泌尿生殖道沙眼衣原体omp1基因多态性研究

从中国不同城市收集疑为沙眼衣原体(Ct)感染的泌尿生殖道标本323份,巢式PCR扩增Ctomp1基因片段(包括4个变异区),测定其中96份阳性标本omp1基因序列,根据同源性分型并分析其多态位点;根据氨基酸序列,用Mega 3软件构建进化树,分析临床株与相应参考株之间的亲缘关系。从96份沙眼衣原体阳性标本中,检出28种基因变体,其中E型最常见;同时发现Ct E、F型omp1基因高度保守,而其它基因型都显示一定的变异性。进化树分析发现,各临床株与相应参考株之间遗传距离较近。实验结果表明沙眼衣原体omp1基因呈现较大的多态性,可为其疫苗的研制及感染的防治提供重要的实验依据。

沙眼衣原体与输卵管性不孕的研究进展

据WHO统计．全世界每年有8900万泌尿生殖道沙眼衣原体（CT）感染的病例，其中约1000万妇女因衣原体感染而导致不孕。我国2001年报告性传播疾病中CT感染率为23．5％～29．8％。CT感染所导致的炎症大部分比较轻微．约70％的被感染女性不出现任何的临床表现。无症状的CT生殖道感染可导致CT感染迅速传播和形成慢性感染并进一步发生不可逆的纤维化，而最终导致严重的后果。

FQ-PCR检测淋球菌、沙眼衣原体和解脲支原体

目的对422例患者淋球菌,沙眼衣原体和解脲支原体的检测结果进行分析,给临床诊治提供参考。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对422例患者,取其宫颈、尿道分泌物或前列腺液同时进行NG、CT、UU的检测。结果422例患者总检出阳性率65.64%,单一感染阳性率54.27%,重叠感染阳性率11.37%。男性316例阳性率67.41%,女106例阳性率60.38%。男女阳性检出率差异无显著的统计学意义(χ2=1.27,P>0.05)。检测结果显示:UU检出率最高,在UU阳性患者中女性高于男性,差异有显著的统计学意义(χ2=4.20,P<0.05)。结论STD感染中,NG、CT、UU占有一定比例,应尽可能的为患者进行全面的检查,以及时发现合并感染,给予有效的治疗。FQ-PCR技术检测NG、CT、UU具有操作简单、反应时间短、结果客观准确,敏感性和特异性好的优点,适宜门诊初查。

沙眼衣原体及支原体感染与胎膜早破、早产的关系

目的:探讨孕期沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染与胎膜早破(PROM)、早产的关系。方法:采用ChemtrueTMChamydia抗原检测技术和支原体培养法对572例孕妇宫颈分泌物进行检查,并根据检测结果分组,随访观察胎膜早破、早产发生率。结果:CT阳性组PROM和早产率均显著高于CT阴性组(P<0·01,P<0·05),支原体阳性组和阴性组PROM和早产率无显著性差异;进一步分组研究发现Mh(+)Uu(+)亚组PROM、早产率均高于Uu(-)Mh(-)、Uu(+)Mh(-)及Uu(-)Mh(+)亚组,且Mh(+)Uu(+)与Uu(-)Mh(-)亚组有显著性差异(P<0·01)。结论:CT及支原体混合感染可以增加PROM和早产的发生。

418例不孕妇女宫颈解脲脲原体和沙眼衣原体检测分析

目的 了解解脲脲原体 (Uu)与沙眼衣原体 (CT)在不孕妇女中的感染率 ,探讨Uu、CT感染与不孕症的关系。方法 对 4 18例不孕妇女及 5 2例正常早期妊娠妇女的宫颈分泌物进行Uu、CT的检测。结果 不孕组Uu、CT阳性率为 4 6 .4 %、17.7% ,均显著高于对照组 (P <0 .0 1)。继发不孕组Uu阳性率为 5 9.2 % ,显著高于原发不孕组 (P <0 .0 1) ;继发不孕组CT阳性率为 19.7% ,高于原发不孕组 ,但无显著性意义 (P >0 .0 5 )。 2 2 5例Uu或 /和CT感染患者经抗感染治疗后 3个月内自然妊娠 4 2例 (18.7% )。结论 Uu、CT感染是导致不孕症的重要因素 ,把Uu、CT列为不孕妇女的常规检测项目 。

生殖道沙眼衣原体感染与输卵管性不孕的关系

目的探讨生殖道沙眼衣原体(Ct)感染与输卵管性不孕的关系。方法采用"立明"衣原体抗原免疫快速法对63例输卵管性不孕患者的宫颈拭子标本作沙眼衣原体检查,同时选择同年龄段的正常已育女性50例做对照组。结果63例患者中Ct感染有25例,50例已育女性中Ct感染者4例。结论输卵管性不孕患者Ct感染率为39.7%,正常已育女性Ct感染率为8.0%,两者相比有显著差异(P<0.01),说明生殖道沙眼衣原体感染与输卵管性不孕有密切关系。

沙眼衣原体与解脲支原体感染与女性不孕症相关性分析

目的:分析探讨沙眼衣原体(CT)与解脲支原体(UU)感染与女性不孕症之间的关系,以指导临床治疗。方法:收集我院自2013年12月至2015年6月治疗的不孕症患者235例,其中原发不孕组127例,继发不孕组108例。收集同期已生育的健康查体女性105例作为对照组。采用荧光定量PCR法进行宫颈分泌物沙眼衣原体与解脲支原体检查,并对结果进行统计学分析。结果:不孕组CT、UU及其联合感染率分别为43.4%、49.8%和13.6%,对照组感染率为10.5%、12.4%和2.9%,均有显著性差异(P<0.05)。原发不孕组CT、UU及其联合感染率分别为45.7%、46.5%和13.4%;继发不孕组CT、UU及其联合感染率分别为40.7%、53.7%和13.9%,均无显著性差异(P>0.05)。各年龄段不孕症患者感染CT、UU无显著性差异(P>0.05)。结论:沙眼衣原体与解脲支原体感染与女性不孕有一定程度的相关性,沙眼衣原体与解脲支原体检测应成为不孕症的临床常规检查项目。

盆腔炎性疾病患者感染沙眼衣原体的结果分析

目的通过对来笔者所在医院就诊的盆腔炎性疾病患者做CT—DNA检测，了解盆腔炎性疾病患者感染沙眼衣原体的状况。方法用FQ—PCR对860名盆腔炎性疾病患者进行沙眼衣原体的检测，以自愿参加正常体检的104名健康妇女为对照组。结果盆腔炎性疾病组860名患者沙眼衣原体检出126例阳性，阳性率达14．65％；正常体检组104名健康女性，检出沙眼衣原体2例，阳性率为1．92％。χ^2=13．05，P〈0．005，两组差异极显著，有统计学意义。结论沙眼衣原体与盆腔感染密切相关，是盆腔感染的重要因素，因此盆腔感染患者检测沙眼衣原体具有重要的临床意义。

沙眼衣原体感染患者的衣原体抗体和热休克蛋白60抗体的测定

目的探讨衣原体IgG抗体(CT-IgG)和衣原体热休克蛋白60的IgG抗体(C-HSP60IgG)与生殖道沙眼衣原体感染(GCI)的关系,探求更为准确的GCI初筛指标及其组合。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测40例GCI患者和40例健康体检者的CT-IgG和C-HSP60IgG的表达,并对实验结果进行单个指标和联合指标的分析。结果 GCI患者组的40例患者的CT-IgG阳性为30例(75%),C-HSP60IgG阳性为23例(57.50%),与对照组的40例健康体检者比较,对照组的CT-IgG阳性为2例(5%),C-HSP60IgG阳性为5例(12.5%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CT-IgG+C-HSP60IgG联合组合的临床诊断价值最高,该组合的敏感度达82.5%。结论 CT-IgG和C-HSP60IgG可用于GCI患者的临床检测,联合检测可提高CT检测的敏感度。

中西医结合治疗沙眼衣原体感染性宫颈糜烂42例

目的对阿奇霉素合并宫糜粉治疗沙眼衣原体感染性宫颈糜烂进行了临床观察。方法将42例沙眼衣原体感染性宫颈糜烂患者随机分为中西医治疗组21例和西医组(阿奇霉素、α-干扰素)对照组21例,进行症状评分、TCT检查、沙眼衣原体检测。结果中药组治疗沙眼衣原体感染性宫颈糜烂与西药组疗效相当,且经济,无不良副反应。结论中药外敷治疗沙眼衣原体感染性宫颈糜烂,与西药有同等的治疗效果。

LCR技术在检测淋球菌和泌尿生殖道沙眼衣原体感染中的应用

连接酶链反应技术（Ligase Chain Reaction，LCR）与PCR技术相似，是近年来发展的一门新的分子生物学技术，LCR技术与PCR相比所不同的是，其使用了两对引物对靶序列作扩增，同时在扩增过程后，还应用微粒子酶免疫技术（MEIA）对扩增产物进行测定，进一步提高了检测的敏感性和特异性。本文就近年来LCR技术在临床检测淋球菌（GN）和泌尿生殖道沙眼衣原体（CT）的应用情况综述如下。

妇女宫颈沙眼衣原体感染情况分析

目的:观察妇女宫颈沙眼衣原体(CT)的感染情况。方法:采集宫颈分泌物用免疫层析法检测我院门诊不孕患者和非真菌、滴虫性阴道炎的患者的CT共5 4 6 7例。结果:CT的感染率为9.2 6 % ,而且存在季节性的感染,夏季的感染率高于冬季(χ2 =6 0 .6 89,P <0 .0 1) ;CT在不同年龄组的妇女中感染率差异存在显著性(χ2 =17.5 82 ,0 .0 1<P <0 .0 5 ) ;另外,CT的感染率呈逐年下降的趋势(χ2 =2 2 1.0 85 ,P <0 .0 1)。结论:衣原体的感染率较高,危害大,根据CT的感染特点进行防治可降低CT致病的危害性。

女性生殖道沙眼衣原体与解脲支原体感染的检测

目的通过对女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体的检测,了解妇科炎症的病原体情况。方法用 PCR 对161名女性妇科炎症患者沙眼衣原体与解脲支原体进行了检测。结果沙眼衣原体检出81例,解脲支原体检出49例,沙眼衣原体合并解脲支原体感染31例。结论提示妇科炎症应高度重视综合治疗,即强化一次性诊疗用品,提倡夫妇同时诊治,开展文明生殖健康教育,杜绝直接或间接传染源。

临床检测沙眼衣原体方法的实用性探讨

沙眼衣原体（CT）是非淋菌性尿道炎（NGU）、宫颈炎的病原体之一，约占NGU病原体的30％～50％。实验室确诊依据为检测沙眼衣原体抗原。目前其检测方法较多，但灵敏度和特异性相差较大。我们对95例有典型症状和病史的NGU患者用胶体金法和多聚酶链式反应（PCR）两种方法同时检测沙眼衣原体，比较两种方法的实用性。结果报道如下。