氨基酸配合物的性质及应用

本文概述了近年来国内外对稀土与过渡金属的氨基酸配合物的研究 ,主要介绍了它们的性质及其应用等。

光度法测定Cu(Ⅱ)-氨基酸配合物组成

本文在模拟生理环境下(pH=6-7,T=37±0.5℃),在水溶液中合成了Cu(Ⅱ)与10种α-氨基酸配体(L=Gly(甘氨酸)、Val(缬氨酸)、Ala(丙氨酸)、Leu(亮氨酸)、Phe(苯丙氨酸)、Ser(丝氨酸)、Cys(半胱氨酸)、Gln(谷氨酰氨)、Thr(苏氨酸)、His(组氨酸))形成的二元配合物,测定了其紫外光谱,并用对应溶液法讨论了配合物的组成.

饲料中添加稀土氨基酸配合物养殖鲤鱼虹鳟鱼的应用试验报告

本文报告了饲料中添加300mg／Ks和400mg／Kg稀土氨基酸配合物（由稀土蛋氨酸和稀土赖氨酸各50％混合而成），在网箱养鲤应用试验中，实验鲤鱼比对照鲤鱼增重率分别提高6．3％和16％。在虹鳟鱼养殖应用试验中，实验虹鳟鱼比对照虹鳟鱼分别提高11.2％和29．6％。试验结果初步表明：饲料中添加400mg／Kg稀土氨基酸配合物有促进鲤鱼和虹鳟鱼快速生长的作用。

钕(Ⅲ)和铒(Ⅲ)的氨基酸配合物

合成和鉴别了Nd^(3+)、Er^(3+)与谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)形成的四个新的配合物,其组成为Ln_4Glu_(11)ClO_4·8H_2O、Ln_4Asp_(11)ClO_4·8H_2O(Ln=Nd、Er),其中配体通过羧基的氧原子与镧系离子配位。并通过配合物的水溶液的f-f光谱,计算了能级、成键和强度等参数。

铈氨基酸配合物对Oliogo DNA的切断

Cyclic voltammetry(CV)and ultravioletvisible spectroscopy(UV) were used to study cerium amino acid complexes.The amino acids are Phenylananine,Histidine,Serine,Threonine and Glutamicacid.These amino acids can coordinate with cerium ion(Ⅳ) to form complexes at near neutral condition(pH=7).At the same time,the denaturing ployacrylamidegel electrophoresissilver dye method was used to analyze the hydrolysis of 26mers oligodeoxyribonucleotide by cerium amino acid complexes around the neutral condition(pH=7).The results show that these cerium amino acid complexes can cleavage DNA at different degree.We also analyze the possible mechanism of the different hydrolysis effects.

超氧化物歧化酶模拟物——铜(Ⅱ)氨基酸配合物的初步研究

为了获得具有较高超氧化物歧化酶 (SOD)活性的物质 ,合成了铜 (Ⅱ )甘氨酸配合物[Cu(gly) 2 ]和铜 (Ⅱ )谷氨酸配合物 [Cuglu·H2 O];对模拟物进行了红外光谱检测和元素分析 ,初步确定了它的分子组成 ;用改进的核黄素光还原氯化硝基四氮唑蓝 (NBT)法测定了同一温度下不同浓度以及相同浓度不同温度下模拟物的活性 ,并与天然SOD的活性进行了比较。实验结果表明

Er（Ⅲ）与氨基酸配合物的制备及能量作用参数的计算

Ｅｒ（Ⅲ）与氨基酸配合物的制备及能量作用参数的计算姜心田１石进超２（１陕西师范大学化学系，西安７１００６２；２西北大学化学系，西安７１００６９；第一作者，男，５２岁，副教授）α－氨基酸是人体蛋白质的结构单元．稀土氨基酸配合物具有消炎、杀菌、降血糖及抗...

镉(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸配合物稳定性的研究

合成了含有较大疏水侧基的氨基酸衍生物 Ｏ苄基酪氨酸，并经红外光谱、熔点测试、元素分析等手段对合成产物进行了表征。用ｐ Ｈ电位滴定法测定了［ Ｃｄ Ｌ Ａａ］＋混型配合物在乙醇水混含介质（乙醇的体积分数为２０％ ）中的稳定常数。稳定常数的测定条件：２５℃； Ｋ Ｎ Ｏ３ 为支持电解液；离子强度为０１ｍ ｏｌ／ｄｍ ３。由配合物的表征常数并结合配体的结构，可以推断配合物［ Ｃｄ Ｌ（ｂｔｙｒ）］＋ 有较强的配体间疏水缔合作用。［ Ｃｄ Ｌ Ａａ］＋ 中的 Ｌ表示２，２联吡啶（ｂｉｐｙ）或邻菲口罗啉（ｐｈｅｎ）； Ａａ 表示丙氨酸（ａｌａ－ ）、酪氨酸（ｔｙｒ－ ）和 Ｏ苄基酪氨酸（ｂｔｙｒ－ ）。

5-磺基水杨酸存在下两相合成二茂钛氨基酸配合物

在两相体系 (H2 O/CHCl3)中 ,利用二氯二茂钛与 5 磺基水杨酸形成的水溶液和N (取代苯基 )氨基乙酸反应 ,简便合成了三种二茂钛氨基酸配合物 ,采用元素分析、IR及1HNMR等对其进行了表征 .结果表明 ,氨基酸的羧基以单齿氧原子与钛配位 。

铈氨基酸配合物的UV和CV方法

利用紫外光谱法和循环伏安法研究几种Ce^(4+)离子氨基酸配合物。结果表明几种氨基酸均能在pH为6的弱酸性条件下与Ce^(4+)形成配合物,不同的配体与Ce^(4+)形成的配合物的还原电位均比Ce^(4+)的更负。配体与Ce^(4+)的配比不同,形成配合物循环伏安曲线和紫外光谱有差异。

稀土氨基酸配合物的合成和结构研究进展

本文首次比较系统地归纳了几类二元稀土氨基酸配合物和三元稀土氨基酸配合物的 合成方法，总结了稀土氨基醚配合物的结构特征。

稀土氨基酸配合物在水产养殖中的应用

中国水产科学研究院黑龙江水产研究所唐豫顺等,在鲤鱼和虹鳟鱼的饲料中添加稀土氨基酸配合物进行了增重试验。结果表明,在饲料中添加300mg/kg和400mg/kg稀土氨基酸配合物(由稀土蛋氨酸和稀土赖氨酸各50％混合而成),在网箱养鲤应用试验中,实验鲤鱼增重率分别提高6.

Tb^(3+)与氨基酸混配型配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了ＴｂＣｌ３，Ｔｂ（ＣｌＯ４）３与Ｌ－脯氨酸、甘氨酸形成的二种三元固态配合物Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ和Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５（ＣｌＯ４）３，并通过摩尔电导、红外光谱、热分析及粉晶荧光光谱等进行了表征．荧光光谱表明，Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ配合物中Ｔｂ３＋的５Ｄ４→７Ｆ５跃迁谱带强度较Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．

氨基酸和羟肟酸混配的VO^(3+)配合物的IR、Raman和UV-Vis光谱研究

本文对四个钒酰配合物 [Vv O( L1- 3) ( bz) ]( H2 L1- 3分别为水杨醛缩合甘氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸 ,Hbz为苯甲酰羟肟酸 )和 [Vv O( L4 ) ( bbz) ]( H2 L4 为水杨醛缩合丙氨酸 ,Hbbz为 N-苯基苯甲酰羟肟酸 )进行了 IR、Raman和 UV- Vis光谱研究。结果表明 ,在 IR和 Raman光谱中 ,它们有着相似的振动谱带 ,其νV=O特征振动频率出现在 962～ 976cm- 1之间 ;在 UV- Vis光谱中 ,含有 Hbz的配合物有两个配体场跃迁带 ,而含有 Hbbz的配合物只观测到一个配体场吸收带。

硝酸钇与L-α-氨基酸固体配合物的合成与表征

报道了4种在水溶液中合成的硝酸钇与L-α-色氨酸、L-α-缬氨酸固体配合物,经化学分析、元素分析以及热重分析,确定了其组成分别为Y(Val)2(NO3)3·2H2O、Y(Val)(NO3)·4H2O、Y(Try)2(NO3)3·4H2O和Y(Try)(NO3)3·2H2O,并测定了配合物的红外光谱,对配位情况进行了推测。

稀土氨基酸配合物的研究进展

氨基酸是生物酶、蛋白质的结构组成单元,是一种无毒、无污染的生物配体,与稀土离子结合形成多样化状态的稀土氨基酸配合物。稀土氨基酸配合物已在很多的研究领域里受到关注,应用比较广泛。本文查阅了2000年以来的有关氨基酸系列稀土配合物研究的文献资料。介绍了温度、pH、反应介质、反应时间等因素对合成配合物的影响。总结了典型的几种氨基酸类稀土配合物的合成及表征方法。重点叙述氨基酸系列稀土配合物的实际应用。

稀土氨基酸配合物的药学研究进展

近年来,稀土氨基酸配合物因其优异的物理化学性能被广泛的应用在光学、生物工程和医学等方面。稀土氨基酸配合物在药学中的应用极大地推进医学与农业的发展和创新。医药方面,大量实验研究证明稀土氨基酸配合物能抑制癌症、肿瘤细胞的生长,可以用作癌症肿瘤病人的化疗药物;稀土氨基酸配合物可以抑制细菌、真菌的生长,治疗某些细菌真菌引起的疾病;稀土氨基酸配合物可以针对性的选择、改变DNA结构,从而治疗某些基因问题产生的疾病。农业上,稀土氨基酸配合物作为农药,既可直接提高农作物的产量,同时也能抑制真菌类的生长,间接促进农作物生长。

氨基酸-铜配位化合物的紫外检测高效液相色谱研究 Ⅰ.氨基酸-铜配合物的紫外吸收光谱

研究醋酸盐,烷基磺酸盐等缓冲剂、离子对试剂的性质、浓度及pH值对氨基酸-铜配合物的形成和紫外吸收光谱的影响。醋酸缓冲液中,氨基酸-铜配离子及其己基磺酸配离子对的形成,使无或弱紫外吸收氨基酸在230～254nm区显示摩尔吸收值10~3以上强紫外吸收。

氨基酸羟胺钒配合物的合成、表征及对PTP1B酶的抑制活性

合成了2种羟胺氧钒配合物——缬(亮)氨酸羟胺氧钒,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析及X射线单晶衍射对其结构进行了表征.采用PTP1B酶筛选模型评价了它们及相关配合物的PTP1B酶抑制活性.实验结果表明,这2种配合物同属于三斜晶系,P1空间群,中心钒原子与7个配位的氮氧原子形成扭曲的五角双锥构型,进而通过氢键作用形成三维晶体结构.这2种配合物对PTP1B酶都表现出抑制活性,亮氨酸羟胺氧钒在浓度为20μg/mL时对PTP1B酶的抑制率达到90.51%.