植烟区烟叶氯含量风险评估及影响因素分析

为进一步明确植烟区影响烟叶氯含量的环境因素及其可能的影响路径,于2021年在云南采集7个乡镇植烟区的烟叶及对应的土壤和灌溉水样品,系统评估该植烟区烟叶的氯含量状况,并探讨其与植烟土壤和灌溉水之间可能存在的联系。结果表明,该植烟区烟叶、灌溉水和土壤均存在不同程度氯含量超标风险,其中28.79%的烟叶中氯含量超过优质烟叶标准。Mantel-Test分析表明,烟叶氯含量与烟叶品质整体呈负相关,且与土壤主要理化性质、灌溉水氯含量密切相关。结构方程模型(structural equation model,SEM)分析表明,灌溉水氯含量对烟叶氯含量具有极显著直接正向效应(影响系数为0.459),对土壤化学特性有显著直接负向效应(影响系数为-0.225);而土壤物理特性对化学特性具有极显著正向效应(影响系数为0.370)。综上所述,该植烟区存在较高氯含量超标风险,灌溉水氯含量和土壤物理性状是重要影响因素,它们通过影响土壤化学性状及土壤含氯量共同引起烟叶氯含量超标,并最终降低烟叶品质。

微库仑法测定对二甲苯中氯含量转化率的条件优化

微库仑法测定对二甲苯中氯含量低于2.0 mg/L的样品时,由于操作条件和人为因素的影响,较难得到准确的测定结果。文章针对产品分析中存在的实际问题,探讨了温度、氮和氧流量比、偏压、滴定池等因素对测定转化率的影响及解决方法,通过优化操作条件,提高了分析结果准确度。

基于磷酸二氢铵-氯化钾的新型氮磷钾水溶肥制备工艺及氯含量调控研究

农业绿色高质量发展对农业肥料的品质提出了更高要求,其中新型水溶肥的开发受到了极大关注。本文以磷酸二氢铵和工业氯化钾为原料,通过复分解工艺,制备了新型氮磷钾水溶肥,采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段,考察了原料质量比、原料添加量、反应温度以及搅拌速度等因素对氮磷钾水溶肥中的氯含量及产率的影响。结果表明:原料质量比对氮磷钾水溶肥的制备具有决定性影响;在原料质量比为1∶1、NH_(4)H_(2)PO_(4)和KCl添加量均为20 g、反应温度为80℃、搅拌速度为500 r/min时制备的氮磷钾水溶肥中氯含量最低,产率最高,产物组分主要是K_(0.37)(NH_(4))_(0.63)H_(2)PO_(4)。研究成果可为我国高效、环保新型肥料的研发提供参考。

多实验室测定汽油氯含量试验结果比对研究

采用频率分布统计法和稳健Z比分数统计法对汽油中氯含量测定结果进行分析研究。结果表明,每个样品的算术平均值与中位数相差均不大,结果分布较对称,频率分布近似正态分布。试验比对中采用X射线荧光光谱(XRF)法和氧化微库仑法,两个方法的测定结果算数平均值没有显著性的差异。XRF法具有操作简单、分析速度快、精密度高、稳定性好等特点,试验比对中XRF法测定结果偏差比氧化微库仑法小。Z比分数评价结果整体满意率为88.2%,表明相关实验室的检测水平较高,能为油品中氯含量的检测提供可靠的支撑。

单波长色散X射线荧光氯含量分析仪的校准

依据单波长色散X射线荧光光谱法的测量原理,及专用于原油及石油相关产品中氯含量分析的特点,建立了单波长色散X射线荧光氯含量分析仪的校准方法。校准项目包括测量线性、检出限、示值误差及重复性,对检出限校准结果进行了不确定度评定。根据校准示例结果及相关验证,参考计量特性测量线性相关系数不小于0.99,检出限不大于0.1 mg/kg,当氯含量小于10 mg/kg时,示值误差不大于0.5 mg/kg,测量重复性不大于0.3 mg/kg;当氯含量不小于10 mg/kg时,示值误差不大于5%,测量重复性不大于3%。该校准方法为采用单波长色散X射线荧光光谱法测量氯含量时的溯源技术研究提供参考,促进石油相关产品质量的提升。

荧光法测定铝溶胶中铝含量、氯含量分析方法探讨

对能量色散荧光光谱法测定铝溶胶中铝含量、氯含量进行研究。正确选择测试条件,考察温度对测定铝溶胶中元素的影响,并对准确性、重复性进行了验证。结果表明,该分析方法样品制备简单、分析速度快、操作简便、准确性较高、重复性较好,能满足铝溶胶中铝含量、氯含量的测定。

燃烧-离子色谱法测定二甲基二氯硅烷水解物中氯含量

建立了燃烧-离子色谱法测定二甲基二氯硅烷水解物中氯含量的分析方法,方法的检测限为0.06 mg/kg,回收率为80.0%~82.6%,相对标准偏差(RSD)小于5%,能够满足水解物中微量氯含量的测定,样品无需进行前处理、样品检测简单方便,可用于水解物中氯含量的常规分析。

煤中氟和氯含量的检测方法研究

阐述了煤中氟和氯元素对生态环境的危害,试验测试了天水市域内煤中氟、氯元素含量范围,氟含量分布区间为20~197μg/g,氯含量分布区间为0.003%~0.139%。同时,研究发现,高温燃烧水解—离子色谱法适用于煤炭中氟和氯的快速检测,适用于实验室日常检验检测。

微库仑法测定原油中总氯含量

采用微库仑法测定原油中总氯含量,微库仑仪器检测的最优条件为：温度950℃、O2流速300mL/min,测定结果可靠,该方法测定值与标准加和法测定结果的相对误差在0.71%-2.47%。采用微库仑法分别检测原油中总氯含量、有机氯含量,再计算原油中无机氯含量,不必额外测定原油中无机氯含量,且微库仑法检测速度快、操作简单、人为误差小。

用燃烧炉及离子色谱仪测定原油中总氯、有机氯、无机氯含量的方法研究

使用燃烧炉及离子色谱仪测定原油中总氯含量,然后用常压蒸馏方法(ASTM D86)进行原油切割,得到204℃前馏分油,以燃烧炉及离子色谱仪测定其中有机氯含量,换算得到原油中有机氯含量,最后通过差减法计算得到原油中无机氯含量.

氯肥对烟田土壤和烟叶氯含量及产量的影响

为合理施用氯肥,确保烟叶氯含量在优质烟叶氯含量范围内,研究了氯用量(不施氯、施氯45、75 kg/hm^2)和施用期(氯全部作基肥、基肥施氯50%加追肥施氯50%)对土壤氯含量、烟叶氯含量、烟叶产量和产值的影响。结果表明:基肥结合追肥施氯较基肥施氯能更有效地提高烟株根际土壤氯含量和烟叶氯含量;施氯45kg/hm^2(基肥施氯50%、追肥施氯50%)的烟叶氯含量为0.54%~0.59%,钾氯比为7.44~7.88,均在优质烟叶氯含量(0.3%~0.8%)和钾氯比(4~10)的适宜范围内,其烟叶产量较对照增加70.5 kg/hm^2,产值提高3 354.0元/hm^2。

原油中氯含量的检测方法研究

原油是一种重要的化石能源,被广泛应用于工业、航天业、航海作业中,对我国各行业的发展也有着积极的作用。原油中的氮元素、氯元素的含量直接决定了原油的品质,且也有专项检测机构予以检测。一旦原油中氯含量超标,可能会导致加油熄火、管道生锈、渗漏不明液体的危险,增加了实践作业过程的安全隐患。目前,原油有机氯检测主要采用了GB/T 18612-2011《原油有机氯含量的测定》的标准,该标准对氯含量的检测效率较高,具有一定实践意义。基于此,文章就原油中氯含量检测方法及内容进行了分析。

铜精矿中氯含量测定方法的对比分析

铜作为人类最早发现和使用的金属之一,在现代工业中占据着举足轻重的地位。在矿石的形成过程中,氯离子可能由于地质环境中的海水入侵、地下水循环或含氯矿物的伴生等原因而混入铜矿原石中,而铜精矿是低品位的含铜原矿石经过选矿工艺处理达到一定质量指标的精矿。本文通过对比分析铜精矿中氯含量检测的3种方法(分光光度法、离子色谱法和硝酸汞滴定法),帮助实验室在进行铜精矿中氯含量测定时快速地选择合适的方法,缩短检测周期,满足各方需求。

施用氯化钾对马铃薯氯含量的影响及动态氯临界值研究

【目的】通过研究氯化钾(KCl)施用量和施用时期对马铃薯氯营养特征及产量的影响,确定以块茎产量为基础的氯敏感时期和指示器官,以及氯敏感时期指示器官的动态Cl^(−)临界值,为马铃薯生产中氯化钾等含氯肥料的安全施用提供参考。【方法】以‘尤金’为供试品种进行田间试验,在K_(2)O施用时期和施用量相同的条件下,分别在基肥和追肥时施用不同比例的氯化钾,选取马铃薯关键生育期进行植株样品采集,分别测定各器官的Cl^(−)含量和生物量,并在成熟期测定马铃薯块茎产量及其构成因子。根据马铃薯不同生育时期各器官Cl^(−)含量与产量的相关性,确定马铃薯对Cl^(−)的敏感时期和指示器官;根据敏感期指示器官Cl^(−)含量与块茎相对产量,确定以马铃薯产量为评价依据的马铃薯动态Cl^(−)临界值。【结果】不同时期施用不同量的氯化钾均会显著提高马铃薯各器官的Cl^(−)含量与Cl^(−)积累量(P<0.05),且块茎中Cl^(−)含量(0.1%~0.6%)显著低于茎叶(0.4%~4.1%,(P<0.05)。茎叶中Cl^(−)积累量最高可达45.0 kg/hm^(2),分配比例在成熟期降至45%左右;块茎的Cl^(−)积累量在成熟期可达到31.73 kg/hm^(2),分配比例增加到55%左右。茎叶中Cl^(−)积累速率在块茎形成期达到最高值,平均约为1.43 kg/(hm^(2)·d);块茎的Cl^(−)积累速率在成熟期达到最大值,平均约为0.85 kg/(hm^(2)·d)。苗期和块茎形成期叶片Cl^(−)含量与块茎产量呈显著负相关(P<0.05),且两个时期叶片Cl^(−)含量低于0.7%时,块茎相对产量≥100%;叶片Cl^(−)含量苗期高于1.5%时,块茎形成期高于2.1%时,块茎的相对产量将低于95%(P<0.05)。【结论】以马铃薯块茎产量为基础,叶片Cl^(−)含量可作为马铃薯氯营养状况的指示器官,在苗期Cl^(−)临界值为1.5%,块茎形成期的Cl^(−)临界值为2.1%。

烤烟氯含量与挥发性香气物质及感官质量的关系研究

以四川主产烟区40份烤烟样品为材料,研究了烟叶氯含量与挥发性香气物质及感官质量的关系,结果表明:(1)四川烤烟氯含量较适宜,平均为(0.36±0.19)%,变幅为0.11%～1.12%,呈现出下部叶>中部叶>上部叶的趋势,但不同部位氯含量的变异系数较大。(2)烟叶氯含量与主要挥发性香气物质含量之间存在着密切关系,当烤烟氯含量>0.6%时,该组样品的新植二烯含量和挥发性香气物质总量均明显低于氯含量为0.4%～0.6%组别样本的含量,其类胡萝卜素降解产物含量也明显低于氯含量<0.4%组别样本的含量;而芳香族氨基酸降解产物、美拉德反应产物、类西柏烷降解产物含量在组间的差异不显著。(3)当烤烟氯含量在0.01%～1.20%的范围内,氯含量与香气质、香气量、余味、杂气、燃烧性、灰色和评吸总分均存在着显著的二次曲线回归关系,回归方程依次为y^=9.5729+14.0663x-15.423x2、y^=13.8542+15.5887x-15.423x2、y^=16.3304+11.9446x-12.396x2、y^=12.8175+6.8033x-8.0444x2、y^=3.9973+5.7260x-7.5126x2、y^=3.6959+5.6331x-7.3784x2和y^=69.7143+59.6434x-65.836x2,但氯含量与刺激性的回归关系则未达到显著水平。

中国主要烟区烤烟氯含量区域特征研究

为深入了解中国烤烟氯含量的区域特征和分布情况,2003~2006年连续4年在全国主要烟区进行调查取样,利用调查获取的2712份烤烟样品数据,对中国烤烟氯含量的基本统计特征、年份差异、地区差异、品种差异、部位差异进行了研究。结果表明,中国烤烟氯含量普遍偏低,氯含量〈0.30%的烤烟样品占53.32%;中国烤烟氯含量在年份、地区、品种和部位间存在显著差异,表现为北方烟区烤烟氯含量高于南方烟区,不同品种在各烟区的氯含量表现差异较大,上部烟叶氯含量高于中、下部烟叶氯含量;高氯烤烟主要分布在北方（77.32%）,低氯烤烟主要分布在南方（78.23%）。

河南省烟区灌溉水全盐量和氯含量状况

通过对河南省烟区 135 3个灌溉水样分析表明 ,全省烟区灌溉水全盐量平均为 380 .1m g/ L,氯含量平均为31.98mg/ L。五大植烟区比较 ,全盐含量顺序为 :豫东 >豫中 >豫西 >豫南 >豫西南 ;氯含量顺序为 :豫东 >豫中 >豫南 >豫西南 >豫西。全省约有 80 %烟田灌溉水氯含量比较适宜。

河南烟区土壤和灌溉水氯含量状况评价

为了解河南烟区土壤和灌溉水的氯含量状况 ,2 0 0 1年采集了河南省植烟土壤样品 2 116个和灌溉水样品 76 8个 ,进行了氯含量的分析测定。结果表明 :河南烟区土壤与灌溉水氯含量的平均值分别为 30 .13mg/kg和 31.98mg/kg ,与烟草生长所需的土壤和灌溉水氯含量临界值相近或略高 ,但不同地区间差异较大。河南部分烟叶中氯含量也偏高 ,应采取综合农艺措施来降低烟叶中的氯含量。

采收成熟度对红花大金元烤后烟叶钾含量、氯含量及钾氯比的影响

根据烤烟品种红花大金元上、中、下部烟叶进入成熟期后的外观特征,分别设置了4个采收成熟度(M1、M2、M3、M4)。研究了4个采收成熟度对红花大金元烟叶烤后钾含量、氯含量及钾氯比的影响。结果表明,成熟度对烟叶上述指标有重要影响。钾含量:下部叶M3>M4>M1>M2,中部叶M3>M1>M2>M4;上部叶M4>M1>M3>M2;氯含量:上、中、下部叶均为M1>M4>M3>M2;钾氯比值:下部叶和中部叶均为M3>M2>M4>M1;上部叶M2>M3>M4>M1。从阴燃持火性角度考虑,红花大金元下部叶和中部叶最佳采收成熟度为M3,上部叶最佳采收成熟度为M4。

原油氯含量分析方法的研究及应用

通过优化气化温度,提高了氧化微库仑法测定原油总氯含量的准确度;比较了不同原油无机氯、有机氯含量的分析方法,认为ASTM D6470方法的无机氯测定结果比SY/T0536方法更具权威性,氧化微库仑法总氯与D6470法无机氯之差得到的有机氯含量比ASTM D4929方法更为可靠。提出了氧化微库仑测定总氯、ASTM D6470方法测定无机氯、差减法得到有机氯的原油中不同形态氯含量的分析方案。