沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗慢性心力衰竭的效果及对患者心功能、心脏结构重塑、血管内皮功能的影响

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及对患者心功能、心脏结构重塑、血管内皮功能的影响。方法选取2022年5月至2023年6月平顶山市第一人民医院收治的102例CHF患者纳入研究,按随机数法分为对照组(予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)和观察组(予以沙库巴曲缬沙坦钠片+维立西呱治疗)各51例,两组患者均治疗6个月。治疗6个月后比较两组患者的NYHA心功能分级改善情况,以及治疗前后的血压、明尼苏达心衰量表评分(MLHFQ)、心功能[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、心室结构重塑指标[室间隔厚度、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室质量分数(LVMI)]、血管内皮功能[内皮素、一氧化氮合酶(NOS)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮];同时比较两组患者治疗期间的主要不良事件和不良反应发生率。结果102例CHF患者中1例中途退出,其余均纳入研究,最终纳入观察组50例,对照组51例;治疗后观察组患者的NYHA心功能分级改善2~3级患者占比分别为66.00%、18.00%,明显高于对照组的39.22%、1.96%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的MLHFQ评分为(35.26±4.08)分,明显低于对照组的(47.53±5.29)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的SV、LVEF分别为(75.12±8.30)mL、(49.29±2.30)%,明显高于对照组的(64.56±10.44)mL、(43.77±2.61)%,LVEDD、NT-proBNP分别为(53.00±3.18)mm、(2969.20±331.74)μg/L,明显低于对照组的(56.13±3.45)mm、(4007.31±383.52)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的室间隔厚度、LVPWT、LVMI分别为(8.05±1.12)mm、(7.13±0.94)mm、(110.58±17.30)g/m^(2),明显低于对照组的(9.49±1.83)mm、(8.81±1.57)mm、(119.72±14.02)g/m^(2),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的内皮素为(42.00±6.95)ng/L,明显低于对照组的(58.42±8.27)ng/L,NOS、CGRP、一氧化氮分别为(33.92±4.85)U/mL、(39.36±5.07)ng/L、(99.41±6.56)μmol/L,明显高于对照组的(25.41±3.76)U/mL、(27.14±4.82)ng/L、(83.64±5.29)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的主要不良事件发生率为6.00%,明显低于对照组患者的21.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率为6.00%,与对照组患者的1.96%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合维立西呱治疗CHD能有效改善患者的心脏功能,逆转心脏结构重塑,减少心力衰竭再入院等主要不良事件的发生,提高患者的生命质量。

沙库巴曲缬沙坦钠片对急性失代偿性心力衰竭临床疗效及对心室结构影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的疗效及对心室结构的影响。方法 将80例ADHF患者随机分为A组和B组各40例。患者均接受常规抗心力衰竭治疗,待血压及心率恢复稳定后,予以A组依那普利片、B组沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。6个月后比较治疗效率、不良反应、心室结构及生物标志物水平。结果 B组治疗总有效率、LVEF均高于A组;LVEDD、LVESD、NT-proBNP及cTnI均低于A组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片在改善ADHF心功能及重塑心室结构方面具有显著疗效,并有助于降低血清生物标志物水平,且安全性较高,具备推广价值。

沙库巴曲缬沙坦钠片早期应用在预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和改善心室重塑中的价值

目的 研究沙库巴曲缬沙坦钠片早期应用在预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和改善心室重塑中的价值。方法 目的抽样法选取2023年8月-2024年1月广东省农垦中心医院心血管内科收治的80例急性心肌梗死住院患者为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组40例。分别予以缬沙坦及沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。对比两组入院时,入院7、90 d时氮末端B型钠尿肽前体、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数、不良反应及心衰发生情况。结果 入院后7、90 d,两组患者氮末端B型钠尿肽前体水平均较入院时下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径随着时间延长逐渐减小,左室射血分数逐渐升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组心力衰竭发生率为15.00%(6/40),低于对照组的35.00%(14/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.267,P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片早期使用可减少急性心肌梗死患者心力衰竭的发生情况,改善急性心肌梗死患者的心室重塑,且临床使用安全。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。

保健护理用于沙库巴曲缬沙坦钠片治疗下的高血压患者的作用研究

为帮助沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的高血压病患获得良好的用药效果,评定将保健护理操作应用其中的收益情况。方法 统计研究的样本量,确定有76份。每一份样本的诊断均为原发性高血压,并且在临床接受沙库巴曲缬沙坦钠的用药干预。在时间跨越方面,集中在1年,即2023年5月-2024年5月。通过推行随机数字表法的形式,确保每组获取一致的样本量,即38份。第一组以常规护理为指导对策,定义为参照组。其余一个小组的干预方案为保健护理,组别名称为试验组。全方面详细记录组间获取的各项数据,实践之后,统计最终的结果,判断此种干预形式的优劣程度。结果 在本次获取的数据处理情况下,计算在定期复诊情况、服药依从程度等维度的分数值,提示试验组居于较高的水平,且该组的求诊意识结果更为突出,P<0.05。不良情绪与并发症结果分析,均为试验组处于较低的水平,相较于参照组,试验组的血压控制水平理想程度更高,P<0.05。结论 将保健护理方案有效执行,可增强高血压病人的自我保健意识。尤其是应用在沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的高血压人群中,能够达到理想的血压控制效果,改善其预后。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗对H型高血压患者血压、sdLDL-C水平及血浆Hcy的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗对H型高血压患者血压、sdLDL-C水平及血浆Hcy的影响。方法 选取2021年10月至2022年9月于淄博市第一医院进行治疗的176例H型高血压患者为受试者,按照随机双盲法将其分为2组。对照组受试者采用沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗;研究组受试者在对照组基础上给予叶酸进行治疗。观察两组受试者临床疗效、血压、血脂代谢指标、血清炎症指标情况。结果 研究组受试者临床疗效总有效率为92.05%远高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.965,P<0.05)。研究组受试者治疗后收缩压,舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.007、4.186,P<0.05);经治疗后,研究组受试者血脂代谢指标TC、TG、HDL-C、LDL-C和sdLDL-C水平均较对照组低,差异有统计学意义,(t=19.705、19.105、13.304、13.466、10.713,P<0.05);两组受试者经治疗后,研究组受试者血清炎症指标IL-6、TNF-α、hs-CRP、Hcy均优于对照组,差异有统计学意义(t=19.705、19.105、13.304、13.466、10.713,P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合叶酸治疗H型高血压具有较好的临床效果,能有效降低H型高血压患者的血压,改善患者血脂情况,同时降低患者体内的血清炎症指标,具有较高的临床应用价值,值得推广。

血必净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果

目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死后心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的影响。方法 80例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为两组。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组给予血必净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组的心功能和血管内皮功能。结果 治疗2周后,观察组的LVEF、 CO、 NO水平均显著高于对照组,ET水平显著低于对照组(P <0.05)。结论 血必净联合沙库巴曲缬沙坦钠片可明显改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能及血管内皮功能。

托拉塞米联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭患者的效果分析

目的分析托拉塞米联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法选择成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院2022年1—12月收治的CHF患者147例,按照随机数字表法分为观察组(74例)及对照组(73例)。2组均予以基础治疗,对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组在对照组基础上口服托拉塞米治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组疗效、治疗前后心室重构指标、血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、炎症因子水平和6 min步行距离(6MWD)、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[93.2%(69/74)比82.2%(60/73)](P=0.041)。治疗后,2组左心室质量指数、室间隔厚度及左心室后壁厚度均低于/小于治疗前,且观察组均低于/小于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组血浆肾素活性、AngⅡ及血清NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素6及降钙素原水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组6MWD长于治疗前,且观察组长于对照组,明尼苏达心功能不全生活质量量表评分低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。2组治疗期间未发生不良反应。结论托拉塞米联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗CHF能提高疗效,抑制患者心室重构,改善运动功能及生活质量,其机制可能与调节肾素活性、AngⅡ及NT-proBNP表达、降低炎症因子水平有关。

沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心肌梗死患者心室重构及肾小球滤过率的影响

目的探究沙库巴曲缬沙坦钠片(SV)对急性心肌梗死(AMI)患者心室重构及肾小球滤过率(GFR)的影响。方法选取2022年4月至2023年10月抚州市第一人民医院收治的120例行经皮冠状动脉介入术(PCI)的AMI患者作为研究对象,根据所用药物不同分为对照组与研究组,每组60例。对照组给予传统药物治疗,研究组给予SV治疗。比较两组血压、心率、心功能、肾功能、心衰程度、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组心率及研究组收缩压、舒张压均低于治疗前,且研究组收缩压、舒张压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)均小于治疗前,且研究组LVEF高于对照组,LVESV、LVEDV均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肾小球滤过率(GFR)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SV治疗行PCI的AMI患者疗效显著,可有效改善患者心功能,延缓心力衰竭进展,抑制心室重构,保护肾功能,值得临床推广应用。

沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心室重构及miR-423-5p、sST2的影响

目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心室重构及血浆微小RNA-423-5p(micrornA-423-5p,miR-423-5p)、可溶性基质裂解素2(soluble stroma-lysin 2,sST2)的影响。方法 选择于医院治疗的112例慢性心力衰竭患者,治疗时间为2021年5月—2022年5月,根据随机数字表法分组,56例患者为单一治疗组,给予基础治疗,56例患者为联合治疗组,在单一治疗组基础上给予患者沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,治疗前、后检测2组患半乳糖凝集素3(galactolectin 3,Gal-3)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、可溶性基质裂解素2(soluble stroma-lysin 2,sST2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、五聚体蛋白-3(pentameter protein-3,PTX-3)、谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX-3)、嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CgA)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、miR-423-5p、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张期平均能量损耗(left ventricular average diastolic energy loss,EL-ave)、左心室心肌质量指数(life ventricular myocardial mass index,LVMI)水平,治疗前、后给予患者6 min步行距离(6 min walking distance,6MWT)、明尼苏达心衰生活质量量表评分(minnesota Heart Failure Quality of Life Scale score,MLHFQ)评价,比较单一治疗组及联合治疗组临床疗效。结果 联合治疗组MDA含量较单一治疗组明显低(P<0.05),联合治疗组GPX-3、T-AOC含量较单一治疗组明显高(P<0.05);联合治疗组Gal-3、miR-423-5p、sST2、CgA含量较单一治疗组明显低(P<0.05);联合治疗组MMP-9、AngⅡ、PTX-3含量较单一治疗组低(P<0.05);联合治疗组LVEF、EL-ave较单一治疗组高(P<0.05),联合治疗组LVMI较单一治疗组低(P<0.05);联合治疗组MLHFQ评分较单一治疗组低(P<0.05),联合治疗组6MWT较单一治疗组多(P<0.05);联合治疗组总有效率(98.21%)较单一治疗组明显高(89.29%)(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者,可减少氧化应激及心肌纤维化损伤,改善心室重构及心功能,提升患者生活质量、活动耐力及临床疗效。

血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果

目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果。方法 将76例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和研究组各38例。两组患者入院均行经皮冠状动脉介入手术,同时对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组给予血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组患者的心功能指标及治疗期间的不良反应。结果 治疗12 d后,研究组左心室射血分数(LVEF)高于对照组,N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于对照组(P <0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率(10.53%vs. 13.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗可明显改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能,且安全性较高。

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的效果

目的探讨研究沙库巴曲缬沙坦钠片在慢性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果。方法选取CHF患者100例,分为研究组和对照组,,每组各50例,对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上联合使用沙库巴曲缬沙坦钠片。观察2组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)及左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NTproBNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、醛固酮(ALD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)等指标。结果研究组疗效比对照组显著更高(P<0.05);研究组治疗后6个月LVEF、NTproBNP、Ang-Ⅱ、ALD、MMP-9水平低于对照组(P<0.05),LVEDD、LAD水平高于对照组(P<0.05)。结论CHF患者在常规治疗基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片可明显提升疗效,同时还可显著改善心功能。

沙库巴曲缬沙坦钠片对高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者心功能、血压、不良事件的影响

目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠片用于高血压并左室射血分数(LVEF)≥40%心力衰竭的应用价值,并观察对患者心功能、血压及不良事件的影响。方法 选取2021年1月—2023年3月北京市仁和医院收治的高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者120例,根据随机数字表法分为ARNI组(60例)和ARB组(60例)。ARNI组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,ARB组采用缬沙坦胶囊治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[LVEF、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左房内径(LAD)及6 min步行距离(6MWD)]、血压水平[平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、实验室指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)],随访6个月再住院率、心源性死亡发生率。结果 ARNI组治疗总有效率为90.00%,高于ARB组的73.33%(χ^(2)=5.566,P=0.018)。治疗3个月后,2组LVEF较治疗前升高,LVEDD、LVESD、LAD较治疗前缩小,6MWD较治疗前延长,且ARNI组上述指标改善幅度大于ARB组(P<0.05或P<0.01);2组MAP与SBP、DBP较治疗前下降,且ARNI组低于ARB组(P均<0.01);2组NT-proBNP、AngⅡ、ET-1水平较治疗前降低,NO水平较治疗前升高,且ARNI组降低/升高幅度大于ARB组(P均<0.01)。随访6个月,ARNI组再住院率为3.33%,低于ARB组的15.00%(χ^(2)=4.904,P=0.028),2组心源性死亡发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压并LVEF≥40%心力衰竭患者的临床疗效良好,可有效改善患者心功能、血压,调节NT-proBNP、AngⅡ、NO及ET-1水平,增加运动耐量,并可降低再住院率。

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的效果

目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2021年12月—2022年12月六盘水市人民医院收治的186例慢性心力衰竭患者纳入研究。按照随机数字表法分为新式组和传统组,各93例。传统组使用马来酸依那普利片治疗,新式组使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较2组心功能指标[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)及血浆脑钠肽(brain natriureticpeptide,BNP)]、治疗效果、预后情况。结果干预后,新式组LVEF水平[(48.36±5.29)%]高于传统组[(46.29±5.26)%],LVESD、LVEDD、BNP水平[(38.63±4.25)mm、(50.26±4.93)mm、(133.36±12.25)ng/L]低于传统组[(41.26±2.25)mm、(54.26±4.29)mm、(159.63±20.36)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。新式组治疗总有效率(97.85%)高于传统组(82.80%),差异有统计学意义(P<0.05)。新式组再入院率、不良心血管事件发生率(11.83%、16.13%)低于传统组(32.26%、37.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭可达到良好的治疗效果,同时可改善心功能,降低再入院率、不良心血管事件发生率。

达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭的临床效果

目的:探究和分析心力衰竭患者采用达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的临床效果。方法:选择2022年3月—2023年3月重庆市酉阳县人民医院收治的70例心力衰竭患者开展此次临床实践研究,采用单双号法对其进行分组,将单号纳入对照组(予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗),双号纳入观察组(予以达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗),各35例。比较两组治疗前后的心功能指标[脑钠肽(BNP)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、神经内分泌激素[去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]水平及治疗总有效率。结果:治疗前,两组心功能指标、神经内分泌激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组BNP、LVEDD、LVESD、NE、AngⅡ低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心力衰竭患者采用达格列净片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗可获得良好的治疗效果。

沙库巴曲缬沙坦钠片在慢性心力衰竭PCI术后的应用

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对接受经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗的慢性心力衰竭(简称心衰)患者肾损伤分子-1(KIM-1)、造影剂肾病(CIN)发生率的影响。方法:选择2020年1月至2023年1月山东省泰安八十八医院收治的300例慢性心衰患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。两组患者PCI术后均接受常规对症治疗,对照组(150例)口服缬沙坦胶囊治疗,研究组(150例)口服沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组临床疗效、心功能、心衰标志物、KIM-1水平,并统计两组CIN及不良反应发生率。结果:研究组临床有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)低于对照组,左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)优于对照组(P<0.05);研究组N-末端B型利钠肽(NT-proBNP)、KIM-1水平及CIN发生率低于对照组(P<0.05);治疗期间,研究组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片可显著降低慢性心衰PCI患者肾损伤程度及CIN发生率,并能够促进患者心功能改善、控制心衰病情,具有良好的治疗效果,且该药物治疗期间患者不良反应少,安全性高。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的效果

目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)的有效性与安全性。方法选取2021年1月至2022年12月子长市人民医院内一科收治的80例CCHF患者作为研究对象,按照治疗方案不同将其分为单药组(n=40,琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和联合组(n=40,沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的左心室射血分数(LVEF)显著高于单药组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张期室间隔厚度(IVST)显著小于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均显著低于单药组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CCHF的效果理想,可有效改善患者心功能与生化指标,且不增加药物不良反应,安全性高。

参芪地黄汤配合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察参芪地黄汤配合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法:选取2022年1月至2023年6月河南电力医院收治的DN患者102例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参芪地黄汤治疗。观察两组患者治疗前后中医证候总积分、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2 h PBG)、血清胱抑素(cystain C,Cys-c)、视黄醇结合蛋白(retinol binding protein,RBP)水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果:观察组有效率为86.27%,对照组有效率为68.63%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FBG、2 h PBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Cys-c、RBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪地黄汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗糖尿病肾病,可提高临床疗效,缓解中医证候,有效调节血糖水平,改善肾功能。

沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出方法的建立及评价

目的 建立沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出测定方法,并对仿制制剂与参比制剂进行溶出曲线相似性的评价。方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r·min^(-1);以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水各900mL为溶出介质;采用高效液相色谱法测定溶出量。结果 建立的体外溶出测定方法专属性、线性、准确度、重复性及精密度良好,供试品溶液室温放置48 h稳定;所有制剂样品在pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液及水中均能完全溶出,30min溶出量均>85%;3批仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似因子(f2)在0.1mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液及水中分别为66~92、65~72、58~63及72~79。结论 体外不同生理pH溶出介质中,仿制制剂与参比制剂的溶出曲线相似因子(f2)均大于50,溶出曲线均相似,体外溶出行为一致,可为后续体内生物等效评价提供参考。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:探析沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取张家港广和中西医结合医院2021年7月至2023年1月期间诊治的196例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分组以不同方法进行治疗,每组98例。对照组患者治疗方法为单纯使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗;观察组患者治疗方法为使用沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、心功能以及心室流体力学指标等情况。结果:观察组患者治疗总有效率为95.92%,显著高于对照组的73.47%;治疗后观察组患者每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组;治疗后观察组患者射血-充盈血流逆转流率(FRR)、冠状动脉血流储备(CFR)水平高于对照组,射血-充盈血流逆转间期(FRI)水平低于对照组,上述差异均具有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者,可有效调节心室流体力学指标水平,增强心功能,疗效可达理想水平,且不会增加药物毒副作用。