氯丙嗪联合利培酮治疗首发精神分裂症的效果及对甲状腺功能的影响

目的:探讨氯丙嗪联合利培酮治疗首发精神分裂症的效果及对甲状腺功能的影响。方法:选取2022年6月-2023年6月南通市第四人民医院收治的首发精神分裂症患者80例为研究对象,以随机摸球法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用氯丙嗪治疗,观察组在对照组基础上采用利培酮治疗。比较两组疗效、甲状腺激素[血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]。结果:观察组疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗前,两组T3、T4、FT3、FT4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组T3、T4、FT3、FT4水平降低,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯丙嗪联合利培酮治疗首发精神分裂症效果较好,对甲状腺功能的影响较小,值得临床应用。

气相色谱法测定盐酸氯丙嗪注射液中5种抗氧化剂

建立气相色谱法测定盐酸氯丙嗪注射液中5种抗氧化剂。采用乙酸乙酯作为提取溶剂,HP-1701毛细管色谱柱分离,分流比为10∶1,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱峰面积外标法定量。5种抗氧化剂能实现完全分离,其质量分数在0~100μg/mL范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为2.0~4.0mg/kg,定量限为5.0~9.0 mg/kg。样品加标回收率为89.36%~95.92%,测定结果的相对标准偏差均小于8%(n=6)。该方法可满足盐酸氯丙嗪注射液中5种抗氧化剂含量的检测。

化学发光酶免疫法检测猪肉中氯丙嗪残留

采用棋盘滴定法确定包被抗原浓度和抗体稀释倍数,通过单因素实验优化了竞争反应时间、磷酸盐缓冲液浓度、甲醇含量、pH值等参数,建立了氯丙嗪的间接竞争化学发光酶免疫检测方法,并考察了方法的特异性、灵敏度和稳定性。结果表明,最佳反应条件为包被抗原浓度为0.05!g/L;氯丙嗪抗体稀释32000倍;体系缓冲液为含10%甲醇、0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0)。本方法的IC50为0.12!g/L;检出限为0.02!g/L;线性范围0.02～24.78!g/L;批内和批间相对标准偏差均小于10%。与其它结构类似物没有明显交叉反应。猪肉检测的平均回收率为87.4%～105.6%,与高效液相色谱方法的相关性良好。本方法具有较高的灵敏度和较好的稳定性。

超高效液相色谱-质谱对动物源食品中氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物的测定

建立了动物源食品中吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜同时测定的固相萃取超高效液相色谱-电喷雾电离串联四极杆质潜（UPLC—ESI MS／MS）方法样品用乙酸乙酯和氢氧化钠溶液提取，Oasis HLB柱富集净化，超高效液相色潜-电喷雾串联四极杆质谱仪检测，采用多反应监测正离子模式，可以一次性对动物源性食品中的吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜进行定性和定量测定一方法在1～100μg／L范围具有良好的线性，回收率为76％～96％，定量下限（S／N〉10）为异丙嗪5μg/kg,氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜1μg/kg。检出限（S／N=3）为异丙嗪1．5μg/kg，氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜0．3μg／kg。

个案管理模式下应用调营增液汤在氯丙嗪所致便秘的精神分裂症患者中的应用价值

【目的】探讨个案管理模式下应用调营增液汤在氯丙嗪所致便秘的精神分裂症患者中的应用价值。【方法】回顾性分析2022年1月至2023年2月本院收治的138例因服用氯丙嗪所致便秘的精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组69例。两组均进行调营增液汤治疗,对照组实施常规护理干预,观察组在对照组基础上实施个案管理模式干预,比较干预前后两组疾病临床症状、胃肠激素水平[胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)、5-羟色胺(5-HT)]及排便情况。【结果】干预后,两组腹胀、腹痛/腹部不适、排便性状异常、排便过程异常评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组血清GAS、VIP、MTL水平高于干预前,观察组高于对照组;两组5-HT水平低于干预前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者排便时间短于干预前,且观察组短于对照组,排便频率高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】采用个案管理模式下应用调营增液汤治疗可显著改善氯丙嗪所致便秘的精神分裂症患者的便秘症状,可改善胃肠激素水平,缩短排便时间,增加排便频率。

动物性食品中氯丙嗪残留检测研究进展

氯丙嗪作为吩噻嗪类药物的代表性镇静剂,在畜禽与渔业饲养中常被用于限制动物活动、降低营养素消耗,以促进动物生长和增重。动物性食品中的氯丙嗪残留对人类健康具有潜在风险,因此快速而准确地测定动物性食品中的氯丙嗪残留对于确保食品安全至关重要。本文总结了近年来动物性食品中氯丙嗪残留检测方法的研究进展,包括色谱技术、色谱质谱联用技术、免疫分析法、电化学分析法以及毛细管电泳法,旨在为动物性食品中氯丙嗪残留检测提供参考。

盐酸氯丙嗪片溶出度一致性评价研究

目的:建立盐酸氯丙嗪片溶出度的体外测定方法,并以所建立的方法评价国内主要企业盐酸氯丙嗪片体外溶出一致性。方法:采用HPLC测定盐酸氯丙嗪片溶出度,并进行方法学验证。分别以水、pH 1.2的盐酸溶液、pH 4.0的醋酸盐缓冲液、pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体积为900 ml,桨法,转速50 r/min,分别测定国内15个企业盐酸氯丙嗪片的溶出曲线,采用威布尔分布方程提取统计参数m、T_(d)和T_(50)进行计算,并对结果进行聚类分析,将厂家质量按其在4种不同的溶出介质中溶出行为进行分类,得到一个相对合理的分级判定。结果:建立的盐酸氯丙嗪片溶出度测定的高效液相色谱法简便、快速,相比于《中国药典》2020年版的紫外分光光度法能更准确地测定盐酸氯丙嗪的含量;盐酸氯丙嗪片在4种溶出介质中的溶出速度总体来说是pH 1.2溶液>pH 4.0缓冲液>水>pH 6.8缓冲液,与溶出介质的pH呈负相关;采用威布尔分布方程提取统计参数的方式可以对多个溶出曲线数据进行提取、分析并进行计算、分类、比较。结论:本次试验所考查各企业的盐酸氯丙嗪片的溶出行为不一致,有些企业的产品其质量和生产工艺有待提高;所建立的方法适用于盐酸氯丙嗪片溶出曲线的测定,可为盐酸氯丙嗪片的溶出度一致性评价及参比制剂的选择提供参考。

丙戊酸钠联合氯丙嗪治疗急性脑血管病合并中枢性呃逆的临床疗效研究

目的 分析丙戊酸钠联合氯丙嗪治疗急性脑血管病合并中枢性呃逆的临床疗效。方法 选取2021年01月-2024年01月60例急性脑血管病合并中枢性呃逆患者作为观察对象,依据治疗方案不同,分为对照组(基础治疗加单一丙戊酸钠治疗)和观察组(基础治疗加丙戊酸钠联合氯丙嗪治疗),各30例,比较应用效果。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应无统计学意义(P>0.05);观察组呃逆症状评分低于对照组(P<0.05);观察组生活质量健康调查简表(the Mos 36-item Short Form Health Survey,SF-36)评分高于对照组(P<0.05);观察组SAS评分、SDS评分低于对照组(P<0.05)。结论 常规治疗基础上,采用丙戊酸钠+氯丙嗪治疗可获得显著临床疗效,减轻患者呃逆症状,同时不增加不良反应,还有助于患者生活质量提高,改善负面情绪。

氯丙嗪、利培酮及奥氮平对精神分裂症患者外周血小板数量的影响比较

探讨氯丙嗪,利培酮及奥氮平对精神分裂症患者外周血小板数量的影响。方法 选择本院2021-2024年1月我院收治的37例精神分裂症患者为研究对象,根据用药的类型,分成氯丙嗪组(n=10)、利培酮组(n=15)、奥氮平组(n=12),分别在用药前和出院前1d检查各组患者外周血小板水平。结果 氯丙嗪组和奥氮平组治疗后的外周血小板水平均较治疗前有显著提升,但治疗前后相比的差异没有统计学意义(P>0.05)。利培酮组治疗后和治疗前相比外周血小板计数有显著下降(p<0.05)。结论 不同治疗精神分裂症的药物会对外周血小板数量会产生不同的影响,在用药期间应当定期检测血小板水平,指导安全用药。

动物源食品中氯丙嗪检测技术研究进展

氯丙嗪可以作为人类或畜禽的治疗药物,但是大剂量用于畜禽养殖将会在动物体内积累进而影响人们的身体健康,因此构建一种高效的氯丙嗪检测方法十分必要。本研究按照检测技术分类从酶联免疫法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法等方面对动物源食品中氯丙嗪检测技术进行综述,展望了未来动物源食品中氯丙嗪检测技术的发展方向。

氯丙嗪与奥氮平联合治疗阳性症状突出型精神分裂症的疗效研究

目的探讨针对阳性症状突出型精神分裂症患者采取氯丙嗪联合奥氮平联合治疗效果。方法选取永州市第三人民医院于2022年1月~2022年12月收治的阳性症状突出型精神分裂症患者80例。随机分成对照组(n=40)、观察组(n=40)。对照组单纯应用药物奥氮平片,观察组采取氯丙嗪与奥氮平联合。两组疗程8周,评价患者阳性症状量表(SAPS)评分、治疗效果以及发生不良反应情况。结果两组治疗8周的SAPS各项目得分比治疗前降低,观察组均低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率95.00%,对照组77.50%,(P<0.05);两组不良反应发生率,(P>0.05)。结论氯丙嗪联合奥氮平用于阳性症状突出型精神分裂症治疗中的效果好,改善患者阳性症状,且不良反应发生率低。

氯丙嗪合用心境稳定剂治疗癔症观察

目的:观察氯丙嗪、氯丙嗪合用心境稳定剂治疗癔症的治疗效果及安全性。方法:对2009年1月到2011年12月在我院治疗的女性癔症患者107例,单用氯丙嗪治疗,氯丙嗪合用心境稳定剂治疗,观察治愈率及未治愈率。结果:氯丙嗪治疗37例,治愈28例,未治愈9例,平均住院日为32.4±3.52天;氯丙嗪合用丙戊酸钠治疗39例,治愈33例,未治愈6例,平均住院日为25.2±2.92天;氯丙嗪合用碳酸锂治疗31例,治愈25例,未治愈6例,平均住院日为23.5±3.14天。结论:氯丙嗪合用心境稳定剂治疗癔症治愈率与单用氯丙嗪治疗癔症治愈率无显著差异,p>0.05。但能缩短住院时,P<0.01,且有安全有效。

毛细管电泳电致化学发光法同时测定氯丙嗪、异丙嗪及其主要代谢物

建立了同时检测氯丙嗪、异丙嗪及其主要代谢物的毛细管电泳电致化学发光新方法。最佳实验条件为:检测电位1.20 V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L(pH 6.5),分离磷酸缓冲溶液18 mmol/L(pH 4.8),进样电压11 kV,进样时间8 s,分离电压13.5 kV。方法的检出限(3σ)分别为氯丙嗪8.3×10-7g/L、异丙嗪7.2×10-6g/L、氯丙嗪亚砜1.9×10-5g/L和异丙嗪亚砜3.7×10-6g/L,各组分的电化学发光强度和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别不超过3%和1%。本方法具有简便、快速、灵敏、进样量少和不受共存物干扰等特点,可在不必预分离的情况下直接同时连续测定家犬尿样中的氯丙嗪、异丙嗪、氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜。

毛细管电泳安培法同时检测异丙嗪和氯丙嗪

氯丙嗪是中枢神经类药物,异丙嗪是抗组胺类药物,它们的结构很相近.对氯丙嗪的测定有毛细管电泳法、色谱法、伏安法和光化学荧光法等;异丙嗪的测定有差分分光光度法和毛细管电泳法.但用毛细管电泳安培检测同时测定氯丙嗪和异丙嗪未见报道.作者用自制的安培检测池对异丙嗪和氯丙嗪进行了毛细管电泳分离和检测.本方法用于非那根止咳糖浆中的异丙嗪测定得到了满意结果.

HPLC法同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪浓度

目的:建立同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪药物浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙酸乙酯萃取,氮气吹干;残留物用甲醇溶解后进样。色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(80:20,含0.5％三乙胺和0.05％冰醋酸,pH=7.6～7.8),流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35T,紫外检测波长:250nm。结果:本法可同时测定血浆中3种药物浓度。舒必利在0.2～1.0μg·mL^(-1)、氯氮平在0.05～1.0μg·mL^(-1)、氯丙嗪在0.01～0.16μg·mL^(-1)范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;日内RSD分别为2.9％～3.9％,3.1％～4.1％,3.0％～4.3％;日间RSD分别为3.9％～4.8％,3.8％～5.1％,4.3％～5.3％(n=4)。结论:方法简便、快速、准确,适用于舒必利、氯氮平、氯丙嗪3种药物临床血药浓度的同时检测。

血液灌流抢救氯丙嗪中毒的药物吸附特性观察

利用活性炭血液灌流（ＨＰ）抢救严重氯丙嗪中毒３例和氯氮平中毒１例，治疗期间病人全部神志清醒，病情稳定。３例治愈出院，１例合并吸入性肺炎，死于ＡＲＤＳ。气相色谱氯丙嗪血液浓度分析发现，活性炭能有效竞争吸附氯丙嗪，竞争吸附效力与药物和蛋白质结合时间密切相关，时间愈长，竞争吸附效率愈低，超过１６小时者有３０％的血液药物成分不能经加强ＨＰ清除。ＹＴ—ＨＰ—１６０灌流器的氯丙嗪清除率为１１３～１４８ｍｌ／ｍｉｎ。活性炭灌流治疗阿普唑仑和氯氮平中毒有效。

低温胁迫下氯丙嗪和氯化镧对水稻幼苗脯氨酸积累的影响

低温胁迫下水稻幼苗质膜透性增大、相对含水量(RWC)下降、丙二醛(MDA)含量增加,同时脯氨酸(Pro)积累。以氯丙嗪(CPZ)和氯化镧(LaCl3)对水稻幼苗预处理以阻碍Ca2+·CaM(钙调素)信使传导后,加剧了低温胁迫下水稻幼苗质膜透性的增加、RWC的下降、MDA含量的增加和Pro的积累,说明水稻幼苗受伤害程度将加重。

气相色谱-质谱法测定猪肝中氯丙嗪残留量

猪肝中残留的氯丙嗪在碱性条件下经乙酸乙酯提取后,40℃水浴中旋转蒸发至近干,经乙腈溶解,正己烷脱脂,C18柱净化,以气相色谱-质谱选择86、233、272、318 4个碎片离子进行定性定量分析。氯丙嗪在10-200μg/L呈线性关系（R2为0.9998）,3种不同添加浓度1.0、5.0和10μg/kg下氯丙嗪平均回收率分别为80.2%、90.7%、90.6%,相对标准偏差分别为8.6%、8.5%、5.9%,检出限（S/N=3）为1μg/kg,方法适用于猪肝等动物组织中氯丙嗪的测定。

猪肾脏中氯丙嗪和异丙嗪残留检测方法的建立

建立了猪肾脏中氯丙嗪和异丙嗪残留量检测的高效液相色谱法。猪肾脏中残留的氯丙嗪和异丙嗪,用乙腈提取,再依次用酸化乙腈和正己烷净化,氮气吹干,甲醇溶解后,用Waters高效液相色谱系统,HypersilC18柱,UV检测器,用V(乙腈)∶V(水)∶V(0.5mol·L-1乙酸铵)(50∶49∶1)为流动相,流速1.2mL/min,波长254nm测定,内标法定量。结果表明,氯丙嗪和异丙嗪在猪肾脏中的最低检测限均为10μg/kg,组织中添加量为10μg/kg时,氯丙嗪和异丙嗪的回收率分别为83%和84%,批间变异系数均小于20%。该方法样品处理简单,可同时检测氯丙嗪和异丙嗪在猪肾脏中的残留量。

气相色谱-质谱法测定猪肝中氯丙嗪残留的研究

气相色谱—质谱法(GC-MS)检测猪肝中氯丙嗪的残留量,试样中残留的氯丙嗪经乙酸乙酯提取,用正己烷和C18柱净化后,用氨化乙酸乙酯洗脱。采用EI电离源方式进行选择离子扫描(SIM),选择离子包括86,233,272,318。方法的检测限为1μg/kg(S/N>3),线性范围为1-200μg/kg,加标回收率为68.00%-92.10%,相对标准偏差(n=5)为5.92-9.35%。该法具有灵敏度高,实用性强和操作简单等优点。