氯霉素注射液与输液配伍产生结晶的原因分析对策

临床发现氯霉素注射液与输液配伍时（葡萄糖注射液、氯化钠注射液）,有时出现结晶或浑浊沉淀现象,造成工作人员疑虑,甚至药品浪费。我们查阅了大量文献进行综合分析,找出了发生结晶或浑浊的原因,提出解决方法。现报告如下。

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立一种准确度和灵敏度高，重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP—C18（5μm）为分析柱，流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（取0．1％庚烷磺酸钠500ml与二甲基甲酰胺5ml，冰醋酸O．5ml，混匀）：乙腈（75：25），检测波长：272nm，流速：1．0ml·min-1，柱温为25℃。结果氯霉素在0．004—0．400g·L-1内有良好的线性关系，回收率为100．1％，RSD为0．9％。结论本方法简便、准确、重现性好，适用氯霉素注射液的质量控制。

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

氯霉素注射液的含量通常采用微生物检测法,本文试用紫外分外光光度法测氯霉素注射液的含量。结果表明氯霉素注射液稀释至2.5μg/mL～20μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率99.91%,CV=0.71%。与微生物检测法相比,测定结果基本一致,且快速、准确、易操作。对市场快速检测、生产厂家质量控制具有实用价值。

氯霉素注射液与电吹风联合治疗深度压疮的疗效观察

2004年7月～2006年12月，我科用氯霉素注射液外涂加电吹风干燥法治疗深度压疮24例，效果满意。现报告如下。

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素含量

目的:用高效液相法测定氯霉素注射液中氯霉素含量。方法:采用高效液相法。流动相:0.1%庚烷黄酸钠溶液-乙睛(75:25);色谱柱:C18柱(4.6×250mm,5u);检测波长:272 nm;外标法测定。结果:平均回收率为99.04%(n=5),RSD=0.45%(n=5)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,实用于氯霉素注射液的定量检测。

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

用紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量,同《中国兽药典》规定的方法作对比实验,结果表明氯霉素注射液在2.5～20.0μg/ml范围内,吸收度呈良好线性关系。平均回收率为99.5%,CV=0.21%。与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。对市场快速检测,生产厂家质量监控具有实用价值。

HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质和含量

目的:建立HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质(氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛)和含量。方法:色谱柱采用ShiseidoC_(18) MGⅡ(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调节pH至2.5)(32:68);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为277 nm。结果:氯霉素、氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的线性范围分别为25.45～178.12μg·ml^(-1)(r=0.999 8),7.95～63.60μg·ml^(-1)(r=0.999 7)和1.86～7.44μg·ml^(-1)(r=0.999 9)。氯霉素平均回收率为100.2%(RSD=0.6%)。结论:本文建立的高效液相色谱法结果准确可靠,专属性好,可作为氯霉素注射液有关物质和含量的测定方法。

用细菌内毒素法对氯霉素注射液的热原检查

目的 氯霉素注射液的研究。方法 采用细菌内毒素检查法和家兔升温法两种方法进行对比分析。结果 氯霉素注射液(50倍稀释品)对人体不会产生热原反应。结论 在药品检测中,用细菌内毒素检查法可代替家兔升温法对氯霉素注射液做热原检查。

近红外光谱法测定氯霉素注射液含量

目的利用近红外光谱建立快速测定氯霉素注射液含量的方法。方法用抗生素微生物检定法测定氯霉素注射液含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立NIR光谱与抗生素微生物检定法测定值之间的多元校正模型,预测氯霉素注射液中氯霉素的含量。结果所建立校正模型内部交叉验证的决定系数为98.01,内部交叉验证均方差(RMSECV)为1.67;外部验证均方差(RMSEP)为2.68,决定系数为95.19,外部验证预测值与理论值的相关系数为0.9659,预测值平均回收率为100.3%(RSD=3.2%,n=11)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于药品检测车的现场快速检测。

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的建立一种准确度和灵敏度高，重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法。方法采用shim pack VP ODS（150mm＊4，6mm，5μm）为分析柱，流动相0.1％庚烷磺酸钠溶液（取0．1％庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL，冰醋酸0．5mL，混匀）：乙腈（75：25），检测波长：272nm，流速；1.0mL·min^-1。结果氯霉素在0．040-0.200mg内有良好的线性关系，回收率为99.8％，RSD为0.80％。结论建立的氯霉素含量测定方法简便，准确，灵敏。

生理盐水注射液与氯霉素注射液有配伍禁忌

病例男,45岁,以股骨骨折术后感染收入我科,遵医嘱0.9%生理盐水注射液（江苏长江药业有限公司,证书号：国A20070002）100 ml加入氯霉素注射液（福建古田药业有限公司,国药准字H35020144,批号：11111501）2 g静脉滴注。于输液20 min前配药,当要输注0.

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长272nm,流速1.0ml/min。结果氯霉素在40～300μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。

氯霉素注射液微生物检定条件的改进

该文改进了氯霉素注射液微生物效价测定法所用的试验菌、培养基等条件 ,有效地解决了原方法抑菌圈边缘不够清晰易造成测量时产生误差的问题 ,筛选出令人满意的检定条件。

浊度法测定氯霉素注射液的效价

目的建立浊度法测定氯霉素注射液的效价。方法以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.6%,37℃培养3～4h测定。结果抗生素线性浓度范围为5.0～15.3U/mL,r=0.9980,平均回收率为99.2%(n=9),RSD为1.8%。结论本方法具有简便,快速,精确的特点,测定氯霉素注射液效价优于管碟法。

TLC-UV法测定氯霉素注射液的含量

采用薄层色谱-紫外分光光度法(TLC-UV)测定氯霉素注射液含量。方法简便快速,结果准确可靠。回收率为99.32％,RSD为0.27％。

氯霉素葡萄糖注射液的细菌内毒素定量检测

目的：探讨动态浊度法测定氯霉素葡萄糖注射液细菌内毒素的可行性。方法：用细菌内毒素测定仪考察氯霉素葡萄糖注射液对细菌内毒素的干扰。结果：氯霉素葡萄糖注射液４倍稀释液对细菌内毒素无干扰作用。结论：可用动态浊度法取代热原检查法测定氯霉素葡萄糖注射液中的细菌内毒素。