HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊含量的不确定度分析

目的:HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊含量的不确定度,分析来源及影响不确定的因素,从而能更好控制实验误差。方法:按照国家药品标准中氯霉素阴道软胶囊含量测定方法通过建立相应数学模型,对实测数据经行分析和处理,量化不确定分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,找出影响不确定度的主要因素。结果:计算出扩展不确定U=0.8%(K=2)。结论:对照品浓度和样品装量差异是测量结果产生不确定的主要来源。

阿奇霉素与氯霉素阴道软胶囊联用对非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿奇霉素与氯霉素阴道软胶囊联用对非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2018年12月期间收治的非淋菌性宫颈炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予阿奇霉素分散片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用氯霉素阴道软胶囊和甲硝唑片治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、病原菌转阴率及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率、病原菌转阴率分别为93.33%和90.00%均高于对照组为70.00%和66.67%(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与氯霉素阴道软胶囊及甲硝唑片联用治疗非淋菌性宫颈炎患者的疗效较为确切,有效促进了病原菌消除,且安全性高。

氯霉素阴道软胶囊的质量标准研究

目的:建立氯霉素阴道软胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱;检测波长为272nm;流速1.0mL/min。结果:在0.01010～1.10102mg/ml范围内,线性良好,平均回收率为98.75%,RSD为0.09%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于氯霉素阴道软胶囊的质量控制。

HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18，流动相为0．1％庚烷磺酸钠的溶液-乙腈（77：23），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为272nm，进样量为10μL，柱温为30℃。结果：氯霉素检测浓度的线性范围为0．079--0．113mg·mL。（r=0．9996）；平均回收率为99．38％，RSD=0．42％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、结果准确，可用于该制剂的含量测定。

重组人干扰素α-2b凝胶配伍氯霉素阴道胶囊治疗慢性宫颈120例

目的研究重组人干扰素α-2b凝胶配伍氯霉末阴道软胶囊治疗慢性宫颈炎的疗效。方法重组人干扰素α-2b凝胶和氯霉末阴道软胶囊交替使用。结果两疗程后轻度糜烂和单纯型糜烂疗效明显高于第一疗程。结论重组人干扰素α-2b凝胶和氯霉素阴道软胶囊治疗宫颈炎使用方便,不良反应少,疗效较佳。