基于荧光光谱法的Cryptophane-E-Me@氯仿络合作用研究

报道了含甲基取代的cryptophanes合成方法,并用荧光光谱法研究了其对氯仿的识别性能。其中cryptophane-E-Me与氯仿有更强的络合作用,其络合常数为480.5 L·mol^(-1)。这种cryptophane-E-Me与氯仿间较强及稳定的络合作用提供了一种方便、环保的痕量氯仿检测方法。

含氯仿废水处理技术研究进展

对含氯仿废水的处理方法、原理以及研究现状进行综述。处理方法可分为生物法、物理化学法、化学法和其他方法,分析几种方法的优缺点。通过对目前氯仿废水处理技术的分析,提出未来的发展前景和建议。

氯仿对非洲绿猴肾细胞损伤机理的研究

目的 实验研究氯仿染毒 2 4h对非洲绿猴肾细胞的损伤及其机理。方法 运用显微荧光术测定了非洲绿猴肾细胞 (Vero细胞 )内活性氧 (ROS)含量及游离Ca2 + 浓度 ,同时 ,测定Vero细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力用于检查Vero细胞受损情况。结果 接触浓度为 4 0mmol L氯仿的Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 +浓度与对照组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,同时 ,表示Vero细胞受损指标 (LDH活力 )也无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;而接触浓度为 8 0mmol L、12 0mmol L氯仿的Vero细胞内ROS含量显著高于对照组 (P <0 0 1) ,其Vero细胞受损也显著增加 (P <0 0 5、P <0 0 1)。结论 较高浓度的氯仿能损伤Vero细胞 。

甘草氯仿提取物红外指纹图谱双指标序列分析法

目的 :建立一种符合甘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法 :利用 2个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各甘草样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其他样品相对于该标准样品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果与结论 :利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对 2个或多个不同品种、不同产地甘草样品进行方便可靠的鉴别。

相对干燥条件下甲苯,苯和氯仿的光催化降解

研究了甲苯,苯和氯仿3种挥发性有机物在相对干燥条件下的动态气相光催化降解,考察了进口浓度,流量(停留时间),催化剂,光源等因素的影响.研究表明,在较低污染物浓度,流量小于0.2L/min(停留时间大于3.825min)时,甲苯,苯和氯仿的光催化去除率均大于90%,遵循一级反应动力学,甲苯和苯的半衰期分别在1.0~1.34min和0.65~1.1min;在研究的负荷范围内,甲苯和苯的去除量随负荷增加达到一个最大值,而氯仿则一直随之增大;催化剂的光催化性能与污染物种类有关,同样功率的杀菌灯效果好于黑光灯.

顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿

采用不同于传统涂层型纤维［１］的体型活性碳纤维固相微萃取器测定饮用水中的氯仿．实验确定的萃取时间为６００ｓ，解吸时间为３ｍｉｎ．将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳．方法具有较好的重现性（４．１４％ＲＳＤ），线性范围０—５０ｎｇ／ｍｌ，最低检测限为５ｎｇ／ｍｌ．用该方法和国家标准方法（ＧＢ５７５０－８５）对实际水样进行了分析、比较，表明顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当，而灵敏度３．８倍于国标法。

板蓝根氯仿提取物及其4组份抗内毒素作用比较

目的：比较板蓝根氯仿提取物I及其4个不同极性组份（II、III、IV、V）抗内毒素作用强度，筛选 出抗内毒素作用强的活性组份作新药研究。方法：板蓝根醇提取物用石油醚萃取完全后用氯仿萃取得组份（Ⅰ）；用硅胶柱层析得组份Ⅱ、Ⅲ 、Ⅳ、Ⅴ；用体外细菌内毒素检查法和兔半体内、体内热原检查法作5组平行对照实验比较 。结果：按体外细菌内毒素检查法，从各组份1％溶液分别破坏10 Eu·ml-1内毒素与鲎试 剂产生凝集反应的稀释度可见Ⅰ、Ⅱ组作用最强，其次为Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ组；半体内法可见Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ、Ⅳ组均有较强的抗内毒素作用；体内法显示，组份Ⅲ与模型对照组相比差异有极显著 性（P<0.01）。结论：影响细菌内毒素检查法结果的因素较多，半体内和体内热原检查法结果可见组份Ⅲ抗内 毒素作用较强，可判为板蓝根抗内毒素的活性物质。

四氯化碳加氢制氯仿Pt-Pd/C催化剂的制备与研究

在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0～ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应活性 ,其CCl4的转化率和CHCl3 的选择性均达到 95 %～ 97%。

腐植酸氯化过程中氯仿生成的基础研究

为了研究用氯消毒饮用水过程中产生氯仿等致癌性副产物，进行了采用低分子量腐植酸与次氨酸钠反应生成氨仿的实验．结果表明，在次氨酸钠浓度、ＰＨ和温度一定的条件下，氯仿产量随腐植酸浓度的增大而增加；ＰＨ在７．３—９内，氯仿生成速度最快，ＰＨ大于９时，氯仿生成速率随ＰＨ的升高而下降；氯仿生成量与温度呈正相关关系，腐植酸氯化成氨仿的反应活化能为５１．８ｋＪ，因此设法降低原水中腐植酸含量是降低氯仿含量的有效方法．

水中氯仿的活性炭电增强吸附特性

讨论了活性炭在电场作用下对水中微量的三氯甲烷的吸附 ,测定不同控制电位下活性炭的吸附量 ,并讨论了吸附动力学与吸附等温方程 .实验结果表明 :活性炭的吸附量与活性炭上所加的控制电位相关 .在阳极极化时 ,活性炭的吸附量增大 ;在阴极极化时 ,活性炭吸附量减少 .吸附起始浓度为 10 0 μg L的氯仿溶液 ,同样数量的活性炭在阳极极化下可得到最大吸附量 ,其值为无电场时的 1 6倍 .分析了电场影响活性炭吸附的机理 .

Resosolv和氯仿用于牙髓塑化后根管再通的临床研究

目的 比较Resosolv和氯仿再通塑化后根管的能力。方法 4 0颗离体牙 (80个根管 )经FR酚醛树脂塑化后随机分成 4组 ,每组 2 0个根管。A组 :K型锉和Resosolv去除根管内塑化物 ;B组 :K型锉和氯仿去除根管内塑化物 ;C组 :超声K型锉和Resosolv去除根管内塑化物 ;D组 :超声K型锉和氯仿去除根管内塑化物。记录根管通畅的个数、操作时间和工作长度丧失情况。结果 Resosolv溶解根管内塑化物的能力明显优于氯仿 ,Resosolv辅助能通畅 87 5 %的根管 ,而氯仿辅助仅能通畅 4 5 0 %的根管。结论 Resosolv是有效的根管内塑化物的辅助溶剂。

质粒DNA的酚-氯仿一步抽提法

本文介绍了一种极快速提取质粒DNA的方法。该法是对Serghini等发表的方法的改进,全过程只需用酚-氯仿混合液抽提一次,用时少,操作简便,适用于大规模筛选重组克隆子,也可直接用作转化、酶切及DNA序列测定。

利用改进的酚-氯仿法从猪毛囊中提取基因组DNA

为提高从猪毛囊组织中提取基因组DNA的效率，文章在借鉴从其他组织提取基因组DNA方法的基础上，对经典的酚-氯仿法的反应体系和步骤进行了改进。利用改进的酚-氯仿抽提法，从猪的毛囊组织中快速、高效地提取了高质量基因组DNA。利用该方法从1-6根猪毛囊中提取的基因组DNA可满足基于PCR技术的相关分子生物学实验需要。

ClO_2和Cl_2混合消毒剂对氯仿形成的影响

研究了ClO2 和Cl2 混合水溶液对黄腐酸、间苯二酚、间苯三酚和 3 ,5 甲苯二酚等 9种THMs前驱物在ClO2 /Cl2 各种配比、前驱物含量、反应 pH、反应时间和温度等不同条件下对氯仿形成的影响 .结果表明 ,随着ClO2 占混合消毒剂中质量分数的增加 ,形成氯仿量减少 ,在混合消毒剂中ClO2 的质量分数为 2 5 %、5 0 %和 75 %时 ,CHCl3生成量分别减少 5 5 %～ 65 %,70 %～ 86%和 80 %～ 93 %;直到ClO2 占 90 %时 ,CHCl3降低率才达到95 %～ 99%.欲较彻底地控制氯仿的生成 ,ClO2 的质量分数必须大于 90 %.这为生产高纯ClO2 发生器以及用高纯ClO2

青葙根氯仿提取物对多种植物的生物活性及抑菌作用

以水稻Oryzasativa L.等6种植物和油菜菌核病Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary等4种植物病原菌为受试材料,采用生物测定的方法观察了青葙Celosia argenteas Linn.根氯仿提取物对植物的生物活性及抑菌作用。结果表明:与对照相比,在质量浓度为250～4000μg/mL时,提取物对水稻种子萌发的影响不显著,在4000μg/mL时,其相对抑制率仅为3.33%;在相同浓度范围内,提取物对丁香蓼Ludwigia prostrata Roxb.种子的萌发、烟草Nicotiana tabacum L.、醴肠Eclipta prostrateL.和丁香蓼幼苗的根长、水稻和三叶鬼针草Bidens pilosaL.幼苗的苗高均有显著抑制作用;对6种植物相对应的其它生长特性方面,只有在质量浓度高于250μg/mL时才受到显著抑制;在质量浓度为250～4000μg/mL时,提取物对小麦赤霉病Fusariumgra-minearum Schw.病菌的生长无显著抑制作用,在4000μg/mL时,其抑制率仅为10.30%;在相同的浓度范围内,提取物能显著抑制番茄早疫病Alternariasolani Jones et Grout.病菌的生长,抑制率为23.63%～61.01%;只有在质量浓度大于1000μg/mL时,提取物才能显著抑制油菜菌核病和杨树溃疡病Dothiorella gregariaSacc.病菌的生长。

印楝油氯仿提取物对雄性小鼠的抗生育作用

给昆明种雄性小鼠口服印楝油氯仿提取物2g·kg-1d-1,连续1周,停药后第3周取材,研究了其抗生育作用。结果表明小鼠口服印楝油氯仿提取物后抗生育作用肯定;半数致死量为33g·kg-1;血清中转氨酶的活性在停药后的1～3个月升高,停药后的4～6个月基本恢复至正常,血清中睾丸酮含量在服药前后,无明显改变;流式细胞术研究结果表明:印楝油氯仿提取物引起睾丸组织生精细胞减少,细胞凋亡率升高;对变态期精子细胞核蛋白转换的影响表现为总碱性核蛋白含量减少47.11%,总组蛋白精核蛋白比值升高82.25%。研究表明,印楝油氯仿提取物有较好的抗生育作用,其作用机制主要是干扰精子核蛋白的转换,另外还可能与细胞免疫介导有关,对于控制鼠害有一定的意义。

掺铂二氧化钛纤维光催化降解氯仿的研究

TiO2 纤维作为一种微米级光催化剂应用于废水处理时 ,不但克服了TiO2 纳米颗粒不易分离回收的困难 ,而且对其进行贵金属掺杂 ,可使其光催化活性大大提高 .用光还原沉积法制备了掺铂的二氧化钛纤维催化剂 (Pt/TiO2 (F) ) ,并将其作为光催化剂用于光催化降解氯仿反应 ,考察了掺铂量、氧及 pH值等条件对降解氯仿反应的影响 ,并与掺铂的二氧化钛颗催化剂粒 (Pt/TiO2 (G) )的光催化活性进行了比较 .结果表明 ,当掺铂量w(Pt) =0 5 % ,催化剂用量为 0 5g/L ,预先溶氧至饱和状态 ,c0 (CHCl3) =1mmol/L ,pH =5 ,用 30 0W中压汞灯光照 12 0min时 ,Pt/TiO2 (F)上氯仿的降解率可达 98 4 4 % ,而Pt/TiO2(G)上氯仿的降解率仅为 72 0 3% .

苍术麸炒前后氯仿部位化学成分研究

目的:探讨苍术麸炒前后氯仿部位的化学成分变化,从化学成分和药效学的变化角度探讨苍术的炮制机制。方法:运用HPLC技术研究苍术麸炒前后氯仿部位整体的化学成分,分离炮制前后变化明显的目标化合物;以健脾和燥湿为指标研究该部位炮制前后药效变化。结果:从氯仿部位分离得到2个变化明显的化学成分,化合物A为5-羟甲基糠醛,化合物B为邻苯二甲酸二异丁酯;药理实验结果表明,麸炒苍术氯仿部位组胃泌素水平高于生品,小肠推进率显著增加。各给药组尿量与尿液中AQP2含量变化较阴性对照组变化不明显。结论:变化成分邻苯二甲酸二异丁酯和5-羟甲基糠醛可能为麸炒苍术毒副作用和药效变化的物质基础之一;氯仿部位是健脾有效部位之一,该部位燥湿作用不明显。