期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Czerny-Turner型双光栅单色仪的波长驱动与波长校准研究 被引量:4
1
作者 欧阳慧泉 代彩红 +1 位作者 黄勃 吴志峰 《应用光学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1105-1108,共4页
单色仪在实际光谱测量前需要进行波长校准。文中分析了波长驱动原理,并推导了Cz-erny-Turner双光栅单色仪出射波长与步进电机脉冲数的关系式。在此基础上进行了波长校准实验。使用低压汞灯作为校准光源,在紫外波段和可见波段蓝端,扫描... 单色仪在实际光谱测量前需要进行波长校准。文中分析了波长驱动原理,并推导了Cz-erny-Turner双光栅单色仪出射波长与步进电机脉冲数的关系式。在此基础上进行了波长校准实验。使用低压汞灯作为校准光源,在紫外波段和可见波段蓝端,扫描多条低压汞灯特征谱线,得到单色仪的指示波长与信号强度的关系数据。计算出单色仪出射这些谱线时使用的波长修正量。最后使用曲线拟合方法得到250nm~450nm光谱范围内单色仪出射任意波长时对应修正量的计算式。波长校准保证了单色仪的波长准确性。 展开更多
关键词 Czerny-Turner单色仪 波长驱动 波长校准
下载PDF
用国产元件修复P-E5000型原子吸收分光光度计波长驱动器经验介绍
2
作者 林鸿 徐平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期177-178,共2页
我们单位从美国P-E公司进口带有微机控制的5000型原子吸收分光光度计,经使用多年,波长驱动器部份发生故障,造成无法开机使用。故障现象是这样:主机电源开启后,主机面板上所有数字显示管瞬间均显示8后自动熄灭(正常现象),但开机程序自... 我们单位从美国P-E公司进口带有微机控制的5000型原子吸收分光光度计,经使用多年,波长驱动器部份发生故障,造成无法开机使用。故障现象是这样:主机电源开启后,主机面板上所有数字显示管瞬间均显示8后自动熄灭(正常现象),但开机程序自动继续下去到显示波长350.0时(原已预置为350.0),波长数字显示屏上无波长值350.0显示,即波长驱动不到位,中途卡住,此时仪器内部有异常叫声,仪器无法开机下去而不能工作使用。根据故障现象,我们分析判断认为是波长驱动器电路出问题。 展开更多
关键词 分光光度计 波长驱动 修复
下载PDF
一种光谱仪器波长定标电控系统设计 被引量:3
3
作者 汪龙祺 阚珊珊 《国外电子测量技术》 2013年第5期52-56,共5页
为实现对200~400nm光谱波段,光谱分辨为0.02nm的光谱仪器波长定标,设计了一套电控系统。描述了系统所采用的测量方法,并提出采用波长驱动器、光谱数据采集器和人机交互软件三个功能单元构建系统。采用TMS320F2812为做为光谱仪器波长机... 为实现对200~400nm光谱波段,光谱分辨为0.02nm的光谱仪器波长定标,设计了一套电控系统。描述了系统所采用的测量方法,并提出采用波长驱动器、光谱数据采集器和人机交互软件三个功能单元构建系统。采用TMS320F2812为做为光谱仪器波长机构驱动器的控制器,使用KEITHLEY的6517A型静电计采集光谱数据,通过操作人机交互软件控制波长机构驱动器和光谱数据采集器实现光谱仪器波长定标。测试结果表明,系统有很好的稳定性,其波长驱动重复性为±0.005nm,可满足对该光谱仪器波长定标的使用要求。 展开更多
关键词 波长定标 波长驱动 光谱采集 人机交互
下载PDF
Plant Enzymes, Root Exudates, Cluster Roots and Mycorrhizal Symbiosis are the Drivers of P Nutrition in Native Legumes Growing in P Deficient Soil of the Cape Fynbos in South Africa 被引量:6
4
作者 Sipho Thulane Maseko Felix Dapare Dakora 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2013年第5期331-340,共10页
The Cape fynbos is characterised by highly leached, sandy, acidic soils with very low nutrient concentrations. Plant-available P levels range from 0.4 μg P g-1 to 3.7 μg P g-I soil, and 1-2 mg N gl soil. Despite the... The Cape fynbos is characterised by highly leached, sandy, acidic soils with very low nutrient concentrations. Plant-available P levels range from 0.4 μg P g-1 to 3.7 μg P g-I soil, and 1-2 mg N gl soil. Despite these low nutrient concentrations, the fynbos is home to 9,030 vascular plant species with 68.7% endemicity. How native plant species survive such low levels of available P is intriguing, and indeed the subject of this review. In the fynbos soils, P is easily precipitated with cations such as Fe and Al, forming AI-P and Fe-P in acidic soils, or Ca-P in neutral-to-alkaline soils. The mechanisms for promoting P availability and enhancing P nutrition include the development of mycorrhizal symbiosis (with 80%-90% of higher plants, e.g., Cyclopia, Aspalathus, Psoralea and Leucadendron etc.) which exhibits 3-5 times much greater P acquisition than non-mycorrhizal roots. Formation of cluster roots by the Leguminosae (Fabaceae) and their exudation of Kreb cycle intermediates (organic acids) for solubilizing P, secretion of root exudate compounds (organic acids, phenolics, amino acids, etc.) that mobilize P. The synthesis and release of acid and alkaline phosphatase enzyme that catalyze the cleavage of mineral P from organic phosphate esters in acidic and alkaline soils, and the development of deep tap roots as well as massive secondary roots within the uppermost 15 cm of soil for capturing water and nutrients. Some fynbos legumes employ all these adaptive mechanisms for enhancing P nutrition and plant growth. Aspalathus and Cyclopia species typically form mycorrhizal and rhizobial symbiosis for improving P and N nutrition, produce cluster roots and acid phosphatases for increasing P supply, and release root exudates that enhance P solubilisation and uptake. 展开更多
关键词 Cape fynbos CYCLOPIA Aspalathus phosphorus MYCORRHIZA phosphatases.
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部