中国西部有机氯产品发展前景分析

目前我国有氯碱企业200多家，可生产各种氯产品200多种，主要品种70多个。无机氯产品主要有液氯、盐酸、氯化钡、氯磺酸、漂粉精、次氯酸钠、三氯化铁、三氯化铝等十余个品种：有机氯产品主要有聚氯乙烯、甲烷氯化物、氯化苯、氯化石蜡和环氧丙烷、环氧氯丙烷、氯乙酸、氯丁橡胶、氯化苄、氯化聚乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、三聚氯氰、ADC发泡剂等30多种，并与有机硅、有机氟及聚氨酯等新材料行业密切相关。

透析用水中总氯综述

氯和氯胺作为最常用的自来水消毒剂,在透析用水中却是被严格限制的。行业标准规定了其最大允许浓度。但是血液透析行业的关注点主要集中在浓度的日常监测上,对于水中总氯的来源、成分、危害以及各种清除和检测方法了解不够,各种文献一般也只涉及部分内容。本文参考国内外文献,全面系统地梳理和总结了总氯的来源、影响、检测及去除的知识,为行业从业人员学习、工作提供详实的参考和指导。

液氯汽化装置安全运行总结

介绍氯气液化及液氯汽化装置的安全生产运行。陕西金泰氯碱化工有限公司规范三氯化氮排放操作,增加装置运行时间,定期清洗装置及管线,极大地降低了三氯化氮聚集造成爆炸的危害。

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定氢氯噻嗪中三种氯苯胺含量

建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定氢氯噻嗪中三种氯苯胺的含量,色谱柱选用(CHIRALCEL??OJ-RH,150 mm×4.6 mm,5μm),离子源采用大气压化学电离源(APCI),使用正离子扫描模式;检测模式为选择反应监测(SRM)。结果显示,邻氯苯胺、间氯苯胺和对氯苯胺分别在0.76 ng·mL^(-1)~30.55 ng·mL^(-1)、0.76 ng·mL^(-1)~30.26 ng·mL^(-1)和0.76 ng·mL^(-1)~30.44 ng·mL^(-1)范围内线性良好,定量限均为0.76 ng·mL^(-1),检测限均为0.25 ng·mL^(-1);平均加标回收率分别为94.02%、93.27%和90.09%,RSD分别为2.69%、3.84%、3.19%,且稳定性良好。样品检测结果显示6批均未检出三种杂质,建立的分析方法重复性好、专属性强、灵敏度高,适用于氢氯噻嗪中三种氯苯胺的检测。

共价三嗪有机框架材料对水中氯酚类污染物的光催化脱氯降解

利用共价三嗪有机框架材料(CTF-1)对4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)等4种不同氯原子取代数目的氯酚类污染物进行光催化降解研究,探讨了底物结构对氯酚脱氯降解效率的影响及机制.结果表明,氯酚脱氯降解过程明显受苯环氯原子取代数目的影响,氯原子数目越多,脱氯降解效率越高,氯原子数目与表观速率常数呈显著正相关,氯酚降解及脱氯速率均为:PCP>2,4,6-TCP>2,4-DCP>4-CP.对CTF-1光催化降解氯酚机制研究表明,活性物种在反应中不起作用,体系反应机制为针对氯酚上取代氯位点进行水解脱氯过程.本研究结果为深入揭示氯酚脱氯降解机制提供了理论依据,也为光催化技术处理卤代酚类废水提供了技术参考.

施用氯化钾对马铃薯氯含量的影响及动态氯临界值研究

【目的】通过研究氯化钾(KCl)施用量和施用时期对马铃薯氯营养特征及产量的影响,确定以块茎产量为基础的氯敏感时期和指示器官,以及氯敏感时期指示器官的动态Cl^(−)临界值,为马铃薯生产中氯化钾等含氯肥料的安全施用提供参考。【方法】以‘尤金’为供试品种进行田间试验,在K_(2)O施用时期和施用量相同的条件下,分别在基肥和追肥时施用不同比例的氯化钾,选取马铃薯关键生育期进行植株样品采集,分别测定各器官的Cl^(−)含量和生物量,并在成熟期测定马铃薯块茎产量及其构成因子。根据马铃薯不同生育时期各器官Cl^(−)含量与产量的相关性,确定马铃薯对Cl^(−)的敏感时期和指示器官;根据敏感期指示器官Cl^(−)含量与块茎相对产量,确定以马铃薯产量为评价依据的马铃薯动态Cl^(−)临界值。【结果】不同时期施用不同量的氯化钾均会显著提高马铃薯各器官的Cl^(−)含量与Cl^(−)积累量(P<0.05),且块茎中Cl^(−)含量(0.1%~0.6%)显著低于茎叶(0.4%~4.1%,(P<0.05)。茎叶中Cl^(−)积累量最高可达45.0 kg/hm^(2),分配比例在成熟期降至45%左右;块茎的Cl^(−)积累量在成熟期可达到31.73 kg/hm^(2),分配比例增加到55%左右。茎叶中Cl^(−)积累速率在块茎形成期达到最高值,平均约为1.43 kg/(hm^(2)·d);块茎的Cl^(−)积累速率在成熟期达到最大值,平均约为0.85 kg/(hm^(2)·d)。苗期和块茎形成期叶片Cl^(−)含量与块茎产量呈显著负相关(P<0.05),且两个时期叶片Cl^(−)含量低于0.7%时,块茎相对产量≥100%;叶片Cl^(−)含量苗期高于1.5%时,块茎形成期高于2.1%时,块茎的相对产量将低于95%(P<0.05)。【结论】以马铃薯块茎产量为基础,叶片Cl^(−)含量可作为马铃薯氯营养状况的指示器官,在苗期Cl^(−)临界值为1.5%,块茎形成期的Cl^(−)临界值为2.1%。

氯产品清洁工艺的开发与推广

介绍了一些重要氯产品的值得开发与推广的清洁技术。这些氯产品包括环氧丙烷、氯化法钛白粉、3,3′-二氯联苯胺、氯化亚砜、氯化高聚物、氯乙酰氯、氯乙酸、氯甲苯、邻氯苯胺、氯蜡-70、三氯苯、三氯新。

植烟区烟叶氯含量风险评估及影响因素分析

为进一步明确植烟区影响烟叶氯含量的环境因素及其可能的影响路径,于2021年在云南采集7个乡镇植烟区的烟叶及对应的土壤和灌溉水样品,系统评估该植烟区烟叶的氯含量状况,并探讨其与植烟土壤和灌溉水之间可能存在的联系。结果表明,该植烟区烟叶、灌溉水和土壤均存在不同程度氯含量超标风险,其中28.79%的烟叶中氯含量超过优质烟叶标准。Mantel-Test分析表明,烟叶氯含量与烟叶品质整体呈负相关,且与土壤主要理化性质、灌溉水氯含量密切相关。结构方程模型(structural equation model,SEM)分析表明,灌溉水氯含量对烟叶氯含量具有极显著直接正向效应(影响系数为0.459),对土壤化学特性有显著直接负向效应(影响系数为-0.225);而土壤物理特性对化学特性具有极显著正向效应(影响系数为0.370)。综上所述,该植烟区存在较高氯含量超标风险,灌溉水氯含量和土壤物理性状是重要影响因素,它们通过影响土壤化学性状及土壤含氯量共同引起烟叶氯含量超标,并最终降低烟叶品质。

用RCPT研究功能梯度混凝土抗氯离子渗透性能

用非稳态迁移法(NSSM)和自然浸泡法评定功能梯度混凝土(FGC)的抗氯离子渗透性能都存在局限性,但快速氯离子渗透试验法(RCPT)没有局限性。该研究用RCPT法对基于各种胶凝材料的FGC的电通量进行了大量测试并得到如下结论:提出了FGC的电通量计算公式;FGC的电通量反映了FGC的抗氯离子渗透性能,FGC的电通量越低则其抗氯离子渗透性能越高;碱激发矿渣(AAS)砂浆具有极好的抗氯离子渗透性能,其氯离子渗透系数可低至2.1×10^(–13)m^(2)/s。

巴氯芬过量致晚期直肠癌患者昏迷1例并文献复习

呃逆是临床常见病症,在肿瘤患者中发生率可能更高,一般可通过去除诱因、药物治疗及物理疗法缓解。巴氯芬是治疗顽固性呃逆的有效药物,但不良反应较多。本文介绍了1例不合理应用巴氯芬致严重不良反应的病例,以期为临床工作提供一定参考。

氧化铝在四氯丙烷脱氯制三氯丙烯反应中的应用研究

考察γ-Al_(2)O_(3)、θ-Al_(2)O_(3)、AlCl3/Al_(2)O_(3)、AC、SiO_(2)等催化剂,对四氯丙烷脱氯制三氯丙烯反应的影响。结果表明,γ-Al_(2)O_(3)催化剂具有较好的脱氯性能,150~240℃内转化率随温度升高而增大,超过240℃转化率开始随温度升高而降低,其主要产物是三氯丙烯,选择性达99%以上。同时,对γ-Al_(2)O_(3)催化剂的再生性能进行研究,并结合XRD、TG、BET、FTIR、NH_(3)-TPD、EDS和XPS等表征进行分析。研究发现,反应过程中催化剂表面存在明显的含氯有机物结焦、积碳以及氯吸附现象,其中结焦积碳是催化剂快速失活的主要原因;在空气气氛下选择适当的条件进行焙烧再生,其性能基本恢复到新鲜催化剂水平,7次往复再生实验表明,四氯丙烷平均转化率大于90%,三氯丙烯选择性大于99%。

氢化改性钒基催化剂降解氯苯的机理研究

为了在低温下高效、稳定地降解挥发性氯代有机污染物(CVOCs),以偏钒酸铵为VO_(x)前驱体制备2D纳米片与3D纳米结构的互穿多孔网络结构的L-V_(2)O_(5)催化剂,并通过氢化技术对催化剂中部分V^(5+)进行还原(H-V_(2)O_(5))。结果表明,该氢化技术降低了催化剂中部分V^(5+)的化学价态,增加了V—O(Ⅱ)和V—O(Ⅳ)上的氧空位数量和催化剂表面活性氧数量。在275℃时,相较于L-V_(2)O_(5),H-V_(2)O_(5)对氯苯催化降解的效率提高了约40%。

燃烧-微库仑法汽油中有机氯含量测定方法的优化

为了提高汽油中有机氯含量测定的准确度和精密度,基于燃烧-微库仑法,采用0.02 mol/L乙酸钠的水溶液作汽油无机氯萃取剂,优化了直接测定和总氯含量差减无机氯含量(差减法)测定汽油中有机氯含量的方法。结果表明:采用0.02 mol/L乙酸钠的水溶液取代水-乙醇(异丙醇)溶液作无机氯萃取剂,可取上层油相直接测定汽油有机氯含量;采用萃取剂内含0.10~0.20 mg/L无机氯盐的空白加标方法,解决现行差减法部分汽油中有机氯含量偏差大的问题;2种方法的测定结果相对偏差均不大于10%。

双壳层结构氯离子结合陶砂对海砂砂浆性能的影响

为控制混凝土内源型氯离子的危害,对核壳结构氯离子结合陶砂进行了研究,采用掺纳米二氧化硅(NS)水泥浆对核壳结构陶砂进行包裹,形成双壳层结构氯离子结合陶砂,并对其控制陶砂中结合的氯离子向外迁移的作用进行了研究。首先制备了以Fe_(2)O_(3)、Ca(OH)_(2)和Al_(2)O_(3)为芯料,赤泥、粉煤灰、黏土、石英为壳料,通过1200℃、1 h烧制而成的陶砂(简称CAF陶砂),当Fe_(2)O_(3)等摩尔取代1%Al_(2)O_(3)的CAF陶砂(简称CAF1陶砂)在氯盐溶液中浸泡56 d时,氯离子结合量达到172.75 mg/g。将1%NS取代率的水泥浆包裹CAF1陶砂表面形成双壳层陶砂,按20%掺入到未洗海砂砂浆中,28 d时,抗渗强度为0.3 MPa。砂浆中氯离子含量随离陶砂颗粒距离增大而减少,证明海砂中的氯离子前期被陶砂结合,并较为稳定地固定于陶砂中。

基于磷酸二氢铵-氯化钾的新型氮磷钾水溶肥制备工艺及氯含量调控研究

农业绿色高质量发展对农业肥料的品质提出了更高要求,其中新型水溶肥的开发受到了极大关注。本文以磷酸二氢铵和工业氯化钾为原料,通过复分解工艺,制备了新型氮磷钾水溶肥,采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段,考察了原料质量比、原料添加量、反应温度以及搅拌速度等因素对氮磷钾水溶肥中的氯含量及产率的影响。结果表明:原料质量比对氮磷钾水溶肥的制备具有决定性影响;在原料质量比为1∶1、NH_(4)H_(2)PO_(4)和KCl添加量均为20 g、反应温度为80℃、搅拌速度为500 r/min时制备的氮磷钾水溶肥中氯含量最低,产率最高,产物组分主要是K_(0.37)(NH_(4))_(0.63)H_(2)PO_(4)。研究成果可为我国高效、环保新型肥料的研发提供参考。

含氯再生骨料混凝土抗氯离子渗透性能的研究

采用纳米SiO_(2)溶液浸泡含氯再生骨料以降低骨料含氯量,并在此基础上考虑复掺矿物掺合料,设计16组配合比以制备C40再生骨料混凝土,测定其7 d、28 d的抗压强度与28 d的电通量、Cl^(-)扩散系数。结果表明:再生骨料中的Cl^(-)可提高混凝土7 d的抗压强度,少量降低其28 d的强度,但会大幅度破坏混凝土抗Cl^(-)渗透性能;纳米SiO_(2)溶液改性后骨料含氯量显著降低,与矿物掺合料联合作用将有效提升再生混凝土力学性能与抗Cl^(-)渗透性能;其中,30%粉煤灰与8%硅灰复掺优化效果最佳,Cl^(-)渗透系数较未掺掺合料组降低85.6%。基于含氯再生骨料多重界面与Cl^(-)扩散机理,推导“内渗型”Cl^(-)扩散模型,并将其用于含氯再生骨料混凝土构件服役任意龄期的Cl^(-)含量预测。

含氯泡腾消毒片的研制与性能评价

根据原材料理化性能、产品制备工艺和技术要求对含氯消毒剂优化设计,并对泡腾消毒片的崩解时间、有效氯含量、pH值、稳定性、金属腐蚀性等理化性能、杀灭微生物性能以及皮肤刺激性进行测试和评价。各项测试结果符合《消毒技术规范》(2002年版)标准要求和GB/T 36758—2018《含氯消毒剂卫生要求》。

丙烷脱氢工艺中脱氯剂的研制

通过筛选载体,优化活性配比,制备了丙烷脱氢工艺脱氯剂。优化了强度,得到了最佳强度和堆积密度的脱氯剂。建立了大粒度和原粒度的两种评价方法,考察了脱氯剂的脱氯效果。结合工况条件,考察了水含量,原料气的空速、洗油对脱氯效果的影响。

无机氯对原油有机氯检测精准度的影响及对策

针对微库仑法测定原油有机氯含量时无机氯对测定产生的严重影响,出现基线不稳、重复性不好等问题,通过开展无机氯产生的主要原因分析、馏分油中无机氯含量、改变馏分油非均质形态等实验,对相关影响因素净化处理后,馏分油中无机氯含量明显减小,基线不稳和重复性不好的问题得到明显改善,检测数据的精准度得以提升。

柱前衍生化液质联用法测定氯乙酰氯试剂中的乙酰氯和二氯乙酰氯

建立了柱前衍生化超高效液相色谱-三重四级杆联用(UPLC-MS/MS)法同时测定酰化试剂氯乙酰氯中的杂质乙酰氯和二氯乙酰氯的含量。以苯胺作衍生化试剂,采用Poroshell 120 Aq-C18(150 mm×2.1 mm, 2.7μm)为色谱柱,0.1%(V/V)甲酸水和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min。在电喷雾离子源(ESI),正离子监测下,采用多反应监测扫描(MRM)模式。乙酰氯和二氯乙酰氯分别在0.5~50 ng/mL和5~500 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)≥0.998 6),定量限为0.5和5 ng/mL,检出限为0.2和2 ng/mL;回收率(n=3)为90.8%~103.1%和92.5%~108.7%,RSD为1.4%~6.6%和0.9%~3.8%。衍生化产物室温放置24 h内稳定。方法准确可靠,简便高效,可用于氯乙酰氯中乙酰氯和二氯乙酰氯的同时检测。