波依定与洛汀新治疗不同中医证型高血压疗效比较

目的:观察波依定与洛汀新对不同中医证型高血压的疗效是否具有中草药的某些特征,能否按中医辨证选择抗高血压药。方法:按照 WHO 的标准明确高血压诊断与分级,根据《中药新药临床研究指导原则》分为4型。216例患者随机分为两组,分别给予波依定与洛汀新治疗,疗程4周。分析对总体血压和不同证型血压的影响,以及对不同症状的疗效有无差异。结果:两种药物降低患者总体血压的幅度基本相同;但分层研究,对4种中医证型患者的血压的降低程度明显不同,洛汀新对肝火亢盛型血压降低幅度更明显,波依定对痰湿壅盛型比其它三型降压更好;对阴虚阳亢型和阴阳两虚型两组之间差异无显著性。对各种证型症状的改善作用也显示同样的结果。结论:抗高血压药对不同中医证型高血压的疗效不同,表明西药也同样具有中草药的某些特性,可以根据中医辨证选择抗高血压药。

洛汀新和科素亚对糖尿病肾病大鼠足细胞的保护作用

目的观察血管紧张素(AngiotensinⅡ,AngⅡ)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠足细胞损伤的作用及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)洛汀新和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)科素亚对损伤足细胞的保护作用。方法 60只大鼠随机分为正常对照组、单肾切除组、单肾切除+洛汀新组[10mg/(kg·d)灌胃]、单肾切除+科素亚组[20mg/(kg·d)灌胃]、糖尿病肾病组、糖尿病肾病+胰岛素注射组(早晚各2U甘精胰岛素皮下注射)、糖尿病肾病+胰岛素注射+洛汀新组和糖尿病肾病+胰岛素注射+科素亚组,共8组。通过右肾切除+STZ 45mg/kg一次性腹腔注射建立Ⅰ型DN模型,模型建立16周后进行药物干预,期间每4周称量大鼠体质量,药物干预8周后处死动物。留取血清和尿标本,观察血糖、尿糖、尿蛋白/肌酐和AngⅡ的变化;留取肾组织标本,称量肾质量,行光镜检查,提取肾小球,Western blot检测肾小球组织中Nephrin和Podocin的表达。结果 1与对照组相比,DN组大鼠血糖、尿糖明显升高、肾质量/体质量明显增加(P<0.01);体质量明显减轻(P<0.01)。与DN组相比,洛汀新和科素亚干预大鼠体质量均明显增加(P<0.05)。2DN组大鼠肾脏病理呈DN早期表现(系膜增殖、系膜基质增加,肾小管上皮细胞肿胀,管腔狭窄,可见蛋白管型)。洛汀新和科素亚干预组大鼠肾脏病理表现明显好转。3与对照组相比,科素亚治疗大鼠血清中AngⅡ水平明显增加(P<0.05)。4DN组与洛汀新治疗组Podocin和Nephrin的蛋白表达量与对照组相比均明显升高(P<0.05)。结论洛汀新和科素亚对糖尿病肾病都具有一定的足细胞保护作用;鉴于科素亚治疗组大鼠血清中的AngⅡ水平明显升高,使得洛汀新在发挥对早期糖尿病肾病足细胞损伤的保护作用方面更具前景。

洛汀新与施慧达联合治疗糖尿病合并高血压临床观察

将119例糖尿病合并高血压患者随机分为A、B、C组。A组口服洛汀新5～10mg，1次／d；B组口服施慧达2．5～5mg，10次／d；C组口服洛汀新5mg与施慧达2．5mg，1次／d。三组均治疗8周。观察降压疗效，并采用放免法测定治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）。结果显示，C组降压效果优于A、B组；各组治疗后UAER水平均有所下降，且C组较B组下降明显。认为洛汀新联合施慧达治疗糖尿病合并高血压疗效更佳。

三七总甙片与洛汀新治疗早期糖尿病肾病的对比研究

目的 :探讨三七总甙片和洛汀新治疗早期糖尿病肾病 (DN )的疗效和机理。方法 :48例早期 DN患者随机分为三七总甙片组 (2 4例 ,三七总甙片 3片 /次 ,每日 3次 )和洛汀新组 (2 4例 ,洛汀新 10 mg,每日 1次 ) ,采用对比研究方法 ,观察治疗早期 DN的疗效和相关指标变化。结果 :两组患者的尿蛋白 (AL B) ,β2 -微球蛋白 (β2 -MG)均显著下降 (P<0 .0 1)。且洛汀新组高于三七总甙片组 (P<0 .0 5 )。两组患者的肌酐清除率 (CCr均明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :三七总甙片和洛汀新治疗早期 DN均具有降低尿白蛋白和改善肾功能功效。

洛汀新延缓慢性肾功能衰竭进展的作用

目的 探讨洛汀新降低血压、蛋白尿 ,延缓慢性肾功能衰竭 (CRF)进展的有效性。方法 CRF患者 92例 ,随机分为洛汀新治疗组 60例 ,对照组 3 2例 ,对照组不加用洛汀新。高血压患者用倍他乐克、双氢克尿噻控制血压 ,随访期 6个月。结果 治疗组治疗后收缩压平均下降 12 5mmHg( 1mmHg =0 .13 3kPa) ,舒张压平均下降 9 0mmHg ,蛋白尿平均下降 3 6% ,均较治疗前明显下降 ,内生肌酐清除率 (Ccr)明显增加 ;对照组治疗后收缩压、Ccr明显下降 ,血肌酐 (Scr)明显增加 ,但舒张压和蛋白尿无明显差异 ,二者比较 ,治疗组降低血压和蛋白尿 ,延缓CRF进展的作用明显优于对照组。结论 洛汀新具有良好的降血压和减少蛋白尿的作用 ,能明显延缓轻至中度CRF进展。

洛汀新对实验性糖尿病肾病大鼠免疫发病机制的影响

将30只雄性W istar大鼠适应性喂养1周后随机分为A、B、C三组,各10只。B、C组给予链脲佐菌素(STZ)55m g/kg(溶解在0.1m o l/L的枸橼酸钠缓冲液中,pH 4.2)一次性腹腔注射,建立糖尿病肾病(DN)模型(血糖>16.7mm o l/L,尿糖+++^++++),A组腹腔注射等量枸橼酸钠缓冲液。成模后第2天开始,C组予洛汀新10m g/(kg.d)灌胃,A、B组给予等量生理盐水灌胃。于0、4、8周分别测定三组24h尿蛋白、肾功能及血清IL-6、IL-8水平。结果C组24h尿蛋白及血清IL-6、IL-8水平显著低于B组(P<0.01),尿素氮及肌酐亦低于B组(P<0.05、<0.01)。提示洛汀新可影响DN大鼠的免疫功能,显著改善其肾功能。

洛汀新与缬沙坦对老年急性心肌梗死患者心室重塑及心功能的影响

目的比较洛汀新与缬沙坦对老年急性心肌梗死(AMI)患者心功能的影响。方法选择AMI患者100例,随机分为两组,其中缬沙坦组50例、洛汀新组50例,两组均行AMI常规治疗,缬沙坦组加用缬沙坦80 mg/d、洛汀新组加用洛汀新10 mg/d,疗程3个月。比较两组患者治疗前后临床症状、心功能及心室重塑指标变化。结果两组间患者治疗后16 w临床症状评分及心功能NYHA分级与治疗前比较有差异(P<0.05);两组间间患者治疗后16 w临床症状评分及心功能NYHA分级比较有差异(P<0.05);两组间患者治疗16 w后左室收缩期末容积(LVESV)、左室舒张期末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)与治疗前比较有差异(P<0.05);两组间患者治疗后16 w LVESV、LVEDV、LVEF比较有差异(P<0.05);两组患者治疗16 w后舒张末期室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌重量指数(LVMI)与治疗前比较有差异(P<0.05);两组患者治疗后16 w IVST、LVPWT、LVMI比较有差异(P<0.05);洛汀新组患者发生中度以上心力衰竭4例,缬沙坦组患者发生中度以上心力衰竭12例,两组比较有差异(P<0.05)。结论洛汀新和缬沙坦均能明显改善左室功能,阻抑左室重塑过程,提高左室收缩的同步性;而洛汀新的效果优于缬沙坦。

黄芪合灯盏花注射液并洛汀新治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨糖尿病肾病(DN)的有效治疗方法。方法将96例DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液和灯盏花注射液静滴。结果治疗组临床疗效及相关生化指标的改善均明显优于对照组。结论黄芪注射液合灯盏花注射液并西药治疗DN疗效优于单用西药者。

洛汀新联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病是糖尿病最常见的严重微血管并发症,早期发病隐匿,仅尿检可以发现微量白蛋白,所以早期干预治疗减少或消除尿微量尿白蛋白,可以延缓或逆转早期糖尿病肾病进展。

益气活血汤加洛汀新治疗糖尿病肾病临床观察

目的:寻求延缓糖尿病肾病肾功能恶化的中西医结合治疗的有效方法。方法:将80例病例随机分为两组。对照组用洛汀新治疗,治疗组用益气活血汤加洛汀新治疗,治疗时间2个月。治疗前后检测24h尿蛋白定量、肌(?)(Scr)及血尿素氮(BUN)水平。结果:两组治疗前后Scr水平均无显著差异(P>0.05),治疗后24h尿蛋白定量下降,与治疗前相比有统计学意义(P<0.05),益气活血汤加洛汀新组降低尿蛋白的疗效明显优于洛汀新对照组(P<0.05)。结论:中西医治疗在延缓糖尿病肾病肾功能恶化,改善患者生活质量方面疗效优于单用西药。

凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(DN)早期以微量白蛋白尿为特征,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)能减少糖尿病患者尿白蛋白排泄及延缓肾损害的进展;前列地尔(PGE,凯时)可改善肾脏血流动力学不足,延缓糖尿病肾病发展,洛汀新与PGE早期联合应用能起到逆转或延缓早期糖尿病肾病的发生和发展、保护肾脏的重要作用。

洛汀新对大鼠阿霉素肾病的保护作用

为探讨洛汀新对大鼠阿霉素肾病（AN）的保护作用及其机理，观察洛汀新对AN大鼠尿蛋白、血清蛋白、血清胆固醇及肾脏病理变化的影响，并用放射免疫分析法检测血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）含量。结果显示：AN大鼠血浆及肾组织ATⅡ含量明显升高，洛汀新可降低AN大鼠尿蛋白及血清胆固醇，减轻肾小球损害，降低血浆及肾组织ATⅡ含量。洛汀新对大鼠AN有一定保护作用，其机理与降低ATⅡ（特别是局部ATⅡ）含量有关。

洛汀新对急性心肌梗死患者炎症因子、血管内皮功能及心功能的影响

目的 探讨洛汀新对急性心肌梗死患者炎症因子、血管内皮功能及心功能的影响。方法 选取2015年3月-2016年1月天津市第五中心医院接诊的100例急性心肌梗死患者作为本次研究对象。对照组进行常规治疗,在常规治疗的基础上观察组给予洛汀新治疗,观察2组患者治疗后心功能指标、炎症因子水平、血管内皮功能以及血清NO、内皮素1含量,观察2组疗效。结果 观察组LVESV、LVEDV（156.28±3.29、213.45±6.12）mL优于对照组（162.98±4.16、202.83±7.16）mL,LVEF（48.72±2.13）%高于对照组（40.62±3.29）%（P〈0.05）;观察组HsCRP、IL-6水平（2.66±0.68）mg/L、（4.90±0.92）ng/L均小于对照组（6.35±1.50）mg/L、（9.38±2.01）ng/L（P〈0.05）;观察组FMD（10.37±0.62）%优于对照组（6.16±0.92）%（P〈0.05）;观察组NO、ET-1水平（71.52±13.21）μmol/L、（56.27±7.10）ng/L均优于对照组（60.63±10.57）μmol/L、（69.72±9.50）ng/L（P〈0.05）;观察组总有效率94.00%（47/50）优于对照组62.00%（31/50）（P〈0.05）。结论 洛汀新治疗急性心肌梗死疗效显著,能够降低患者的炎症因子,改善内皮功能,保护心血管。

银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效观察

[目的]探讨银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的疗效。[方法]将90例老年早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组45例和对照组45例,两组均采用饮食控制、糖尿病常规治疗,对照组单用银杏叶,治疗组采用银杏叶联合洛汀新治疗,疗程三个月。观察两组尿微量蛋白排出量的变化。[结果]:两组的24小时尿微量蛋白排出量均有所下降,其中以联用组下降更为明显(P<0.01)。[结论]:银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效明显。

洛汀新与代文联合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最严重的慢性并发症之一，在我国的发生率呈上升趋势，已成为末期肾病最主要原因之一，故早期诊治糖尿病肾病具有重要意义。尿白蛋白排泄增加是糖尿病肾病的重要特征，可作为判断糖尿病肾病疗效的指标。本研究以尿白蛋白排泄力为指标，观察洛汀新与代文联合治疗对2型糖尿病患者的肾保护作用。

洛汀新对脑梗死后认知功能障碍患者认知及血清NOS水平的影响

目的:探讨洛汀新对脑梗死后认知功能障碍患者认知及血清一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。方法:应用MMSE评定脑梗死后认知功能障碍患者认知功能,同时检测NOS水平,观察洛汀新对脑梗死后认知功能障碍患者认知及血清NOS水平的影响。结果:洛汀新观察组治疗后MMSE分值、NOS水平均提高,并且两者呈正相关。结论:洛汀新能通过提高NOS水平,改善脑梗死后认知功能障碍患者的认知功能。

洛汀新与黄葵胶囊联用治疗高血压病早期肾损害的疗效观察

目的观察洛汀新与黄葵胶囊联用治疗高血压病早期肾损害的降压效果和肾功能的保护作用。方法将66例高血压病肾损害患者随机分为两组,治疗组予洛汀新10mg/d,黄葵胶囊7.5g/d治疗;对照组给予洛汀新10mg/d,观察治疗后8周临床指标变化,并进行评价。结果两组均能显著降低血压,治疗组较对照组尿微量白蛋白、β2微球蛋白下降明显(P<0.05)。结论洛汀新与黄葵胶囊联用治疗高血压病早期肾损害不但能有效控制血压,而且有保护肾功能的作用。