酸性助水溶剂制备木质纳米纤维素及功能应用研究进展

木质纳米纤维素因具有制备工艺简单、环境友好、成本效益高等特点而在各领域受到广泛关注,其制备与应用已成为相关领域的研究热点。然而,木质纤维组分间的聚集结构和复杂的化学键(醚健、酯键等)结合形成了抗解聚屏障,需要对其进行预处理破除屏障。酸性助水溶剂体系具有溶解选择性高、产物易分离、可循环利用等优点,是一种高效环保的绿色预处理工艺,是木质纳米纤维素制备及高值化利用的重要预处理方法。本文首先介绍了酸性助水溶剂的概念及作用机理,综述了酸性助水溶剂体系制备木质纳米纤维素的方法及性能,讨论了木质纳米纤维素的功能化应用进展,最后总结了酸性助水溶剂体系存在的不足,并对其今后的研究方向进行了展望。

水溶剂快速萃取-超高效液相-串联质谱测定土壤中磺胺类抗生素

建立了水溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定土壤中10种磺胺类抗生素的方法。使用加速溶剂萃取仪高温高压条件下萃取,HLB小柱富集净化,经ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,MRM模式监测,内标法定量。10种磺胺类在0.1~50μg/L的范围内具有良好的线性,相关系数均>0.997,方法检出限为0.03~0.06μg/kg,实际土壤样品的3个加标水平样品的平均回收率在63.1%~112%之间,测定结果的相对标准偏差为0.70%~14.7%(n=6)。该方法前处理简单,分离效果好,灵敏度高,准确、稳定,能够满足土壤中痕量磺胺类抗生素的测定。

非水溶剂和非水溶剂化学的特性及应用进展

非水溶剂具有水所没有的特性 .在非水溶剂中可以得到与在水中不同的反应结果 .许多不能够在水中发生的化学反应 ,在非水溶剂中却可以发生或者向相反的方向进行 ;非水溶剂在制备无水盐 ,制备某些异常氧化态的特殊配合物 ,改变某些反应的速度 ,改进工艺 。

非水溶剂水热法制备CeO_2纳米粉

本文以甲酸为反应介质 ,采用非水溶剂水热法制备了CeO2 纳米粉。XRD分析结果表明产物为萤石结构的立方相CeO2 ;TEM分析结果表明产物颗粒呈球形 ,粒径分布范围很窄 ;IR和XPS分析结果表明产物中无水、甲酸、NO-3吸附 ;同时采用光声光谱对CeO2 纳米粉的量子尺寸效应进行了研究。

非水溶剂中电沉积制备稀土合金膜

稀土合金作为高温超导、永磁和磁光记录材料等颇受人们关注。如果采用电沉积的方法制备，则可大大改进它们的功能效果和扩展应用领域。本文着重综述了从非水介质中电沉积稀土元素及其合金膜的进展。

水溶剂中取代肉桂腈与β-萘酚的反应

以水作溶剂在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 β 萘酚发生加成缩合反应 ,通过简单的抽滤即可得到萘并吡喃衍生物 .与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点 .

非水溶剂中电解质溶液活度系数的测定:NaCl在 1 ,2 -丙二醇中活度系数的测定

应用钠离子选择性电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Debye H櫣ckel极限公式,计算了不同温度下NaCl在1,2-丙二醇非水溶剂中的活度系数,并根据电解质溶液的溶剂化理论对NaCl的活度系数的某些变化规律进行了讨论。

非水溶剂中囊泡等分子有序组合体的形成

总结了各类表面活性剂在乙醇等非水及混合溶剂中的囊泡、胶束等聚集体的形成规律,着重讨论了非水体系中介电常数改变对正负离子表面活性剂混合体系中聚集体形成的影响.对反胶束等不同分子有序组合体在非水体系中的形成情况也进行了概述.

水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应

水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合,生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸,产率可达77%～99%.具有产率高、价廉、环境友好等优点.

非水溶剂快速挥发法合成大孔径高有序度介孔有机氧化硅材料

利用非水溶剂快速挥发的方法,以三嵌段共聚物P123等作为结构导向剂,双三乙氧硅基乙烷作为硅源,合成出一系列大孔径(>4nm)、高有序度、具有二维六角结构并且墙壁中含双亚甲基的介孔有机氧化硅(PMO)材料,并通过XRD、TEM、N2吸附-脱附、29SiNMR和SEM等方法对材料进行了表征.

水溶剂中羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

水溶剂中在三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应以良好产率生成相应的取代烯烃.与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点.

水溶剂中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应

芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢化氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接近定量。

非水溶剂电位滴定法测定标准物质RDX和HMX的含量

建立了在非水溶剂中电位滴定测定纯度标准物质RDX和HMX含量的方法，通过实验对非水溶剂、滴定剂种类、滴定剂浓度、滴定终点进行了选择。通过实验确定了溶剂为二甲基亚砜（DMSO），滴定剂为甲醇钠（CH3ONa），滴定剂浓度为0．30mol／L，终点为电位曲线的等当点，实验用电位滴定曲线准确确定了滴定终点。通过18次测定，测得RDX的纯度为99．554％～99．865％，精密度为0．0976％。测得HMX的纯度为99．565％～99．888％，精密度为0．10％。该法简便、可靠。

在醇水溶剂中硫酸、油酸共掺杂聚苯胺的研究

在一水醇介质中制备了硫酸、油酸共掺杂的聚苯胺，考察了其电化学行为，并用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＤＳＣ和ＳＥＭ进行了表征。结果显示该聚合物为鳞片状、较高的电导率（２Ｓ·ｃｍ－１）、良好的电化学行为和热稳定性。同时讨论了醇溶剂的影响.

新催化体系水溶剂法制备羧甲基淀粉

利用新催化体系，以水为反应介质制备羧甲基淀粉．探讨了原料配比、水的用量对产品取代度和粘度的影响，为工业化生产提出了一个可供选择的工艺路线．

仿水溶剂促进酶促拆分环氧丙醇的研究

利用脂肪酶在非水介质中对外消旋环氧丙醇进行不对称酯合成反应,重点研究了强极性有机溶剂作为仿水溶剂完全替代反应体系中的微量"必须"水对酶促拆分反应的影响.实验结果表明,乙腈作为仿水溶剂(最佳用量为0.4%)在适量无水硫酸钠(0.04g左右)的配合下,可以有效除去酯合成反应产生的水.在最适反应条件下,制备得到光学纯度约为90%的单一手性环氧丙醇酯.

甲酰胺、乙酰胺、尿素在两种极性非水溶剂中的体积性质

以尿素、甲酰胺和乙酰胺为溶质，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜为溶剂；或以二甲基甲酰胺、二甲基亚砜为溶质，以甲酰胺为溶剂，通过测定溶液在２９８．１５Ｋ下的密度数据，求得了溶质的表观摩尔体积以及与溶质－溶质相互作用相关的体积第二维里系数．利用定标粒子理论讨论了溶质分子的几何体积、溶质－溶剂相互作用对溶质偏摩尔体积的影响，结果表明。

非水溶剂法碘化物系银纳米微粉的制备

在无水的条件下,以有机物为溶剂,从银盐和碘化物出发制备银纳米微粉,避免银纳米粒子干燥过程中表面收缩硬化。实验研究了制备过程中的适宜条件。

酸性助水溶剂脱除木质素机理分析

系统探讨了酸性助水溶剂对甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid,TSA)和马来酸(maleic acid,MA)分离桉木各组分的工艺过程,并对其中木质素脱除机理进行了研究。通过分析对比两种优化后的工艺发现:(1)两种酸性助水溶剂都可以高效脱除木质素,TSA木质素脱除率为67.94%,MA为65.14%;(2)在相同质量分数下,TSA的木质素脱除率比MA更高;(3)在温和条件下,TSA木质素的β-芳醚键含量比MA的高,随着反应条件的加剧,TSA和MA处理后木质素产品中β-芳醚键含量逐渐减少;(4)两种酸性助水溶剂处理后,纤维素保留率都较高,可保持90%以上;但是半纤维素的降解程度随着反应条件的加剧而增加;(5)酸性助水溶剂质量分数越高,在疏水表面的接触角越小,对木质素的助溶作用越明显,脱除木质素效率越高,溶液中木质素聚集体的粒径越小。综上所述,酸性助水溶剂对木质素的脱除基于润湿溶解、木质素芳醚键断裂、半纤维素降解等的综合作用。相关研究可为后续实现温和条件脱木质素工艺优化及机理提供参考。

非水溶剂中稀土大环四胺配合物的电导研究

用电导法研究了30℃时二甲基甲酰胺、二甲基亚砜溶液中稀土硝酸盐与5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环二烯(4,11)的配位作用,测定了1∶1配合物的稳定常数lgKML及摩尔电导率ΛML.同一配合物在极性较小的二甲基甲酰胺溶液中稳定性较高,摩尔电导率ΛML较小.两种溶剂中,随着稀土离子RE3+半径的减小,配合物的稳定性均在增大,摩尔电导率ΛML在逐渐减小.