沙蚕毒素类杀虫剂研究进展

沙蚕毒素类杀虫剂是20世纪60年代开发兴起的一种新型有机合成仿生杀虫剂,具有广谱、高效、低毒等特点,而且作用方式多样,现已被广泛用于水稻、蔬菜和果树等多种农作物上害虫的防治。从结构和生物活性方面概述了nereistoxin类和guinesines类等沙蚕毒素化合物的发展现状及研究进展。

沙蚕毒素类农药对美洲斑潜蝇的防治效果研究

测定了沙蚕毒素类农药杀虫单、杀虫双、易卫杀、多噻烷、巴丹对美洲斑潜蝇各龄幼虫、雌成虫的毒力，进行了成虫取食忌避试验和田间小区试验结果表明：（１）美洲斑潜蝇１、２、３龄幼虫对杀虫单最敏感，其ＬＣ５０分别是０．１０６１、０．１２６４、０．１６００ｇ／Ｌ，其毒力回归曲线斜率分别是：７．９７８０、６．９５６１、５．１８６４美洲斑潜蝇幼虫对沙蚕毒素类农药以１龄最敏感，３龄幼虫对该类农药的ＬＣ５０是１龄的１．５～２倍田间用０．４５ｇ／Ｌ杀虫单喷雾第３和第６ｄ后，其校正虫口减退率分别为９２．０７％和９１．６６％，防治效果最显著；（２）沙蚕毒素类农药在施药前期３ｄ内对１龄幼虫有抑制作用，６ｄ后作用消失，说明其防效期不长。

沙蚕毒素类杀虫剂的毒理学研究新进展

本文综述了沙蚕毒素类杀虫剂的作用机理。分析了这类杀虫剂的作用方式、作用靶标以及与作用靶标之间的生理生化反应。介绍了昆虫对这类杀虫剂产生抗性的现状及抗性机理。

沙蚕毒素类杀虫剂作用机制及其抗性的研究进展

本文对沙蚕毒素类杀虫剂的研究历史、对害虫的作用机制、害虫对沙蚕毒素类杀虫剂的抗性及其抗性治理研究进展等作了介绍。

快速溶剂萃取-气相色谱-质谱/质谱法测定动物组织中沙蚕毒素类农药

提出了动物组织中沙蚕毒素类农药残留的快速分析方法。用快速溶剂萃取仪以环己烷、丙酮及二氯甲烷（1∶1∶1体积混合）的混合溶剂,将血液、肝等动物组织样品中沙蚕毒素类农药萃取入有机相,提取液在水浴中于40℃蒸干后用甲醇定容至2 mL,用气相色谱-质谱/质谱法测定。结果表明：杀虫双在2.4-7.2 mg.L-1范围内呈线性,检出限（3S/N）为48μg.L-1：杀虫脒在1.2-7.2 mg.L-1范围呈线性,检出限（3S/N）为8μg.L-1。对上述2种沙蚕毒素农药分别在血液及肝脏样品用标准加入法对方法作回收及精密度试验,结果为：血样中的平均回收率依次为92.0%,93.0%,相对标准偏差为2.1%,3.5%,肝脏样品中平均回收率依次为90.0%,92.7%,相对标准偏差为4.5%,6.9%。

三化螟抗药性与沙蚕毒素农药休用期关系的初步研究

通过苏中相关县市稻区三化螟蚁螟毒力的比较试验,结果表明沙蚕毒素系列农药(杀虫单)的休用期与三化螟蚁螟毒力呈负相关,休用期1年、2年、3年、3年以上的地区,三化螟蚁螟的LC50分别为57.22,27.17,15.48,4.70 mg/L,与广东始兴的相对敏感种群比较,杀虫单休用期3年抗性倍数为3.38～4.37倍,休用期3年以上地区的螟虫种群,对杀虫单已敏感程度基本与广东敏感种群接近.作者认为,三化螟蚁螟对杀虫单已产生抗性的地区,实施科学的休用期限,倡导两种或几种不同作用机制的杀虫剂轮换制,对遏制与延缓螟虫抗药性有积极意义.

固相支撑液液萃取——气相色谱串联质谱法测定血液中的沙蚕毒素

建立了一种全新的血液中沙蚕毒素的固相支撑液液萃取—气相色谱串联质谱的分析方法.通过固相支撑液液萃取柱对样品进行分散及固定,用乙酸乙酯进行洗脱,然后运用气相色谱—三重四极杆串联质谱仪进行测定.该方法沙蚕毒素的检测限为0.12μg·L-1,平均回收率为95.3%,线性范围为出20~2 000μg·L-1.该方法具有简便、快速,准确、灵敏度高等特点,为检验血液中的沙蚕毒素物提供了新的分析方法.

沙蚕毒素的等温加湿超临界CO_2-萃取法研究

本文研究了用等温加湿超临界ＣＯ２从海洋蠕虫状动物沙蚕体腔细胞中，提取沙蚕毒素的萃取条件（温度、压力、时间）对萃取过程的影响。探讨了等温加湿超临界ＣＯ２萃取法与传统提取方法比较的最佳选择分离方法。

小鼠沙蚕毒素类杀虫剂中毒不同洗胃方法的生存分析

目的:筛选可以减少沙蚕毒素杀虫剂吸收、提高其临床抢救成功率的洗胃剂种类。方法:采用动物实验,分为生理盐水组、碳酸氢钠液组、食用菜籽油组3组,每组小鼠30只,分别用生理盐水、碳酸氢钠液、食用菜籽油与沙蚕毒素杀虫剂混合后对实验小鼠胃管注入,观察对比三组小鼠对不同混合液胃管注入后的死亡时间差异,进行生存时间分析,即可找出最好的灌胃方法。结果:三组小鼠均观察到中毒表现:神志方面出现躁动、震颤、肌肉抽搐,继而活动减少,呼吸方面出现呼吸急促、发绀,经方差分析发现,不同洗胃方法小鼠生存时间有差异统计学(F=260.833,P<0.001)。三组不同洗胃混合液的生存时间两两比较分析发现,差异均有统计学意义(P<0.001),碳酸氢钠组生存时间最短,为(10.20±4.358)h,食用菜籽油组生存时间最长,为(36.87±5.794)h,生理盐水组的生存时间介入以上两组之间,为(24.37±2.977)h。经过Kaplan-Meier法分析,绘制三组的生存函数图,食用菜籽油组生存函数图位于图表最顶端。结论:口服沙蚕毒素类杀虫剂中毒时,使用食用菜籽油洗胃,有可能提高此类中毒患者的抢救成功率,生存率最高。

小菜蛾对沙蚕毒素类杀虫剂抗性的生化遗传分析

利用室内选育的小菜蛾抗杀虫双品系、抗杀螟丹品系和敏感品系 ,研究了各杂交世代小菜蛾的生物学特性以及蛹期的乙酰胆碱酯酶 (AchE)和羧酸酯酶 (CarE)活性。结果表明 :杀虫双和杀螟丹的选择作用没有改变小菜蛾的性比、蛹重和羽化率等生物学特性 ;抗性品系和敏感品系的AchE和CarE活性没有明显差异。由此进一步证明AchE和CarE的活性变化不是小菜蛾对杀虫双和杀螟丹抗性的主要机理。

用超临界CO_2萃取法从沙蚕中提取高纯度沙蚕毒素的研究

本文研究了用超临界CO_2萃取法从海洋蠕虫状动物沙蚕体腔细胞中提取沙蚕毒素的萃取条件(温度、压力、流量)对萃取过程的影响,探讨了超临界CO_2萃取法与传统提取方法比较之后的最佳分离方法。

气相色谱法测定鲜沙蚕及熟制品中沙蚕毒素含量

建立了气相色谱法快速测定鲜沙蚕及熟制品中沙蚕毒素含量的方法,样品中沙蚕毒素经液液萃取法提取后转化为沙蚕毒素草酸盐,再经气相色谱分析,以色谱保留时间进行定性,采用安捷伦HP-FFAP毛细管柱气相色谱柱,外标法测定鲜沙蚕及熟制品中沙蚕毒素含量,结果表明,沙蚕毒素在0.1～5.0mg/L浓度范围内线性关系良好,检出限为0.06mg/L,加标回收率在90.5％～93.5％之间,相对标准偏差（n=6）在2.31％～3.03％之间.

4—氨基吡啶拮抗沙蚕毒素和杀虫单神经肌肉阻遏作用

一水合二甲基-氢代-2-(1,3-二磺酸单钠硫代丙基)铵(商品名杀虫单,代号SCD)是沙蚕毒素(nereistoxin,NTX)系新杀虫剂。NTX和SCD具有神经肌肉阻遏作用。4-氨基吡啶能对抗筒箭毒碱的肌松作用,在研究中我们发现4-AP对NTX和SCD所致神经肌肉阻遏也有拮抗作用。

太赫兹光谱技术快速识别与检测大米中沙蚕毒素类农药残留

建立透射式太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术结合主成分分析(PCA)对大米中3种沙蚕毒素类农药(杀螟丹、杀虫磺和杀虫单)残留进行快速识别和检测。基于聚乙烯为基质获取杀螟丹、杀虫磺和杀虫单的THz特征吸收峰,进行物质识别和定量分析。以大米为基质,分别添加杀螟丹、杀虫磺和杀虫单,借助PCA分析进行检测和识别。结果表明,杀螟丹、杀虫磺和杀虫单的THz吸收谱图中存在特征吸收峰(1.95,1.19,1.70 THz),为物质识别提供了依据。在0.002%~16.667%范围,1.95,1.19,1.70 THz处特征峰吸收值与质量分数具有良好的线性关系,相关系数均高于0.9599。以大米粉为基质,PCA分析实现了对0.002%~16.667%添加范围THz吸收谱的完全区分以及0.002%低质量分数添加下3种沙蚕毒素类农药的识别。透射式THz-TDS技术可实现农产品中沙蚕毒素类农药残留的快速识别与检测,试验结果为该技术在农产品中农药残留的检测提供了试验依据。

沙蚕毒素杀虫剂重度中毒的临床抢救

目的 探讨沙蚕毒素杀虫剂重度中毒在临床的治疗方法。方法 4 3例重度中毒分为对照组 1 7例 (2 0 0 0年以前治疗组 ) ,实验组 2 6例 (2 0 0 0年以后治疗组 ) ,2 0 0 0年以后重度中毒患者给予气管插管 ,洗胃 ,机械通气 ,血透等综合治疗与对照组进行比较。结果 轻度、中度中毒采用常用的方法均能有效治愈 ,但重度中毒的患者能明显地提高抢救的成功率和治愈率 ,并缩短患者的住院时间。结论 沙蚕毒素杀虫剂重度中毒患者给予除中毒的常规抢救措施外应给予气管插管 ,机械通气 。

样品中沙蚕毒素类农药杀虫双的测定

杀虫双,又名杀虫丹,双钠盐。化学名称为2-二甲胺基-1,3-双硫代酸钠基丙烷。纯晶为白色结品,易溶于水和95％热乙醇中。不溶于丙酮、苯、乙醚等有机溶剂。工业品为棕褐色水溶液。该制剂是水稻、小麦、玉米等多种作物害虫的良好杀虫剂。是目前最广泛应用的新型仿生农药。样品中杀虫双的测定,报道甚少。笔者参阅了有关文献[1～3],经反复试验研究,建立了以薄层淀粉-碘蒸气显色或氯化钯显色法测定样品中杀虫双,取得满意结果。

液相色谱-串联质谱法测定粮谷中沙蚕毒素类农药

目的:建立粮谷中沙蚕毒素类农药的液相色谱串联质谱法。方法:采用液相色谱-串联质谱法,使用C18反相色谱柱,用外标法对沙蚕毒素类农药进行定性定量分析。结果:方法回收率在80.6%~97.5%之间,线性相关系数为0.9996,相对标准偏差为1.09%~3.61%。结论:该方法快速,简便,适应粮谷中沙蚕毒素类农药的检测。

沙蚕毒素和杀螟丹的神经毒性——直接封阻昆虫体内烟碱受体/通道

烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)是由神经递质泵控制开合的离子通道,它由同系5个亚基组成,穿过突触膜.从nAChR亚基的结构推断它是亲水的胞外区域结构,胆碱能兴奋剂或竞争性封阻剂与受体结合的位点和4个跨膜疏水链段位于此结构中.此外,这5个亚基的另一个跨膜区域结构形成离子通道孔腔,非竞争性封阻剂(NCBs,离子通道封阻剂)的结合位点位于此区域.nAChR是杀虫剂重要的作用靶标,但与哺乳动物的nAChR相比,人们对昆虫体内此受体的功能结构和多样性了解不多.新烟碱是兴奋剂,作用于昆虫的nAChR;NCBs可能作用于昆虫体内一个可选择的靶标,近而影响昆虫nAChR/通道的功能,但人们对NCBs的构效关系和毒性的了解有限.

沙蚕毒素类农药杀螺及其毒性研究

农药与对传染病的传播媒介的防治密切相关,近年来,国内有许多学者致力于沙蚕毒素类农药杀灭血吸虫中间宿主钉螺的研究,并已取得了一些进展。本文仅就此及相关的方面作一简要综述。 1 杀钉螺的实验研究 1.1