双-(3-烷基/芳基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物的合成及波谱性质

利用1,4-二溴丁二酮(1)分别与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(2a～2n)反应,合成了14种新的双-(3-烷基/芳基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物(3a～3n),并利用EA,IR,1H NMR和MS确定了其结构.

2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-烃硫基-3-戊酮的合成及波谱性质

由 2 - (1H - 1 ,2 ,4-三唑 - 1 -基 ) - 4 ,4-二甲基 - 1 -戊烯 - 3 -酮和硫酚 (醇 )亲核加成反应合成了五个未见文献报道的目标化合物 ,其化学结构经IR、1 HNMR。

芳基-8-喹啉氧基汞化合物的合成与波谱性质研究

本文合成了一系列共13种芳基-8-喹啉氧基汞化合物,其中12种为新化合物,经IR、~1H NMR和元素分析鉴定了其组成与结构.紫外光谱研究表明分子中存在有N→Hg分子内配位.提出了溶剂效应对紫外光谱性质和N→Hg分子内配位影响的机理.核磁共振氢谱表明取代基仅影响汞-苯环质子的化学位移,说明共轭效应未通过分子内配位贯穿于整个分子.^(199)Hg化学位移值与Hammett-Brown常数σ^+间存在有良好的线性关系.

拓扑异构体的研究(Ⅰ)——C型与S型拓扑异构体的波谱性质及结构鉴定

利用1H和13C NMR,IR,UV,SEM对合成的4种C型和S型拓扑异构体进行了结构表征和分析,发现对于不同拓扑结构的C型和S型分子可以通过1H NMR来鉴别,而对于相同拓扑结构的S型cis(SC)和trans(ST)分子,C型cis(CC)和trans(CT)分子则要结合13C NMR来鉴别.四种拓扑异构体的IR、UV、波谱性质以及SEM图象没有显著的差异.

α-(2-苯并噻唑氧基)烃基膦酸酯的波谱性质

通过α－（２－苯并噻唑氧基）烃基膦酸酯的１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ谱的分析，讨论了中心磷原子对α烷氧基和烷基质子的裂分以及Ｐ－Ｏ－Ｃ旋转受阻现象。分析了化合物（１－８）的质谱特征。

二烃基锡二元羧酸酯的合成和波谱性质研究

合成了二丁基锡和二辛基锡 2个系列的 α、ω-二元羧酸酯类化合物 ,用 IR、1 HNMR和 MS对其进行了结构表征 。

1,3,4-恶二唑啉类化合物的合成及波谱性质

研究２－苯基－１，２，３－连三唑－４－甲醛芳酰腙（Ⅳ）和乙酰二茂铁芳酰腙（Ⅴ）分别在Ａｃ２Ｏ 中的环化反应，制得１０ 种新的２，５－二取代基－３－乙酰基－１，３，４－恶二唑啉类化合物（Ⅵ，Ⅶ），并对其波谱性质进行了讨论。

关于红色旅游资源波谱性质的思考

以红色旅游研究的学术性有待于进一步提高为切入点,认为可在各种情形下,努力发现有价值的关于红色的学术概念,如三省交界与中心城市的相对关系可以组成一个红色环路。讨论关于红色旅游的色彩辨识意义,伴随这一语境可进入红色的花絮范畴,其不仅具有可令人愉悦的旅游资源价值,而且证明了在革命精神中也应该有革命的浪漫主义。以颜色学为基础,借鉴物理与天文的光色之分的相关知识,识别了与红色旅游相关的颜面、光与色三者差别,提示对红色旅游要有结构性的深刻认识。就红色旅游的波谱性质进行分类讨论,认为在红色旅游范畴中,不仅有经典的红色旅游,同时还存在着泛红、星红、红外、暗红、黑红等乃至于存在长红、抗红、大红、鲜红等多种的红色旅游资源,这一目的在于深入地推进既有研究,而非简单地进行比喻与类比。

含硅和钴中孔磷酸铝分子筛的合成及其波谱学性质

通过表面活性剂的模板作用合成出含钴和硅的中孔磷铝分子筛 ,2 7Al和3 1PMASNMR谱的结果表明 ,Si和Co分别进入分子筛骨架 ;UV DRS谱的结果表明在分子筛骨架上Co(Ⅱ )以四面体配位形式存在 ,少量Si的加入有利于Co进入骨架位 .

含取代吡唑基的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与波谱表征

通过3 - 烷基/芳基4 -氨基5 -巯基1 ,2 ,4 -三唑与1 -苯基3 - 甲基5 - 氯吡唑甲醛进行分子内的Mannich反应,合成了1 2个标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证结构,讨论了其波谱性质。

α-(苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成与性质

通过α－羟基烃基膦酸酯同苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合 成了１６种含有苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物，收率为 ７２％～９３％。

甲磺酸加替沙星的理化性质、晶体结构及质量分析

本文介绍加替沙星甲磺酸盐的理化性质、结构论证、晶体结构测定及质量分析研究。

5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑及其衍生物的合成

以 α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(3)与乙酰乙酸乙酯的钠盐经 1,3-偶极环加成制得关键中间体 5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑(4). 以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a～10f, 11a～11f, 12a～12f. 化合物的结构经元素分析, IR, H NMR 和 MS确认, 并对其波谱性质进行了讨论.

南海东部区域的海流状况——Ⅲ.海流的经验模分解和Hibert谱

介绍了经验模分解方法和Hilbert变换,指出这种方法的优越性。并用此方法对南海东部区域的海流资料进行处理。分析了该区域海流的频率结构和波谱性质以及它们随时间的变化,给出了一些特征值。

1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成

近年来稠杂环化合物的合成及其生物活性的研究日益成为杂环化学研究的热门课题.3,6-二取代-1,2,4-三唑并噻二唑衍生物是具有广谱生物活性的稠杂环化合物,如抗菌、消炎、杀微生物、调节植物生长、除草[1-4]等,因而引起各国化学家的广泛兴趣.此类化合物的生物活性,取决于该稠环体系含有1,2,4-三唑并噻二唑基本骨架,但稠环上取代基对于提高功效的作用同样不可忽视.

3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)1,2,4-三唑-[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成

研究了 3-芳基 -4 -氨基 -5 -巯基 -1 ,2 ,4 -三唑与 6-/ 8-取代 -4 -羟基喹啉 -3-羧酸在三氯氧磷催化下的反应 ,制得 1 6个新的 3-芳基 -6-( 6-/ 8-取代 -4 -氯喹啉 -3-基 ) -1 ,2 ,4 -三唑 [3,4 -b]-1 ,3,4 -噻二唑 .新化合物的结构通过元素分析、IR、 1 H NMR和 MS确定 。

N-取代苯磺酰基-α-三唑基片呐酮腙的合成及杀菌活性

用α-三唑基片呐酮腙与取代苯磺酰氯反应合成了6个新型三唑基类化合物,其化学结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。讨论了化合物的反应性质及波谱性质。其生物活性测试表明,这类化合物具有良好的杀菌活性。

稠杂环化合物的研究（XV）──6－取代－3－（1H－苯并三唑－1－亚甲基）－1，2，4－三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑的合成

研究了３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应，制得１０种新的３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－１，２，４．三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，通过元素分析、ＩＲ、￣１ＮＭＲ和ＭＳ确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。

银杏外种皮中银杏酚酸的研究概况

银杏酚酸是银杏产品质量标准中一个重要控制指标 ,其除了具有毒性外 ,还有药用开发价值。综述近年来有关银杏外种皮中已知的银杏酚酸类成分的化学结构、波谱性质、提取分离方法、毒性及药理作用等方面的研究概况。

含喹喔啉环1,3,4-睧二唑衍生物的合成及结构鉴定

报道了果糖与邻苯二胺反应制得喹喔啉 -2 -甲醛后 ,与芳酰肼作用得到相应的芳酰腙 ,芳酰腙在不同的条件下环化分别得到 1 ,3 ,4 -睧二唑衍生物 ,产物经元素分析、IR、1 HNMR和