泰山紫草多糖超声提取工艺优化及其体外抗肿瘤活性

目的优化泰山紫草多糖的超声提取工艺,并对其体外抗肿瘤活性进行评价。方法星点设计-响应面法优化提取工艺,MTT法检测体外抗肿瘤活性。结果最佳条件为提取时间25 min,提取温度60℃,料液比1∶25,提取两次,提取率3.261%。多糖对人宫颈癌He La细胞、人肝癌Hep G2细胞、人胃癌SGC-7901细胞的IC50值分别为(9.17±0.07)、(3.89±0.09)、(6.79±0.04)mg/m L。结论该方法简便,提取率高,泰山紫草多糖的体外抗肿瘤活性显著。

泰山紫草与新疆紫草抗炎作用的初步研究(简报)

采用二甲苯致小鼠耳部肿胀法,与新疆紫草的抗炎作用相比较,探讨泰山紫草的醇提物和水提液的抗炎作用。结果表明,泰山紫草有一定的抗炎作用,其抗炎效果与新疆紫草的抗炎效果无明显区别,且与浓度呈正相关,醇提物的抗炎效果比水提液的抗炎效果好。首次报道了泰山紫草的抗炎活性,为泰山紫草的进一步开发利用提供了科学依据。

泰山紫草中总萘醌提取方法的研究

目的优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标,比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率;采用紫外光分光光度法,以乙醇作溶媒,在516nm处测定吸光度,计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率最高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。

Box-Behnken效应面法优化泰山紫草中总萘醌提取工艺

目的优选泰山紫草总萘醌的提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用Box-Behnken效应面法,以总萘醌的提取率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比等的影响,利用紫外分光光度计测定总萘醌的含量。结果确定泰山紫草中总萘醌的最佳工艺为:乙醇体积分数80%,提取时间30 min,料液比1∶18,提取2次,总萘醌的提取率为3.384%。结论 Box-Behnken效应面法用于泰山紫草中总萘醌提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好。

HPLC法同时测定泰山紫草中5种萘醌类成分的含量

目的建立HPLC法测定泰山紫草中5种萘醌类成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min^(-1),进样量:20μL,柱温为30℃,检测波长为516 nm。结果左旋紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在2.2～22,8.8～88,2.0～20.0,8.5～85,3.0～30μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在96.02%～101.49%之间。结论该高效液相色谱法实验操作简便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为泰山紫草药材的质量控制提供依据。

泰山紫草不同提取部位抗氧化性研究

目的研究泰山紫草不同部位总黄酮对DPPH·自由基清除率的作用。方法用超声提取法提取总黄酮,将根粉碎成粉末,分别以乙醇、丙酮、乙酸乙酯、水为溶液,进行超声提取,用紫外分光光度法测其吸光度,进行含量测定。把提取液稀释不同浓度和DPPH·发生发应,由测出的吸光度计算出清除率,来探讨不同部位抗氧化性。选出总黄酮含量较高的提取部位进行相关性分析。结果不同提取部位的总黄酮含量有明显的差别。结论不同部位中DPPH·清除率,乙醇相清除率最高,水相清除率最低。总黄酮含量同DPPH·清除率呈正相关性关系。

泰山紫草和新疆紫草挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析比较泰山紫草与新疆紫草干燥根的挥发油成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取泰山紫草与新疆紫草干燥根挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法进行分析测定。结果:从泰山紫草与新疆紫草干燥根挥发油中分别鉴定出34种和36种成分,占挥发油色谱总峰面积的70.16%和74.79%,其中共有组分为4种。泰山紫草挥发油中相对质量分数较高的组分为2,6-二叔丁基对甲酚(9.29%)、2,4-二叔丁基-1,3戊二烯(8.17%)和反式橙花叔醇(6.05%);新疆紫草中相对质量分数较高的组分为诱虫烯(16.28%)、3-烯丙基-2-甲氧基苯酚(6.20%)与樟脑(5.82%)。结论:本试验可为紫草的进一步开发和利用提供科学根据。

泰山紫草与新疆紫草的HPLC指纹图谱对比研究

目的对比研究泰山紫草和新疆紫草指纹图谱及其主要成分含量,评价泰山紫草的药用价值。方法采用HPLC,色谱柱为Symmetry C_(18_色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为516nm。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)软件,建立泰山紫草、新疆紫草指纹图谱。结果建立了泰山紫草、新疆紫草指纹图谱的共有模式,以新疆紫草对照图谱作为参照图谱,进行峰匹配,对比计算泰山紫草指纹图谱的相似度为0.798,泰山紫草中含有萘醌类有效成分,但含量与新疆紫草中存在差异。结论泰山紫草具有一定的药用价值,但不可完全替代新疆紫草使用。

泰山紫草对免疫性血小板减少性紫癜的治疗作用研究

目的研究泰山紫草对小鼠免疫性血小板减少性紫癜(ITP)模型的治疗作用及机制。方法分离BALB/c小鼠血小板皮下注射至豚鼠体内,连续5周,制备豚鼠抗小鼠血小板血清。将雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、泰山紫草汤低、中、高剂量组和激素组6组。正常对照组不作任何处理。其余组采用隔天注射豚鼠抗小鼠血小板血清(APS),共19 d,建立ITP模型。于造模后第7天开始分组给药,各组均灌胃给药,1次/d,共14 d。泰山紫草汤低、中、高剂量组用量分别为5 mg/20 g、10 mg/20 g、20 mg/20 g,激素组给予醋酸泼尼松龙0.4 mg/20 g,模型组给予等体积蒸馏水。血细胞分析仪检测各组外周血血小板数量、流式细胞仪检测网织血小板比例、ELISA测定血清中IL-2、IL-10和血小板生成素(TPO)含量并比较。结果泰山紫草汤低、中、高剂量组血小板数高于模型组且呈剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05);网织血小板比例显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);泰山紫草汤低、中、高剂量组和激素组IL-2水平均低于模型组,而IL-10含量明显高于模型组,TPO水平明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服泰山紫草汤能有效改善小鼠ITP模型血小板减少症状,其作用机制可能与调节细胞因子平衡、抑制抗血小板抗体产生有关。