津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效

目的探讨津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法前瞻性选取2022年2月—2023年6月山东中医药大学附属医院收治的68例血糖控制不佳的T2DM患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组34例。对照组给予常规治疗联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液;研究组在对照组基础上给予津力达颗粒,两组治疗8周后观察疗效。对比两组治疗前后中医证候评分、血糖代谢、胰岛功能、血脂代谢、外周血细胞因子的变化及治疗后不良反应情况。结果研究组治疗前后的多饮多尿、消谷易饥、倦怠乏力、自汗盗汗、五心烦热中医证候评分差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的胰岛素抵抗指数、胰岛β-细胞功能指数差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的网膜素-1、单核细胞趋化蛋白-1、胰岛素样生长因子差值均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的T2DM可明显改善患者临床症状及糖脂代谢情况,并改善胰岛功能、抑制胰岛素抵抗,调控外周血因子分泌,且安全性良好。

津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果

目的探讨津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取寿光市人民医院2020年1月至2022年12月收治的76例妊娠糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组采用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合津力达颗粒治疗。比较两组母婴结局、临床指标水平及临床症状评分。结果观察组产后出血、巨大儿、剖宫产和胎盘早剥的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组餐后2h血糖、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数水平均低于对照组,胰岛素β细胞功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组神疲、腰膝酸困、气短、夜尿频多和乏力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果显著,值得推广。

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床研究

目的 观察津力达颗粒对糖尿病前期患者糖脂代谢的影响。方法 选取陕西中医药大学附属医院住院糖尿病前期(气阴两虚证)患者,共70例。按随机数字表将患者分为两组,对照组35例,治疗组35例。干预方法:对照组给予生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上联合津力达颗粒。治疗12 w后,对比两组相关临床指标的差异性。结果 治疗后,两组患者FPG、2hPG、 HbA1c、FINS、HOMA-IR、TG、LDL-C、BMI、IL-6、ABI指数、中医证候积分均明显下降(P<0.05)。且治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。结论 津力达颗粒可明显改善糖尿病前期患者糖脂代谢水平,改善胰岛素抵抗,降低炎症水平,改善血液流通情况,取得明显疗效,值得临床推广。

津力达颗粒联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并冠心病糖脂代谢、心脏功能及血管内皮功能的影响

目的观察津力达颗粒联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者糖脂代谢、心脏功能及血管内皮功能的影响。方法选择2022年7月—2023年1月于医院内分泌科就诊的100例2型糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各50例,对照组应用抗凝、预防心绞痛等冠心病基础治疗,联合二甲双胍、司美格鲁肽降糖治疗,试验组在对照组基础上予以口服津力达颗粒。观察并比较两组患者的临床疗效,以及干预前后的糖脂代谢水平、血管内皮功能及心脏功能。结果对照组患者的有效率为80.00%(40/50),试验组患者的有效率为94.00%(47/50),与对照组比较,试验组的有效率明显升高(P<0.05)。治疗3个月后,试验组患者的空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)以及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1C)水平相较于对照组均明显降低(P<0.05)。治疗前两组患者的血脂水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,相较于对照组,试验组患者总胆固醇(total cholesterol, TG)、甘油三酯(triglyceride, TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)水平均明显降低,而高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平则明显升高(P<0.01,P<0.05);试验组患者的左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、每搏输出量(stroke volume, SV)以及左室舒张早期/晚期峰值速率比值(left ventricular early/late diastolic peak rate ratio, E/A)水平相较于对照组均明显升高(P<0.01)。治疗前两组患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、一氧化氮(nitric oxide, NO)以及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平差异无统计学意义(P>0.05)。干预后试验组患者血清中VEGF和NO水平相较于对照组明显升高,而ET-1水平则明显下降(P<0.01)。干预过程中两组患者的主要不良反应有皮疹、头痛、低血糖以及胃肠道不适等,但两组患者的不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合司美格鲁肽能够明显提高2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效,调节糖脂代谢紊乱,保护心脏及血管内皮功能。

津力达颗粒联合司美格鲁肽对肥胖非酒精性脂肪肝保护作用研究

目的探讨津力达颗粒联合司美格鲁肽对肥胖非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的保护作用。方法选取6周龄C57BL/6J雄性小鼠32只,随机取8只作为正常组(普通饲料喂养),其余小鼠给予高脂肪饲料喂养12周建立NAFLD模型。将造模成功的NAFLD小鼠随机分为NAFLD组、司美格鲁肽组、津力达联合司美格鲁肽组,每组8只。司美格鲁肽组给予司美格鲁肽30 nmol/kg腹腔内注射,津力达联合司美格鲁肽组在注射司美格鲁肽基础上给予津力达颗粒1.5 g/kg灌胃,正常组和NAFLD组给予生理盐水灌胃,均1次/d,连续干预12周。记录各组小鼠的体重,检测血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]和空腹胰岛素(FINS)水平,HE染色、油红O染色、Masson染色和透射电镜观察肝脏组织病理学变化。结果NAFLD组小鼠体重及血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平均明显高于正常组(P均<0.05);肝组织中可见大面积弥漫性肝细胞脂肪变性、肝细胞气球样变和淋巴细胞局灶性浸润,大量脂质沉积,线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、减少,可见线粒体微自噬结构。与NAFLD组比较,司美格鲁肽组、津力达联合司美格鲁肽组小鼠体重及血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低(P均<0.05),肝组织病变明显减轻;与司美格鲁肽组比较,津力达联合司美格鲁肽组上述各指标更低(P均<0.05),肝组织病变更轻。结论津力达颗粒联合司美格鲁肽可明显调节NAFLD小鼠脂代谢,保护肝功能,减轻胰岛素抵抗,改善肝脏脂肪变性、脂质沉积、炎细胞浸润和线粒体微自噬结构。

津力达颗粒辅助治疗对T2DM患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响

目的:探讨津力达颗粒辅助治疗对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响。方法:选取我院2022年1月—2023年4月收治的96例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组予常规治疗,观察组基于常规治疗予津力达颗粒辅助治疗。对比2组糖代谢指标[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)],胰岛细胞功能[胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],氧化应激反应指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应。结果:治疗8周,观察组FBG、2 h PBG、Hb A1c、HOMA-IR、MDA水平较对照组低,HOMA-β、SOD水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T2DM患者采用津力达颗粒辅助治疗可改善糖代谢与胰岛细胞功能,减轻氧化应激反应,且安全性好。

津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2020年10月~2022年1月某院收治的DN患者102例,采用随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=55)。对照组口服雷公藤多苷片,观察组在对照组基础上口服津力达颗粒。对比两组治疗前后β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24h尿蛋白定量等肾功能指标,中医证候评分,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎症因子水平,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等外周血T淋巴细胞亚群,血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓调节蛋白(TM)水平变化,以及两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者β2-MG、UAER、BUN、Scr和24h尿蛋白定量水平,证候评分,血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。血清CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平改善,且观察组血清CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平改善较多(P<0.05);血清TX-B2、ET-1、TM和NO水平改善,且观察组改善更明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者临床总有效率(96.36%)高于对照组(78.72%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:采用津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗DN具有较好的临床疗效,可减轻DN患者微循环障碍,改善DN患者内皮功能、肾功能及免疫功能。

津力达颗粒辅助治疗糖尿病周围神经病变伴认知功能障碍的临床疗效

目的探讨中成药津力达颗粒辅助治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者伴认知障碍的临床疗效。方法选取2022-12-01/2023-03-31日于作者医院内分泌科就诊的DPN伴认知功能障碍的80例患者为研究对象。使用随机信封法将受试者分为观察组和对照组,每组40人。两组患者均给予预混胰岛素进行降糖治疗,同时给予依帕司他片营养神经治疗,观察组在此基础上加用津力达颗粒,两组患者均治疗12周。于治疗前后,采用简易智能精神状态检查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)、中文版蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评估患者的认知功能,采用密歇根神经病变筛查量表(Michigan Neuropathy Screening Instrument,MNSI)和下肢肌电图评估患者的周围神经病变严重程度,测量患者的血糖、血脂及糖化血红蛋白(haemoglobin A_(1)c,HbA_(1)c)水平。结果经过12周的治疗,观察组的MoCA视空间与执行能力、总分,DPN治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),但MMSE、MNSI评分差异无统计学意义(P均>0.05);餐后2h血糖(postprandial 2-hour blood glucose,2hPG)、HbA_1c、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗DPN伴认知功能障碍疗效显著。

津力达颗粒结合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及不良结局的影响

目的探究津力达颗粒结合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及不良结局的影响。方法选取2022年2月—2023年10月招远市妇幼保健服务中心妇产科收治的86例妊娠期糖尿病孕妇为研究对象,根据不同治疗方案分为两组,各43例,对照组采取门冬胰岛素治疗,观察组采取门冬胰岛素、津力达颗粒联合治疗,对比两组治疗总有效率、不良妊娠结局(产后出血、早产、巨大儿、胎儿窘迫)发生情况、低血糖发生率、糖代谢水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)。结果观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.074,P<0.05)。观察组糖代谢相关指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,低血糖发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论津力达颗粒、门冬胰岛素的联合效果更优,且安全性高,有助于调节患者糖代谢水平,优化母婴结局。

津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果分析

目的:分析津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月上海市闵行区华漕社区卫生服务中心收治的冠心病合并糖尿病患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予津力达颗粒治疗。比较两组心功能、血糖水平、临床疗效。结果:治疗后,两组每搏输出量、舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流速度峰值、左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果显著,可以改善患者心功能,降低血糖水平。

津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病的临床疗效

探究对2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者提供津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗的临床意义。方法 实验研究对象制定为90例2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者,收录时间制定为2020年10月至2023年10月,电脑抽号法分为2组,研究组:45例、津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗;常规组:45例、阿卡波糖治疗,对比两组不同。结果 研究组患者的各项指标改善效果更理想,其中包括:血糖水平、胰岛功能、不良反应发生率、临床指征、治疗效果等。结论 对2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者提供津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗的临床效果更理想。

中药穴位贴敷疗法联合津力达颗粒对气阴两虚证2型糖尿病的效果影响

分析气阴两虚证2型糖尿病,在治疗期间接受中药穴位敷贴与津力达颗粒联合治疗效果。方法 2023.1~2024.1阶段中,100名病人实行划分,对照组予以津力达颗粒,观察组在此之上添加中药穴位贴敷治疗。结果 给药后观察组血糖逐步平稳,中医症候分值降低,生活质量提高,P<0.05。结论 气阴两虚证2型糖尿病在实施治疗期间,为其提供中药穴位贴敷与津力达颗粒联合治疗,能够有效使病人的血糖数值逐步得到稳定,并且改善患者的中医症候分值,令患者的生活质量逐步得到增长。

津力达颗粒对糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用

目的探讨津力达颗粒对糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用。方法采用高脂饮食,链脲佐菌素腹腔一次性注射诱发SD大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、津力达药物(0.75、1.5、3.0 g/kg)组、α-硫辛酸组、胰岛素组、二甲双胍组。根据分组分别给予不同的药物,胰岛素组采用皮下注射,其余药物均灌胃给药。给药2个月后测定体质量,空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性,白介素(IL)-1β、TNF-α和丙二醛(MDA)含量,并取胰尾组织行胰岛素免疫组化染色观察。结果与模型组相比,其他各组FBG、HbA1c等均降低(P<0.05,P<0.01);津力达高剂量(3.0 g/kg)组SOD、GSH活性升高(P<0.01),IL-1β、TNF-α、MDA含量降低(P<0.01),胰岛素免疫阳性染色的面积增加。结论津力达颗粒对受损的糖尿病大鼠胰岛B细胞具有保护作用。

津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的研究津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响。方法将符合标准的2型糖尿病患者240例,随机分为津力达组(津力达颗粒加瑞格列奈)、六味地黄丸组(六味地黄丸加瑞格列奈),观察两组治疗前后血浆胰岛素水平、C-肽水平、胰岛β细胞功能(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化及血糖强化治疗血糖达标天数、瑞格列奈日用总量的差异。结果与治疗前比较,津力达组1h血浆胰岛素水平及空腹C-肽、1hC-肽水平显著升高(P<0.05,P<0.01);津力达组HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR较治疗前下降(P<0.01);两组比较,津力达组血糖达标天数少,瑞格列奈日用总量小(P<0.05)。结论津力达颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病能有效保护胰岛β细胞功能,是一种较理想治疗2型糖尿病的中西医结合治疗方案。

津力达颗粒对2型糖尿病患者胰岛功能、TNF-α的影响及疗效和安全性评价

目的:观察中药"津力达颗粒"联合西药对2型糖尿病患者的胰岛功能及炎症因子(TNF-α)的影响及疗效和安全性评价。方法:采用相对开放的观察性对照研究实验设计方法,入组2型糖尿病患者160例,在原有1～2种西药(磺脲类或格列奈类或(联合)二甲双胍)治疗至少8周基础上加用津力达颗粒9g每日3次,疗程3个月,并设60例拜糖苹联合同种西药为对照组。结果:(1)实验组组内自身前后对照及实验组与对照组组间比较,空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h血浆胰岛素(PINS1h、2h)均有显著升高(P<0.01),HOMA-β上升,HOMA-IR下降(P<0.05,P<0.05),差异均有统计学意义;(2)TNF-α水平实验组组内和组间比较均明显降低(P<0.05);(3)2组自身前后组内比较,FPG、1hPG、2hPG均显著下降(P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05),TG实验组组内和组间比较均有下降(P<0.05);(4)实验组津力达联合口服降糖西药总不良反应发生率为9.68%,无明显严重不良反应。结论:津力达颗粒可恢复2型糖尿病患者部分胰岛功能,促进胰岛素分泌,降低TNF-α水平,降低空腹、餐后血糖及甘油三酯,且无明显严重不良作用,安全有效。

津力达颗粒联合格列齐特治疗老年2型糖尿病30例

目的观察津力达颗粒对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的影响。方法选择老年糖尿病患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗各30例。对照组口服格列齐特缓释片,空腹血糖(FPG)≤11.1 mmol·L-1者,每日30 mg;FPG>11.1 mmol·L-1者,每日60 mg,均在早餐时口服。治疗组在对照组的治疗基础上,加服津力达颗粒,每次9 g,每日三餐时口服。疗程均为12周。观察两组临床疗效,测定治疗前后FPG、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖基化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS),用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)评价胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能。结果与治疗前比较,两组患者在治疗后FPG、2 hPG、HbA1c、FINS均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组HOMA-β、HOMA-IR与治疗前相比均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组FPG、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-β、HOMA-IR有改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年2型糖尿病患者通过津力达颗粒治疗能更有效地维持血糖的平衡,同时可以有利于胰岛β细胞功能的恢复及改善胰岛素抵抗。

津力达颗粒治疗2型糖尿病随机双盲临床研究

目的评价津力达颗粒治疗2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,按照1:1的比例将2型糖尿病患者280例随机分为2组,试验组服用津力达颗粒和盐酸二甲双胍片安慰剂,对照组服用盐酸二甲双胍片和津力达颗粒安慰剂,疗程均为8周。结果共254例患者完成试验,试验组130例,对照组124例。治疗后试验组FPG、2hPG、HbA_(1c)分别为(7.31±1.99)mmol/L、(10.08±3.38)mmol/L和(7.18±1.65)%,对照组分别为(7.91±1.76)mmol/L、(10.97±3.05)mmol/L、(7.88±1.56)%,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);试验组中医症候总有效率为90.8%,高于对照组的79.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒能明显降低2型糖尿病患者的FPG、2hPG、HbA_(1c)和改善中医症状。

津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的临床观察

[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组)。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组Hb A1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件。[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效。

津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察津力达颗粒联合通心络胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例Ⅳ期DN患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。2组均给予基础治疗,经1个月准备期,血糖、血压、血脂等达标后,对照组给予厄贝沙坦,治疗组给予津力达颗粒联合通心络胶囊。均治疗12周,观察治疗前后2组肾功能、24 h尿蛋白及血液流变学等指标的变化。结果除对照组低切黏度与纤维蛋白原外,2组肾功能、尿蛋白定量、血流变学指标治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与对照组比较,治疗组除血尿素氮与低切黏度差异无统计学意义(P>0.05)外,肾功能及血液流变学等各指标均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论津力达颗粒联合通心络胶囊能有效降低DN患者尿蛋白、改善肾功能,具有良好的临床疗效。

津力达颗粒对2型糖尿病患者胰岛功能及脂代谢的影响

目的观察津力达颗粒对2型糖尿病患者胰岛素功能及脂代谢的影响。方法收集2017年10月—2019年1月武警陕西总队医院诊治的2型糖尿病患者116例,按随机数字表法分为对照组(n=56)和观察组(n=60)。对照组口服常规降血糖药物,观察组在原有降糖药物的基础上,加服津力达颗粒9 g,3次/日,连续服用3个月。分别在治疗前后测定2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、脂联素及瘦素,并观察患者的不良反应情况。结果与治疗前比较,2组FPG、2 hPG、HbA1c水平均有下降,且观察组优于对照组(t/P=-3.480/0.009、-7.692/0.000、-7.816/0.000);治疗后观察组TC、TG、LDL-C水平较对照组下降显著,HDL-C水平较对照组升高(t/P=-2.434/0.018、-2.694/0.008、-2.237/0.004、3.377/0.001),HOMA-β、HOMA-IR、脂联素及瘦素较对照组明显改善(t/P=2.057/0.042、-2.023/0.045、2.310/0.031、-3.200/0.003)。结论津力达颗粒能有效改善2型糖尿病患者胰岛功能,并对脂代谢有明显改善作用,考虑与其对脂联素及瘦素的调控有关。