TPP对MDI水解氯测定的影响因素的研究

二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)中的水解氯含量影响异氰酸酯的反应活性,是重要分析项目。为有助于样品的保存会在MDI中加入抗氧化剂亚磷酸三苯酯(TPP)。在水解氯分析过程中,MDI中的溶解性光气与HCL会与醇和水反应生成氨基甲酰氯、盐酸、二氧化碳、脲,其中生成的盐酸最终用硝酸银标准溶液进行滴定,但是TPP经过醇解和水解后的产物也会与硝酸银标准溶液反应,增加硝酸银的消耗量而造成水解氯结果偏高。

自回热精馏降低甲苯二异氰酸酯(TDI)水解氯含量工艺流程构建及优化

针对目前精馏法处理TDI水解氯废水能耗高和能量利用率低的问题,以某化工厂TDI含氯废水为研究对象,建立自回热精馏技术提纯工艺。含有TDI及水解氯等重组分的原料液经进料泵送至产品塔进行连续精馏,从顶部分离出TDI产品,冷凝的物料进入回流罐,冷凝成液相也进入回流罐,再通过回流泵一部分回流入塔,另一部分采出,采出的TDI产品输送出界区。塔釜采出TDI和少量水解氯重组分,通过塔釜泵采出后输送出界区。采用Aspen Plus V11流程模拟软件对此流程进行模拟,确定了最优进料位置选第10块塔板,理论塔板数为15块塔板,回流比为1.0,塔顶基本没有水解氯存在,达到了要求的塔顶TDI含量≥99.90%、水解氯含量≤0.001 5%。基于自回热精馏降解TDI生产水解氯技术,仅需192 kW的电耗即能维持整个装置的正常运行,运行费用从614.4万元降为214.7万元,每年可降低65.06%的成本。

高纯和低可水解氯含量环氧树脂的制备

以双酚A和环氧氯丙烷为原料,通过两步法制备了液态双酚A型环氧树脂,再与NaH反应进行后处理精制,除去环氧树脂的可水解氯,制得高纯、低可水解氯含量的环氧树脂;考察了溶剂种类及其用量、NaH用量、反应时间等工艺条件对环氧树脂性能的影响。实验结果表明,在同样溶剂用量的情况下,以四氢呋喃(THF)为溶剂比以二氧六环和乙醚为溶剂的脱氯效果好;随THF用量的增加,可水解氯含量降低,环氧基团含量基本不变;在无水THF的用量为200mL、NaH用量为0.12g、反应时间为3.5h的条件下,所得环氧树脂中可水解氯的质量分数低于0.005%,达到微电子工业的使用要求。

MDI同分异构体及水解氯分离的研究(Ⅰ)实验研究

设计了中试实验装置 ,在高真空度及低压差条件下 ,进行 MDI同分异构体及水分解氯的同时分离的实验研究 ,实验结果表明产品 4,4’体 MDI的纯度可达 99%以上 ,水解氯含量少于 0 .0 0 2 8% ,且可以防止二聚体的生成 ,MDI的收率可达 98%以上。

降低双酚A型环氧树脂可水解氯含量方法的探讨

可水解氯含量是环氧树脂一个十分重要的特性指标，它同固化速度、无机氯、杂质离子含量等指标一样表征了环氧树脂的内在质量，它区别于环氧值（或环氧当量）、软化点、粘度等主要作为划分不同分子量环氧树脂规格的指标，因为可水解氯含量的高低直接影响环氧树脂的固化行为和固化产物的性能。因此在提高环氧树脂质量时，降低可水解氯含量的重要性是显而易见的。本文以典型的双酚A环氧树脂（DOEBPA）为例，对它形成的机理，降低可水解氯含量的工业化工艺路线的实验摸索作了初步探讨。

降低异氰酸酯水解氯含量的研究进展

从原料纯化、反应过程控制、后处理三方面入手,介绍了有效降低异氰酸酯水解氯含量的方法,指出其未来研究方向。

环氧树脂可水解氯测试与影响作用探讨

本文对环氧树脂可水解氯的测试原理进行介绍,并分析水解氯对环氧胶水凝胶化时间和环氧树脂固化速度的影响机理,并对水解氯的合理利用提出简要的展望。

间歇精馏脱水解氯实验研究

用间歇精馏柱可以及效地脱除二苯甲烷二异氰酸中的水解氯，提高产品质量和色泽。

阿特拉津氯水解酶基因的定点诱变和酶活力检测

阿特拉津氯水解酶(AtzA)是一种对除草剂的生物降解和环境净化有重要意义的酶.采用定点诱变方法将假单胞菌ADP株的atzA基因第832位碱基(鸟嘌呤)诱变成腺嘌吟,然后将其插入表达载体pET21b(+),并在大肠杆菌中表达.表达的蛋白特性研究表明:AtzA或AtzA-NK融合蛋白系水溶性蛋白,很容易通过Ni-NTA Magnetic Agarose Beads分离纯化.采用阿特拉津脱氯反应产生HCl而引起pH指示剂颜色改变的测定方法能方便地对其酶活力进行定量.酶活力结果表明,突变酶的比活力与假单胞菌ADP菌株的AtzA相比没有明显改变,暗示突变位点(第278位缬氨酸突变成甲硫氨酸)不是酶的活性中心或底物结合部位.

表达细菌阿特拉津氯水解酶基因的转基因烟草对土壤中阿特拉津的生物降解

植物修复(Phytoremediation)技术是消除或减少土壤环境中有机污染物的重要手段,本研究采用植物转基因技术对土壤中除草剂阿特拉津的降解进行了探索。通过农杆菌介导将阿特拉津氯水解酶基因AD1-atzA转入烟草中,获得了转基因植株。T1代植株在浇灌了20mg·L-1阿特拉津溶液的模拟污染土壤条件下生长45d,抗性植株的RT-PCR结果证实叶片中阿特拉津氯水解酶基因得到正常转录,液相色谱质谱分析在叶片中检出阿特拉津的水解产物羟基阿特拉津。结果表明,用转基因植物修复阿特拉津污染土壤是值得进一步探索的途径。

阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体的构建

成功构建了阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体p1301-atzA。构建方法为:第一步将用EcoRI和HindⅢ双酶切得到的atzA基因与也经过这两个酶双酶切的pBluescriptⅡSK(+/-)载体连接,构建成pSK-atzA,用EcoRI和HindⅢ双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb;第二步将pSK-atzA用SalI和SacI双酶切,同也经过这两个酶双酶切的pCAMBIA301载体连接,用SalI-SacI双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb,从而构建成p1301-atzA,并用冻融法将重组子导入根癌农杆菌EHA105中,并用酶切和PCR方法进行了鉴定。

转阿特拉津氯水解酶基因烟草的获得及其生物降解能力分析

阿特拉津氯水解酶(AtzA)能有效催化有毒的阿特拉津脱氯生成无毒的羟基阿特拉津。本文将来自假单胞菌ADP的atzA-ADP和来自节杆菌AD1的atzA-NK分别插入Ti载体pBin438,构建了atzA植物表达载体pBin438-atzA-ADP和pBin438-atzA-NK。并通过农杆菌介导法将其转入烟草,经基因组PCR筛选及RT-PCR分析,获得16株转atzA-ADP烟草株系和11株转atzA-NK烟草株系。在含150mgL-1阿特拉津的1/2MS培养基上生长50d时,株系401的降解能力最高,达79.26%,远高于野生型烟草的0.47%,说明转基因烟草可用于建立阿特拉津残留环境的植物修复系统。

高效液相色谱对聚芳砜合成反应中芳环氯水解的监测

本文用高效液相色谱法,以THF/H_2O为淋洗液,对一些反应中芳环取代氯的水解进行了卓有成效的监测。发现双氯部分水解的同时有缩聚现象存在,并且聚合体最终要水解为双酚或单酚,找到了双氯部分水解制单酚的最佳工艺条件;单酚于乙醇中成钾盐的过程没有苯环氯的水解现象,但有少量的聚合体生成;单酚钾盐于120～200℃的环丁砜中聚合,单酚相转移催化下甲基丙烯酰氯酯化及双酚S、双氯于150℃DMSO中聚合均未发现有明显的端氯水解现象。

通氯水解法制取甲基磺酸的研究

为了提高甲基磺酸的收率，降低成本，获得高含量的甲基磺酸，改进制各方法。在以硫脲为原料，经甲基化，氯氧化，水解生成甲基磺酸的方法中，改进水解这一步骤，采用通氧水解，省略了蒸馏过程，可直接地，高效地制备淡色的甲基磺酸，收率达93．99％，本法收率高、质量好，适合工业生产。

节杆菌AD1菌株的阿特拉津氯水解酶基因在大肠杆菌中的表达

用PCR方法从节杆菌ADI菌株中扩增出完整的阿特拉津氯水解酶基atzA,该基因与载体pGEM-T 连接成重组质粒以后,转化大肠杆菌DH5a,表达出了有活力的阿特拉津氯水解酶。

细菌阿特拉津氯水解酶基因的功能及其应用

简要介绍了能降解除草剂阿特拉津的细菌的种类和它们的生物降解途径、阿特拉津氯水解酶的功能和定向进化的研究进展,以及阿特拉津氯水解酶基因atzA在污染土壤生物修复和转基因植物研究中的应用。

邻氯甲苯水解制甲酚生产方法及特点

介绍了甲酚的生产方法和原料成本,与其它生产方法进行比较后,认为邻氯甲苯水解法制甲酚有很好的发展前景。

磷酸酯抗燃油不同形态氯检测方法及其对油性能影响

研究了磷酸酯抗燃油样品中不同形态氯(可水解氯及不可水解氯)的测试方法及其对抗燃油水解安定性、电化学腐蚀性能等方面的影响。结果表明:采用水萃取-离子色谱法检测可水解氯的平均加标回收率为98.37%,相对标准偏差为1.09%,方法重复性、准确度较好,可用于测量抗燃油的可水解氯含量;可水解氯在抗燃油中的溶解度很小,低于5mg/kg;抗燃油样品的总氯含量主要由不可水解氯组成,其对抗燃油的性质影响较小,在抗燃油水解安定性、体积电阻率等指标合格的前提条件下,单纯的不可水解氯的增加不影响抗燃油的正常使用。

水解-好氧-氯氧化工艺在染整废水处理中的应用

通过治理工程实践,应用水解一好氧一氯氧化工艺治理印染废水,处理效率高,耐冲击负荷,处理后出水水质稳定,在正常运转条件下,各项指标达广东省DB 44 26—89二级排放标准,取得较好的环境效益。

邻甲酚醛环氧树脂的合成及其氯含量的测定

采用先缩合后醚化再环氧化法合成邻甲酚醛环氧树脂,并对树脂中的总氯、无机氯、可水解氯含量进行测定。结果显示,树脂中总氯含量为1225 ppm,无机氯2 ppm,易皂化氯87 ppm,各种氯含量均较低,成功制备出低氯含量的邻甲酚醛环氧树脂。