溶液的颜色较浅。而抗坏血酸氧化酶可催化氧化AA,阻碍了其对Ce^(4+)的还原,使纳米氧化铈的催化性能恢复。利用这种方法,实现对抗坏血酸氧化酶的定量检测,在12 U/L~400 U/L范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.9704),检测限为3.2 U/L。该研究为基于氧化铈纳米酶的比色方法在抗坏血酸氧化酶活性检测及相关应用提供基础。

纳米氧化铈在阿霉素心肌细胞损伤中的作用研究

目的:在体外细胞水平研究纳米氧化铈(cerium oxide nanoparticles,CeNPs)对阿霉素(doxorubicin,DOX)心肌细胞损伤的影响及可能的作用机制。方法:利用不同浓度DOX培养大鼠心肌细胞(H9C2)24 h,确定体外模拟DOX心肌损伤的最佳浓度。以此为基础,加入粒径为20 nm的不同浓度的CeNPs与DOX共处理24 h,同时设立正常对照组。采用细胞计数盒(CCK8)法测定心肌细胞活力,用流式细胞仪测定不同组活性氧(reactive oxygen species,ROS)表达量,同时用蛋白免疫印迹法(Western-blot)测定不同组凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达量。结果:选择1μM DOX处理24 h作为造模浓度;与正常对照组相比,模型组心肌细胞存活率下降、ROS表达量增加、抗凋亡蛋白Bcl-2表达量下降、而促凋亡蛋白Bax的表达量升高(P<0.05)。与1μM DOX单独处理组相比,低浓度CeNPs(10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL)与1μM DOX共处理后心肌细胞存活率上升、ROS表达减少、抗凋亡蛋白Bcl-2表达量上调并且促凋亡蛋白Bax的表达量下调(P<0.05);而高浓度CeNPs(100μg/mL)与1μM DOX共处理后,相较于1μM DOX单独处理组,细胞存活率下降更明显(P<0.05)、ROS表达量增加(P<0.05),而凋亡相关蛋白的表达量没有明显变化(P>0.05)。结论:粒径为20 nm的低浓度CeNPs(10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL)可以通过缓解氧化应激水平,减少细胞凋亡保护DOX诱导的心肌细胞损伤;而高浓度CeNPs(100μg/mL)对DOX心肌损伤没有保护作用。

氧化铈纳米颗粒减轻大鼠脓毒症相关的认知功能障碍

目的探讨氧化铈纳米颗粒(CeO_(2) NPs)对脓毒症相关认知功能障碍的治疗潜力。方法采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对纳米颗粒进行表征。建立盲肠结扎穿孔(CLP)诱导的脓毒症大鼠模型。大鼠分别给予不同剂量的CeO_(2) NPs(4、8、16 mg/kg)进行灌胃处理,每日1次,连续7 d。采用神经行为学评价和Morris水迷宫实验评价大鼠的认知能力。给药7 d后采集海马组织和血样。采用ELISA法检测血清促炎细胞因子和氧化应激标志物水平。Western blot分析大鼠海马区基质金属蛋白酶(MMPs)的表达。结果CeO_(2) NPs为结晶态,直径约30 nm。与对照组的脓毒症大鼠相比,CeO_(2) NPs治疗的脓毒症大鼠的神经行为学评分和生存率显著提高,逃避潜伏期缩短,穿越平台的次数增加,游泳路径更长,在目标象限停留的时间更长。ELISA法结果显示CeO_(2) NPs能有效逆转CLP诱导的大鼠血清促炎细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)和氧化应激指标(SOD和CAT)水平的升高。此外,CeO_(2) NPs显著抑制了CLP诱导的脓毒症大鼠海马区中与血脑屏障破坏相关的MMPs-2和MMPs-9蛋白表达的上调。值得注意的是,CeO_(2) NPs的所有作用均具有剂量依赖性。结论CeO_(2) NPs可能通过减轻全身炎症反应、氧化应激和血脑屏障破坏来改善脓毒症大鼠的认知能力和生存率。

氧化铈纳米酶的结构调控及POD酶活性研究

为探究CeO_(2)纳米粒子表面Ce^(3+)/Ce^(4+)比例变化对过氧化物酶(POD)活性的影响,以实现对POD催化反应的可控调节,本研究使用简易水热法合成CeO_(2)纳米粒子,并通过不同的气氛热处理来调控CeO_(2)纳米粒子表面Ce^(3+)/Ce^(4+)的比例来展开相关探索。

氧化石墨烯负载氧化铈对铜基复合材料性能的影响

为了提高铜基复合材料的综合性能,本试验设计了三种高强度、高导电性的电触头材料。将氧化石墨烯(GO)和CeO_(2)纳米粒子优良的电学和力学性能引入到电接触性能稳定的铜基复合材料中,采用放电等离子烧结(SPS)的方法制备了Cu/30Cr、0.5GO/CeO_(2)-Cu/30Cr、1.0GO/CeO_(2)-Cu/30Cr三种电触头材料,研究氧化石墨烯负载氧化铈对铜基复合材料性能的影响。研究结果显示在烧结过程中,GO被还原为rGO,原位形成的Cr_(3)C_(2)和CeO_(2)纳米颗粒的位错钉扎效应对材料起到了强化作用,氧化石墨烯负载氧化铈的加入提高了复合材料的综合性能。

纳米氧化铈材料对人牙周膜细胞及人牙龈细胞的促成骨作用研究

研究纳米氧化铈颗粒(CNPs)对人牙周膜细胞及人牙龈细胞的成骨活性的影响,并探索这些颗粒在两种细胞中的不同效果。方法 本研究采用BSA孵育法合成CNPs,并通过CCK-8实验、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色和实时定量PCR(RT-qPCR)评估了CNPs对于人牙周膜细胞和牙龈细胞增殖、分化以及成骨能力的影响。结果 CNPs具有良好的生物相容性,并能显著促进牙周膜细胞和牙龈细胞的成骨活性,相较牙周膜细胞而言,牙龈细胞表现出更高的耐受性。结论 纳米氧化铈颗粒在适宜浓度下可显著提升牙周相关细胞的成骨活性,为牙周炎的治疗开辟了新思路。未来研究需在动物模型中进一步验证CNPs的长期安全性和有效性,并深入探讨其临床应用前的相关问题。

氧化铈纳米颗粒对炎症微环境下牙周膜干细胞成骨分化的影响

探究炎症微环境下氧化铈纳米颗粒 ( CeO2 NPs ) 对于牙周膜干细胞 ( PDLSCs ) 增殖及成骨分化影响。方法 通过牙龈卟啉单胞菌脂多糖( Pg-LPS )刺激模拟炎症微环境,评估CeO2 NPs 对Pg-LPS刺激的PDLSCs的影响,使用CCK-8法检测PDLSCs增殖,利用碱性磷酸酶染色、茜素红染色及成骨分化相关基因骨钙素(OCN )、碱性磷酸酶( ALP )、Ⅰ型胶原蛋白 ( Col-1 )的表达水平来检测 PDLSCs成骨分化能力。结果 在炎性微环境下, CeO2 NPs 增加OCN、ALP、Col-1 表达水平。染色结果表明炎症微环境下CeO2 NPs可以促进 PDLSCs 的成骨特性。结论 CeO2 NPs 可以促进炎症微环境中PDLSCs的成骨分化。

氧化锌量子点敏化氧化铈的制备及可见光催化降解罗丹明B

采用溶胶-凝胶法合成了氧化锌量子点(ZnO QDs),将其浸渍负载在CeO_(2)微球上,制备了ZnO QDs修饰的CeO_(2)可见光催化剂ZnO QDs/CeO_(2)。通过XRD、TEM、SEM表征了ZnO QDs/CeO_(2)的结构和形貌,考察了ZnO QDs/CeO_(2)降解罗丹明B(RhB)的可见光催化性能,通过电化学阻抗(EIS)、UV-Vis测试了ZnO QDs/CeO_(2)的光电性能。结果表明,直径5~8 nm的ZnO QDs均匀分布在直径800 nm的CeO_(2)微球表面上,ZnO QDs/CeO_(2)的光响应范围拓展到550 nm。0.10 g CeO_(2)负载0.02 g的ZnO QDs制备的0.02 ZnO QDs/CeO_(2)具有最优的光催化降解RhB的性能,0.02 ZnO QDs/CeO_(2)(50 mg)在可见光照射下,催化降解50 mL初始浓度为0.1 mmol/L RhB水溶液,120 min时RhB的降解率为94.1%,而相同条件下,CeO_(2)和ZnO QDs的RhB降解率为21%和58%。空穴(h^(+))是ZnO QDs/CeO_(2)光催化降解RhB的最主要活性物种。

氧化铈对电子级玻纤性能的影响

研究了在铝硼硅酸盐玻璃组分中引入CeO_(2)对玻纤性能的影响规律,在玻璃中引入CeO_(2)和对比组Na_(2)O,通过XPS、拉曼、高温粘度、介电性能、电导率等测试对实验玻璃内部结构、高温热性能以及电化学性能进行对比分析。结果表明:在玻璃中引入CeO_(2)使得玻璃连接程度下降,引入的CeO_(2)主要以Ce^(3+)存在,随着CeO_(2)摩尔分数的上升玻璃中[BO_(3)]占比上升,[BO_(4)]下降。引入4%CeO_(2)可以使玻璃熔制温度和成型温度下降69℃和84℃;使介电常数和介电损耗上升0.63和1.9×10^(-3),电导率上升1×10^(-9)S/m。与引入Na_(2)O相比,玻璃中引入CeO_(2)能更有效降低玻璃熔制成型温度,同时对玻纤介电常数、介电损耗、电导率影响更小。

氧化铈/镍-碳纳米管复合氧还原电催化剂的制备与性能研究

燃料电池阴极氧还原反应(ORR)的电子转移过程比较复杂,反应动力学缓滞,需要高效的电催化剂来加快反应速率。传统的贵金属铂基催化剂价格昂贵,因此亟需开发高性能、低成本的非贵金属催化剂作为替代材料。首先通过溶胶凝胶和热处理,得到了尺寸约为10 nm的氧化铈/镍复合纳米颗粒,然后通过催化甲烷热分解,得到了碳纳米管支撑的氧化铈/镍纳米材料。由于碳纳米管的形成,使催化剂与电解液的接触面积增加,并且改变了金属镍的电子结构,从而使其在碱性溶液中表现出较好的电催化氧还原活性,其循环伏安的氧还原峰电位约在-0.17 V和-0.51 V左右,氧还原极化曲线的开启电位约在-0.05 V vs. SCE。

高效防蓝光载银纳米氧化铈基复合材料的研制

为解决现有物理、化学防晒材料无法屏蔽短波蓝光的缺陷,发挥氧化铈的应用价值,以聚乙烯亚胺为模板改性剂,通过简单化学沉淀制备掺杂银的防蓝光复合材料Ag NPs@CeO_(2)-PEI。利用紫外可见分光光度计(UV-Vis)、扫描电镜-能谱(SEM、EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)以及抗菌实验等,进行表征与性能考察。当聚乙烯亚胺质量分数为2.5%,L-抗坏血酸与改性氧化铈(CeO_(2)-PEI)占比质量分数为2.348%时,产物防短波长蓝光效果最好,且质量浓度于0.2 mg·mL^(-1)时短波蓝光区平均吸光度高达1.57。当载银质量分数为1.2%的AgNPs@CeO_(2)-PEI悬浊液对革兰氏阳性菌杀菌率高达82.05%,可见光协同作用下杀菌率为100%。研究结果表明:成功研制了基于聚乙烯亚胺的载银纳米氧化铈复合材料,其具有高效的防蓝光及良好的抗菌特性。

氧化铈负载贵金属催化剂上糠醛加氢性能研究

采用湿法浸渍在自制的氧化铈载体上制备了负载的贵金属催化剂5%Pt/CeO_(2)、5%Pd/CeO_(2)和5%Rh/CeO_(2),采用分步浸渍法制备了双金属催化剂5%Pt-0.5%Pd/CeO_(2)、5%Pt-0.5%Rh/CeO_(2)、5%Pt-0.5%Fe/CeO_(2)、5%Pt-0.5%Co/CeO_(2)和5%Pt-0.5%Ni/CeO_(2),考察它们在糠醛选择性加氢反应中的催化性能。