新疆乌鲁木齐市某三甲医院皮肤性病科泌尿生殖系统感染患者三种病原体检测分析

目的总结1094例泌尿生殖系统感染患者淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及支原体感染特点,为临床诊治及疾病预防与宣教提供依据。方法平板培养法检测NG,乳胶法检测CT,改良肉汤法检测支原体。结果三种病原体总阳性检出率为40.95%,NG、CT及支原体阳性检出率分别为13.45%,1.99%,29.00%,单项病原体阳性检出率显著高于混合感染(P<0.01)。四年间,NG,CT感染人数无明显变化,支原体感染及NG合并支原体感染人数呈上升趋势(P<0.01;P<0.05)。男性NG阳性检出率显著高于女性(P<0.01),女性支原体阳性检出率显著高于男性(P<0.01)。小于20岁患者NG阳性检出率最高(31.03%,P<0.01)。解脲脲原体(Uu)阳性检出率显著高于人型支原体(Mh)及合并感染(P<0.01)。药敏结果显示,氟喹诺酮类药物存在较高的耐药性,大环内酯类具有较高的敏感性。结论NG、CT阳性检出率保持平稳,支原体及NG伴发支原体感染呈逐年上升趋势。NG感染患者多集中于20岁以下男性。支原体感染以女性患者居多,氟喹诺酮类存在较高的耐药性。

宁泌泰胶囊治疗下焦湿热型泌尿生殖系统感染316例

目的观察宁泌泰胶囊治疗下焦湿热型泌尿生殖系统感染的临床疗效。方法 316例下焦湿热型泌尿生殖系统感染患者给予宁泌泰胶囊口服治疗,疗程7天。观察临床疗效,主要症状积分和尿常规变化情况。结果治疗总有效率达91.43%,尿培养细菌转阴率为91.67%;治疗后尿白细胞、红细胞数及尿培养明显减少(P<0.05,P<0.01);临床症状总积分由治疗前(16.34±4.35)分降低至(7.16±2.95)分,治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。结论宁泌泰胶囊治疗下焦湿热型泌尿生殖系统感染疗效良好。

硫酸依替米星对泌尿生殖系统感染的临床疗效

观察硫酸依替米星对泌尿系统感染的临床疗效。 5 6例泌尿系统疾病合并感染病人 ,应用硫酸依替米星 2 0 0 mg加于 5 %葡萄糖注射液 10 0 ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 5～ 10 d。结果 :有效率 87.5 % ,细菌清除率 82 .2 %。除 1例肝功能 (AL T)轻度增高、1例眩晕外 ,未发现其它不良反应及耳肾毒性。结论 :硫酸依替米星对泌尿系统感染有效 ,不良反应轻。

加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效观察

目的 :评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法 :采用病例对照研究的方法将 84例患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 4 5例 ,给予加替沙星注射液 0 4g ,静脉滴注 ,每天 1次 ;对照组 39例 ,给予左氧氟沙星注射液0 2g ,静脉滴注 ,每天 2次。观察其疗效及不良反应。疗程均为 7天～ 14天。结果 :试验组和对照组的临床有效率分别为 91 1%和 89 7% (P >0 0 5 ) ,两组间差别无显著性意义 ,细菌清除率分别为 93 8%和 74 5 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,不良反应发生率分别为 8 9%和 10 2 % ,两组间差别无显著性意义。结论 :加替沙星注射液是治疗泌尿生殖系统感染安全有效的药物。

帕珠沙星治疗泌尿生殖系统感染的疗效观察

目的:评价帕珠沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法:采用病例对照研究的方法将84例泌尿生殖系统感染患者随机分为两组,治疗组45例,给予帕珠沙星300 mg,ivd,q12h;对照组39例,给予左氧氟沙星200 mg,ivd,q12 h;疗程均为7-14 d。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为91．1％和89．7％(P>0．05),细菌清除率分别为92．2％和90.2％(P>0．05);不良反应发生率分别为8．9％和7．7％(P>0．05),两组间差别均无统计学意义。结论:帕珠沙星是治疗泌尿生殖系统感染安全有效的药物。

培氟沙星两种不同给药方案治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析

目的评价培氟沙星两种不同给药方案治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果。方法将74例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B两组,各37例。其中A组采用培氟沙星注射剂连续静脉滴注,B组采用培氟沙星注射剂/片剂序贯给药,并对两种方案进行成本-效果分析。结果两组在有效率、细菌清除率及不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05),但A组成本却明显高于B组(P<0.05),且成本-效果比A组高于B组。结论培氟沙星治疗泌尿生殖系统感染,采用序贯给药不但安全、有效,而且更加经济。

莫西沙星或头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系统感染的疗效观察

目的探讨莫西沙星或头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系统感染的临床效果。方法选取2012年7月至2014年4月我院收治的泌尿生殖系统感染患者226例为研究对象,随机分为莫西沙星组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组113例,分别给予莫西沙星和头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行治疗1周,比较两组患者的临床疗效、病原体检出率与清除率以及不良反应发生率。结果莫西沙星组患者的治疗总有效率(92.9%)显著高于头孢哌酮钠他唑巴坦钠组(80.5%),临床疗效优于头孢哌酮钠他唑巴坦钠组(P<0.01)。两组患者的解脲支原体(Uu)与人型支原体(Mh)检出率和清除率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。莫西沙星组患者的不良反应发生率显著低于头孢哌酮钠他唑巴坦钠组(P<0.05)。结论莫西沙星治疗泌尿生殖系统感染患者的临床效果优于头孢哌酮钠他唑巴坦钠,患者的不良反应发生率更低,值得在临床推广应用。

泌尿生殖系统感染支原体培养和药敏结果分析

解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh),可导致泌尿生殖道感染,引起非淋球菌性尿道炎、尿路结石、前列腺炎、肾孟肾炎;男性可引起睾丸炎、影响精子生成致不孕不育等多种疾病。

加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的临床观察

目的观察加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的疗效。方法将76例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B两组,各38例,其中A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注,B组采用加替沙星注射液/片序贯给药,并对2种方案进行效果比较。结果两组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P>0.05)。结论与连续静脉滴注加替沙星治疗泌尿生殖系统感染比较,采用序贯给药治疗不但有效、安全,且治疗更经济、合理,值得推广。

加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床评价

目的 :评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法 :采用病例对照研究的方法 ,将84例病人随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 4 5例 ,给予加替沙星注射液 0 4g ,静滴 ,每日 1次 ;对照组 39例 ,给予左氧氟沙星注射液 0 2g ,静滴 ,每日 2次。疗程均为 7～ 14天 ,观察临床疗效及不良反应。结果 :治疗组和对照组的临床有效率分别为 91 1%和 89 7%无显著差异 (P >0 0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 8%和 74 5 %有显著差异(P <0 0 5 ) ;不良反应发生率分别为 8 9%和 10 2 % ,无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :加替沙星注射液能安全、有效地治疗泌尿生殖系统感染。

加替沙星连续静脉滴注与序贯给药治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析

目的评价加替沙星2种不同给药方案治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果。方法将76例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B组,各38例,其中A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注,B组采用加替沙星注射液/片序贯给药,并对2种方案进行成本-效果分析。结果2组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P>0.05),但A组的治疗成本却明显高于B组(P<0.01),且成本-效果比A组高于B组。结论对泌尿生殖系统感染,采用序贯给药治疗不但安全、有效,而且更加经济、合理。

氧氟沙星与氟罗沙星治疗泌尿生殖系统感染的药物经济学评价

目的 探讨氟罗沙星、氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染所产生的经济效果。 方法 运用药物经济学最小成本分析法对 2种治疗方案进行分析评价。结果 两种药物有效率分别为 92 .7%、91.4%;总成本为 :1111.0 0元、740 .0 0元。结论 氧氟沙星与氟罗沙星治疗泌尿生殖系统感染疗效一样 。

泌尿生殖系统感染的常见菌群及其药敏分析

目的了解分析泌尿生殖系统的常见细菌及其对新型抗生素的耐药率。方法选择有泌尿生殖系统感染症状,淋球菌、解脲脲原体及衣原体检测阴性的患者,取前列腺按摩液、尿道口或宫颈分泌物进行细菌分离培养和药敏试验。结果710份标本中有453份分离出细菌,分离阳性率63.8%;前列腺按摩液、尿道口及宫颈分泌液3类标本的细菌分离率分别为60.82%(194/319)、66.37%(75/113)和66.19%(184/278);从3类标本中共分离出16种569株细菌,其中金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠埃希菌的检出率占前3位,分别为36.03%(205/569)、18.2%(104/569)和16.17%(92/569)。3种优势分离菌对17种抗生素的耐药率从0～87.3%不等,以对青霉素类、头孢类耐药性较高,对丁胺卡那、万古霉素的耐药性较低。结论细菌引起泌尿生殖系统感染率较高,且对新型抗生素的耐药性有增加的趋势。

左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染性疾病80例

目的 评价左氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染性疾病的效果及安全性。方法 116例病人随机分为观察组和对照组 ,观察组 80例用盐酸左氧氟沙星注射液 0 .2g ,qd ,ivgtt ,首次加倍 ,疗程 7～ 14d ;对照组 36例用氧氟沙星注射液 0 .4g ,qd ,ivgtt ,疗程 7～ 14d。结果 观察组痊愈率为 86.2 5 % ,对照组痊愈率为 61.11% ,差异有显著性意义 ,P <0 .0 5。不良反应发生率两组无显著性差异。结论 左氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染性疾病效果优于氧氟沙星 ,不良反应发生率低 。

尿沉渣与干化学联合检测在泌尿生殖系统感染中的应用评价

目的:对尿沉渣与干化学联合检测在泌尿生殖系统感染中的应用展开研究分析。方法:随机选取2012年4月至2014年4月期间我院接收疑为泌尿生殖系统感染患者的500份尿液标本,所有标本均进行尿细菌定量培养,并应用尿沉渣和干化学检测白细胞(WBC)、细菌(BACT)、白细胞酯酶(LEU)、亚硝酸盐(NIT),以尿培养结果为金标准,观察对比检测结果。结果:尿沉渣检测WBC、BACT与定量培养结果对比,无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);干化学检测LEU、NIT与定量培养结果对比,差异性显著,具有统计学意义(P<0.05);尿沉渣和干化学联合检测结果与定量培养结果对比,无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);尿沉渣与干化学联合检测诊断尿路感染的灵敏度、特异性、总符合率以及阳性预测值、阴性预测值分别为75.8%、94.7%、87.5%、91.2%、84.6%。结论:尿沉渣与干化学联合检测与尿定量培养结果对泌尿生殖系统感染有着高度统一性,对泌尿生殖系统感染早期筛选、诊断有着十分重要的临床价值。

警惕SGLT-2抑制剂引起泌尿生殖系统感染

备受瞩目的全球首个降糖药物的肾脏结局研究——CREDENCE研究已于近日重磅公布,结果着实令人震撼!研究发现,SGLT-2抑制剂卡格列净不仅能够显著降低肾脏事件风险(主要终点是终末期肾病、血清肌酐倍增、肾脏或心血管死亡的复合终点,降幅高达30%),还可以降低心血管事件风险。但是糖友们往往更关心药物的不良反应,那么这类药物最主要的不良反应又是什么呢?

沙眼衣原体泌尿生殖系统感染诊治体会

病历资料 例1 患者,女,22岁,未婚,3年前与异性发生性关系后,有尿急、尿痛、尿频、白带多,右侧腹股沟淋巴结肿大,按泌尿系统感染治疗好转。近1年经常下腹痛,时有低热,曾诊断附件炎。尿道口阴道分泌物涂片检查（＋）,衣原体免疫荧光抗体检查（＋）。静滴青霉素G钠640万U,连用7日,

诺氟沙星联合雌三醇治疗绝经期女性泌尿生殖系统感染的前瞻性随机对照研究

目的:观察诺氟沙星联合雌三醇治疗绝经期女性泌尿生殖系统感染的疗效及其对患者阴道pH值的影响。方法:选择2017年2月至2019年2月于我院门诊就诊的绝经期女性泌尿生殖系统感染患者80例,按照门诊号随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组给予诺氟沙星治疗,观察组给予诺氟沙星+雌三醇治疗,比较两组临床疗效、阴道pH值、雌二醇(E_(2))、子宫内膜厚度及感染复发率。结果:治疗后,观察组总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%)、pH值(5.12±0.70)低于对照组(7.79±1.80)、E2(61.71±10.33)pmol·L^(-1)高于对照组(53.90±7.34)pmol·L^(-1)、复发率(10.0%)低于对照组(35.0%),差异均有统计学意义(P均<0.05);两组子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诺氟沙星联合雌三醇治疗绝经期女性泌尿生殖系统感染疗效好,能降低患者阴道pH值和感染复发率。